1,2-naftokinoon-4-sulfoonhappe naatriumsool CAS 521-24-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 1,2-naftokinoon-4-sulfoonhappe naatriumsoola cas 521-24-4 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 1,2-naftokinoon-4-sulfoonhappe naatriumsoola cas 521-24-4 hulgimüügile meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

1,2-naftokinoon-4-sulfoonhappe naatriumsool, tuntud ka kui foliini reagent, on orgaaniline ühend molekulvalemiga C₀₀H5NaO₅S ja CAS-i number 521-24-4. Välimus on oranžkollane pulber, sulamistemperatuuriga 289 kraadi (lagunemine), vees lahustuvusega kuni 50 mg/ml ja vähese lahustuvusega 95% etanoolis ja atsetoonis. Säilitada tuleb jahedas ja kuivas kohas 2-8 kraadi juures. See kuulub Xi klassi ohtlikesse kaupadesse ning ärritab nahka ja silmi.
See aine valmistatakse 1-amino-2-naftool-4-sulfoonhappest lämmastikhappega nitreerimisel, ammooniumkloriidiga sadestamisel ja naatriumkloriidiga ümberkristallimisel. Kasutatakse peamiselt õhekihikromatograafia/paberkromatograafia värvireagentidena ja värvainete vaheühenditena aminohapete analüüsiks ning spektrofotomeetrilises tuvastamises ravimikomponentide, nagu gabapentiini, määramiseks [3-4]. Kandke töötamise ajal kaitsevahendeid, pärast kokkupuudet loputage seebiveega või puhta veega, eelistage jäätmete ringlussevõttu või põletamist, transporti vastavalt ÜRO 1920 standarditele ja pakendikategooria on III.

1,2-naftokinoon-4-sulfoonhappe naatriumsool(molekulvalem C ₀ H 5 NaO ₅ S, CAS number 521-24-4) on ainulaadsete keemiliste omadustega orgaaniline ühend. Naftokinooni tsükkel ja sulfoonhapperühm selle molekulaarstruktuuris annavad sellele ulatusliku reaktsioonivõime. See ühend on näidanud olulist väärtust sellistes valdkondades nagu ravimianalüüs, orgaaniline süntees, värvitööstus ja keskkonnaseire. Selle mitmekesised rakendused tulenevad selle spetsiifilisest reaktsioonivõimest amiinide, alkoholi hüdroksüülühendite ja metalliioonidega.

Põhirakendused ravimianalüüsi valdkonnas

 

1. Aminohapete kvantitatiivne analüüs
Kromogeense reagendina õhukese kihi kromatograafia (TLC) ja paberkromatograafia jaoks läbib see nukleofiilse asendusreaktsiooni aminohapete aminorühmadega, et tekitada kromogeensed produktid, millel on iseloomulikud absorptsioonipiigid. PH 9-10 puhversüsteemis võib reaktsioon värvuse kujunemise lõpule viia 5 minuti jooksul, tundlikkusega 0,1 μg/täpp. Näiteks valkude hüdrolüüsiproduktide aminohappelise koostise analüüsimisel on värvuse intensiivsus lineaarselt seotud aminohapete kontsentratsiooniga (r=0.999), tuvastamispiir on nii madal kui 0,5 nmol.

2. Ravimikomponentide kolorimeetriline määramine
Gabapentiini tuvastamine: värvireagendina kasutati 0,5% vesilahust ja spektrofotomeetriline meetod loodi lainepikkusel 415 nm.

 

Lineaarne vahemik oli 0,5-20 μg/mL ja taastumismäär oli 98,7% -102,3%. See meetod on Euroopa farmakopöas sisalduva standardse testimisprotokollina.
Isoniasiidi ja prokaiini määramine: reageerides primaarse amiinirühmaga ravimimolekulis, moodustub oranž punane kompleks ja neeldumist mõõdetakse 450 nm juures. Katse näitas, et isoniasiidi tuvastamise tundlikkus ulatus 0,02 μg/ml-ni, mis on kolm korda kõrgem kui traditsiooniliste meetoditega.
Antibiootikumide jääkide analüüs: gentamütsiini tuvastamisel reageerib see reaktiiv spetsiifiliselt aminoglükosiidide antibiootikumide aminorühmaga. Koos fluorestsentsderivatiseerimise tehnoloogiaga saab tuvastamispiiri vähendada 0,1 ng/ml-ni, mis vastab rangetele regulatiivsetele nõuetele toidus leiduvate antibiootikumide jääkide kohta.

 

3. Uute ravimianalüüsi meetodite väljatöötamine
Hiljutised uuringud on näidanud, et sellel reagendil on läbimurdelisi rakendusi alkoholi hüdroksüülrühmi sisaldavate ravimite analüüsimisel. Reaktsioonitingimuste optimeerimisega (pH 11,0 puhversüsteem, 60-kraadine veevann) loodi uus meetod karboksamiini tuvastamiseks: lainepikkusel 362 nm saavutas näiv molaarne neelduvus 2,2 × 10 ³ L/(mol · cm), lineaarne vahemik oli 0,72 μ-28,6 g/7m ja tuvastuspiir oli 28,7 m. μg/ml. Seda meetodit on edukalt kasutatud karboksümetüülstaani sisalduse määramisel kliinilistes preparaatides, mille taastumismäär on 99,0% -103,5%.

Orgaanilise sünteesi tööstuse võtmeroll

 

1. Kiraalsete ühendite eraldamine
Faasiülekande katalüsaatorina on sellel reaktiivil suurepärane jõudlus asümmeetrilises sünteesis. - aminoalkoholide eraldusreaktsioonis võib 5 mol% naatrium-1,2-naftokinoon-4-sulfonaadi lisamine suurendada enantiomeeri liia (ee%) 62%-lt 89%-le ja lühendada reaktsiooniaega 40%. Selle katalüütiline mehhanism pärineb vesiniksidemetest sulfoonhapperühmade ja substraadi molekulide vahel, stabiliseerides tõhusalt üleminekuoleku struktuuri.

2. Polümerisatsioonireaktsiooni katalüsaator
Polüestri sünteesis võib see reagent oksüdatsioonikatalüsaatorina reaktsioonikiirust oluliselt suurendada.

 

Eksperimentaalsed andmed näitavad, et PET-i (polüetüleentereftalaadi) tootmisel on selle katalüütiline aktiivsus 1,8 korda suurem kui traditsioonilistel antimonil põhinevatel katalüsaatoritel ja toote molekulmassi jaotus on kitsam (PDI=1.9 vs 2,3). See omadus muudab selle oluliseks katalüsaatorivalikuks keskkonnasõbraliku polüestri tootmiseks.

3. Erivärvi vaheained
Olulise vaheühendina asovärvide sünteesimisel saab seda reaktiivi kasutada enam kui 30 kaubandusliku värvaine valmistamiseks diasooniumisooladega sidestusreaktsioonide kaudu. Näiteks CI Acid Red 88 sünteesil saavutas selle osalenud sidestusreaktsiooni saagis 87% ja tootel oli erksavärv ja pesukindlus 4-5 taset. Ülemaailmne värvitööstus tarbib aastas ligikaudu 1200 tonni, millest 40% kasutatakse tekstiili trükkimise ja värvimise valdkonnas.

Innovatsioon keskkonnaseires ja analüütilises keemias

 

1. Raskmetallide ioonide tuvastamine
See reaktiiv moodustab stabiilseid komplekse raskemetallide ioonidega, nagu Pb²⁺ ja Cd²⁺, ning sellel on iseloomulik neeldumine lainepikkusel 520 nm. Kehtestatud Pb ² ⁺ tuvastamismeetodi avastamispiir on 0,05 μg/L, mis vähendab kulusid 60% võrreldes traditsioonilise aatomabsorptsioonimeetodiga. See meetod on kinnitatud EPA standarditega pinnase raskmetallide reostuse seires.

2. Keskkonnahormoonide sõeluuring
Keskkonnasiseste sisesekretsioonisüsteemi kahjustajate (nt bisfenool A) puhul saavutab see reaktiiv spetsiifilise tuvastamise Michaeli liitmisreaktsiooni kaudu.

 

Optimeeritud tahkefaasi{0}}ekstraheerimise spektrofotomeetria meetodi puhul on bisfenool A tuvastamisvahemik 0,1–10 μg/L, taastumismäär 85,2–92,7%, mis vastab joogivee ohutusstandardi (0,01 mg/L) seirenõuetele.

3. Atmosfääri saasteainete analüüs
Reaktiiv reageerib gaasilise NO2-ga, moodustades punase produkti ja neeldumist mõõdetakse 480 nm juures. Väljakujunenud passiivse proovivõtu meetodiga saab pidevalt jälgida NO ₂ kontsentratsiooni atmosfääris, tuvastamisvahemikus 0,01–1 ppm ja ajaeraldusvõimega 1 tund. Seda meetodit on rakendatud linnaõhu kvaliteedi võrgupõhises seiresüsteemis.

Läbimurdelised rakendused materjaliteaduse valdkonnas

 

1. Juhtiv polümeeri modifikatsioon
Polüaniliini sünteesil võib see reagent lisandina juhtivust märkimisväärselt parandada. Katsed on näidanud, et doping 5 massiprotsenti1,2-naftokinoon-4-sulfoonhappe naatriumsoolsuurendab polüaniliinikilede juhtivust 1,2S/cm-lt 8,7S/cm-le, säilitades samas suurepärase redoks-pöörduvuse. Selle materjali rakendusuuringud superkondensaatorielektroodides on jõudnud katsefaasi.

2. Fotoluminestsentsmaterjalide väljatöötamine
Selle reagendi ja haruldaste muldmetallide ioonide (Eu ³ ⁺, Tb ³ ⁺) vahel moodustunud kompleksil on ainulaadsed luminestseeruvad omadused.

 

Ergastamise korral lainepikkusel 465 nm asub Eu ³ ⁺ kompleksi emissioonipiik lainepikkusel 613 nm (punane tuli), kvantsaagisega 42%. Seda tüüpi materjal näitab potentsiaalseid rakendusi LED-ekraaniseadmetes ja bioloogilistes pildiväljades.

3. Nanomaterjalide funktsionaliseerimine
Reageerides kulla nanoosakeste pinnal olevate aminorühmadega, võib see reagent saavutada nanoosakeste pinna modifikatsiooni. Modifitseeritud kulla nanoosakeste plasmaresonantsi piik lainepikkusel 520 nm nihkus 545 nm-ni ja dispergeeritavus paranes oluliselt. See tehnoloogia on saavutanud järkjärgulisi tulemusi kasvajale suunatud ravimite manustamissüsteemide ehitamisel.

Süntees1,2-naftokinoon-4-sulfoonhappe naatriumsool: lisage pidevalt segades veevaba ja värvitu 1-amino-2-naftool-4-sulfoonhape väikestes kogustes 20% lahjendatud lämmastikhappele, mis on jahutatud temperatuurini 30 kraadi. Iga lisand tuleb täielikult segada. Vajadusel lisage vahu eemaldamiseks sobiv kogus eetrit ja kontrollige reaktsiooni temperatuuri 20-25 kraadi juures. Pärast lisamist alandage temperatuuri 5-10 kraadini, lisage 30-kraadine küllastunud ammooniumkloriidi lahus ja jätkake jahutamist 0 kraadini. Pärast seismist kristallid filtriti, pesti kolm korda väikese koguse jääkülma lahjendatud ammooniumkloriidi lahusega, pesti kaks korda etanooliga ja mitu korda eetriga. Saadud 1-2-naftokinoon-4-sulfoonhape kuivatati 35-40 kraadi juures konstantse massini. Seejärel lahustati kuivatatud 1-2-naftokinoon-4-sulfoonhape 50-kraadises vees ja värvitus eemaldati aktiivsöega. Filtreeritud selgele oranžile filtraadile lisage 30-kraadine küllastunud naatriumkloriidi lahus, jahutage see pärast seismist 0 kraadini, peske filtreeritud kristalle järgemööda lahjendatud naatriumkloriidi külma lahuse, etanooli ja dietüüleetriga, kuni need on kvalifitseeritud, ning kuivatage need konstantse massini, et saada naatrium-1,2-naftokinoon-4-sulfonaat.

Protsessi peamised reaktsioonid on järgmised:

Seda kasutatakse kromogeense ainena aminohapete määramiseks õhekihikromatograafia ja paberkromatograafia abil. Seda kasutatakse ka värvaine vaheainena.

Kuum tags: 1,2-naftokinoon-4-sulfoonhappe naatriumsool cas 521-24-4, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük