Diklasuriili lahus

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid diklasuriili lahuse tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse diklasuriili lahusesse, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

PõhikomponentDiklasuriili lahuson diklasuriil, keemilise nimetusega:

2,6-dikloro-(4-klorofenüül)-4-(4,5-dihüdro-3,5-diokso-1,2,4-triasiin-6(2H)-üül)-bensonitriil, mis kuulub triasiinfenüülatsetonitriilide klassi. Selle molekulaarvalem on C17H9Cl3N4O2 ja selle molekulmass on ligikaudu 407,64.

See ravim on laia toimespektriga, väga tõhus ja madala toksilisusega koktsiididevastane aine, mis avaldab oma tugevat surmavat toimet, häirides koktsiidide nukleiinhapete sünteesi ja normaalset raku metabolismi. See toimib koktsiidide mitmele arengufaasile, sealhulgas skisogoonia ja gametogoonia faasidele, pärssides parasiitide vohamist ja takistades edasist nakatumist peremeesorganismis.

 

Meie tooted

 

Diklasuriil +. COA

Analüüsitunnistus
Liitnimi	Diklasuriil
CAS nr.	101831-37-2
Hinne	Farmatseutiline klass
Kogus	Kohandatud
Pakendi standard	Kohandatud
Tootja	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Partii nr.	202601090069
MFG	9. jaanuar 2026
EXP	8. jaanuar 2029
Struktuur
TEST STANDARD	GB/T24768-2009 Tööstus. Stndndard
Üksus	Ettevõtte standard	Analüüsi tulemus
Välimus	Valge või peaaegu valge pulber	Vastas
Veesisaldus	Vähem kui 4,5% või sellega võrdne	0.30%
Kaod kuivamisel	Vähem kui 1,0% või sellega võrdne	0.15%
Raskmetallid	Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne	N.D.
	Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne	N.D.
	Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne	N.D.
	Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne	N.D.
Puhtus (HPLC)	99,0% või suurem	99.5%
Üksik lisand	<0.8%	0.48%
Jäägid süttimisel	<0.20%	0.064%
Mikroobide koguarv	Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne	80
E. Coli	Vähem või võrdne 2MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanool (GC järgi)	Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne	400 ppm
Säilitamine	Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas -20 kraadi juures

Diklasuriili lahuson triasiini laia -spektriga koktsidioosivastane ravim, mille põhikoostisosa on dikrasuriil. Tänu oma suurele efektiivsusele, madalale toksilisusele ja laia -spektriga omadustele on sellest saanud oluline valik kodulindude, kariloomade ja erimajanduslike loomade koktsidioosi ennetamiseks ja tõrjeks. Selles artiklis analüüsitakse süstemaatiliselt näidustuste ja teaduslike ravistrateegiate ulatust neljast mõõtmest: ravimi toimemehhanism, põhinäidustused, kliinilise kasutamise stsenaariumid ja ravimite ettevaatusabinõud.

Preparaadi spetsifikatsioonid ja omadused
Dikezhuli lahus on tavaliselt peaaegu värvitu kuni kahvatukollane selge vedelik, millel on ühised spetsifikatsioonid, sealhulgas:
0,5% lahus: iga 100 ml sisaldab 0,5 g Dikezhuli ja pakend on tavaliselt 100 ml/pudel x 60 pudelit/karp või 100ml x 32 pudelit jne.
Ühendi koostis: teatud toodetele lisatakse totsilizumabi (nt 0,5% dikosumabi+2.5% totsilizumabi), et laiendada koktsidioosivastase toime spektrit.
Lahustuvus ja stabiilsus
Dikezhuli tooraine on vees ja etanoolis peaaegu lahustumatu, kuid lahustub leeliselises vees, lahustub kergelt dimetüülformamiidis (DMF) ja lahustub vähesel määral tetrahüdrofuraanis (THF). Lahuse stabiilsus on halb ja joogiveelahuse stabiilsusperiood on vaid 4 tundi. See tuleb kohe ette valmistada ja kasutada, vastasel juhul väheneb efektiivsus oluliselt.

Ravimi toimemehhanism: koktsidioosi elutsükli mitme -sihtmärgi blokaad

 

Dikezhuli kuulub triasiinfenüülatsetonitriili ühendite klassi ja selle koktsiidivastasel toimel on järgmised omadused:

Täielik inhibeerimine: sellel on pärssiv toime koniidide, esimese põlvkonna skisontide, teise põlvkonna skisontide ja nematoodide gametofüütide arengule, kuid toime kõrgperiood on koondunud koniidide ja esimese põlvkonna skisontide varajastesse staadiumisse.
Kahe toimemehhanism:
Nukleiinhapete sünteesi blokaad: häirib rakkude jagunemist, inhibeerides koktsiidide DNA replikatsiooni ja RNA transkriptsiooni.
Ainevahetushäirete esilekutsumine: häirib mitokondriaalset energia metabolismi, mis põhjustab koktsidioosi surma.

Põhinäidustused: hõlmab erinevaid loomade koktsidioosi

 

(I) Kodulindude koktsidioosi ennetamine ja tõrje
Patogeenide spekter: sellel on väga tõhus surmav toime viiele peamisele patogeensele nematoodile, sealhulgas E. tenella, E. acervulina, E. necrotrix, E. brunetti ja E. maxima.
Kliinilised tunnused:
Umbsoole koktsidioos: lahkamisel võib näha verist väljaheidet, kahvatuid koronaalseid karvu, lahtiseid sulgi ning umbsoole turset ja sooleseina verejooksu.
Peensoole koktsidioos: lahkamisel on näha kõhulahtisust, sööda konversioonimäära vähenemist ja sooleverejooksu määrimist ning tomatikastmetaolist sisu.

Raviplaan:
Ennetamine: broilerikanu tuleks kasutada pidevalt 3 päeva 9–11 päeva ja 24–26 päeva vanuselt; Kaubanduslikud munakanad kasutatakse pidevalt 3 päeva vanuses 9-11 päeva, vanuses 24-26 päeva, vanuses 65-67 päeva ja vanuses 110-112 päeva.
Ravi: segage 300 naela vett 100 ml umbsoole koktsidioosi lahuse kohta, jooge vett 4 tundi ja jätkake kasutamist 3-4 päeva; Segage 300 naela vett 100 ml peensoole koktsidioosi lahuse kohta, jooge vett 6-9 tundi ja kasutage pidevalt 3-5 päeva.
Pardi koktsidioos:
Patogeeni spekter: tõhus pardist pärinevate nematoodide, nagu T. tsutsumi ja W. filipoi, vastu.

 

(2) Kariloomade koktsidioosi ennetamine ja tõrje
Põrsaste koktsidioos:
Patogeeni spekter: efektiivne Isospora suis'e põhjustatud koktsidioosi vastu 7-21 päeva vanustel põrsastel.
Kliinilised tunnused: Kollane vesine kõhulahtisus, dehüdratsioon, kehakaalu langus, suremus kuni 30%.
Raviplaan:
Ennetamine: Võtke 1 ml/pea suu kaudu 3-7 päeva pärast sündi, 2 päeva järjest.

 

Küüliku koktsidioos:
Patogeeni spekter: efektiivne 11 küüliku päritolu koktsidia vastu, sealhulgas E. stiedai ja E. intestinalis.
Kliinilised tunnused: kõhnumine, kõhulahtisus, neuroloogilised sümptomid (nt pea tahapoole kaldumine), maksa suurenemine ja lahkamisel nähtav sooleverejooks.
Raviplaan: Võtke 0,05 ml suu kaudu 1 kg kehamassi kohta üks kord.

Vasikate ja tallede koktsidioos:
Patogeeni spekter: efektiivne muu hulgas E. zuernii ja E. bovis vastu.
Kliinilised tunnused: verine väljaheide, kõhuvalu, vedelikupuudus ja rasketel juhtudel võib sooleperforatsiooni tõttu tekkida surm.

Kliiniliste rakenduste stsenaariumide laiendamine

 

Refraktaarse enterotoksilise sündroomi ravi:
Mehhanism:Diklasuriili lahuspõhjustab sageli sekundaarset bakteriaalset infektsiooni (nt Clostridium perfringens), mille tagajärjeks on enterotoksiline sündroom. Dikezhuli tapab koktsidioosi ja blokeerib nakkuse sekundaarse ahela.
Lahendus: kasutada koos antibiootikumidega nagu amoksitsilliin ja neomütsiinsulfaat 5-7 päeva jooksul.
Linnuliha puhastamise programm:
Eesmärk: vähendada lindude koktsidioosist vabanevate munakottide hulka ja minimeerida vertikaalse ülekandumise ohtu.
Plaan: Üks kuu enne katse algust lisage 0,1 ml Dikezhuli igale 1 liitrile veele 7 päeva jooksul ja korrake 14-päevase intervalli järel veel 7 päeva.

Tüüpilise juhtumi analüüs

Juhtum 1: umbsoole koktsidioosi puhang broilerikanadel

Taust: Suures-broilerifarmis tekkis 21-päevasel kanakarjal ootamatult verine väljaheide, mille suremusmäär oli 5%.
Diagnoos: Lahkamisel täheldati pimesoole turset ja sooleseina verejooksu. Mikroskoopilisel uurimisel tuvastati suur hulk pehmeid ja õrnu Eimeria granulosa tsüste.
Lahendus: segage 100 ml Dikezhuli lahust 300 naela veega, keskenduge joogiveele 4 tundi ja kasutage pidevalt 4 päeva. Samal ajal lisage verejooksu peatamiseks K-vitamiini.
Tulemus: veri ja väljaheide peatusid pärast 2-päevast ravi ning suremus vähenes 4 päeva pärast 0,2%-ni. Toidu tarbimine normaliseerus.

Juhtum 2: põrsaste koktsidioosi ennetamine

Taust: seafarmi 7-päevastel põrsastel tekkis kollane vesine kõhulahtisus, mille suremusmäär oli 15%.
Diagnoos: väljaheidete mikroskoopiline uurimine näitas ekvispoorsete koktsidioosi tsüstide esinemist.
Plaan: Võtke 1 ml/pea Dikezhuli lahust suu kaudu 3-7 päeva pärast sündi 2 päeva järjest.
Tulemus: Ennetusrühma põrsastel ei esinenud kõhulahtisust ja kontrollrühma suremus langes 8% -ni.

Vabastamise ja kontrollitud vabastamise tehnoloogia test

Thediklasuriil lahendusise ei ole traditsiooniline püsivalt vabastav-või kontrollitud-vabastusvorm. Kuid koostise tehnoloogiliste täiustuste abil (nagu suure-molekulaarsete-lisandite lisamine ja lahustisüsteemi kohandamine) on võimalik saavutada pideva-vabanemise efekt. Selle peamine eelis seisneb ravimi toimeaja pikendamises ja manustamissageduse vähendamises, kuid väljakirjutamise protsess peab olema rangelt optimeeritud, et tagada stabiilsus ja kontrollitud vabanemine.

Diklasuriili üldised omadused ja väljakutsed

Diklasuriil on triasiini-tüüpi laia-spektriga koktsiidivastane-ravim. Sellel on tugev surmav toime koktsiidide arengu mitmele etapile (eriti sporosoiitide ja trofosoiitide esimese põlvkonna varases staadiumis) ning seda kasutatakse tavaliselt koktsidioosi ennetamiseks kodulindudel ja kariloomadel, nagu kanad, pardid ja küülikud. Diklasuriili tavapärasel lahuse koostisel on järgmised probleemid:

Ebapiisav stabiilsus: lahus laguneb valguse käes, kõrgel temperatuuril või leeliselistes tingimustes. Seda tuleb hoida pimedas kohas ja madalal temperatuuril.

Efektiivsuse lühike kestus: Tavalise lahusena suukaudselt manustatuna kestab diklasuriili efektiivsus vaid mõne tunni ja vajab korduvat manustamist iga päev.

Ravimiresistentsuse oht: ühe ravimi pikaajaline{0}}kasutamine võib esile kutsuda koktsiidide resistentsuse, mistõttu on vajalik manustamine vaheldumisi või vaheldumisi.

Diklasuriili täiustamise juhised püsiva{0}}vabanemise ja kontrollitud{1}}vabanemise tehnoloogia abil

Püsiva{0}}vabastamise ja kontrollitud-vabastamise tehnoloogia abil saab diklasuriili vabanemiskäitumist optimeerida, lahendades ülaltoodud probleemid. Konkreetsed parendusjuhised hõlmavad järgmist:

Pikendatud toimeaeg. Toimeainet prolongeeritult-vabanevate ravimvormide kasutamisel vabaneb ravim organismis aeglaselt, säilitades efektiivse ravimikontsentratsiooni veres ja vähendades manustamissagedust (nt kahelt päevast ühele korrale päevas).

Täiustatud stabiilsus: kasutades tahke dispersioonitehnoloogiat, tsüklodekstriini inklusioonitehnoloogiat või liposoomide kapseldamist, paraneb ravimi taluvus valguse, kuumuse ja pH suhtes.

1. Tahke dispersiooni tehnoloogia:Diklasuriil sulatatakse suure -molekulaarse kandjaga (nagu polüetüleenglükool-PEG või polüvinüülpürrolidoon-PVP) ning seejärel jahutatakse ja tahkutakse, et moodustada ühtlane dispersioonisüsteem. See tehnoloogia parandab oluliselt ravimi lahustuvust ja lahustumiskiirust, saavutades tasakaalu kiire alguse ja püsiva vabanemise vahel.

2. Tsüklodekstriini kaasamise tehnoloogia:Diklasuriili molekul on kapseldatud -tsüklodekstriini õõnsusstruktuuriga, et moodustada inklusioonühend. See tehnoloogia võib varjata ravimi ebameeldivat lõhna, parandada stabiilsust ja reguleerida vabanemiskiirust, reguleerides tsüklodekstriini kogust.

3. Liposoomide kapseldamise tehnoloogia:Diklasuriil on kapseldatud fosfolipiididest moodustatud lipiidmembraani. Liposoomi osakeste suuruse ja pinnalaengu muutmisega saavutatakse sihipärane vabanemine ja pikaajaline tsirkulatsioon.

Efekti kontrollimine

 Ekstratsellulaarse vabanemise katse: simuleeritud mao- ja soolevedelikes võib optimeeritud diklasuriili püsivalt{0}}vabaneva koostisega saavutada pideva vabanemise 12 tunni jooksul kumulatiivse vabanemiskiirusega üle 90%, mis on oluliselt parem kui tavalise lahuse 4-tunnine vabanemistsükkel.

 In vivo efektiivsuskatse: kanade koktsidioosi mudelis oli toimeainet prolongeeritult -vabanevate ravimvormide rühma kuuluvatel kanadel oluliselt suurem kaalutõusu ja ellujäämise määr kui tavalise lahuse rühmas ning munakoti eritumise maht vähenes rohkem kui 80%, mis näitab, et see võib tõhusalt pärssida koktsidiidi paljunemist ja leevendada testide kahjustusi.

Jätkusuutliku{0}}väljalaske tehnoloogia väljakutsed ja optimeerimisjuhised

01

Retseptiprotsessi keerukus

Toimeainet püsivalt vabastavad{0}}preparaadid nõuavad abiainete ja valmistamistingimuste (nt temperatuur, segamiskiirus) täpset kontrolli, vastasel juhul võib vabanemiskäitumine kõikuda. Retsepti optimeerimiseks tuleks kasutada ortogonaalset kujundust, et tagada partii-to-järjepidevus.

02

Stabiilsusprobleemid

Kuigi toimeainet püsivalt vabastav{0}}tehnoloogia võib parandada diklasuriili stabiilsust, nõuab pikaajaline{1}}säilitamine siiski tähelepanu abiainete ja ravimi koostoimetele (nagu oksüdatsioon, hüdrolüüs). Optimaalse retsepti skriinimiseks tuleks läbi viia kiirendatud stabiilsustestid (nt 60 kraadi ja 75% niiskuse tingimustes).

03

Kulud ja suuremahuline{0}}tootmine

Toimeainet püsivalt vabastavate preparaatide{0}}abiainete (nagu polümeerkandjad, lipiidmaterjalid) hind on oluliselt kõrgem kui tavalistel preparaatidel. Protsessi optimeerimine (nt pidev tootmine, abiainete ringlussevõtt) on vajalik kulude vähendamiseks ja tööstusliku kasutamise edendamiseks.

Diklasuriilil on tugev toime erinevate koktsidiiniliikide vastu, mis tavaliselt nakatavad kariloomi ja kodulinde, kõrge efektiivsusega madalatel kontsentratsioonidel ja hea ohutusega sihtloomadele. Tänu oma stabiilsetele omadustele ja soodsatele farmakokineetilistele omadustele kasutatakse seda laialdaselt veterinaarkliinikutes kanade, partide, küülikute ja teiste loomade koktsidioosi ennetamiseks ja tõrjeks, vähendades tõhusalt suremust ja parandades tootmistulemusi.

Kuum tags: diklasuriili lahus, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük