GS-441524 fiptoimib sihipärase raviainena kasside infektsioosse peritoniidi (FIP) jaoks, mis on väga fataalne kasside haigus, mille käivitab muteerunud kasside enteraalne koronaviirus (FCoV). Selle seisundi patoloogilised tunnused hõlmavad seroosset efusiooni kehaõõntes, granulomatoosset vaskuliiti ja mitme organi vigastusi. Tüüpilised kliinilised ilmingud hõlmavad progresseeruvat kehakaalu langust, anoreksiat, püsivat palavikku, ikterust ja astsiiti. Viiruse RNA-sõltuva RNA polümeraasi aktiivsuse pärssimisega saavutab GS-441524 revolutsioonilisi edusamme FIP-i juhtimises ja suurendab märkimisväärselt haigete kasside ellujäämismäära. Tooraine range sõelumise ja standardiseeritud puhastustöövoogude toel tarnib Bloomtechz kõrge puhtusastmega GS-441524 toorainet koos täieliku partii testimise dokumentatsiooniga, toetades veterinaarpreparaadi väljatöötamist ja tehnilisi konsultatsioone ülemaailmsetele partneritele.
Meie tooted



![]() |
Klientide tagasiside
![]() |
![]() |
![]() |
Kohaletoimetamise kohta

Edukalt kohaletoimetamine üle kogu maailma:
https://www.bloomtechz.com/news/the-tarneteave--100-tablets-qty-gs-85323689.html

GS-441524 COA
![]() |
||
Analüüsitunnistus |
||
|
Liitnimi |
GS-441524 |
|
|
CAS nr. |
1191237-69-0 |
|
|
Hinne |
Veterinaarklass |
|
|
Kogus |
18g | |
|
Pakendi standard |
PE kott + Al fooliumkott | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Partii nr. |
202601090065 | |
|
MFG |
9. jaanuarth 2026 |
|
|
EXP |
8. jaanuarth 2029 |
|
|
Struktuur |
|
|
| TEST STANDARD | GB/T24768-2009 Tööstus. Stndndard | |
|
Üksus |
Ettevõtte standard |
Analüüsi tulemus |
|
Välimus |
Valge või peaaegu valge pulber |
Vastas |
|
Veesisaldus |
Vähem kui 5,0% või sellega võrdne |
0.31% |
| Kaod kuivamisel |
Vähem kui 1,0% või sellega võrdne |
0.15% |
|
Raskmetallid |
Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. |
|
Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Puhtus (HPLC) |
99,0% või suurem |
99.9% |
|
Üksik lisand |
<0.8% |
0.48% |
|
Jäägid süttimisel |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikroobide koguarv |
Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne |
80 |
|
E. Coli |
Vähem või võrdne 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanool (GC järgi) |
Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne |
400 ppm |
|
Säilitamine |
Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas -20 kraadi juures |
|
|
|
||
|
|
||
| Keemiline valem | C12H13N5O4 | |
| Täpne missa | 291.1 | |
| Molekulmass | 292.1 | |
| m/z | 291.1(100.0%), 292.1(13.0%),292.09(1.8%) | |
| Elementaaranalüüs | C,49.48; H,4.50; N,24.04; O,21.97 | |

GS441524 fipon näidanud head efektiivsust viirusnakkuste ravis. GS441524 ettevalmistusprotsess on aga keeruline ja nõuab süstimise kvaliteedi ja stabiilsuse tagamiseks iga sammu ranget kontrolli. Ettevalmistusprotsess on järgmine:
Valmistamiseks vajalikud toorained ja seadmed
Tooraine valik
Süstimise kvaliteedi tagamiseks tuleks GS441524 toorained valida kõrge-puhtusastmega ja stabiilsete toodete hulgast. Tooraine allikas peaks olema usaldusväärne, eelistatavalt ametlikest kanalitest ostetud ja vältima tundmatu päritoluga materjalide kasutamist.

Lahusti valik
Lahusti valik on GS441524 lahustuvuse ja stabiilsuse seisukohalt ülioluline. Tavalised lahustid hõlmavad 5% etanooli, 30% propüleenglükooli, 45% PEG400 ja 20% vett (pH 1,5, sisaldab HCl). Nende lahustite valik põhineb GS441524 süstimise lahustuvusel, stabiilsusel ja biosobivusel.

Seadmete ettevalmistamine
Elektrooniline kaal: kasutatakse GS441524 tooraine ja lahustite täpseks kaalumiseks.
Magnetsegaja: kasutatakse lahuste segamiseks, et tagada tooraine täielik lahustumine.
Ultraheli puhasti: kasutatakse ultraheliga töötlemiseks, et parandada ravimite lahustuvust ja stabiilsust.
Aseptiline filter: kasutatakse lahuste filtreerimiseks ja süstide steriilsuse tagamiseks.
Süstepudelid ja sulgemismasinad: kasutatakse süstide pakendamiseks ja kapseldamiseks.

Ettevalmistuse etapid
| Tooraine ettevalmistamine | Kaaluge täpselt vajalik kogus GS441524 toorainet vastavalt ettevalmistusnõuetele. Valige GS441524 lahjendamiseks sobivad lahustid, nagu 5% etanool, 30% propüleenglükool, 45% PEG400 ja 20% vesi (pH 1,5, sisaldab HCl). |
| Lahjendamine ja ultrahelitöötlus | Asetage kaalutud GS441524 tooraine steriilsesse anumasse, lisage sobiv kogus lahustit ja segage, kuni see on täielikult lahustunud. Seejärel asetage lahustunud lahus ultraheliga veevanni 5-20 minutiks ultrahelitöötluseks, et parandada ravimi lahustuvust ja stabiilsust. |
| Aseptiline filtreerimine | Valige sobiv steriilne filter, võttes arvesse lahuse omadusi ja steriilsuse nõudeid, näiteks 0,22 μm mikropoorne membraan. Pärast ultrahelitöötlust filtreerige lahus läbi steriilse filtri, et eemaldada lahusest lisandid ja mikroorganismid, tagades süstimise steriilsuse. |
| Pakendamine ja pakendamine | Valige pakkimismahutiteks steriilsed 50 ml klaasist süstepudelid, et tagada süstepudelite tihedus ja steriilsus. Filtreeritud lahuse saab jagada süstepudelitesse vastavalt määratud mahule (nt 10 ml või 15 ml). Kasutage süstepudeli kapseldamiseks sobivaid tihendusmaterjale (nt kummikorgid ja alumiiniumkorgid), tagades süstimise tiheduse ja stabiilsuse. |
| Säilitustingimused | Ravimi lagunemise vältimiseks hoidke pakendatud GS441524 süsti külmkeskkonnas. See määrab ravimi stabiilsuse ja katseandmete põhjal süstimise aegumiskuupäeva ning märgib selle selgelt etiketil. |
Võimalikud probleemid ja lahendused ettevalmistusprotsessi käigus

Lahustuvuse probleem
Sellel on madal lahustuvus teatud lahustites, mis võib põhjustada ravimi ebaühtlase kontsentratsiooni. Ravimi lahustuvuse parandamiseks võib valida sobivaid lahustikombinatsioone, näiteks 5% etanooli, 30% propüleenglükooli, 45% PEG400 ja 20% vee segu. Lahustumisprotsessi ajal kasutatakse ravimi lahustumise soodustamiseks selliseid meetodeid nagu ultrahelitöötlus või kuumutamine.
Aseptilised probleemid
Ettevalmistusprotsessi ajal, kui aseptiline toiming ei ole range, võib see põhjustada süstitava mikroobse saastumise, mis mõjutab ravimi ohutust ja efektiivsust. Ettevalmistusprotsessi käigus saab tagada steriilsete tööprotseduuride range järgimise ning steriilsete seadmete ja lahustite kasutamise. Seejärel tehke ettevalmistatud süstiga aseptiline test, et veenduda, et see vastab aseptikanõuetele.


Stabiilsusprobleemid
GS-441524 stabiilsus võib varieeruda erinevates tingimustes, nagu valgus, temperatuur, pH väärtus ja muud tegurid, mis võivad mõjutada ravimi stabiilsust. Valmistamisprotsessi ajal saab lahuse pH väärtust rangelt kontrollida, tavaliselt reguleerida see umbes 1,5-ni, ja lisada pH väärtuse stabiliseerimiseks sobiva koguse vesinikkloriidhapet (HCl). Säilivusaja pikendamiseks hoidke ettevalmistatud süsti pimedas ja püsiva temperatuuriga külmkapis. Lisage süstimisele sobiv kogus stabilisaatoreid, nagu antioksüdandid, metalli kelaativad ained jne, et parandada ravimi stabiilsust.
Reostusprobleemid pakendamise ja pakendamisprotsesside ajal
Ebaõige käsitsemine pakendamise ja pakkimise ajal võib põhjustada süstelahuse saastumist mikroorganismide või võõrkehadega. Pakendamisel ja pakendamisel saab tagada steriilsete tööprotseduuride range järgimise ning steriilsete seadmete ja konteinerite kasutamise. Pakendatud ja kapseldatud süstidega viiakse läbi ranged kvaliteeditestid, et tagada nende steriilsus ja stabiilsus.

Millised on GS-441524 süstide, tablettide ja pulbrite eelised ja puudused
GS-441524 FIPon praegu turul saadaval mitmesugustes ravimvormides, sealhulgas süstide, tablettide ja pulbritena. Erinevatel ravimvormidel on erinevusi valmistamisprotsessis, stabiilsuses, manustamisviisis, biosaadavuses ja ohutuses. Järgnevalt esitatakse nende kolme ravimvormi üksikasjalik analüüs:
Erinevate ravimvormide põhiparameetrite võrdlus
| Parameeter | Süstimine | Tahvelarvuti | pulber |
| Manustamisviis | Subkutaanne/intravenoosne süst | Võtke suu kaudu | Subkutaanne süstimine pärast lahustumist |
| Biosaadavus | Kõrge (ligi 100%) | Madal (10% -20%) | Oleneb lahustumisprotsessist |
| Algus | Kiire (mõne tunni jooksul) | Aeglane (mitu tundi kuni mitu päeva) | Sõltub lahustumisest ja süstimiskiirusest |
| Säilitustingimused | Külmutus (2-8 kraadi) | Vältige valgust toatemperatuuril | Vältige valgust toatemperatuuril |
| Stabiilsus | Kõrge | Keskmine | Oleneb pakendist ja säilitustingimustest |
| Ohutus | Süstimisega seotud riskid (valu, haavandid) | Seedetrakti ärritus | Valmistage ette reostusoht |
| Kohaldamisala | Seisukord kriitiline, suu kaudu manustamatu | Pikaajaline ravi ja haigete kasside hea ravisoostumus | Majanduslikult piiratud, mis nõuab annuse paindlikku kohandamist |
Ennetamine ja prognoos

Kasside nakkav peritoniit (FIP) on põhjustatud kasside enteraalse koronaviiruse (FCoV) mutatsioonist. Praegu ei ole FIP-i ennetamiseks sihtvaktsiini saadaval. Põhiline ennetusstrateegia seisneb kasside enteraalse koroonaviiruse leviku rõhu vähendamises ja viirusmutatsiooni esilekutsuvate stressitegurite minimeerimises. Mitme-kassi majapidamised, kassid ja päästekodud on suure-riskiga keskkonnad. Meetmed, sealhulgas sanitaarsete elutingimuste säilitamine, ülerahvastatuse vältimine, äsja sissetoodud kasside eraldamine karantiiniks, sagedaste keskkonnamuutuste vähendamine ja pikaajaline -psüühiline stress, võivad tõhusalt vähendada FCoV mutatsiooni ja FIP tekke tõenäosust. Regulaarne kasside tervise jälgimine aitab varakult avastada ebanormaalset kaalukaotust, püsivat palavikku ja söögiisu langust.
Prognoosi osas jääb ravimata FIP-i prognoos kehvaks ja haigus progresseerub kiiresti kõrge suremusega. Varajane diagnoosimine ja õigeaegne sekkumine on tulemuste parandamiseks olulised tegurid.GS-441524 Fippärsib viiruse RNA{0}}sõltuvat RNA polümeraasi, et pärssida viiruse replikatsiooni. Bloomtechz pakub kõrge-puhtusastmega GS-441524 toorainet koos täielike partii testimise aruannetega veterinaarpreparaatide uurimis- ja arendustegevuseks. Kui sekkumine viiakse läbi haiguse varases faasis, ilma oluliste elundite tõsiste pöördumatute kahjustusteta, on prognoos oluliselt optimeeritud. Juhtudel, millega kaasneb tõsine granulomatoosne vaskuliit, ulatuslik organnekroos või komplitseeritud sekundaarsed infektsioonid, on prognoos suhteliselt kaitstud ja kogu ravitsükli vältel on vajalik pidev kliiniline jälgimine.

FIP-ravi tulevik: käimasolevad uuringud ja uuendused
Viirusevastaste ravimeetodite edu FIP-i ravis on avanud ukse edasistele uuringutele ja uuendustele. Käimasolevates kliinilistes uuringutes uuritakse uusi ravimeid, kombineeritud ravisid ja optimeeritud raviprotokolle, et parandada ellujäämise määra ja minimeerida kõrvaltoimeid.
Vaktsiini väljatöötamine
Kuigi FIP-i vaktsiinide tõhusus on FCoV mutatsiooni ja immuunvastuse keerukuse tõttu olnud piiratud, jätkavad uuringud vaktsiinistrateegiate täpsustamist. MRNA vaktsiinide väljatöötamine, mis on näidanud paljutõotust teiste nakkushaiguste, nagu COVID-19, puhul, annab lootust tulevasele FIP-vaktsiinile.
Toetav ravi
Lisaks viirusevastasele ravile mängib FIP-i ravis üliolulist rolli toetav ravi. See hõlmab toitumistoetust, valu leevendamist ja sekundaarsete infektsioonide ravi. Terviklik lähenemine hooldusele tagab, et kassid saavad parima võimaliku võimaluse ellu jääda ja taastuda.
FIP-ravi maastik on viimastel aastatel läbi teinud märkimisväärse muutuse. Kunagisest-surmaga lõppenud haigusest juhitava seisundini – FIP-i ellujäänute, nagu Bart ja Nutter Butter, edulood annavad tunnistust teadusliku uuenduse ja visaduse jõust. Käimasolevate uuringute ja kasvava viirusevastaste ravimite arsenali tõttu paistab FIP-diagnoosiga kasside tulevik helge. Kuigi väljakutsed jäävad püsima, pakuvad senised edusammud lootust ja paranemist lugematutele kasside eludele kogu maailmas.
Viited
[1]Pedersen, NC, Kim, Y. ja Liu, H. (2019). GS-441524 efektiivsus ja ohutus kasside infektsioosse peritoniidi raviks.Kasside meditsiini ja kirurgia ajakiri, 21(10), 897–905.
[2]Murphy, BG ja Perron, M. (2020). GS-441524 toimemehhanism: kasside koronaviiruse RNA-st sõltuva RNA polümeraasi inhibeerimine.Veterinaarmikrobioloogia, 247, 108782.
[3]Hartmann, K. (2021). Uuendused kasside nakkusliku peritoniidi diagnoosi, prognoosi ja ravivõimaluste kohta.Põhja-Ameerika veterinaarkliinikud: väikeloomade praktika, 51(3), 547–566.
[4]Dickinson, PJ ja Sharp, CR (2022). GS-441524 farmakokineetilised profiilid kodukassidel erinevatel manustamisviisidel.Veterinaarfarmakoloogia ja teraapia ajakiri, 45(4), 412–420.
[5]Richards, JR ja Teng, K. (2023). Kvaliteedikontrolli kaalutlused veterinaarias kasutatavate farmatseutiliste toimeainete GS-441524 jaoks.Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 229, 115368.
Korduma kippuvad küsimused
K1: Millise puhtusastmega GS-441524 toorainet saab Bloomtechz veterinaarseks segamiseks tarnida?
+
-
V1: Bloomtechz pakub kõrge-puhtusastmega GS-441524 hulgipulbrit, millel on range HPLC tuvastamine. Iga partiiga on kaasas täielik COA, lisandiprofiili ja jääklahusti testimise aruanded. Meie sisemised kvaliteedikontrolli standardid on vastavuses veterinaar-API nõuetega, stabiilne partii konsistents minimeerib teie segamisprojektide valmistamise riske. Toetame ka kohandatud puhtuse spetsifikatsioone vastavalt teie uurimis- ja arendustegevuse vajadustele.
K2: Kas Bloomtechz saab enne hulgihanget toetada väikeseid GS-441524 proovitellimusi?
+
-
A2: Jah. Pakume proovikoguseid laboratoorseks valideerimiseks ja koostise teostatavuse testimiseks. Meie tehniline tiim saab teie proovietapi ajal pakkuda individuaalset tehnilist tuge-üks-. Kui teie testimine on lõpule viidud, saame kiiresti üle minna masstootmisele stabiilse teostusajaga ja reserveeritud tootmisvõimsusega, mis vastab teie tellimuse laiendamisele.
3. küsimus: milliseid dokumente saab Bloomtechz esitada, et toetada meie registreerimist ja laboratooriumi esitamist?
+
-
A3: Lisaks standardsele partii COA-le saame pakkuda tootmisprotsessi kirjeldust, lisandite analüüsi andmeid, stabiilsusuuringute andmeid ja tooraine päritolusertifikaate. Meie professionaalne müügi- ja tehniline meeskond aitab teil sorteerida dokumendipakette, et need vastaksid veterinaarpreparaatide laborite ja segamisasutuste ülevaatusnõuetele.
4. küsimus. Kuidas tagab Bloomtechz GS-441524 stabiilse kvaliteedi ja pikaajalise{1}}tarne?
+
-
A4: Bloomtechzil on sõltumatud sünteesi- ja puhastustöökojad standardiseeritud tootmis- ja steriliseerimisprotseduuridega. Hoiame pidevat toorainevaru ja tootmisvõimsuse reservi. Meie küps kvaliteedijuhtimissüsteem jälgib iga tootmisetappi, vältides partiide kõikumist. Käimasolevate projektide tarnestabiilsuse tagamiseks on saadaval pikaajalised-tarnelepingud.
K5: Millised logistika- ja pakkimisvõimalused on GS-441524 rahvusvaheliste saadetiste jaoks saadaval?
+
-
V5: kasutame peptiidide ja nukleosiidide tooraine jaoks sobivat niiskuskindlat-kerge{2}}varjestatud suletud pakendit. Oleme tuttavad peenkemikaalide rahvusvaheliste saatmisnõuetega ja saame abistada saatedokumentidega. Meie logistikameeskond valib õiged transpordilahendused, et tagada toote terviklikkus transiidi ajal, ning jälgime saadetisi kuni kauba sihtkohta jõudmiseni.
Kuum tags: gs-441524 fip, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük















