Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid dibutüülsquarate cas 2892-62-8 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse dibutüülsquarate cas 2892-62-8 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Dibutüülsquarate(SADBE) on läbipaistev kergelt kollakas vedelik ja selle puhtus võib värvisügavust veidi mõjutada. See värvus on tavalisem keemilistes reaktiivides ja näitab sageli, et aine keemilised omadused on suhteliselt stabiilsed. Vees lahustumatu, suletud jahedas ja kuivas keskkonnas. Toatemperatuuril ei ole see kergesti lenduv ega süttiv. See vara tagab kõrge turvalisuse ladustamise ja transportimise ajal. Suurepärasest kvaliteedist on saanud meie toodete suurim esiletõst, mille turud hõlmavad Ameerika Ühendriike, Austraaliat, Brasiiliat, Jaapanit, Saksamaad ja palju muud. Dibutüülformiaat võib osaleda ravimireaktsioonides toimeainete vaheühendina, samuti keemilistes reaktsioonides uute orgaaniliste materjalide tekitamiseks. Mõnes keemilises katses osaleb dibutüüloksalaat reaktsioonis lahuse kujul.
Pakume võrdlushindu kolme spetsifikatsiooni näidiste jaoks:
5g, Ühikuhind: 36usd/g, Hind kokku: 180usd,
10g, Ühikuhind: 22,5usd/g, Hind kokku: 225usd
25g, Ühikuhind: 11.92usd/g, Hind kokku: 298usd
Ruuthape on sümmeetriline tasapinnaline biprootoni kvaternaarne süsiniku hapnikuühend, millel on ainulaadne 2 π kvaasiaromaatsus. Ruuthape on oma resonantsstabiilse aromaatse ruudu kahevalentse aniooni struktuuri tõttu kõrge topelthappesusega (pKa1=0.54, pka2=3.58)
Ruutamiid on kõige laialdasemalt kasutatav ruuthappe derivaat. Selle molekulaarstruktuur võib spetsiifilise molekulaarse äratundmise kaudu moodustada mitmesuguseid interaktsioone bioloogiliste sihtmärkidega. Sekundaarne ruutamiid võib toimida samaaegselt vesiniksideme doonori ja retseptori või vesiniksideme doonori retseptorina. Seetõttu võib see bioloogiliste sihtmärkidega moodustada neli vesiniksidet. Sekundaarse ruutamiidi võime moodustada vesiniksidemeid on ka selle kõrge sulamistemperatuuri (275–300 kraadi) ja vees madala lahustuvuse üks põhjusi.
Dibutüülsquarateon laia kasutusalaga orgaaniline ühend.
Dibutüüloksalaat ehk 3,4-di-n-butüüloksü-3-tsüklobuteen-1,2-dioon on orgaaniline ühend, millel on lai kasutusala. See mängib olulist rolli orgaanilises sünteesis ja seda kasutatakse sageli vaheühendina erinevate keeruliste orgaaniliste ühendite sünteesil. Tänu oma ainulaadsele molekulaarstruktuurile ja keemilistele omadustele võib dibutüüloksalaat osaleda erinevates orgaanilistes reaktsioonides, nagu karbonüülühendite süntees ja karbonüüli redutseerimisreaktsioonid. Nendel reaktsioonidel on lai valik rakendusi sellistes tööstusharudes nagu meditsiin, pestitsiidid ja värvained, seetõttu on nõudlus dibutüüloksalaadi järele nendes tööstusharudes eriti suur.
Meditsiini vallas
Seda saab kasutada erinevate spetsiifilise bioloogilise aktiivsusega ravimimolekulide sünteesimiseks. Näiteks mõned viirusevastased,-kasvajavastased ja antibakteriaalsed ravimid sisaldavad kõik dibutüüloksalaadi või selle derivaatide struktuuriüksusi. Reaktsioonitingimusi ja etappe täpselt kontrollides saavad teadlased sünteesida ravimimolekule, millel on kõrge efektiivsus, madal toksilisus ja selektiivsus, mis aitab kaasa inimeste tervisele.
Pestitsiidide valdkonnas
Sellel on ka lai valik rakendusi. Seda saab kasutada mitmesuguste pestitsiidimolekulide sünteesimiseks, millel on sellised funktsioonid nagu insektitsiidne, bakteritsiidne ja umbrohutõrje. Need pestitsiidimolekulid suudavad tõhusalt kontrollida põllukultuuride haigusi ja kahjureid, parandada saagikust ja kvaliteeti. Samal ajal võib dibutüüloksalaat oma madala toksilisuse ja hea keskkonnasobivuse tõttu vähendada selle kahju keskkonnale ja inimkehale kasutamise ajal.
Värvainete vallas
Seda saab kasutada ühe vaheühendina värvainete sünteesimisel. Teiste ühenditega reageerides saab sünteesida erksate värvide, suure vastupidavuse ja hea keskkonnamõjuga värvimolekule. Nendel värvainetel on lai valik rakendusi sellistes tööstusharudes nagu tekstiilitööstus, trükkimine ja värvimine ning nahk, tuues inimeste ellu rikkalikke ja värvilisi värve.
Valgustundlik värvaine tooraine
Valgustundlike värvainete toorainet saab kasutada ka ühe valgustundlike värvainete toorainena. Valgustundlikud värvained on värvimolekulid, mis võivad valgustingimustes läbida keemilisi reaktsioone ja mida kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu optoelektroonilised seadmed, optilised andurid, võltsimisvastane trükkimine{1}}jm. Neid saab konkreetsete keemiliste reaktsioonide kaudu muuta valgustundlikeks värvimolekulideks, pakkudes kvaliteetset-toorainet.
Dibutüülsquarate, keemilise valemiga C12H18O4, on ainulaadsete aroomiomadustega orgaaniline ühend ja seda kasutatakse sageli lõhnatugevdajana.
1. Kommid ja šokolaad
Seda kasutatakse sageli maitseainena kommi- ja šokolaaditoodetes. See võib tugevdada kommide ja šokolaadi magusat aroomi, muutes maitse õrnemaks ja rikkalikumaks. Eriti mõne kõrgekvaliteedilise-šokolaaditoodete puhul võib lisamine oluliselt parandada toote aroomikvaliteeti ja söögikogemust.
Näide. Tuntud{0}}šokolaadibränd on lisanud oma kõrgekvaliteedilistele-tumedatele šokolaaditoodetele vähesel määral tooteid, et tugevdada nende puuvilja- ja lillearoome, muutes šokolaadi maitse mahedamaks ja siidisemaks.
2. Toidu küpsetamine
Küpsetatud toidud, nagu leib, koogid jne, nõuavad töötlemisel sageli teatud vürtside lisamist nende maitse parandamiseks. Lõhnatugevdajana võib see anda küpsetistele ainulaadseid aroomiomadusi, parandades nende maitset ja atraktiivsust.
Näide: kui pagariäri valmistab omale iseloomulikku prantsuse leiba, lisatakse tainale väike kogus leiva küpsetusaroomi ja üldist maitset. See võimaldab leival kiiresti klientide tähelepanu äratada ja pärast küpsetamist müüki suurendada.
3. Joogid
Joogitööstuses kasutatakse seda laialdaselt ka lõhnatugevdajana. See võib tugevdada jookide puuvilja- ja lillearoomi, muutes maitse värskemaks ja värskendavamaks. Eriti mõne puuviljamahla ja teejooki puhul võib lisamine oluliselt parandada toote aroomikvaliteeti ja joogikogemust.
Näide. Teatud puuviljamahlajookide bränd lisas vähesel määral sidrunimaitset, et parandada sidruni aroomi ja maitset. See võimaldab jookidel kiiresti ergutada tarbijate maitsemeeli ja tuua meeldiva joogikogemuse.
4. Maitsestamine
Maitsestamiseks, nagu sojakaste, äädikas jne, on sageli vaja toiduvalmistamise ajal lisada teatud vürtse, et maitset parandada. Lõhnatugevdajana võib see anda maitseainetele ainulaadseid aroomiomadusi, tõsta toidu maitset ja atraktiivsust.
Näide. Tuntud{0}}maitseainebränd lisas oma sojakastmetoodetele jälgi, et suurendada sojakastme aroomi ja värskust. See võimaldab sojakastmel toiduvalmistamise ajal paremini koostisosadega seguneda, parandades roa üldist maitset.
5. Lõhna parandamise rakendused tubakatööstuses
Tubakatööstuses kasutatakse seda laialdaselt ka lõhnatugevdajana. See võib parandada tubaka aroomi ja maitset, võimaldades suitsetajatel nautida meeldivamat ja mugavamat suitsetamiskogemust.
Näide: tubakabränd on lisanud oma tippsigaretitoodetele{0}}jääke, et parandada tubaka puuvilja- ja lillearoomi. See võimaldab sigarettidel pärast süütamist kiiresti eritada ainulaadset aroomi, mis suurendab suitsetajate sensoorseid kogemusi. Samas võib selle lisamine vähendada ka tubaka ärrituvust, muutes suitsetamisprotsessi sujuvamaks ja õrnemaks.
6. Lõhna parandamise rakendused kosmeetikatööstuses
Kosmeetikatööstuses saab seda kasutada ka lõhnatugevdajana. See võib anda kosmeetikale ainulaadsed aroomiomadused, suurendada toodete atraktiivsust ja turu konkurentsivõimet. Eriti mõne tipptasemel-kosmeetika puhul võib lisamine oluliselt parandada toote aroomikvaliteeti ja kasutuskogemust.
Näide. Tuntud{0}}kosmeetikabränd lisas oma parfüümitoodetele mikrokoguse, et tugevdada parfüümi puuvilja- ja lillelõhna. See muudab parfüümi pärast pihustamist kiiresti võluvat lõhna, tõmmates tarbijate tähelepanu. Samal ajal võib selle lisamine parandada parfüümi vastupidavust ja stabiilsust, nii et tarbijad saavad värsket lõhna pikka aega säilitada.
7. Lõhna parandamise rakendused muudes valdkondades
Lisaks toidu-, tubaka- ja kosmeetikatööstusele saab seda kasutada lõhnatugevdajana ka muudes valdkondades. Näiteks essents- ja lõhnatööstuses saab seda kasutada ühe olulise toorainena erinevate essentside valmistamisel; Igapäevases keemiatööstuses saab seda kasutada ka selliste toodete nagu šampooni ja dušigeeli aroomi ja atraktiivsuse tõstmiseks.
Näide: essentsi- ja maitseainefirma valis selle puuviljamaitseessentsi valmistamisel üheks peamiseks tooraineks. Ettevõte on hoolikalt teiste vürtside koostisosadega segades edukalt välja töötanud ainulaadse puuviljase maitsega essentstoote, mida kasutatakse laialdaselt toiduainetes, jookides, kosmeetikas ja muudes valdkondades.
Keemiline valem: C12H18O4, täpne mass: 226, molekulmass: 226, m/z: 226 (100,0%), 227 (13,0%), elementide analüüs: C, 63,70; H, 8,02; O, 28,28 Keemistemperatuur 139 kraadi C 0,5 mm Hg (valgus), tihedus: 1,047 g/mL 25 kraadi juures (valgus), murdumisnäitaja n20 / D 1,494 (valgus), leekpunkt > 230 kraadi F, läbipaistev, ruumitemperatuur, vedelik läbipaistev, säilitustingimused. värvitu kuni kollane , Lahustuvus vees LAHTUMATU , BRN 1968189 , InChIKeyXBRWELTXMQSEIN-UHFFFAOYSA-N , Hoiatus , Ohtlik märk Xn , Ohukategooria kood 36 / 37 / 38-42, 7 /7 /7 /7 / 38-42 / - 3 39-45, WGK Saksamaa 3, RTECS GU1772066
Dibutüülsquaratevõib saada järgmiste laboratoorsete sünteesimeetodite abil.
Sünteesi etapid:
-Valmistage laboris ette sobiv turvavarustus, nagu kindad, kaitseprillid ja laborikatted.
-Tagage tööpiirkonnas hea ventilatsioon.
-Valmistage ette kuiv ümar{1}}põhjakolb ja ühendage kondensaatori toru.
-Lisage kolbi toorainena dibutüülmalonaati.
a. Lisage bromoäädikhappe katalüsaator:
-Lahustage sobiv kogus bromoäädikhapet väikeses koguses absoluutses etanoolis ja tilgutage see aeglaselt kolbi dibutüüldikarbonaati.
-Reaktsiooni tagamiseks lisage liiga palju bromoäädikhapet.
b. Kuumutamisreaktsioonisegu:
-Asetage kolb küttekehale ja soojendage reaktsioonitemperatuurini, tavaliselt vahemikus 100–110 kraadi Celsiuse järgi.
-Segage reaktsioonisegu kuumutamise ajal.
c. Reaktsiooniaeg:
-Tavaliselt kulub mitu tundi, enne kui segu teatud aja jooksul reaktsioonitemperatuuril reageerib.
d. Jahutamine ja kristalliseerimine:
-Lülitage kütteseade välja ja laske reaktsioonisegul loomulikult toatemperatuurini jahtuda.
-Võib jälgida kristallide teket. Edasine külmutamine või sobivate lahustite lisamine võib esile kutsuda kristallide kristalliseerumise.
e. Eraldamine ja kuivatamine:
-Kasutage tahkete ainete eraldamiseks filterpaberit või imifiltrit.
-Peske ja filtreerige eraldatud tahked kristallid ning asetage need seejärel ventilatsioonipaaki kuivama.
-Tooteid saab tuvastada selliste tehnikate abil nagu infrapunaspektroskoopia (IR), tuumamagnetresonants (NMR) ja massispektromeetria.
-Kui on vaja kõrgema puhtusastmega tooteid, võib läbi viia täiendava kristallimise, pesemise ja kuivatamise.
Keemilise reaktsiooni valem:
C10H18O5+C2H3BrO2 → C12H18O4+CO2
(CH3(CH2)3CO2)2CHCH2CO2(CH2)3CH3+CH2BrCOOH → (CH3(CH2)3CO2)2C=C (CO2(CH2)3CH3)2+CO2
Korduma kippuvad küsimused
1. Mis on dibutüülskvaraadi keemiline struktuur ja molekulaarne valem?
+
-
Dibutüülskvaraat (CAS: 2892-62-8) on orgaaniline ühend, mis on saadud ruuthappest. Selle molekulaarne valem onC₁₂H₁₈O₄, mis sisaldab tsentraalset tsüklobutaan-1,2,3,4-tetrooni (ruuthape) südamikku, mis on esterdatud kahe n-butüülrühmaga. Struktuur koosneb kahe estersidemega (–COO–) pingestatud neljaliikmelisest tsüklist, mis ühendavad südamiku n-butüülahelatega (–C₄H₉). See konfiguratsioon annab nii stabiilsuse kui ka reaktsioonivõime, muutes selle kasulikuks sünteetilises keemias.
2. Millised on dibutüülskvaraadi peamised rakendused tööstuses ja teadusuuringutes?
+
-
Dibutüülskvaraat toimib mitmekülgse keemilise vaheainena mitmes valdkonnas:
Farmaatsiatooted: kasutatakse heterotsükliliste ühendite ja bioaktiivsete molekulide, näiteks viiruse- või vähivastaste ainete sünteesimiseks.
Materjaliteadus: Sisaldub funktsionaalsetesse polümeeridesse, fotokroomsetesse materjalidesse ja spetsiaalsetesse katetesse tänu pingelise ringreaktiivsusele.
Orgaaniline süntees: toimib reaktiivse lahjendina või ehitusplokina keeruliste orgaaniliste molekulide valmistamisel, võimendades selle estrirühmi edasisteks transformatsioonideks.
3. Kuidas dibutüülskavaati sünteesitakse ja millised on peamised reaktsioonitingimused?
+
-
Süntees hõlmab tavaliseltruuthappe esterdamine n-butanooligakontrollitud tingimustes:
Reaktiivid: Ruuthappe dikloriid (või ruuthape) reageerib liigse n-butanooliga.
Katalüsaator: Alus nagu püridiin või trietüülamiin neutraliseerib HCl kõrvalprodukti.
Tingimused: Kerge kuumutamine (50–80 kraadi) veevabades tingimustes, et vältida hüdrolüüsi.
Saagikus: Purification via distillation or chromatography yields a pale-yellow liquid with >95% puhtus.
4. Milliseid ettevaatusabinõusid tuleb dibutüülskvaraadi käsitsemisel järgida?
+
-
Dibutüülsquarate klassifitseeritakse järgmiseltmõõdukalt ohtlik(GHS07 hoiatussümbol) selle ärritavate omaduste tõttu:
Kokkupuute riskid: Pikaajalisel kokkupuutel võib põhjustada silmade/naha ärritust, kerget hingamisraskust või allergilisi reaktsioone (nt dermatiit).
Säilitamine: Hoida tihedalt suletud mahutites jahedas, kuivas ja hästi{0}}ventileeritavas kohas, eemal tugevatest hapetest, alustest ja oksüdeerijatest.
Isikukaitsevahendid (PPE): Käsitsemisel kasutage kindaid (nitriil või neopreen), kaitseprille ja hingamisteede kaitsevahendeid (nt N95 mask).
Hädaabimeetmed: Kokkupuute korral loputage kahjustatud piirkondi 15 minuti jooksul veega ja ärrituse püsimisel pöörduge arsti poole.
5. Kas dibutüülskvaraat on kantserogeenne ja millised regulatiivsed klassifikatsioonid on olemas?
+
-
Praegused tõendid ei toeta kantserogeensust, kuid pikaajalisi{0}}mõjusid tervisele ei uurita:
Regulatiivne staatus: Ka mitteRahvusvaheline Vähiuuringute Agentuur (IARC)ega kaUSA EPAon klassifitseerinud selle kantserogeeniks.
Ohukoodid: liigitatud kuiXn (kahjulik)EL määruste alusel koos riskilausetega R36/37/38 (ärritab silmi, nahka ja hingamisteid) ja R42/43 (sissehingamisel/kontaktil võib põhjustada ülitundlikkust).
Transport: Transportimisel mitteohtlik (NONH), kuid ärritavate riskide tõttu on vajalik nõuetekohane märgistamine ja käsitsemine.
Lisateabe saamiseks vaadake materjali ohutuskaarte (MSDS) või regulatiivseid andmebaase naguChemicalBookvõiGuideChem.
Kuum tags: dibutüülsquarate cas 2892-62-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük