Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid imidasool-2-karboksaldehüüdi cas 10111-08-7 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügile kvaliteetse imidasool-2-karboksaldehüüdi cas 10111-08-7 hulgimüügiga, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Imidasool-2-karboksaldehüüd, tuntud ka kui imidasool-2-aldehüüd või 2-formüülimidasool. Toatemperatuuril ja rõhul on see valge tahke pulber, millel on teatud aluselisus. Halb lahustuvus dimetüülsulfoksiidis (DMSO), mis väljendub "vähe lahustuvusena"; Metanoolis saab "kerget lahustumist" saavutada ultraheliga töötlemisega. Lisaks on ühendil teatud lahustuvus vees. Imidasooli derivaadina on see valgu türosiinfosfataasi 1B (PTP1B) uus inhibiitor ja sellel on oluline rakendus II tüüpi diabeedi pärssimisel. Lisaks on see aine ka orgaanilise sünteesi vaheühend ja selle mitmekesised keemilised reaktsiooniomadused muudavad selle imidasooli orgaaniliste ligandimolekulide sünteesi eelkäijaks. Leeliselistes tingimustes võivad aine imidasooliühikud läbida alküülimisreaktsioone, moodustades alküülimidasoolühendeid, mis võivad viia sisse erinevaid alküülrühmi ja saavutada molekulaarse mitmekesisuse. Seda kasutatakse peamiselt positsioonil 2 modifitseeritud imidasooli derivaatide struktuurseks muutmiseks ja sünteesiks ning seda saab kasutada keemilistes alusuuringutes imidasooli poolt suunatud aldoimiin allüülimisreaktsioonide uurimiseks. Pärast modifitseerimist saadud imidasooli ligandid võivad moodustada metalliioonidega koordineerivaid ühendeid, millel on laialdased rakendused koordinatsioonikeemias, katalüsaatorite disainis ja biomeditsiini valdkondades. Lisaks saab seda ainet kasutada ka farmatseutilise keemilise vaheühendina imidasoolipõhiste väikesemolekuliliste toimeainete sünteesil.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C4H4N2O |
|
Täpne missa |
96 |
|
Molekulmass |
96 |
|
m/z |
96 (100.0%), 97 (4.3%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 50.00; H, 4.20; N, 29.15; O, 16.65 |
Farmatseutiline vaheaine
Imidasool-2-karboksaldehüüdtoimib farmaatsiakeemias olulise vaheühendina. Seda saab kasutada imidasooli{1}}põhiste väikesemolekuliliste toimeainete sünteesil, mis on uute ravimite väljatöötamiseks üliolulised. Uue valgu türosiinfosfataasi 1B (PTP1B) inhibiitorina on sellel märkimisväärne potentsiaal II tüüpi diabeedi ravis.
Orgaanilise sünteesi vaheühend
Rikkaliku keemilise reaktsioonivõime tõttu kasutatakse seda laialdaselt ka orgaanilise sünteesi vaheühendina. Selle struktuuris olev imidasooliüksus võib leeliselistes tingimustes läbida alküülimisreaktsioone, samas kui aldehüüdrühm võib tõhusalt läbida Wittigi reaktsioonid, et muundada vastavateks olefiini derivaatideks. Need keemilised transformatsioonid võimaldavad seda kasutada imidasool{2}}põhiste orgaaniliste ligandimolekulide struktuuri muutmisel ja sünteesil.
Kasutamine keemiauuringutes
Seda kasutatakse tavaliselt keemilistes uuringutes, eriti imidasooli{0}}suunatud aldamiini allüülimisreaktsioonide uurimisel. Selle ainulaadne struktuur ja reaktsioonivõime muudavad selle väärtuslikuks tööriistaks uute keemiliste reaktsioonide uurimiseks ja uudsete ühendite sünteesimiseks.
Koordinatsioonikeemia ja katalüsaatorite disain
Modifitseeritud ainest saadud imidasooli ligand võib moodustada metalliioonidega koordinatsiooniühendeid. Nendel kompleksidel on laialdased kasutusvõimalused koordineerimiskeemias, katalüsaatorite disainis ja muudes valdkondades. Need ei saa toimida mitte ainult katalüsaatoritena erinevates keemilistes reaktsioonides, vaid ka sondidena biomolekulide struktuuri ja funktsioonide uurimiseks.
Katalüsaatori disain ja biomeditsiin
Pärast modifitseerimist võivad sellest saadud imidasooli ligandid moodustada metalliioonidega koordinatsiooniühendeid. Nendel koordinatsiooniühenditel on laialdased rakendused koordinatsioonikeemia, katalüsaatorite disaini ja biomeditsiini valdkonnas. Neid saab kasutada katalüsaatoritena keemiliste reaktsioonide kiirendamiseks või biomeditsiiniliste ainetena diagnostilistel või ravieesmärkidel.
PTP1B inhibiitor
See kuulub imidasooli derivaatide hulka ja on valgu türosiinfosfataasi 1B (PTP1B) uus inhibiitor. PTP1B mängib olulist rolli rakusignaali ülekandes ja metaboolse reguleerimises ning on tihedalt seotud rasvumise, diabeedi ja teiste metaboolsete haigustega. Seetõttu on sellel potentsiaalne rakendusväärtus metaboolsete haiguste, nagu 2. tüüpi diabeedi, pärssimisel.
Muud rakendused
Lisaks ülaltoodud rakendustele saab seda kasutada ka sünteetilise materjali vaheühendina teistes tööstusharudes. Selle mitmekesine reaktsioonivõime ja struktuursed omadused muudavad selle mitmekülgseks ehitusplokiks erinevate funktsionaalsete materjalide sünteesiks.
Toote tuvastamine ja analüüs
Tähelepanu: Kontrollige hoolikalt kuivatatud toote füüsikalisi omadusi, nagu värvus, morfoloogia ja kristallstruktuur.
Mõõtmine: võimalusel saab täiendavalt määrata toote füüsikalisi konstante, nagu sulamis- ja keemistemperatuur. 4.2 Keemilised omadused ja struktuuri identifitseerimine
Kasutamine: Võtke väike kogus kuivatatud toodet, segage see ühtlaseks sobiva koguse KBr pulbriga, suruge tablettideks ja tehke infrapunaspektroskoopia analüüs. Infrapunaspektroskoopia võib anda teavet funktsionaalrühmade ja keemiliste sidemete kohta toodetes, nagu aldehüüdrühmade (C=O) venitusvibratsioonipiik ja imidasoolitsüklite iseloomulik piik.
Kasutamine: lahustage toode sobivas deutereeritud lahustis (nagu DMSO-d6 või CDCl3) ja viige läbi vesiniku (1H NMR) ja süsiniku (13C NMR) analüüs. NMR-spektrid võivad anda teavet toote vesiniku- ja süsinikuaatomite tüüpide, koguste ja ühenduvuse kohta ning on oluline vahend toote struktuuri määramisel.
Kasutamine: ioniseerige toode elektronpommitamise (EI) või elektripihustuse (ESI) abil ja viige läbi massispektromeetria analüüs. Massispektromeetria võib anda teavet toote molekulmassi ja võimalike molekulaarsete fragmentide struktuuride kohta, mis aitab kontrollida toote keemilist valemit ja struktuuri.
Kõrgefektiivne vedelikkromatograafia (HPLC): kasutage HPLC-d, et hinnata toote puhtust, valida sobivad kromatograafilised kolonnid ja liikuva faasi tingimused ning tagada toote tõhus eraldamine muudest lisanditest. Produkti puhtus arvutatakse HPLC piigi pindala järgi.
Sulamistemperatuuri määramine: kui toode on tahke aine, saab selle puhtust hinnata sulamistemperatuuri määramisega. Puhaste ainete sulamistemperatuuril on tavaliselt fikseeritud väärtus, samas kui segud sulavad teatud temperatuurivahemikus.
Imidasool-2-karboksaldehüüd, tuntud ka kui 2-imidasoolkarboksaldehüüd või 1H-imidasool-2-karbaldehüüd, on orgaaniline ühend, mis kuulub heterotsükliliste aromaatsete aldehüüdide klassi. Sellel on ainulaadne imidasoolitsükli struktuur, mis on viieliikmeline aromaatne ring, mis sisaldab kahte lämmastikuaatomit ja kolme süsinikuaatomit. Aldehüüdi funktsionaalrühm (-CHO) on seotud otse imidasoolitsükli 2. positsioonis oleva süsinikuaatomiga.
Sellel ühendil on nii imidasoolitsükli kui ka aldehüüdrühma olemasolu tõttu erinevad keemilised omadused. Imidasoolitsükkel on tuntud oma võime poolest osaleda vesiniksidemetes ja koordinatsioonikeemias, muutes selle väärtuslikuks osaks erinevates rakendustes. Aldehüüdrühm on seevastu reaktiivne ja võib läbida mitmesuguseid orgaanilisi muundumisi, nagu kondensatsioonireaktsioonid, redutseerimised ja oksüdatsioonid.
Imidasool-2-karboksaldehüüdleiab rakendusi komplekssete heterotsükliliste ühendite, ravimite ja bioaktiivsete molekulide sünteesis. Selle imidasoolosa aitab kaasa paljude ravimite bioloogilisele aktiivsusele, samas kui aldehüüdrühm toimib käepidemena edasiseks derivatiseerimiseks ja funktsionaliseerimiseks. Teadlased kasutavad seda ühendit sageli lähtematerjalina või vaheühendina uudsete imidasool-põhiste ligandide, katalüsaatorite ja materjalide valmistamisel, mida kasutatakse meditsiinis, katalüüsis ja materjaliteaduses.
kõrvaltoime
Imidasool-2-karboksüülhape (CAS number: 10111-08-7) on imidasooltsüklit sisaldav orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C4H4N₂O ja molekulmass 96,09 g/mol. Toatemperatuuril on see valge kuni helepruun kristalne pulber sulamistemperatuuriga ligikaudu 209 °C (lagunemine), keemistemperatuuriga 296,5 ± 23,0 °C (760 mmHg) ja tihedusega 1,322 ± 0,06 g/cm³. See aine on tundlik valguse ja õhu suhtes ning seda tuleb hoida inertgaasi keskkonnas temperatuuril 2–8 kraadi C. Sellel on hea vees lahustuvus, kuid see on altid reageerima tugevate oksüdeerijatega, mis võib põhjustada plahvatusohtu.
Kõrvaltoimete spekter ägeda kokkupuute korral
Hingamisteede ärritusreaktsioon
Imidasool-2-karboksüülhappe lenduvad komponendid võivad sissehingamisel sattuda hingamisteedesse, põhjustades limaskestade ärritust
Kohene reageerimine: 30 minuti jooksul pärast kokkupuudet võivad ilmneda sellised sümptomid nagu põletav kurgus, köha, õhupuudus jne ning rasketel juhtudel võib tekkida bronhospasm.
Annuse mõju: kui kontsentratsioon õhus jõuab 50 ppm-ni, kogeb 50% kokkupuutunud isikutest märkimisväärset hingamisteede ärritust; Kui kontsentratsioon jõuab 100 ppm-ni, kogevad peaaegu kõik kokku puutunud isikud hingamisraskusi.
Patoloogiline mehhanism: aldehüüdstruktuur seondub kovalentselt hingamisteede limaskesta valkudega, põhjustades limaskesta barjääri funktsiooni halvenemist ja käivitades põletikuliste tegurite, nagu IL-6 ja TNF, vabanemise - .
Naha- ja silmavigastused
Otsene kokkupuude imidasool-2-karboksüülhappega võib põhjustada naha ja silmade ärritust:
Nahaärritus: kontaktpiirkonnas tekivad punetus ja villid ning raskematel juhtudel võib sellest kujuneda krooniline ekseemilaadne muutus. Plaastri test näitab, et töökeskkonnas kokkupuutuva elanikkonna positiivse reaktsiooni määr on 15% -20%.
Silmavigastus: silma sattumine võib põhjustada sarvkesta epiteeli eraldumist 0,5 tunni jooksul, põhjustades selliseid sümptomeid nagu valgusfoobia ja pisaravool. Loomkatsed on näidanud, et 0,1% kontsentratsiooniga lahus võib küülikutel põhjustada konjunktiivi ummistust.
Erakorralised meetmed: Pärast nahale sattumist loputada 5% äädikhappe lahusega 15 minutit; Silma sattumine nõuab pidevat loputamist füsioloogilise soolalahusega 30 minuti jooksul ja viivitamatut arstiabi.
Seedesüsteemi sümptomid
Imidasool-2-karboksüaldehüüdi juhuslik allaneelamine või allaneelamine võib põhjustada seedetrakti kahjustusi:
Äge korrosioon: puhas kokkupuude suu limaskestaga võib 0,5 tunni jooksul põhjustada limaskesta turset ja haavandeid ning rasketel juhtudel võib tekkida seedetrakti perforatsioon.
Süsteemne toksilisus: pärast imendumist siseneb see portaalveeni süsteemi kaudu maksa, kutsudes esile tsütokroom P450 ensüümsüsteemi ebanormaalse aktivatsiooni ja tekitades maksarakke kahjustavaid vabu radikaale. Loomkatsed on näidanud, et LD50 ühekordne suukaudne annus on 200 mg/kg (roti mudel).
Kuum tags: imidasool-2-karboksaldehüüd cas 10111-08-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük