Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 5-fluoro-2-nitroaniliini cas 2369-11-1 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse 5-fluoro-2-nitroaniliini cas 2369-11-1 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
5-fluoro-2-nitroaniliinon orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H5FN2O2, mis on valgete kuni helekollaste kristallide kujul. See on orgaanilise sünteesi oluline vaheühend, mida kasutatakse sageli sarnaste ühendite valmistamisel ja uute ravimite väljatöötamisel. See on fluoronitroaniliini derivaat. Sellel ühendil on spetsiifiline keemiline struktuur ja füüsikalised omadused. Sellel ühendil on kõrge lipofiilsus ja see tungib kergesti läbi rakumembraani. Lisaks on tootel madal toksilisus, mis annab teatud eelised organismis levimisel ja ainevahetusel. Tänu oma tähtsusele orgaanilise vaheühendite keemia valdkonnas on sellest saanud orgaanilise keemia uuringute üks olulisi alusaineid. Uuringud on näidanud, et seda saab kasutada{11}}kõrge väärtusega ühendite (nt ravimid, pestitsiidid ja värvained) valmistamiseks.
|
Keemiline valem |
C6H5FN2O2 |
|
Täpne missa |
156 |
|
Molekulmass |
156 |
|
m/z |
156 (100.0%), 157 (6.5%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 46.16; H, 3.23; F, 12.17; N, 17.94; O, 20.50 |
5-fluoro-2-nitroaniliinon orgaaniline ühend, millel on mitmesuguseid kasutusviise, sealhulgas:
1. Radiofarmatseutiline süntees: tuumameditsiinis kasutatakse diagnoosimiseks ja raviks sageli spetsiifilise bioloogilise aktiivsusega radiofarmatseutilisi aineid. . 5-fluoro-2-nitroaniliini saab kasutada vaheühendina teatud radioaktiivsete ravimite sünteesil. Näiteks saab kasvajate, südame-veresoonkonna haiguste ja muude haiguste diagnoosimiseks mõeldud radiofarmatseutilisi aineid sünteesida 5-fluoro-2 nitroaniliini spetsiifiliste asukohtade märgistamise teel.
2. Haiguste diagnoosimine: 5-fluoro-2 nitroaniliini spetsiifilist bioloogilist aktiivsust kasutades saab seda kasutada haiguse diagnoosimisel märgistusainena. Näiteks saab 5-fluoro-2-nitroaniliini märgistada spetsiifiliste biomolekulidega, et varakult diagnoosida ja haigusi jälgida selle leviku ja metabolismi kaudu organismis.
3. Kasvajaravi: kasvajaravis võib 5-fluoro-2 nitroaniliini kasutada otse radioaktiivse ravimina või kombinatsioonis teiste ravimitega. Osakese või kiirguse käivitamisega võib 5-fluoro-2 nitroaniliin tappa kasvajarakke ja pärssida nende kasvu. Seda ravimeetodit nimetatakse tavaliselt sisekiirituseks või nukliidraviks.
4. Molekulaarkujutis: Molekulaarkujutis on mitteinvasiivne tehnika, mis võimaldab jälgida muutusi spetsiifilistes molekulides või bioloogilistes protsessides in vivo. 5-fluoro-2 nitroaniliini, mida saab kasutada molekulaarse sondina molekulaarse pildistamise uuringutes. Näiteks positronemissioontomograafia (PET) tehnoloogia abil saab jälgida 5-fluoro-2 nitroaniliini jaotumist ja metabolismi organismis, saades seeläbi aru kasvajate ja muude haiguste arenguprotsessist.
5. Farmakokineetilised uuringud: 5-fluoro-2 nitroaniliini saab kasutada ka ravimite imendumise, jaotumise, metabolismi ja eritumise protsesside uurimiseks organismis. Kombineerides 5-fluoro-2 nitroaniliini teiste ravimitega, saab hinnata ravimite biosaadavust ja farmakodünaamilisi omadusi.
6. In vitro diagnostika: in vitro diagnoosimise valdkonnas kasutatakse laialdaselt ka 5-fluoro-2 nitroaniliini. Näiteks võib seda kasutada antigeeni või antikeha konjugaatide osana, et töötada välja in vitro diagnostilised komplektid, nagu ensüümiga seotud immunosorbentanalüüs (ELISA). Lisaks saab 5-fluoro-2 nitroaniliini kasutada ka kudede värvimiseks ja patoloogilisteks uuringuteks.
7. Muud rakendused: Lisaks ülaltoodud rakendustele on 5-fluoro-2 nitroaniliini kasutatud ka sellistes valdkondades nagu nukliidide jälgimine ja keskkonnaseire. Näiteks võib 5-fluoro-2-nitroaniliini märgistamine jälgida keemiliste reaktsioonide kulgu või uurida materjalide omadusi.
5-fluoro-2-nitroaniliinon oluline lämmastikku{0}}sisaldav aromaatne ühend, mida kasutatakse laialdaselt ravimites, värvainetes, materjalides ja muudes valdkondades. Allpool tutvustatakse erinevaid 5-fluoro-2-nitroaniliini sünteesimeetodeid.
Keemiline reaktsiooniprotsess 5-fluoro-2-nitroaniliini sünteesimiseks. Järgnevalt kirjeldatakse üksikasjalikult selle meetodi konkreetseid etappe ja sellele vastavaid keemilisi võrrandeid.
1. Valmistage ette reaktsiooni toorained ja seadmed
Nõutavad toorained on p-fluoronitrobenseen, kontsentreeritud lämmastikhape, naatriumnitraat, naatriumnitrit ja veevaba etanool. Vajalik varustus sisaldab jaotuslehtrit, kondensatsioonitoru, kristallisatsiooninõu, segisti, elektroonilist kaalu jne.
2. Sünteesi etapid:
2.1 Toatemperatuuril segage naatriumnitraat ja naatriumnitrit massisuhtes 1:1 ning lisage segatud lahusesse lahustamiseks sobiv kogus veevaba etanooli.
2.2 Lisage segatud lahusele p-fluoronitrobenseen ja segage ühtlaselt.
2.3 Lisage ülaltoodud lahusele kontsentreeritud lämmastikhape ja segage ühtlaselt.
2.4 Reaktsiooniprotsessi ajal on vaja temperatuuri kontrollida, et ülekuumenemine või alajahtumine ei mõjutaks reaktsiooni kulgu. Sobiva temperatuuri reguleerimise saab saavutada jahutusvedeliku lisamise või ümbritseva õhu temperatuuri reguleerimise abil.
2.5 Reaktsiooniprotsessi ajal on reaktsiooni soodustamiseks vajalik pidev segamine. Segaja kiirust ja aega tuleb kontrollida, et vältida liigset segamist, mis põhjustaks toote lagunemist.
2.6 Kui reaktsioon on lõppenud, eraldage reaktsioonivedelik ülemisest läbipaistvast vedelikust jaotuslehtri abil, et saada punakaspruun muda.
2.7 Jahutage punakaspruun muda loomulikult kristalliseerimisnõus toatemperatuurini, et saada 5-fluoro-2-nitroaniliini toorprodukt.
2.8 Peske toorprodukti mitu korda sobiva koguse veega, et eemaldada reageerimata lisandid, nagu naatriumnitraat, naatriumnitrit ja veevaba etanool. Lõpuks kuivatage toode, et saada suhteliselt puhas 5-fluoro-2-nitroaniliini.
Naatriumnitraat reageerib naatriumnitritiga, moodustades nitriti: NaNO2+NaNO3→ NaNO2H
Lämmastikhape reageerib p-fluoronitrobenseeniga, moodustades 5-fluoro-2-nitroaniliini: C6H4FNO2+HNO2 → C6H4FNO2N2O3
Reageerimata naatriumnitraat ja naatriumnitrit reageerivad veega, moodustades lämmastikhappe ja nitriti: NaNO2+NaNO3+H2O → HNO3+HNO2
Tekkinud nitrit reageerib etanooliga, moodustades atseetaldehüüdi: CH3CH2OH+HNO2 → CH3CHO+HNO3
Atsetaldehüüd reageerib etanooliga, moodustades atseetaldehüüdalkoholi: CH3CHO+CH3CH2OH → CH3CH2CH(OH)CHO
Atsetaldehüüdalkoholi dehüdratsioon akroleiini saamiseks: CH3CH2CH(OH)CHO → CH2=CHCHO+H2O
Akroleiin reageerib etanooliga, moodustades akroleiini: CH2=CHCHO+CH3CH2OH → CH2=CHCH(OH)CH3
Propüleenalkoholi dehüdratsioon akroleiini tootmiseks: CH2=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Akroleiin reageerib etanooliga, moodustades akroleiini: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Propüleenalkoholi dehüdratsioon akroleiini tootmiseks: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Akroleiin reageerib etanooliga, moodustades akroleiini: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Propüleenalkoholi dehüdratsioon akroleiini tootmiseks: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Teine meetod on nitrifikatsioonireaktsioon, mida katalüüsib fosforpentoksiid. Spetsiifiline toiming on 2-amino-5-fluorofenooli lahustamine atsetoonis ja seejärel väikese koguse fosforpentoksiidi lisamine. Lisage reaktsioonisüsteemi tiitrimisvormis lämmastikhape ja hoidke reaktsioonisüsteemi temperatuuri reaktsiooni ajal alla 0 kraadi. Kui reaktsioon on lõppenud, pestakse reaktsioonisaadust veega, lahustatakse lahjendatud happega ja puhastatakse kristallisatsiooniga.5-fluoro-2-nitroaniliin, igal meetodil on oma eelised ja puudused ning sobiva sünteesimeetodi saab valida vastavalt tegelikele vajadustele. Nende hulgas on nitreerimisreaktsiooni kaudu toimuva sünteesi maksumus madal, kuid ohutusrisk on kõrge, samas kui redukti sünteesikulud
toote saamiseks.
Ülaltoodud on mitmesugused sünteetilised meetodid
reaktsioon on kõrge, kuid vähem ohtlik, seetõttu tuleb see hoolikalt valida.
Ohutus
Terviseohud
Stimulaatorid: Ärritavad hingamisteid, silmi ja nahka. Kokkupuude võib põhjustada punetust, valu või allergilisi reaktsioone.
Toksilisus:
Akuutne toksilisus: Mürgine allaneelamisel, sissehingamisel või kokkupuutel nahaga (GHS klassifikatsioon 3. kategooriasse). Juhuslik allaneelamine või sissehingamine võib põhjustada selliseid sümptomeid nagu pearinglus, iiveldus, oksendamine.
Pikaajaline{0}}kokkupuude: võib kahjustada elundeid (nagu maks ja neerud) (GHS-i klassifikatsioon 2. kategooriasse, korduva kokkupuute mürgisus).
Keskkonnaohud: Kahjulik veeorganismidele, pikaajalise püsiva toimega- (GHS klassifikatsioon 3. kategooria alla), tuleb vältida otsest keskkonda sattumist.
Ohutusjuhised
Isikukaitse: Töötamise ajal kandke kaitseprille, kaitsekindaid ja laborikitlit, et vältida tolmu või aurude sissehingamist.
Ventilatsiooninõuded: kokkupuuteriski vähendamiseks tehke toiminguid hästi{0}}ventileeritavas laboris või tööstuslikus tõmbekapis.
Hädaabi käsitlemine:
Nahale sattumisel: Loputada koheselt rohke veega, vajadusel pöörduda arsti poole.
Silma sattumisel: Loputada voolava veega vähemalt 15 minutit ja pöörduda arsti poole.
Sissehingamine või allaneelamine: Viige kiiresti värske õhu kätte, hoidke hingamist takistamatult ja võtke viivitamatult ühendust kiirabipersonaliga.
Ladustamine ja transport
Säilitamistingimused: Hoida suletud, jahedas ja pimedas kohas, eemal tugevatest oksüdeerijatest, et vältida ägedaid reaktsioone.
Transpordinõuded: Transport ohtliku kemikaalina, märgistada "ärritav" ja "toksiline", vältida kokkupõrkeid ja kõrgeid temperatuure.
Stabiilsus
Keemiline stabiilsus
Normaaltemperatuuril ja -rõhul: stabiilne toatemperatuuril, kuid vältige segunemist tugevate oksüdeerijatega (nagu kaaliumpermanganaat, kontsentreeritud lämmastikhape), et vältida ägedaid reaktsioone.
Termiline stabiilsus: sulamistemperatuur 96-100 kraadi, keemistemperatuur 295,5 ± 20,0 kraadi. Kõrgel temperatuuril võib laguneda, eraldades mürgiseid gaase (nagu lämmastikoksiidid, vesinikfluoriid).
Valgustundlikkus: pikaajaline{0}}valgusega kokkupuude võib põhjustada lagunemist, tuleb hoida pimedas kohas.
Reaktiivsus
Nukleofiilne asendusreaktsioon (SNAr): nitro- ja fluoriaatomite tugev elektronide{0}}eemaldav toime aktiveerib benseenitsükli ja fluoriaatom on kergesti asendatav nukleofiilsete reagentidega (nagu naatriumasiid, ammoniaagivesi), tekitades derivaate.
Redutseerimisreaktsioon: Nitrot saab redutseerida aminoks (näiteks diklororäni/viinhappe või vesiniku/pallaadiumi katalüsaatori abil), saades 5-fluoro-1,2-benseendiamiini.
Võimalikud ohud: võib läbida hüdrolüüsi happelistes või leeliselistes tingimustes, tekitades fluoriid- või nitrobensamiidühendeid. Vajadus kontrollida reaktsioonitingimusi.
Ühilduvus
Keelatud ained: plahvatuse või mürgiste gaaside eraldumise vältimiseks vältige segunemist tugevate redutseerivate ainetega (nagu metallnaatrium), tugevate hapetega (nt kontsentreeritud väävelhape) või tugevate alustega (nt naatriumhüdroksiid).
Lahusti valik: lahustub orgaanilistes lahustites, nagu etanool ja eeter, kuid tulekahju vältimiseks pöörake tähelepanu lahusti keemis- ja leekpunktile.
Ohutuse ja stabiilsuse vaheline seos
Säilitamistingimuste mõju stabiilsusele
Tihendamine, valguse ja kuiva keskkonna vältimine võib aeglustada lagunemist ja vähendada terviseriske.
Tugevatest oksüdeerijatest eraldamine võib ära hoida juhuslikke reaktsioone ja tagada tööohutuse.
Ohutuse parandamine kasutusjuhiste kaudu
Tõmbekappide kasutamine võib vähendada aurude sissehingamise ohtu.
Kaitsevahendite kandmine võib vältida otsest kokkupuudet naha ja silmadega, vähendades ärrituse ohtu.
Jäätmete kõrvaldamine
Seda tuleb käsitseda vastavalt kohalikele eeskirjadele, vältige otsest veekogudesse või pinnasesse sattumist, et vältida pikaajalist{0}}keskkonda kahjustamist.
Põletamisel või keemilisel töötlemisel kontrollige tingimusi, et vältida toksiliste kõrvalsaaduste{0}}tekkimist (nt dioksiinid).
Kuum tags: 5-fluoro-2-nitroaniline cas 2369-11-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük