Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid perfluorooktüültrietoksüsilaani cas 51851-37-7 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse perfluorooktüültrietoksüsilaani cas 51851-37-7 hulgimüügile siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Perfluorooktüültrietoksüsilaan, tuntud ka kui 1H,1H,2H,2H-perfluorooktüültrietoksüsilaan, molekulvalemiga C14H19F13O3Si, CAS 51851-37-7, on erilise keemilise struktuuriga orgaaniline räniühend. Tavaliselt on see toatemperatuuril värvitu kuni helekollane läbipaistev vedelik. Selle vedeliku olek võimaldab sellel olla hea lahusti või reaktsioonikeskkond paljudes keemilistes reaktsioonides, mis soodustab keemiliste reaktsioonide kulgu. Molekul sisaldab fluorosüsivesinike ahelaid ja etoksürühmi, mis muudavad selle nii hüdrofoobseks kui ka hüdrofiilseks. Seetõttu võib see lahustuda mõnes orgaanilises lahustis, nagu vesi, alkohol, ketoonid jne, kuid selle lahustuvust võivad mõjutada sellised tegurid nagu lahusti tüüp ja temperatuur. See on bifunktsionaalne ühend.
Silaanirühmi sisaldavate funktsionaalrühmade hüdrolüüsil eraldub madala molekulmassiga alkohole, mille tulemusena tekivad aktiivsed silaanalkoholid, mis võivad keemiliselt siduda hüdroksüül-, karboksüül- ja hapnikku{0}}sisaldavate rühmadega paljudes anorgaanilistes ja orgaanilistes substraatides. Madala pinnaenergiaga inertsed rühmad võivad anda töödeldud substraadile äärmiselt madala pinnaenergia ja halva märguvuse. Sobivate lahustiga lahjendamise ja töömeetodite abil võivad molekulid tungida läbi kõvade ja poorsete anorgaaniliste substraatide kuni mitme millimeetri ulatuses, saavutades sügava pikaajalise -hüdrofoobse ja saastumisvastase kaitse.

|
Keemiline valem |
C14H19F13O3Si |
|
Täpne missa |
510 |
|
Molekulmass |
510 |
|
m/z |
510 (100.0%), 511 (15.1%), 511 (5.1%), 512 (3.3%), 512 (1.1%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 32,95; H, 3,75; F, 48,39; O, 9,40; Si, 5,50 |
|
|
|

Kolmteist fluorooktüültrietoksüsilaani on värvitu ja lõhnatu vedelik hüdrolüüsitavate anorgaaniliste etoksüsilaanirühmade ja fluoritud alküülahelatega. See võib pärast hüdrolüüsi vabastada madala molekulmassiga alkohole ja tekkiv aktiivne silanool võib keemiliselt siduda paljudes anorgaanilistes ja orgaanilistes substraatides olevate hüdroksüül-, karboksüül- ja hapnikku -sisaldavate rühmadega. See omadus muudab dekafluorooktüültrietoksüsilaani tõhusaks pinna modifikaatoriks.
Kultuurimälestised ning telliste ja kivide kaitse:
Kolmteist fluorooktüültrietoksüsilaani saab kasutada kultuurimälestiste ja telliste vee-, saastumis- ja tuulekindlaks töötlemiseks. Moodustades ise-ühe molekuliga fluorosikoonkile kihi, võib see tõhusalt ära hoida niiskuse ja saasteainete imbumist, pikendades seeläbi kultuurisäilmete säilivusaega ja säilitades nende esialgse välimuse.
Betoontoodete kaitse:
Betoontoodetes saab dekafluorooktüültrietoksüsilaani kasutada täppide hüdroisolatsiooniks, valgendamiseks ja ilmastikumõjude töötlemiseks. See võib moodustada betooni pinnale tiheda kaitsekile, takistades niiskuse ja kahjulike ainete sissetungi, parandades seeläbi betooni vastupidavust ja kasutusiga.
Keraamika ja marmori kaitse:
Keraamilised ja marmorist kivitooted on kasutamise ajal vastuvõtlikud niiskuse ja saasteainete erosioonile. Kolmteist fluorooktüültrietoksüsilaani võivad pakkuda pikaajalist-veekindlat ja saastumisvastast kaitset, säilitades kivi ilu ja toimivuse.
Puidu ja toodete kaitse:
Puit ja selle tooted on vastuvõtlikud niiskusele, lagunemisele ja putukate nakatumisele. Kolmteist fluorooktüültrietoksüsilaani võivad tungida puidu sisemusse, moodustades kaitsekihi, mis takistab tõhusalt niiskuse ja kahjulike ainete sissetungimist, pikendades seeläbi puidu kasutusiga.
Metalli pinnatöötlus:
Kolmteist fluorooktüültrietoksüsilaani saab kasutada metallide, nagu vask, raud, alumiinium jne, pinnatöötluseks antioksüdantidega. Tiheda fluorosilikoonkile kihi moodustamisega saab see tõhusalt ära hoida hapniku ja niiskuse ning metallipinna vahelise otsekontakti, aeglustades seeläbi metalli oksüdatsioonikiirust ja pikendades selle kasutusiga.
Põllumajandusliku multšimise kile täiustamine:
Kolmteist fluorooktüültrietoksüsilaani saab kasutada ka põllumajandusliku kile tilguti või udu eemaldajana, et parandada efekti, suurendada kile läbipaistvust ja isolatsioonivõimet ning soodustada põllukultuuride kasvu.
Looduslikust kiust tooted:
Looduslikust kiust tooted, nagu vill, puuvill ja nahk, on kasutamise ajal vastuvõtlikud niiskuse ja saasteainete suhtes. Kolmteist fluorooktüültrietoksüsilaani võivad vähendada nende toodete veepidavust, parandada nende pinna hüdrofoobsust ja saastumisvastast toimet, säilitades seeläbi nende kuivuse ja puhtuse.
Autoklaasi töötlemine:
Autotööstuses saab dekafluorooktüültrietoksüsilaani kasutada autoklaasi töötlemiseks, moodustades kergesti puhastatavaid, hüdrofoobseid ja UV-kindlaid katteid. See kate võib tõhusalt takistada mustuse kogunemist klaasipinnale, parandada sõidu nägemist ja vähendada ultraviolettkiirte kokkupuudet, kaitstes autos viibivate reisijate tervist.
Fluorosilikoonvaigu süntees:
Kolmteist fluorooktüültrietoksüsilaani on fluorosilikoonvaigu jaoks üks olulisi sünteetilisi materjale.
Teiste silaanide ja fluoriididega reageerides saab valmistada suurepäraste omadustega fluorosilikoonvaike mitmesuguste tipptasemel{0}}kasutusvaldkondade jaoks.
Lisandid soolgeelisüsteemile:
Trifluorooktüültrietoksüsilaani saab soolgeeli süsteemis kasutada lisandina, et parandada soolgeeli jõudlust ja stabiilsust. Soolgeeli valmistamise ajal võib see moodustada keemilisi sidemeid sooli anorgaaniliste ja orgaaniliste komponentidega, suurendades seeläbi soolgeeli tugevust ja vastupidavust.
Pinna katmine pigmentidega
Pigmendi ettevalmistamise käigus saab pigmentide pinnakatte töötlemiseks kasutada dekafluorooktüültrietoksüsilaani. Moodustades tiheda fluorosikoonkile kihi, võib see parandada pigmentide hajutatavust ja stabiilsust, takistada pigmendiosakeste agregatsiooni ja sadenemist ning seeläbi suurendada pigmendi kasutamise tõhusust.
Keemiline aurustamine-sadestamine
Kolmteist fluorooktüültrietoksüsilaani saab kasutada ka sadestamise materjalide eelkäijana keemilistes aur-sadestamisprotsessides. Gaasifaasi reaktsioonide kaudu kõrgel temperatuuril võib see moodustada substraadi pinnale ühtlase fluorosikoonkile kihi, mida kasutatakse aluspinna toimivuse parandamiseks ja erinõuete täitmiseks.
Räniorgaanilised ühendid ja nendest valmistatud räniorgaanilised materjalid on paljude sortide ja suurepäraste omadustega ning leidnud laialdast kasutust tööstus- ja põllumajandustootmises, arenevas tehnoloogias, riigikaitses ja sõjatööstuses. Hüdrosilüülimisreaktsioon on räniorgaanilises keemias üks olulisemaid meetodeid Si-C sideme tekitamiseks. Paljusid räniorgaanilisi monomeere ja orgaanilisi funktsionaalrühmi sisaldavaid polümeere saab sünteesida hüdrosilüülimisreaktsiooni kaudu.
Silaani sideaine on teatud tüüpi madala molekulmassiga silikoonühend, millel on eriline struktuur. Selle üldvalem on rsix3. Valemis on R amino-, merkaptovinüül-, epoksü-, kloropropüül-, tsüano-, metakrüloüüloksü- ja muud rühmad. Nendel rühmadel on tugev reageerimisvõime erinevate maatriksvaikudega. X tähistab rühmi, mida saab hüdrolüüsida, nagu halogeen, alkoksü ja atsüüloksü. Seetõttu ei saa silaani sidumisagens mitte ainult suhelda anorgaaniliste materjalide hüdroksüülrühmadega, vaid ka orgaaniliste polümeeride pikkade molekulaarsete ahelatega, et ühendada kaks erinevate omadustega materjali ja parandada biomaterjalide omadusi.

Oleme tarnijaPERFLUOROOKTÜÜLTRIETOKSÜSILAAN.
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.

Perflurooktüültrietoksüsilaani süntees nõuab mitut reaktsiooni. Järgnevalt on toodud üksikasjalikud etapid ja vastavad keemilised võrrandid perflurooktüültrietoksüsilaani sünteesimiseks, kasutades lähteainena oktafluorooktaanhapet mitme reaktsiooni kaudu:
1. Valmistage toorained
Lähteaine: oktafluorooktaanhape
Muud toorained: trietoksüsilaan, etanool, naatriumhüdroksiid jne.
2. Sünteesi etapid
1. etapp: oktafluorooktaanhappe ja etanooli vaheline reaktsioon
Lisage veevabale etanoolile katalüsaatorina naatriumhüdroksiid, kuumutage sobiva temperatuurini, seejärel lisage etanoolile oktafluorooktaanhape ja segage ühtlaselt. See etapp läbib esterdamisreaktsiooni, et saada etüüloktafluorooktanoaat.
C8FCOOH + C2H5OH → NaOH + C8FCOOCH3 + H2O
Etapp 2: etüüloktafluorooktanoaadi hüdrolüüs
Esimeses etapis saadud etüüloktafluorooktanoaat hüdrolüüsige veega happelises keskkonnas, et saada oktafluorooktaanhape ja etanool.
C8FCOOCH3 + H2O → C8FCOOH + C2H5Oh
Etapp 3: oktafluorooktüülhappe ja trietoksüsilaani vaheline reaktsioon
Esterdamisreaktsioon viidi läbi teises etapis saadud oktafluorooktüülhappe ja trietoksüsilaani vahel sobival temperatuuril, et saada perfluorooktüültrietoksüsilaan.
C8FCOOH + C6H15Si(OC2H5)3 → C8FCOO (OC2H5)3 + C6H15SiOH
4. etapp: alkoholilüüsi reaktsioon
Lisage kolmandas etapis saadud produktile etanool ja naatriumhüdroksiid, kuumutage sobiva temperatuurini ja viige läbi hüdroksiidioonide eemaldamiseks alkohollüüsireaktsioon, mille tulemusena saadakse lõpptoode perflurooktüültrietoksüsilaan.
C8FCOO (OC2H5)3 + C2H5OH → NaOH + C8FCOOCH2CH3 + H2O
Ülaltoodud etappide kaudu saab perfluorooktüültrietoksüsilaani sünteesida lähteaineks olevast oktafluorooktaanhappest mitme reaktsiooni kaudu. Reaktsiooni igas etapis on vaja reguleerida sobivaid parameetreid, nagu temperatuur, katalüsaator ja reaktsiooniaeg, et tagada reaktsiooni sujuv kulgemine ja toote puhtus. Samal ajal tuleb pöörata tähelepanu ohututele tööprotseduuridele ja vältida otsest kokkupuudet kahjulike ainetega või kahjulike gaaside sissehingamist.
Korduma kippuvad küsimused
Kas perfluorooktüültrietoksüsilaan on ohutu?
+
-
See koostisosa kuulub ühendite klassi, mida nimetatakse per- ja polüfluoralküülaineteks ehk PFAS-iks. Kuna väheste hästi uuritud PFAS-i ainete ja sadade muude kaubanduses olevate PFAS-ide puhul on täheldatud palju tervisemõjusid, millel puuduvad andmed toksilisuse kohta, on inimeste tervise kaitsmiseks vaja võtta asjakohaseid ettevaatusabinõusid.
Kuum tags: perfluorooktüültrietoksüsilaan cas 51851-37-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük




