Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid isorhamnetin cas 480-19-3 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse isorhamnetin cas 480-19-3 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Isohamnetiin, molekulaarvalem C16H12O7, CAS 480-19-3, on flavonoidühend ja võimas antioksüdant, mis suudab eemaldada hapnikuvabu radikaale ning ennetada vananemisest tingitud raku- ja koekahjustusi. Isorhamneti on hõlmikpuust, astelpajust ja teistest ravimtaimedest eraldatud ja puhastatud flavonoidühend, mida leidub laialdaselt ka paljude teiste taimede lilledes, viljades ja lehtedes. Isorhamnetil on mitmesugused bioloogilised toimed, sealhulgas südame-veresoonkonna kaitse (müokardi hüpoksia, isheemia, stenokardia leevendamine, arütmiavastane toime, seerumi kolesteroolitaseme alandamine, verevoolu läbilaskvuse soodustamine jne), antioksüdant, -kasvajavastane, põletikuvastane, viirusevastane, allergiavastane ja immuunfunktsiooni reguleeriv toime. Eelkõige südame-veresoonkonna kaitseks on sellel mitmeid funktsioone, nagu veresoonte laiendamine, vererõhu alandamine, südame isheemiatõve ennetamine, müokardi hüpertroofia vähendamine, veresoonte silelihasrakkude proliferatsiooni ja hüpertroofia pärssimine, tromboosivastane toime ning laialdased kasutusväljavaated.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C16H12O7 |
|
Täpne missa |
316 |
|
Molekulmass |
316 |
|
m/z |
316 (100.0%), 317 (17.3%), 318 (1.4%), 318 (1.4%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 60.76; H, 3.82; O, 35.41 |
Isohamnetiinomab inhibeerivat toimet in vitro kultiveeritud nahavähirakkude proliferatsioonile ja võib indutseerida raku apoptoosi; In vivo uuringud on samuti näidanud, et isorhamneti võib pärssida nahavähirakkude proliferatsiooni. Selle mehhanism seisneb selles, et isorhamneti vähendab valgu fosforüülimise astet vähirakkudes rakutasandil, reguleerides tõhusalt valgu türosiinkinaasi (PTK), sealhulgas epidermaalse kasvufaktori retseptori EGFR aktiivsust.
farmakoloogiline toime
Antibakteriaalne ja viirusevastane toime:ISO-l on laia -spektriga antibakteriaalne toime ning seda kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seeninfektsioonide korral, sealhulgas bakterite, nagu Staphylococcus, Salmonella, Bacillus, Pseudomonas fluorescens ja Clostridium botulinum, kasvu pärssimine toidus. Uuringud on näidanud, et isorhamneti sisaldavate ekstraktidega süstitud bakterirakkudes väheneb rakusiseste valkude ja süsivesikute hulk, mis viib lõpuks rakusurma. Lisaks on isorhamnetil ka märkimisväärne gripiviirusevastane toime, mis võib otseselt või kaudselt pärssida viiruse HA ja NA geenide ekspressiooni, pärssida viiruse poolt indutseeritud autofagiat, ROS tootmist ja EPK fosforüülimist. Isorhamnetil on teatav terapeutiline toime bakteriaalsete nahainfektsioonide, kuseteede infektsioonide ja seedetrakti infektsioonide korral.
Kasvajavastane toime: Isorhamneti pärsib käärsoole kasvajarakkude kasvu PI3K Akt mTOR raja kaudu ja sellel on potentsiaalne kasvajavastane toime BEL-7402 rakkude suhtes. Mitokondriaalne tsütokroom C-kaspaas-9 reguleerib isorhamneti poolt indutseeritud apoptoosi. Uuringud on näidanud, et isorhamneti võib indutseerida apoptoosi, vähendades apoptoosi inhibeeriva geeni Bcl-2 ekspressiooni ja suurendades pro-apoptootilise valgu Bax arvu. Isorhamneti võib märkimisväärselt pärssida maovähi SGC7901 rakkude proliferatsiooni, vähendada telomeraasi aktiivsust, indutseerida apoptoosi ning avaldada kontsentratsioonist ja ajast sõltuvat mõju. Võimalik mehhanism on blokeerida rakkude progresseerumine G0-faasist S-faasi, moodustades G0-faasi seiskumise faasi, põhjustades G0-faasi rakkude akumulatsiooni peatamise ja blokeerides raku DNA sünteesi ja replikatsiooni.
Antioksüdantne toime:Isorhamneti on looduslik antioksüdant, mis võib asendada sünteetilisi aineid toidulisandina. In vivo katsed on näidanud, et isorhamnetil on antioksüdantne ensüümi aktiivsus kolesterooli ja peroksüdeeritud lipiidide vastu plasmas ja maksas.
Südame-veresoonkonna kaitse:isorhamneti võib ära hoida endoteeli düsfunktsiooni, inhibeerida superoksiidi tootmist ja angiotensiin II põhjustatud p47phoxi üleekspressiooni ning pärssida makrofaagide apoptoosi PI3K/AKT aktivatsiooni ja HO-1 induktsiooni kaudu, leevendades seeläbi ateroskleroosi.
ISO on flavonoidühend, mida leidub looduses laialdaselt erinevate taimede lilledes, viljades ja lehtedes, eriti rohkelt hõlmikpuus ja astelpajus. See ühend on pälvinud palju tähelepanu tänu oma erinevatele bioloogilistele toimetele, nagu antioksüdant, -põletikuvastane, kasvajavastane-, viirusevastane ja endoteelirakkude kaitse. ISO peamised toiduallikad on järgmised:
Astelpaju on mitmeaastane põõsas või puu perekonnast Elapidae ja tema viljad on üks olulisi ISO allikaid. Astelpaju vili on rikas erinevate bioaktiivsete ainete poolest, mille hulgas on selle põhikomponendiks astelpaju üldflavonoidid ning ISO on oluline monomeerkomponent astelpaju flavonoidide üldsisalduses. Uuringud on näidanud, et astelpaju ISO-l on märkimisväärne kardiovaskulaarne kaitsev toime, nagu antioksüdant, endoteelirakkude kaitse, endoteelirakkude monotsüütide adhesiooni pärssimine, lipiidide ladestumise vähendamine, veresoonte silelihasrakkude proliferatsiooni ja migratsiooni pärssimine ning tromboosivastane toime. Nende mõjude tõttu on astelpajul ja selle ekstraktidel suur potentsiaal südame-veresoonkonna haiguste, näiteks ateroskleroosi (AS) ennetamisel ja ravimisel.
Astelpaju on Hiinas laialt levinud ja sellel on mitmesuguseid liike. Tema taimed võivad kasvada kuni 5-10 meetri kõrguseks ja neil on jämedad okkad. Astelpaju vilju ei saa mitte ainult otse tarbida, vaid ka töödelda erinevateks toitudeks, jookideks ja tervisetoodeteks, pakkudes inimkehale külluslikult ISO ja muid toitaineid.
Ginkgo biloba on veel üks rikas taimisorhamnetiin. Ginkgo biloba lehtede ekstraktis on ISO sisaldus suhteliselt kõrge. Ginkgo biloba lehtede ekstraktil on lai valik rakendusi meditsiinis, tervisetoodetes ja kosmeetikas. Nende hulgas muudab ISO antioksüdantne ja -põletikuvastane bioloogiline toime Ginkgo biloba lehtede ekstrakti märkimisväärselt tõhusaks vananemisvastases-, vereringe parandamises ja südame-veresoonkonna haiguste ennetamises.
Ginkgo biloba ekstraktis sisalduv ISO võib avaldada kaitsvat toimet erinevatel viisidel, nagu näiteks lipiidide peroksüdatsiooni pärssimine, vere viskoossuse vähendamine ja mikrotsirkulatsiooni parandamine. Need mõjud muudavad hõlmikpuu ekstrakti üheks oluliseks looduslikuks ravimiks krooniliste haiguste, nagu südame- ja tserebrovaskulaarsed haigused ning diabeet, ennetamiseks ja raviks.
Lisaks astelpajule ja hõlmikpuule leidub ISO-d laialdaselt ka mitmesugustes teistes taimedes, nagu Rhodiola rosea ja viirpuu. Kuigi ISO sisaldus nendes taimedes ei pruugi olla nii kõrge kui astelpaju ja hõlmikpuu, on neil siiski mitmesuguseid inimese tervisele kasulikke bioloogilisi toimeid.
Näiteks Rhodiola ekstraktis sisalduval ISO-l on antioksüdant, väsimusevastane ja immuunsust tugevdav toime; Viirpuu ISO-l on vererõhku langetav, vere lipiide reguleeriv ja seedimist soodustav toime. Nendel taimedel ja nende ekstraktidel on lai valik rakendusi ka toidu- ja tervisetoodete valdkonnas.
Kuigi ISO esineb laialdaselt erinevates taimedes, võib ISO sisaldus ja bioloogiline aktiivsus eri taimedes erineda. Seetõttu tuleks ISO-rikkaid toite valides pöörata tähelepanu selle allikale ja kvaliteedile. Kuna ISO on looduslik ühend, tuleb ka selle tarbimist ja ohutust kontrollida mõistlikus vahemikus.
Üldiselt on ISO-sisaldusega taimse{0}}toitude tarbimine igapäevases dieedis ohutu ja tõhus. Näiteks võib mõõdukalt tarbida ISO-rikkaid toite, nagu astelpaju viljad, hõlmikpuu lehtedest tooted ja Rhodiola tooted. Lisaks saab ISO täiendamiseks valida ka nende taimede ekstrakte sisaldavaid terviselisandeid. Siiski tuleb märkida, et mis tahes toitainete liigne tarbimine võib avaldada tervisele kahjulikku mõju, mistõttu tuleks tarbimist mõistlikult kontrollida.
ISO on flavonoidühend, mida leidub laialdaselt erinevates taimedes, millel on mitmesugused bioloogilised toimed ja kasu inimeste tervisele. ISO-rikaste taimsete-toitude tarbimine igapäevase toiduga on tõhus viis selle toitaine saamiseks. Toidu valikul tuleks tähelepanu pöörata selle allikale ja kvaliteedile ning tervisliku seisundi tagamiseks tuleks tarbimist mõistlikult kontrollida.
Sünteesitee 1:
Segage 2-butanoon ja bensüülkloriid ühtlaseks, lisage 2,4,6-trihüdroksüatsetofenoon ja veevaba K2CO3, lisage vesi ja segage, lahustage saadud valge segu ja vanilliin veevabas etanoolis, lisage KOH vesilahus, hapestage vesinikkloriidhappega, et saada 3',{1-7}},{1-7}, 5,7-trifenüülkalkoon, seejärel lahustage ketoon etüülatsetaadis, pallaadium-süsinik-katalüüsi, hüdrogeenimise redutseerimisel, saage 3'-metoksü-4', 5,7-trihüdroksükalkoon, lisage 3'-metoksü-4', 5,7-trihüdroksükalkoon ja lahustage dikloroatsetooni segu, lisage ühtlaselt segatud lahusti. KHSO4 liitsoolalahuse saamiseksIsohamnetiin. Sellel neljaastmelisel sünteesimeetodil on lihtne protsess, madalad tootmiskulud, kõrge toote puhtus ja tootmist on lihtne industrialiseerida.
1. etapp: bensüülimisreaktsioon
Üksikasjalikud sammud:
Keemiline võrrand:
2-butanoon+bensüülkloriid+K2CO3 → bensüülitud ketoon+NaCl+CO2+H2O
Märkus. See võrrand on ainult illustratiivne ja tegelik toote struktuur võib olla keerulisem ja võib sisaldada mitut isomeeri.
Reagentide valmistamine:
Segage kuivas reaktsioonikolvis teatud vahekorras 2-butanoon, bensüülkloriid, 2,4,6-trihüdroksüatsetofenoon ja veevaba kaaliumkarbonaat (K2CO3).
Segamine ja kuumutamine:
Kuumutage reaktsioonisegu inertgaasi (näiteks lämmastiku) kaitsmisel sobiva temperatuurini (tavaliselt tagasijooksutemperatuur), samal ajal intensiivselt segades, et tagada piisav kontakt reagentide vahel.
Reaktsioon kulgeb:
Veevabades tingimustes toimib kaaliumkarbonaat aluskatalüsaatorina, et soodustada bensüülkloriidi klooriaatomi asendamist vesinikuaatomiga 2-butanooni alfa-süsinikul, moodustades bensüülitud ketooni vaheühendi. Samal ajal võib 2,4,6-trihüdroksüatsetofenoon mingil viisil reaktsioonis osaleda, kuid spetsiifiline mehhanism vajab täiendavat eksperimentaalset kinnitust.
Järeltöötlus:
Pärast reaktsiooni lõppemist eemaldatakse reageerimata toorained ja kõrvalsaadused destilleerimise või ekstraheerimise teel, et saada bensüülitud ketooni toorproduktid.
2. etapp: Clemensoni kondensatsioonireaktsioon
Üksikasjalikud sammud:
Keemiline võrrand (ka hüpoteetiline):
Bensüülketoonid+vanilliin+KOH → 3'- metoksü-4', 5,7-trifenüülkalkoon+H2O
Märkus. See reaktsioon võib hõlmata mitut etappi ja vaheprodukte ning kalkoonide moodustumine saavutatakse tavaliselt kondensatsioonireaktsiooni kaudu aldehüüdi või ketooni alfa-positsiooni ja teise ketooni või aldehüüdi beeta-asendi vahel. Kuid siin oleme seda protsessi lihtsustanud.
1. Lahustamine ja segamine:
Lahustage eelmises etapis saadud bensüülitud toorketoon vanilliiniga veevabas etanoolis ja lisage sobiv kogus kaaliumhüdroksiidi (KOH) vesilahust.
2. Kütte tagasivool:
Inertgaasi kaitse all kuumutage reaktsioonisegu tagasijooksutemperatuurini ja hoidke seda teatud aja jooksul, et tagada piisav reaktsioon.
3. Hapendamine:
Pärast reaktsiooni lõppemist hapestage reaktsioonilahus tekkinud produkti sadestamiseks lahjendatud vesinikkloriidhappega.
4. Ekstraheerimine ja puhastamine:
Puhas 3 '- metoksü-4', 5,7-trifenüülkalkoon saadakse selliste etappide kaudu nagu ekstraheerimine, pesemine, kuivatamine ja kristallimine.
3. samm: hüdrogeenimise redutseerimisreaktsioon
Üksikasjalikud sammud:
Keemiline võrrand (näiteks kaltooni kaksiksidemete redutseerimine):
3'-metoksü-4',5,7-tribensüülkalkoon+H2 → Redutseerimisprodukt
Märkus. Redutseerimisprodukti struktuur sõltub siin sellest, millised funktsionaalsed rühmad kalkoonis on redutseeritud. Praktilistes olukordades võib konkreetsete redutseerimisproduktide määramiseks olla vaja täiendavaid katseid.
1. Lahutamine:
Lahustage eelmises etapis saadud 3'- metoksü-4',5,7-trifenüülkalkoon etüülatsetaadis.
2. Katalüsaatori lisamine:
Lisage reaktsioonilahusele katalüsaatorina sobiv kogus pallaadiumsütt (Pd/C).
3. Hüdrogeenimine:
Vesiniku atmosfääris viiakse reaktsioonisegu survestatud hüdrogeenimine tavaliselt läbi teatud temperatuuril ja rõhul.
4. Filtreerimine ja puhastamine:
Pärast reaktsiooni lõppemist eemaldatakse katalüsaator filtreerimise teel ja produkt puhastatakse pesemise, kuivatamise ja võimalike ümberkristallimisetappidega, et saada redutseeritud produkt.
4. etapp: soola moodustamise või ekstraheerimise reaktsioon
Üksikasjalikud sammud (reaktsiooni ebaselgete üksikasjade tõttu on võimalik hüpotees järgmine):
Lahustage eelmises etapis saadud redutseerimisprodukt diklorometaani ja atsetooni lahustis.
Lisage reaktsioonilahusele sobiv kogus puhverlahust (näiteks fosfaatpuhverlahust), et reguleerida lahuse pH väärtust.
Üksikasjalikud sammud (jätkub hüpoteetiline kirjeldus):
Lisage KHSO4 liitsoolalahus: lisage aeglaselt segades KHSO4 liitsoolalahust. See samm võib olla lahuse ioontugevuse reguleerimine, teatud ühendite lahustuvuse muutuste soodustamine või sihtsaaduse sadestamise hõlbustamine ioonivahetuse ja muude meetodite abil. Tuleb märkida, et KHSO4 spetsiifiline roll võib siin sõltuda sihttoote isorhamneti keemilistest omadustest ja selle lahustumiskäitumisest erinevates lahustites ja tingimustes.
Jätkake reaktsioonisegu segamist teatud aja jooksul, et kõik komponendid oleksid täielikult kontaktis ja tekiksid võimalikud koostoimed. Seejärel laske reaktsioonisegul paigal seista, et sihtprodukt saaks sadestuda või kihistuda.
Sihtprodukt eraldatakse reaktsioonisegust filtrimise, tsentrifuugimise või vedeliku eraldamise meetodite abil. Seejärel läbib toode puhastamisetapid, nagu pesemine, kuivatamine ja võimalik ümberkristallimine, et saada kõrge puhtusastmega ISO.
Sünteesitee 2:
Astelpaju viljade jääkidest isorhamneti ekstraheerimine, sh
(1) külmekstraheerimine: astelpaju viljade jäägid kaalutakse kvantitatiivselt, lisatakse etanool ja ekstraheeritakse toatemperatuuril, seejärel filtreeritakse ekstrakt vaakumfiltrimisel ja filtraat kogutakse kokku; Lisage filtrijäägile etanool, korrake ekstraheerimist toatemperatuuril kaks korda, seejärel filtreerige ekstraheerimislahus vaakumiga, koguge filtraat ja visake filtrijääk ära;
(2) Kontsentraat: tõmmata kaks korda ekstraheeritud filtraat kontsentreerimispaaki, koguda lahusti alandatud rõhu all ja kontsentreerida, et saada pasta;
(3) Õli eemaldamine: kasutage diklorometaani, et eemaldada saadud pastast õli, kuni see on veel kuum, filtreerida ja saada toorkristallid;
(4) Ümberkristalliseerimine: Saadud toorkristallid lahustada orgaanilistes lahustites, kristallid kuivatada ja saada isorhamneti.
Siin on üksikasjalikud vastused iga sammu kohta:
Eesmärk: Lahustada toimeained nagu isorhamneti astelpaju viljade jääkides toatemperatuuril etanooliga ekstraheerimise teel.
Sammud:
Kaaluge astelpaju viljade jääke kvantitatiivselt, et tagada iga kord järjepidev tooraine ekstraheerimine, et kontrollida ekstraheerimise tõhusust ja toote kvaliteeti.
Sobiva koguse etanooli (tavaliselt veevaba etanooli või teatud kontsentratsiooniga etanoolilahuse) lisamisel võib etanool tõhusalt lahustada astelpaju viljade jääkides polaarseid ühendeid, nagu isorhamneti.
Ekstraheerige toatemperatuuril ja laske etanoolil segades või seistes täielikult kokku puutuda astelpaju viljade jääkidega, soodustades toimeainete lahustumist.
Pärast mõnda aega leotamist ekstrakt filtreeritakse vaakumfiltrimisel, et eemaldada tahked lisandid ja koguda isorhamneti sisaldav filtraat.
Tehke filtrijäägi sekundaarne ja tertsiaarne ekstraheerimine etanooliga, korrake ülaltoodud toimingut, et astelpaju viljajäägist võimalikult palju isorhamneti eraldada.
Koguge kõik ekstraktid ja visake ära filtrijäägid.
Eesmärk: Eemaldada ekstraktist etanool rõhu alandamise ja lahusti regenereerimise teel ning saada isorhamneti sisaldav pasta.
Sammud:
Kahest või enamast ekstraheerimisest saadud filtraat kombineeritakse ja tõmmatakse kontsentreerimispaaki.
Kuumutage alandatud rõhul etanooli aurustamiseks ja selle kogumiseks. Rõhu alandamine võib alandada lahusti keemistemperatuuri, võimaldades lahusti kiiret taastumist madalamatel temperatuuridel, vähendades samal ajal kõrgete temperatuuride kahjustusi sellistele toimeainetele nagu isorhamneti.
Etanooli aurustumisel ekstrakt kontsentreerub järk-järgult, saades lõpuks isorhamneti sisaldava pasta.
Eesmärk: Eemaldada ekstraktist lisandid nagu õli ja rasv ning parandada isorhamneti puhtust.
Sammud:
Lisage saadud ekstrakt diklorometaanile, kuni see on veel kuum. Diklorometaan on mitte-polaarne lahusti, mis lahustub hästi mitte-polaarsetes lisandites, nagu õlid ja rasvad, kuid halvasti lahustub polaarsetes ühendites, nagu isorhamneti.
Segades tagage piisav kontakt diklorometaani ja ekstrakti vahel ning lahustage lisandid, nagu õlid ja rasvad, diklorometaanis.
Filtreerige ja eemaldage õli sisaldav diklorometaani lahus, et saada suhteliselt puhtad toorhamneti kristallid.
Eesmärk: isorhamneti puhtuse ja kristallilisuse edasine parandamine ümberkristallimise kaudu.
Sammud:
Lahustage saadud toorkristallid sobivas koguses orgaanilises lahustis (nagu etanool, atsetoon jne). Lahusti valimisel tuleb arvestada selle lahustuvust isorhamnetis ja selle võimet eraldada lisandeid.
Tehke kristallisatsioonitoiminguid sobivates tingimustes, nagu aeglane jahutamine, seemnete lisamine jne, et soodustada isorhamneti kristalliseerumist ja sadenemist.
Filtreerige ja koguge kristallid kokku ning peske pinna lisandite eemaldamiseks väikese koguse lahustiga.
Kõrge{0}}puhtuse saavutamiseks kuivatage kristall konstantse kaaluniisorhamnetiintoode.
Ülaltoodud nelja etapi kaudu saab isorhamneti tõhusalt ekstraheerida astelpaju viljade jääkidest ja saada kõrge puhtusastmega toodet.
Kuum tags: isorhamnetin cas 480-19-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük