Trifluoperasiindivesinikkloriid CAS 440-17-5

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid trifluoperasiindivesinikkloriidi cas 440-17-5 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse trifluoperasiindivesinikkloriidi cas 440-17-5 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

Trifluoperasiindivesinikkloriid, CAS 440-17-5, molekulvalem C21H26Cl2F3N3S, sisaldab kahte vesinikkloriidhappe molekuli. Selle molekulmass on 480,82 grammi mooli kohta. Tavaliselt esineb valge või sarnase valge kristalse pulbri kujul. Sellel võib olla hügroskoopsus. Vees on trifluoperasiinvesinikkloriidi lahustuvus suhteliselt kõrge, moodustades lahuse. Seda saab lahustada ka erinevates orgaanilistes lahustites, nagu metanool, etanool ja dimetüülformamiid. See lahustub kergesti vees, lahustub etanoolis, lahustub kergelt kloroformis ja ei lahustu eetris. Suhteliselt stabiilne toatemperatuuril, kuid tuleb vältida kokkupuudet tugevate oksüdeerivate ainetega. See on ravim, millel on mitu kliinilist ja laboratoorset rakendust. See on dopamiini D2 retseptori inhibiitor, millel on antipsühhootiline ja antiemeetiline toime. Seda kasutatakse laialdaselt ka laboriuuringutes reagendina. Teadusuuringutes kasutatakse trifluoperasiinvesinikkloriidi sageli laboriuuringute vahendi ja reagendina. Seda saab kasutada neurotransmitterite, näiteks dopamiini ja serotoniini funktsioonide ja koostoimete uurimiseks.

Molekulaarne struktuurtrifluoperasiindivesinikkloriidvõib saada selle keemilise valemi analüüsimisel. Selle keemiline valem on C21H26F3N3S · 2HCl, mis sisaldab nii orgaanilisi kui ka anorgaanilisi osi.

Sulamistemperatuur 243 kraadi ( dets. ) ( valgustatud ) , Leekpunkt 9 kraadi , Säilitustingimused -20 kraadi C , Etanooli lahustuvus : lahustuv 5 mg / ml . morfoloogiline pulber, happesuse koefitsient (pKa) pK13.9, pK28.1 (25 kraadi juures), värvus valge kuni määrdunudvalge, maksimaalne lainepikkus (λmax) 312nm (MeOH) (valgus) , BRN 3820024, stabiilsus, Hygross0, GHScopic, GHScopic GHS06, GHS08, GHS07 , hoiatussõna Oht , Ohu kirjeldus H302-H225-H301 + H311 + H331-H370 , Ennetusjuhised P210 - P280 - P302 + P352 +} P{{{28} P{{{28} P312 - P370 + P378 - P403 + P235 - P301 + P312 + P330 , Ohtlik märk Xn , Ohukategooria kood 22 , Ohutuslause 36 , Ohtlike kaupade veonumber, ÜRO {1230 -} lahus, PG1230 -} klass {PG1230 -}} WGK Saksamaa 3, RTECS SP1750000, F 3-10.

Trifluoropürasiinvesinikkloriid (mõnes materjalis mainitud termin "trifluoropiperasiinvesinikkloriid" võib olla väite viga ja tegelik põhiravim on trifluoropürasiinvesinikkloriid) on fenotiasiini antipsühhootiline ravim. Selle toimemehhanism tiirleb ümber dopamiini, serotoniini, adrenaliini jne neurotransmitterite süsteemi ning saavutab mitme sihtmärgi reguleerimise kaudu kõikehõlmavad raviefektid, nagu antipsühhootikumid, rahustid ja ärevusvastased toimed.

Põhiline toimemehhanism: dopamiini retseptori blokaad ja neurotransmitterite tasakaalu reguleerimine

 

Põhimehhanismiks on dopamiini D2 retseptorite selektiivne blokeerimine kesknärvisüsteemis, hõivates konkureerivalt retseptori sidumissaite ja inhibeerides dopamiini üleaktivatsiooni. Dopamiin mängib skisofreenia patogeneesis võtmerolli: dopamiini liigne vabanemine keskaju limbilisest rajast põhjustab positiivseid sümptomeid, nagu hallutsinatsioonid ja luulud, samas kui dopamiini hüperfunktsioon substantia nigra striata rajas kutsub esile ekstrapüramidaalsed reaktsioonid, nagu värinad ja lihastoonuse häired.

 

Trifluorouratsiilvesinikkloriid reguleerib täpselt neid kahte rada:

Keskaju limbilise rada: blokeerib D2-retseptoreid, vähendab prefrontaalse ajukoore dopamiini ülestimulatsiooni ja leevendab otseselt positiivseid sümptomeid.
Substantia nigra striata rada: blokeerib osaliselt D2-retseptoreid, taastab dopamiini ja atsetüülkoliini vahelise tasakaalu ning vähendab motoorsete häirete riski (kuigi pikaajaline{1}}kasutamine võib siiski põhjustada hiline{2}algatusega motoorseid häireid).

Retseptori toime üksikasjad: mitme -sihtmärgi sünergia ja kõrvaltoimete vältimine

 

Lisaks dopamiini D2 retseptoritele suurendab see ka terapeutilist efektiivsust ja vähendab kõrvaltoimeid, toimides teistele retseptorisüsteemidele:

1. 5-hüdroksütrüptamiini (5-HT) retseptori antagonist
5-HT2A retseptorite kerge blokaad parandab skisofreenia negatiivseid sümptomeid, nagu emotsionaalne apaatia ja sotsiaalne tagasitõmbumine, tugevdades samal ajal antidepressantide toimet.
Kui seda kasutatakse koos selektiivsete 5-HT tagasihaarde inhibiitoritega (nagu fluoksetiin), võib see sünergistlikult reguleerida emotsioone, kuid 5-HT sündroomi riski suhtes tuleb olla ettevaatlik.

2. Adrenergiliste retseptorite blokaad
Alfa-1-adrenergiliste retseptorite blokaad: põhjustab vasodilatatsiooni, mis põhjustab ortostaatilise hüpotensiooni, mis nõuab vererõhu muutuste jälgimist ja annuse kohandamist.

 

- adrenergilise retseptori blokeerimine: aeglustab südame löögisagedust, mis võib katta hüpoglükeemia sümptomeid. Diabeediga patsiendid peaksid seda kasutama ettevaatlikult.
3. Histamiini H1 retseptori blokaad
Inhibeerida histamiini vabanemist, leevendada allergilisi reaktsioone (nagu sügelus ja punetus), kuid samal ajal põhjustada uimasust ja väsimust ning vältida autojuhtimist ja masinatega töötamist.
4. Koliinergilise M1 retseptori antagonism
See võib vähendada atsetüülkoliini toimet ja ekstrapüramidaalsüsteemi reaktsioonide riski, kuid see võib põhjustada antikolinergilisi kõrvaltoimeid, nagu suukuivus, kõhukinnisus ja uriinipeetus.

Farmakoloogilise toime laienemine: antipsühhootikumidest mitme valdkonna rakendusteni

 

Toimemehhanism laiendab selle rakendust skisofreeniast kaugemale mitmele kliinilisele valdkonnale:

1. Maania ravi
Stabiliseerides dopamiini ja serotoniini süsteeme ning pärssides liigset erutust maniakaalsete episoodide ajal,trifluoperasiindivesinikkloriidkasutatakse sageli koos meeleolu stabilisaatoritega, nagu liitiumkarbonaat.
2. Ärevuse ja depressiooni adjuvantravi
5-HT2A retseptori antagonistlik toime võib leevendada ärevust, eriti skisofreeniaga kaasneva ärevushäirega patsientidel.
Sellel on abistav terapeutiline toime neurasteenia sündroomi (nagu pingepeavalu ja unehäired) korral, reguleerides kesknärvisüsteemi erutatavust, et parandada sümptomeid.

 

3. Epileptilise seisundi adjuvantravi
Kuigi see ei saa epilepsiahooge otseselt lõpetada, võib see stabiliseerida neuronaalse membraani potentsiaali ja vähendada krambihoogude sagedust. Seda tuleb kasutada koos epilepsiavastaste ravimitega (nagu fenütoiinnaatrium).
4. Funktsionaalne düspepsia ja antiemeetilised sümptomid
D2-retseptori blokeerimist aju kemosensoorses piirkonnas, et kutsuda esile oksendamist ning pärssida iiveldust ja oksendamist, kasutatakse tavaliselt keemiaravi või operatsioonijärgseks oksendamisvastaseks raviks.
Seedetrakti peristaltikat reguleerides saab leevendada funktsionaalse düspepsia sümptomeid, nagu puhitus ja varajane küllastustunne.

Oleme STELAZINE tehas.

Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.

Triflurasiinvesinikkloriidi sünteesimeetod:

sealhulgas (1) kondensatsioonireaktsioon: 2-trifluorometüülfenotiasiin ja 4-metüül-1-kloropropüülpiperasiin orgaanilises lahustis, katalüsaator, pH 9-12, temperatuur 80-120 kraadi kondensatsioonireaktsioon, triflurasiini toorproduktid;

(2) Toortriflurasiini puhastamine: toortriflurasiin muundati esmalt triflurasiindioksalaadiks ja seejärel muudeti triflurasiindioksalaat leelise lisamisega triflurasiiniks;

(3) Etapis (2) saadud triflurasiin reageerib vesinikkloriidhappega, moodustades triflurasiinvesinikkloriidi. Leiutisekohane triflurasiinvesinikkloriidi valmistamismeetod on lihtne, odav ja kõrge saagisega, mis sobib triflurasiinvesinikkloriidi tööstuslikuks tootmiseks.

In vitro uuringutes seostub trifluoroperasiin 1A - ja 1B neerupealiste retseptoritega, Ki väärtused olid vastavalt 27,6 nm ja 19,2 nm, 1B/1A suhe on 0,7. Trifluoroperasiin inhibeeris Mycobacterium tuberculosis'e (MTB) MIC-ga 7,6 μg/ml.

trifluoroperasiin (< 14. Chemicalbook78mm) inhibited NK cytotoxic activity and effector target cell junction in mouse spleen in a dose-dependent manner. Trifluoroperazine inhibits interferon- α Or the increase of NK cytotoxic activity induced by interleukin-2. Trifluoroperazine inhibits voltage-dependent potassium channel Kv2 1 gene expression from the human brain (hKv2.1).

Valmistamismeetodtrifluoperasiindivesinikkloriidsisaldab järgmisi üksikasjalikke samme:

Kuum tags: trifluoperasiindihüdrokloriid cas 440-17-5, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük