Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid dl- -tokoferooli cas 10191-41-0 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast kvaliteetse dl{5}}tokoferool cas 10191-41-0 hulgimüügi hulgimüügile meie tehases. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
DL- -Tokoferool, tuntud ka kui E-vitamiin, on rasvlahustuv vitamiin, millel on olulised antioksüdantsed omadused. Molekulivalem C29H50O2, CAS 10191-41-0, näib erilise maitsega helekollase kuni kergelt kollakasrohelise õlija viskoosse vedelikuna. Vees lahustuv, kuid vähelahustuv. See omadus nõuab sobiva koguse kaaslahusti lisamist või muid tehnilisi vahendeid, et parandada selle lahustuvust vesilahuste valmistamisel. Lisaks võib see lahustuda ka erinevates orgaanilistes lahustites, nagu etanool, atsetoon jne, mis muudab selle erinevate preparaatide valmistamisel paindlikumaks. Olulise bioloogilise aktiivsusega ühendina on sellel laialdane kasutusväärtus antioksüdantide, põletikuvastaste, ateroskleroosivastaste, südame-veresoonkonna tervisekaitse, vananemisvastaste ja muude aspektide osas. Kasvava nõudluse tõttu tervise ja ilu järele on rakendusväljavaated veelgi laiemad.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C29H50O2 |
|
Täpne missa |
430 |
|
Molekulmass |
431 |
|
m/z |
430(100.0%), 431(31.4%), 432(2.7%), 432(2.0%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 80.87; H, 11.70; O, 7.43 |
DL- -Tokoferool, tuntud ka kui E-vitamiini vorm, on olulise bioloogilise aktiivsusega ühend. Alates vitamiini aktiivsuse esmakordsest tuvastamisest rottide reproduktiivfaktoritele suunatud katsetes 1936. aastal on DL- - tokoferooli laialdaselt uuritud ja kasutatud mitmes valdkonnas.
Antioksüdantne toime
DL- - Tokoferoolil on suurepärased antioksüdantsed omadused, peamiselt tänu võimele stabiliseerida rakumembraani struktuuri ja vähendada vabade radikaalide kahjustusi rakkudele. Vabad radikaalid on rakkude ainevahetuse käigus tekkivad kahjulikud ained, mis võivad rünnata rakkude erinevaid komponente, põhjustades rakukahjustusi ja vananemist. DL- - Tokoferool kombineerub vabade radikaalidega, muutes need kahjututeks aineteks, kaitstes seeläbi rakke vabade radikaalide põhjustatud kahjustuste eest.
Kosmeetika valdkonnas kasutatakse DL- - Tokoferooli antioksüdantset toimet laialdaselt nahahooldustoodetes. See võib kaitsta naha fibroblaste ultraviolettkiirte tsütotoksiliste mõjude eest, vähendada naha vananemisprotsessi ning hoida nahka noorena ja elastsena.
Lisaks saab DL{0}} tokoferooli kasutada ka toidu lisaainena, et kaitsta toidus sisalduvaid küllastumata rasvhappeid oksüdeerumise eest ja pikendada toidu säilivusaega.
Põletikuvastane toime
DL- - Tokoferoolil on ka-põletikuvastane toime. See vähendab kudede oksüdatiivset stressivastust, inhibeerides põletikuliste vahendajate tootmist ja vabanemist, saavutades seeläbi põletikuvastased -toimed. Seetõttu on DL{5}} tokoferoolil potentsiaalne kasutusväärtus meditsiini valdkonnas. Näiteks saab seda kasutada põletikuliste nahahaiguste, artriidi ja teiste põletikuliste haiguste raviks, sümptomite leevendamiseks ja patsientide elukvaliteedi parandamiseks.
Ateroskleroosivastane toime
Uuringud on leidnud, et DL- - tokoferool võib vähendada madala-tihedusega lipoproteiinide kolesterooli (LDL-C) ja tõsta kõrge-tihedusega lipoproteiinide kolesterooli (HDL-C) taset, hoides seega ära ateroskleroosi teket ja arengut. Ateroskleroos on tõsine südame-veresoonkonna haigus, mis võib põhjustada veresoonte stenoosi ja ummistumist, mis toob kaasa tõsiseid tagajärgi, nagu südamehaigused ja insult. DL- - Tokoferooli roll on südame-veresoonkonna tervise säilitamisel väga oluline.
Kardiovaskulaarse tervise kaitsmine
Tänu oma antioksüdantsele ja{0}}põletikuvastasele toimele võib see tõhusalt ära hoida endoteelirakkude kahjustusi ja säilitada südame-veresoonkonna süsteemi normaalset funktsiooni. Lisaks võib see alandada vererõhku, parandada vereringet ja kaitsta veelgi südame-veresoonkonna tervist. Seetõttu kasutatakse DL- - tokoferooli laialdaselt südame-veresoonkonna haiguste ravis ja ennetamisel.
Vananemise edasilükkamine
DL- -Tokoferoolaitab eemaldada organismist vabu radikaale, aeglustada rakkude vananemisprotsesse ja seeläbi saavutada vananemise edasilükkamise eesmärki. See ei saa mitte ainult parandada naha välimust ja tekstuuri, vaid tõsta ka keha üldist tervislikku taset. See muudab DL- - tokoferoolist vananemisvastases võitluses üheks oluliseks komponendiks.
Muud kasutusalad
Lisaks ülaltoodud eesmärkidele on DL{0}} Tocopherolil ka muid potentsiaalseid rakendusväärtusi. Näiteks saab seda kasutada antioksüdandina toiduainete, ravimite ja kosmeetikatoodete säilitamiseks ja stabiilsuseks; Seda saab kasutada ka toidulisandina inimkeha toiteväärtuse ja tervisliku seisundi parandamiseks; Lisaks on DL- --tokoferoolil ka vähivastane-vähivastane, kiirgusvastane ja muu toime ning sellest on saamas üks uurimistöö keskusi.
Kasu tervisele
Kardiovaskulaarne tervis
Mitmed uuringud on näidanud, et DL - - tokoferoolil võib olla positiivne mõju südame-veresoonkonna tervisele. See võib aidata vältida madala - tihedusega lipoproteiini (LDL) kolesterooli oksüdeerumist, mis on oluline samm ateroskleroosi – seisundi, mida iseloomustab naastude kogunemine arteritesse – arengus. LDL oksüdatsiooni vähendades võib DL - - tokoferool vähendada südamehaiguste ja insuldi riski. Mõned uuringud on samuti näidanud, et E-vitamiini lisamine võib parandada endoteeli funktsiooni, mis on veresoonte võime korralikult laieneda ja kokku tõmbuda, aidates veelgi kaasa südame-veresoonkonna tervisele.
Silmade tervis
DL - - Tokoferool on oluline silmade tervise säilitamiseks. Seda on seostatud vanusega - seotud kollatähni degeneratsiooni (AMD) vähenenud riskiga, mis on vanemate täiskasvanute nägemiskaotuse peamine põhjus. E-vitamiini antioksüdantsed omadused aitavad kaitsta võrkkesta rakke valguse ja muude keskkonnategurite põhjustatud oksüdatiivsete kahjustuste eest. Lisaks võib see toimida sünergias teiste antioksüdantidega, nagu luteiin ja zeaksantiin, et pakkuda silmadele paremat kaitset.
Naha tervis
Dermatoloogias kasutatakse DL - - tokoferooli laialdaselt selle nahka - kaitsva ja - vananemisvastase toime tõttu. See võib tungida läbi naha ja neutraliseerida ultraviolettkiirguse (UV) kiirguse, saaste ja muude keskkonnastresside tekitatud vabu radikaale. See aitab vältida naharakkude oksüdatiivset kahjustust, mis võib põhjustada enneaegset vananemist, nagu kortsud, peened jooned ja vanuselaigud. E-vitamiinil on ka niisutavad omadused, kuna see võib aidata säilitada vett nahas, hoides selle pehme ja elastsena.
DL - - Tokoferool on mitmetahuline ühend, millel on olulised bioloogilised funktsioonid ja lai valik tervisega seotud eeliseid. Selle antioksüdantsed, immuunsüsteemi - moduleerivad ja geeni - reguleerivad omadused muudavad selle inimeste tervise säilitamiseks oluliseks toitaineks. Siiski on oluline olla teadlik võimalikest kõrvaltoimetest, mis on seotud suure - annuse lisamisega ja ravimite koostoimetega. Erinevates tööstusharudes, nagu farmaatsia-, kosmeetika- ja toiduainetööstus, mängib DL - - tokoferool väärtuslikku rolli toodete kvaliteedi parandamisel ja tervisega seotud - eeliste pakkumisel. Kuna uuringud jätkavad selle funktsioonide ja rakenduste uute aspektide avastamist, on tõenäoline, et DL - - tokoferool jääb toitumis- ja terviseteaduste valdkondades oluliseks uurimisvaldkonnaks.
DL- -Tokoferoolon oluline E-vitamiini vorm, millel on antioksüdant ja kaitsev toime rakkudele vabade radikaalide kahjustuste eest. Keemilises sünteesis viiakse tavaliselt läbi rida orgaanilisi reaktsioone, nagu jodeerimine, nitrifikatsioon, redutseerimine, oksüdatsioon ja kondenseerumine, et lihtsatest toorainetest järk-järgult konstrueerida sihtmolekule.
Üksikasjalikud sünteesietapid ja keemilised võrrandid
1. Jodeerimise etapid
Reaktsiooni põhimõte: Jodeerimisreaktsioonis läbib jood asendusreaktsiooni süsivesinike ühenditega, et tekitada jooditud süsivesinikke.
C6H3(CH3)2-4+I2 → C6H2(CH3)2-4+I+HI
Töö üksikasjad: segage 1,2,4-trimetüülbenseen joodiga sobivas lahustis (nt etüülatsetaat), lisage katalüsaator (nt raudsulfaat), kuumutage ja kuumutage reaktsiooni jaoks tagasijooksul. Pärast reaktsiooni lõppemist eraldatakse joodasendatud tooted destilleerimise või ekstraheerimisega.
2. Nitrifikatsiooni etapid
Reaktsiooni põhimõte: Nitrifikatsioonireaktsioon viitab reaktsioonile, mille käigus vesinikuaatomid orgaanilistes ühendites asendatakse nitrorühmadega (- NO2).
C6H2(CH3)2-4-I+HNO3 → H2SO4+C6H2(CH3)2-4-I - NO2+H2O
Toimingu üksikasjad: segage eelmises etapis saadud jood-asendatud toode kontsentreeritud lämmastikhappe ja kontsentreeritud väävelhappega, kontrollige reaktsiooni temperatuuri ja viige segades läbi nitrifikatsioonireaktsioon. Pärast reaktsiooni lõppemist eraldatakse nitroprodukt selliste etappide kaudu nagu jahutamine, lahjendamine ja filtreerimine.
3. Redutseerimisetapid (nitrorühm redutseeritud aminorühmaks)
Reaktsiooni põhimõte: Nitro redutseerimisreaktsioonis kasutatakse tavaliselt redutseerivaid aineid (nagu rauapulber, naatriumsulfiid jne), et redutseerida nitrorühmad aminorühmadeks.
C6H2(CH3)2-4-I-NO2+Fe+HCl → C6H2(CH3)2-4-I-NH2+FeCl2+H2O
Töö üksikasjad: segage nitrotooted rauapulbri ja vesinikkloriidhappega, kuumutage ja segage redutseerimisreaktsiooniks. Pärast reaktsiooni lõppemist eraldatakse aminoproduktid selliste etappidega nagu filtreerimine, pesemine ja kuivatamine.
4. Oksüdatsioonietapp (aminorühmade oksüdeerimine fenoolseteks hüdroksüülrühmadeks)
Reaktsiooni põhimõte: Aminooksüdatsioonireaktsioonis kasutatakse tavaliselt oksüdeerijaid (nagu kaaliumdikromaat, kaaliumpermanganaat jne), et oksüdeerida aminorühmad fenoolsete hüdroksüülrühmadeks.
C6H2(CH3)2-4-I-NH2+KMnO4 → C6H2(CH3)2-4-OH+I-MnO2+KOH
Kasutamise üksikasjad: segage aminoprodukte oksüdeerijatega (nt kaaliumpermanganaat) leeliselistes tingimustes, kontrollige reaktsiooni temperatuuri ja aega ning viige läbi oksüdatsioonireaktsioon. Pärast reaktsiooni lõppemist eraldatakse fenoolsed hüdroksüülproduktid selliste etappide abil nagu filtreerimine, pesemine ja kuivatamine.
5. Oksüdatsioonietapp (bensokinooni valmistamine)
Reaktsiooni põhimõte: oksüdeerijate toimel oksüdeeritakse fenoolsed hüdroksüülrühmad bensokinooni struktuurideks.
2C6H2(CH3)2-4-OH → C6H(CH3)2-2,2,3,5-O2+2H2O
Töö üksikasjad: segage fenoolhüdroksüülprodukte oksüdeerijatega (nagu kroomanhüdriid, vesinikperoksiid jne) ja viige läbi oksüdatsioonireaktsioon sobival temperatuuril ja rõhul. Pärast reaktsiooni lõppemist eraldatakse bensokinooni produkt selliste etappide kaudu nagu ekstraheerimine ja destilleerimine.
6. Redutseerimisetapid (bensokinooni redutseerimine fenooliks)
Reaktsiooni põhimõte: bensokinoon redutseeritakse redutseeriva aine toimel fenooliks.
C6H(CH3)2-2,3,5-O2+NaBH4 → C6H(CH3)2-2,3,5-OH+NaBO2
Kasutamise üksikasjad: segage bensokinooni toode redutseeriva ainega (nagu naatriumboorhüdriid) sobivas lahustis redutseerimisreaktsiooni jaoks. Pärast reaktsiooni lõppemist see filtreeritakse, pestakse ja kuivatatakse.
Oksüdatsioon, happe ja leelise stabiilsus
Molekulis olev fenoolne hüdroksüülrühm toimib aktiivse saidina, muutes selle hapniku, ultraviolettkiirguse ja raskmetalliioonide suhtes väga vastuvõtlikuks. Õhu ja valgusega kokkupuutel see oksüdeerub järk-järgult, tumeneb ja tekitab kinoon{1}}-tüüpi oksüdatiivseid lisandeid.
Optimaalne stabiilsus saavutatakse neutraalsetes tingimustes; oksüdatsioon kiireneb tugevalt aluselises keskkonnas. Pikaajaline töötlemine kontsentreeritud tugeva happega viib külgahela dehüdratsioonini ja tsüklilise struktuuri katkemiseni. Metallide, nagu raud ja vask, juuresolekul suureneb oksüdatsioonikiirus märkimisväärselt. Tootmiseks ja ladustamiseks on soovitatav kasutada roostevabast terasest, klaasist või plastikust anumaid.
Optilised ja kromatograafilised omadused
See on ratseemiline segu, millel puudub optiline aktiivsus, mis eristab seda looduslikust d- -tokoferoolist. Selle ultraviolettspektril on iseloomulik neeldumispiik 292 nm lähedal, mida kasutatakse laialdaselt sisu määramisel. Kõrgfektiivse-vedelikkromatograafia abil saab eraldada erinevaid tokoferooli homolooge. Ratsemaate ei saa kiiresti eristada üksikutest stereoisomeeridest muude meetoditega peale tavapärase kiraalse kromatograafia.
Liidese ja ühilduvuse omadused
Sellel on nõrk pinnaaktiivsus ja see võib adsorbeeruda õli{0}}vee liidestele. Ühildub enamiku lipofiilsete toorainetega, kuid ei sobi kokku tugevalt oksüdatiivsete abiainetega. Vabal efanüülil on otsene antioksüdantne toime ja selle säilivusstabiilsus on atsetaatestriga võrreldes halvem.
Lipofarmakokineetilised omadused
Tugeva lipofiilsusega imendub see pärast suukaudset manustamist sapi emulgeerimise teel ja imendumise efektiivsus suureneb toidust saadava rasvaga. See koguneb kergesti lipiidide{1}}rikastesse kohtadesse, sealhulgas rakumembraanidesse, rasvkoesse ja neerupealistesse. See osaleb vabade radikaalide eemaldamisesin vivoja üleliigsed osad erituvad peamiselt väljaheitega sapi kaudu.
KKK
Kas DL-alfa-tokoferool on parem kui D-alfa-tokoferool?
+
-
Varasemad uuringud on seda näidanudD- -tokoferooli biosaadavus oli parem kui sünteetilisel DL- -tokoferoolatsetaadil kudedes kinnipidamisel(Lauridsen et al., 2002), leevendades lipopolüsahhariidide -indutseeritud põletikulist reaktsiooni (Kaiser et al., 2012) ning parandades liha kvaliteeti ja lihaste antioksüdante ...
Millal on parim aeg D-alfa-tokoferooli võtta?
+
-
Kuna E-vitamiin on rasv{0}}lahustuv ja seda hoitakse kehakudedes, nagu maks ja rasv, imendub see kõige paremini30 minutit pärast hommikusöökivõi rasvu sisaldavate einetega, nagu piim, pähklid, või või jogurt. E-vitamiini ei soovitata võtta liiga täis või tühja kõhuga.
Kuum tags: dl- -tocopherol cas 10191-41-0, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük