Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 2,5-dihüdroksübensaldehüüdi cas 1194-98-5 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse 2,5-dihüdroksübensaldehüüdi cas 1194-98-5 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
2,5-dihüdroksübensaldehüüdon orgaaniline ühend molekulvalemiga C7H6O3 ja CAS 1194-98-5. See on helekollane kristalne vorm, mis esineb tavaliselt pulbri või kristalli kujul ja millel on eriline aldehüüdi maitse, mis sarnaneb mõru mandli lõhnaga. Sulamisprotsessi käigus muutub see kõrgel temperatuuril järk-järgult kollaseks ja sublimeerub. See võib olla vees lahustuv, kuid selle lahustuvus ei ole kõrge. Samuti lahustub see kergelt orgaanilistes lahustites, nagu alkoholid ja eetrid. See ühend koosneb benseenitsüklist, aldehüüdrühmast ja hüdroksüülrühmast. Nende hulgas paikneb aldehüüdrühm benseenitsükli kõrvutiasendis ja mõlemad hüdroksüülrühmad benseenitsükli vahepealses asendis. See on redutseeriv ühend, mis võib reageerida leelisega, moodustades vastavaid fenoolsoolasid. See võib happelistes tingimustes läbida bensoekondensatsioonireaktsiooni atseetaldehüüdiga, tekitades bensoehapet. Lisaks võib see läbida ka nukleofiilseid liitumisreaktsioone ammoniaagi või amiiniühenditega. Bensoiini valmistamisel kasutatakse erinevaid kasutusviise, sealhulgas aldehüüdi allikana, kaitsjana, kondensatsiooniainena, lisandite eemaldamisel, katalüsaatorina, lahustina, eeltöötluse toorainena, struktuuri muutmiseks ja analoogide sünteesiks. Need kasutusviisid muudavad toote bensoiini valmistamise protsessis asendamatuks ja oluliseks ühendiks.
|
Keemiline valem |
C7H6O3 |
|
Täpne missa |
138 |
|
Molekulmass |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Keemiline valem: C7H6O3, täpne mass: 138,03, molekulmass: 138,12, m/z: 138,03 (100,0%), 139,04 (7,6%), elementide analüüs: C, 60,87; H, 4,38; O, 34,75
Vaadake meie ettevõtte standardit või COA-d. Kui soovite üksikasju, võtke ühendust meie müügiga.
Täiendav teave keemilise ühendi kohta: sulamistemperatuur 97-99 kraadi (kirjas), keemistemperatuur 213,5 kraadi (ligikaudne hinnang), tihedus 1,2667 (umbkaudne hinnang), murdumisnäitaja 1,4797 (hinnanguline), hoiustamine kuni +30 kraadi, lahustuvus 13,8 g/l lahustuv
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.
2,5-dihüdroksübensaldehüüdsaab laboris sünteesida erinevate meetodite abil. Järgmine on üks sagedamini kasutatavatest sünteesimeetoditest koos üksikasjalike etappide ja vastavate keemiliste võrranditega:
Sünteesi meetod:
Toorained ja reaktiivid: katehhool, tina(II)kloriid, kontsentreeritud vesinikkloriidhape, kontsentreeritud ammoniaagivesi, naatriumkarbonaat, aktiivsüsi.
Varustus: ümarkolb, jahutitoru ja jaotuslehter.
Sammud:
1. Lisage ümarkolbi katehhool, seejärel lisage aeglaselt segades tina(II)kloriid ja temperatuur kolvis tõuseb.
2. Jätkake sobiva koguse kontsentreeritud vesinikkloriidhappe lisamist, seejärel kuumutage ja keetke reaktsiooni teatud aja jooksul püstjahutiga, lastes katehhoolil täielikult reageerida tina(II)kloriidiga, moodustades diklorofenoksüetanooli.
3. Jahutage reaktsioonilahus toatemperatuurini, seejärel lisage sobiv kogus kontsentreeritud ammoniaagivett, et saavutada lahuse neutraalne pH väärtus.
4. Peske ülemine orgaaniline kiht jaotuslehtris naatriumkarbonaadi lahusega, et eemaldada reageerimata tina(II)kloriid ja vesinikkloriidhape, ning seejärel lisage värvitustamiseks sobiv kogus aktiivsütt.
5. Filtreerige ja eemaldage aktiivsüsi, seejärel teostage produkti eraldamiseks ja puhastamiseks kolonnkromatograafia.
Keemiline võrrand:
C6H4(OH)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH) (OC2H5)2 + 2NH4Cl
C6H4(OH) (OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5Oh
Ülaltoodud sünteesimeetodi puhul on esimene samm diklorofenoksüetanooli genereerimine katehhooli ja tinakloriidi reageerimisel vesinikkloriidhappega; Teine etapp on diklorofenoksüetanooli neutraalse lahuse pH reguleerimine neutraalseks, lisades ammoniaagivett; Kolmas samm on produkti eraldamine ja puhastamine kolonnkromatograafia abil.
2,5-dihüdroksübensaldehüüdseda kasutatakse bensoiini valmistamisel mitmel korral.
1. Aldehüüdi allikas bensoiini sünteesimiseks: saab kasutada aldehüüdi allikana bensoiini sünteesimisel. Bensoe on erilise aroomiga ühend, mida kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu vürtsid, meditsiin ja kosmeetika. Kasutades toorainena 25-dihüdroksübensaldehüüdi, saab mugavalt sünteesida erinevat tüüpi bensoe, näiteks A-tüüpi, B-tüüpi bensoe jne.
2. Aldehüüdi kaitsev aine: bensoiini sünteesimisel saab seda kasutada ka aldehüüdrühmade kaitsva ainena. Kuna aldehüüdrühmad on aktiivsed funktsionaalrühmad, mis kergesti oksüdeeruvad või reageerivad teiste ühenditega, võib selle aine kasutamine kaitsta aldehüüdrühmi, parandada sünteesi efektiivsust ja saagist.
3. Kondenseeriv aine: saab kasutada bensoiini sünteesimiseks kondenseeriva ainena. Kondensatsioonireaktsioonis võib see reageerida teise ühendiga, et tekitada uus ühend, näiteks Knoevenageli kondensatsioon bensaldehüüdiga bensoehappe saamiseks.
4. Lisandite eemaldamine: bensoiini sünteesimise protsessis esineb sageli lisandeid, nagu reageerimata toorained ja kõrvalsaadused. Selle toote kasutamine võib kergesti eemaldada need lisandid, parandada toote puhtust ja kvaliteeti.
5. Katalüsaator: seda saab kasutada katalüsaatorina bensoiini sünteesimisel. Katalüsaatorite kasutamisega saab kiirendada reaktsioonikiirust ning parandada toodete saagist ja kvaliteeti.
6. Lahusti: bensoiini sünteesimisel saab seda kasutada lahustina. See võib lahustada mõningaid lahustumatuid tooraineid või tooteid, parandades reaktsiooni tõhusust.
7. Eeltöödeldud toorained: enne bensoiini sünteesimist saab seda ainet kasutada tooraine eeltöötlemiseks. Näiteks võib see reageerida toorainetega, et tekitada vaheühendeid, nagu poolatsetaalid või atsetaalid, hõlbustades järgnevaid sünteesietappe.
8. Struktuuri muutmine: kasutades seda ainet modifikaatorina, saab bensoiini struktuuris teha spetsiifilisi muudatusi. Näiteks võib sisestada teisi funktsionaalrühmi või muuta asendajate positsioone.
9. Sünteetilised analoogid: see toode võimaldab mugavalt sünteesida bensoiiniga sarnaseid ühendeid. Nendel ühenditel on bensoiiniga sarnased omadused ja kasutusala, kuid neil võib olla veidi erinev struktuur.
10. Uurimise eesmärk: see on ka oluline eksperimentaalne reagent bensoiini sünteesi ja omaduste uurimiseks. Seda ja teisi eksperimentaalseid reaktiive kasutades on mugav läbi viia sünteesikatseid ja mehhanismiuuringuid.
2,5-dihüdroksübensaldehüüd(CAS nr. 1194-98-5), tuntud ka kui 2,5-dihüdroksübensaldehüüd või emajuur-aldehüüd, omab laialdast uurimisväärtust ja rakenduspotentsiaali farmaatsiavaldkonnas. Järgnevalt on üksikasjalik analüüs selle uurimistööst, rakendusjuhtumitest ja arendustegevusest farmaatsiavaldkonnas:
1. Uurimisväärtus
2,5-Dihüdroksübensaldehüüd toimib loodusliku antimikroobse ainena, millel on inhibeeriv toime paljudele mikroorganismidele, mis muudab selle farmaatsiavaldkonnas kasutamiseks potentsiaalselt väärtuslikuks. Lisaks pakub selle ainulaadne keemiline struktuur uusi ideid uute ravimite väljatöötamiseks.
2. Taotlusjuhtumid
Antimikroobne aine:
Uuringud on näidanud, et 2,5-dihüdroksübensaldehüüdil on märkimisväärne antibakteriaalne toime selliste bakterite nagu Staphylococcus aureus vastu, mistõttu saab seda kasutada antibakteriaalse ainena meditsiiniseadmete ja ravimite desinfitseerimiseks.
Farmatseutilised vahesaadused:
Farmatseutilise sünteesi käigus saab 2,5-dihüdroksübensaldehüüdi kasutada olulise vaheühendina spetsiifilise farmakoloogilise toimega ühendite sünteesil. Näiteks saab seda kasutada kasvajavastase toimega ravimite sünteesimiseks.
Uue ravimi avastus:
Tänu oma võimele pärssida mikroorganismide kasvu ja vohamist, on 2,5-dihüdroksübensaldehüüd leidnud laialdast tunnustust ka uute ravimite avastamisel. Teadlased uurivad selle potentsiaali uue ravimikandidaadina, et töötada välja uusi tõhusama ja ohutuma antimikroobse toimega ravimeid.
3. Arengu staatus
Uurimise edenemine:
Praegu on kodu- ja välismaa teadlased põhjalikult uurinud{0}}2,5-dihüdroksübensaldehüüdi antibakteriaalset mehhanismi, farmakoloogilisi toimeid ja sünteetilisi meetodeid. Selle keemilist struktuuri muutes ja optimeerides saab selle antibakteriaalset aktiivsust ja farmakoloogilist toimet veelgi parandada.
Rakenduste arendus:
Seoses 2,5-dihüdroksübensaldehüüdi uuringute süvenemisega laieneb ka selle rakendusala meditsiinivaldkonnas. Lisaks sellele, et seda kasutatakse antimikroobse ainena ja farmatseutilise vaheainena, uurivad teadlased ka selle rakendust uute ravimite väljatöötamisel, ravimite kohaletoimetamissüsteemides ja biomeditsiinilistes materjalides.
Turu nõudlus:
Seoses kasvava murega tervise ja arstiabi kvaliteedi pärast kasvab nõudlus tõhusa ja ohutu antimikroobse toimega ravimite ja meditsiinitarvete järele. Seetõttu on 2,5-dihüdroksübensaldehüüdi kasutamine meditsiinis paljutõotav ja turunõudluse potentsiaal on tohutu.
Kokkuvõtteks võib öelda, et 2,5-dihüdroksübensaldehüüdil on farmaatsiavaldkonnas ulatuslik uurimisväärtus ja kasutuspotentsiaal. Teadustöö süvenedes ja tehnoloogia pidevas arengus arvatakse, et selle rakendamine farmaatsiavaldkonnas muutub laiaulatuslikumaks ja põhjalikumaks.
kõrvaltoime
2,5-dihüdroksübensaldehüüd on oluline orgaaniline ühend, mille molekulvalem on C ₇ H ₆ O ∝ ja kollase kristalse pulbri välimus. Farmaatsia- ja värvainete keemiatööstuse vaheühendina kasutatakse seda laialdaselt laboratoorsetes uuringutes ja sünteesiprotsessides, näiteks mängides võtmerolli antibakteriaalsete ravimite sünteesis, looduslike saaduste ekstraheerimises ja orgaanilise sünteesi reaktsioonides. Kuid selle keemilised omadused määravad, et see võib kasutamise ajal põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid.
Toksilisuse mehhanism ja kõrvaltoimete klassifikatsioon
Naha ja limaskestade ärritus
Otsene kokkupuude: pulber või lahus võib põhjustada naha punetust, sügelust ja isegi kontaktdermatiiti. Mehhanism hõlmab aldehüüdrühmade ja nahavalkude ristsidumist{1}}, mis lõhub sarvkihi barjääri.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) võib põhjustada sarvkesta epiteeli kahjustusi.
Hingamisteede ärritus
Tolmu või aerosoolide sissehingamine võib ärritada ülemiste hingamisteede limaskesta, põhjustades köha ja kurguvalu. Loomkatsed näitasid, et rotid hingasid sisse LC50 kontsentratsioonil 4,2 mg/l (4-tunnine kokkupuude).
Seedetrakti reaktsioonid
Allaneelamisel või suukaudsetes katsetes võib annus 0,5 g/kg põhjustada hiirte aktiivsuse vähenemist ja kiiret hingamist, mille suremus 1 tunni jooksul on 30%. Peamine mehhanism on seedetrakti limaskesta otsene korrosioon aldehüüdrühmade poolt.
Kroonilise kokkupuute oht
Elundite toksilisus
Liver: Long term exposure (>90 päeva, 50 mg/kg/d) põhjustab roti maksarakkude turset ja steatoosi, millega kaasneb seerumi ALAT/AST taseme tõus 2-3 korda.
Neer: proksimaalsete tubulaarsete epiteelirakkude vakuolisatsioon ja suurenenud uriini NAG ensüümi aktiivsus viitavad tubulaarsele vigastusele.
Neuroloogiline süsteem: kokkupuude suurte annustega (200 mg/kg/päevas) põhjustas hiirtel motoorse koordinatsiooni vähenemise ja ajukoes dopamiini taseme languse 15%.
Genotoksilisus
Amesi test: TA98 tüvi näitas nõrka positiivsust S9 aktiveerimistingimuste puudumisel (revertantsete kolooniate arvu suurenemine 1,8 korda).
Näriliste mikrotuuma test: pärast 50 mg/kg intraperitoneaalset süstimist hiirtele suurenes luuüdi rakkude mikrotuumade määr 0,2%-lt 0,8%-le.
Kantserogeensuse vaidlused
Loomkatse: Pärast 2-aastast suukaudset manustamist rottidele suurenes hepatotsellulaarse kartsinoomi esinemissagedus 50 mg/kg/päevas rühmas 8%-lt 15%-le, kuid ei saavutanud statistilist olulisust.
Inimandmed: praegu puuduvad epidemioloogilised tõendid selle kantserogeensuse kohta, kuid IARC ei ole seda klassifitseerinud.
Kuum tags: 2,5-dihüdroksübensaldehüüd cas 1194-98-5, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük