P-fenüleendiamiini pulber, tuntud ka kui ulsi d, on orgaaniline ühend koos keemilise valemiga C6H8N2. See on valge kuni kerge lilla tahke aine, mis on vees pisut lahustuv ja lahustub etanoolis, eetris, benseenis, kloroformis ja atsetoonis. Kahe aminorühma esinemise tõttu oma molekulaarstruktuuris võib see moodustada vesiniksidemeid veega ja sellel on teatav hügroskoopsus. Samal ajal oksüdeerub see ja muutub õhuga kokkupuutel tumepruuniks. P-fenüleendiamiin on suurepärase valgustundlikkusega aromaatne amiin, mida saab kasutada fotokeemiliste reaktsioonide kaudu orgaaniliste valgustundlike materjalide valmistamiseks. Selle põhjuseks on asjaolu, et benseenitsükli π-elektronid võivad konjugeerimise kaudu imenduda madala energiaga ultraviolettkiirguse valgust, tekitades sellega fotokeemilisi reaktsioone. See on üks lihtsamaid aromaatseid diamiine ja laialt kasutatav vaheühend, mida saab kasutada asovärvide, polümeeride, karusnahavärvide, kummist vananemisvastaste ainete ja fotoarendajate valmistamiseks. Lisaks on p-fenüleendiamiin ka raua ja vase testimiseks tavaliselt kasutatav tundlik reagent.
|
Keemiline valem |
C6H8N2 |
|
Täpne missa |
108 |
|
Molekulmass |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Elementaarne analüüs |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
P-fenüleendiamiini pulber, tuntud ka kui p-fenüleendiamiin, on toatemperatuuril ja rõhul valge kuni lilla tahke ja rõhul. See muutub õhku kokkupuutel lillaks või tumepruuniks ja vees lahustumatu, kuid lahustub tavalistes orgaanilistes lahustites. P-fenüleendiamiin kuulub aniliini derivaatide klassi, millel on oluline leeliselisus ja mis võivad reageerida vesinikkloriidhappega, moodustades vastava vesinikkloriidi soola. Tänu aminogruppide hõlpsasti funktsionaliseeritud olemuse ja tugeva elektronide annetamise võime tõttu kasutatakse p-fenüleendiamiini värvainevahe keskmise, epoksüvaigu kõvenemise ainena ja kummist vananemisvastaseid aineid nagu DNP, DOP, DBP jne. Lisaks võib seda ainet kasutada ka selliste peenete keemiliste kantritega.
1. sünteetilised värvained ja pigmendid:
P-fenüleendiamiin on AZO disperge värvainete, happeliste värvainete, otseste värvainete ja sulfiidi värvainete vaheühend. Lisage värvi mustaks muutmiseks 3% vesinikperoksiid ja lisage 5% raudveokloriid, et see pruuniks muuta. Sellel on tugev afiinsus juuste keratiini suhtes ja selle oksüdatsiooniprotsess on värvi fikseerimise protsess juuste värvimisel. See pole mitte ainult kõige tõhusam koostisosa juuksevärvides, vaid ka kõige potentsiaalselt kahjulikum aine inimeste tervisele.
Sünteetiline vanus:
(1) Aramiidkiud 1414, mis on toodetud p-fenüleendiamiini ja tereftaalhappe kondenseerumisel, on sünteetiline kiud, millel on suurepärane jõudlus ja laiad rakendused.
(2) P-fenüleendiamiini reaktsioon maleilise rosiini monoatsüülkloriidiga võib toota hea jõudlusega polüamiidi imiidi vaigu, mida saab kasutada kile moodustumiseks ja traadi joonistamiseks. See on omamoodi vanus, millel on suur praktiline väärtus.
(3) Kevlar, polümeer, mis on saadud p-fenüleendiamiini ja p-fenüleendiamiini kloriidi polükondensatsioonil, on kõrge temperatuuriga vastupidav polümeer vedelkristallvaigu ja seda kasutatakse nüüd komposiitmaterjalides supersooniliste õhusõidukite jaoks.
(4) P-fenüleendiamiini ja fosgeeni reaktsioon võib toota diisotsüanaati (PPDI) ja toota seejärel kõrge kristallilisusega polüuretaani. Tootel on suurepärane kõrge temperatuuri jõudlus ja seda saab kasutada termoplastilise ja valatud elastomeerina.
(5) P-fenüleendiamiin reageerib aromaatse dikarboksüülhappega, moodustades aromaatse polüamiidi ja valmistaks seejärel kiu kangaid. Neid saab kasutada rehvide ja V-panuste, tugevdatud plasti, spordiseadmete, piduri vooderdiste ja muude artiklite jaoks, mis vajavad suurt tugevust ja suurt moodulit, tugevdusmaterjalidena.
Kummi antioksüdant:
(1) P-fenüleendiamiin ja p-fenüleendiamiiniga sünteesitud antioksüdant, kuna toorainel on hea toime ning kodus ja välismaal on palju sorte. Seda kasutatakse peamiselt loodusliku kummi ja dieenipõhise sünteetilise kummi antioksüdandina.
(2) P-fenüleendiamiini saab otseselt kasutada toorkummi vananemise korral. Üks näide on p-fenüleendiamiini ja orgaanilise happe koobaltsoola kombinatsioon toores kummi jaoks. Seda toorest kummi kasutatakse terasrehvi tootmiseks, mis ületab soola lisamise vananemisprobleemi, et parandada terasjuhtme ja kummi vahelist adhesiooni ladustamise ja vulkaniseerimise ajal.
(3) P-fenüleendiamiini ja furfuraali kondenseerumine võib parandada ka terasest traadi ja kummi vahelist adhesiooni.
Vananemisvastane 288 saadakse p-fenüleendiamiini kondenseerumisega oktaanooli -2 või vastava ketooniga. See on suurepärane osoonivastane aine, mis on efektiivne vananemiseks, mis on põhjustatud hapnikust ja läbipaindest, ning sellel on kaitsev toime atmosfääri kokkupuute pragunemise vastu. See sobib loodusliku kummist ja sünteetilise kummi jaoks.
(4) Epoksiiditud taimeõli ja p-fenüleendiamiini kondensatsioonivastane omadus on samaväärne 4010na omaga, kuid see pole lenduv, ei pihusta külma ja sellel on parem lahusti takistus kui 4010NA.
Epoksüvaigu kõvenemisaine:
(1) P-fenüleendiamiini kasutamine ainult epoksüvaigu kõvenemisagendina ei näita mingeid eeliseid, kuid epoksüvaigu kõvendamisel p-fenüleendiamiiniga modifitseeritud fenoolse vaiguga on hea soojusresistentsus ja keemiline resistentsus ning soojuskindlus on 50 kraadi suurem kui kõvenenud fenoolse vaigu oma.
(2) P-fenüleendiamiini reaktsioonproduktid N-(4- hüdroksü) maleimiidi ja p-fenüleendiamiiniga 2- amino-n-(hüdroksüphenüül) suktsiinimiidina kasutatakse epoksüvaigu kõveratena. Klaasist üleminekutemperatuurid on vastavalt 227 kraadi ja 202 kraadi ning neid saab kasutada trükitud vooluahelate jaoks. 4,4 '- diaminodifenüülsulfooniga kõvenenud produkti klaasist üleminekutemperatuur oli 144 kraadi.
Naftatoote lisandid:
(1) P-fenüleendiamiini kondensaat koos dibutüülfosfaadi ja dibutüülmalaatiga, mis on määrdeaine lisand, näitab suurepärast vananemisvastast, väsimusevastast ja korrosioonikindlust koormuse korral, kui annus on 1%. Petrooleumi demulgeerina on P-fenüleendiamiini kondensatsiooniproduktil etüleenoksiidi ja propüleenoksiidiga suurepärase jõudluse.
(2) P-fenüleendiamiini kondenseerumist väävli, alküülfenooli ja paraformaldehüüdiga saab kasutada bensiini ja määrdeõli puhastusvahendina.
Süsiniku must töötlemine:
Tsinkoksiidipõhise elektroonilise fototundliku paberi arendajana kasutatakse p-fenüleendiamiini töödeldud süsiniku musta. Kontakt aeg on 0. 3 sekundit, pildi kontrast on selge ja kvaliteetset Cobe on võimalik saada. Pigmentina saab kasutada P-fenüleendiamiiniga töödeldud süsiniku musta, mis võib parandada läga mustust ja stabiilsust ning mida saab kasutada tindis ja muudes suurepärase jõudlusega toodetes.
Leegi aeglustuja:
P-fenüleendiamiini ja tetrabromoftaalse anhüdriidi reaktsiooniprodukti kasutatakse madala tihedusega polüetüleeni leegi aeglustamiseks. Kui lisatakse 2 0%, väheneb põlemiskiirus 1,24 tollilt / min ilma leegi aeglustumiseta 0. 36 tolli / min ja pikendus väheneb 3 -st. P-fenüleendiamiini ja diklorofenüülfosfaadi reaktsiooniprodukti kasutatakse polüimiidi klaasist riidega tugevdatud plasti leegi aeglustamiseks, mis ei ole 15 minutit põlenud 2000 ℉ juures (1093 kraadi).
P-fenüleendiamiini pulber(PPD) koos keemilise valemiga C6H8N2 on oluline orgaaniline ühend, mis kuulub aromaatsetesse diamiinidesse. Selle molekulaarstruktuur sisaldab ühte benseenitsüklit ja kahte para aminorühma (- NH2), mis annab sellele ainulaadsed keemilised omadused.
Nõrgalt aluseline
Mehhanism ja jõudlus
P-fenüleendiamiini nõrk leeliselisus tuleneb peamiselt aminorühmadest selle molekulis. Aminorühmas sisalduv lämmastikuaatom sisaldab paar üksik -paari elektrone, mis võivad prootoneid aktsepteerida (H ⁺), millel on seega nõrk aluselisus.
Reaktsioon happega:
Nõrga alusena võib p-fenüleendiamiin reageerida anorgaanhapetega nagu vesinikkloriidhape ja väävelhape, moodustades vees lahustuvaid soolasid. Näiteks:
Reaktsioon vesinikkloriidhappega: genereerige p-fenüleendiamiinvesinikkloriidi ([C6H8N2] ⁺ CL ⁻).
Reaktsioon väävelhappega: genereerige p-fenüleendiamiinsulfaati ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Nendel sooladel on hea lahustuvus vees, kerged reaktsioonitingimused ja tavaliselt ei vaja nad kuumutamist ega katalüüsi.
Diasotisatsioonireaktsioon:
Erilistes tingimustes võib P-fenüleendiamiin läbi viia diasotiseerimisreaktsiooni. Näiteks nitroksüülsulfaadiga töötlemine fosforhappe/väävelhappe seguses tekitab diazoühendeid. Sellel reaktsioonil on olulised rakendused värvaine sünteesis.
Rakenduse olulisus
P-fenüleendiamiini nõrk alus muudab selle potentsiaalselt väärtuslikuks katalüütiliste reaktsioonide ja happeliste ainete neutraliseerimiseks. Näiteks võib orgaanilise sünteesi korral olla baaskatalüsaatorina osaleda teatud kondenseerumisreaktsioonides.
Redutseeritavus
Mehhanism ja jõudlus
P-fenüleendiamiini redutseeritavus pärineb peamiselt lämmastikuaatomist aminorühmas. Aminorühmad oksüdeerivad kergesti tugevate oksüdeerijate abil, kaotades elektronid ja läbivad redutseerimisreaktsioonid.
Reaktsioon vesinikperoksiidiga:
Juuksevärvimise käigus läbib p-fenüleendiamiin vesinikperoksiidiga (H2O2) oksüdatsioonireaktsiooni, et toota mustaid tooteid, mis tungivad juuksemassisse. See reaktsioon on juuksevärvide värviarenduse põhimõtte alus.
Reageerimine hapnikuga õhus:
Õhuga kokku puutunud p-fenüleendiamiin oksüdeerib hapnikku kergesti, saades tumepruuni bensokinoondiimiidi. See protsess on spontaanne ega vaja väliseid tingimusi.
Reaktsioon mangaandioksiidiga:
Väävelhappe juuresolekul läbib p-fenüleendiamiin oksüdatsioonireaktsiooni mangaandioksiidiga (MNO2), et saada p-bensokinooni. Reaktsioonitingimused on happelised keskkonnad ja vajavad reaktsiooni soodustamiseks tavaliselt kuumutamist.
Rakenduse olulisus
P-fenüleendiamiini redutseeritavust kasutatakse laialdaselt värvainete, farmaatsiatoodete ja teiste põldudel. Näiteks võib värvainete sünteesi korral olla kromofooride eelkäija, genereerides oksüdatsioonireaktsioonide kaudu spetsiifiliste värvidega värvainemolekule.
Asendusreaktsiooni aktiivsus
Mehhanism ja jõudlus
Aminogrupp benseenirõngalP-fenüleendiamiini pulberon tugev aktiveeriv rühm, mis suurendab märkimisväärselt külgnevate vesinikuaatomite reaktsioonivõimet benseenitsüklil läbi elektronide annetamise konjugeerimisefekti, muutes selle asendusreaktsioonide tekkeks.
Nitrifikatsioonireaktsioon:
Kontsentreeritud lämmastikhappe ja kontsentreeritud väävelhappe segatud toimel võib Para fenüleendiamiin läbi viia nitroreaktsiooni nitroühendite tekitamiseks. Näiteks genereerige 4- nitro-p-fenüleendiamiin.
Sulfonatsioonireaktsioon:
Kontsentreeritud väävelhappe toimel võib p-fenüleendiamiin läbi viia sulfoonhappepõhiste ühendite tekitamiseks sulfoonatsioonireaktsiooni. Näiteks 4- genereerimine sulfoonhappel põhinev P-fenüleendiamiini.
Halogeenimisreaktsioon:
Halogeenide (näiteks kloori ja broomi) ja katalüsaatorite (näiteks raudkloriid) juuresolekul võib p-fenüleendiamiin läbi viia halogeenitud reaktsiooni, et saada halogeenitud benseeniühendeid. Näiteks 4- kloro-fenüleendiamiini genereerimine.
Rakenduse olulisus
Asendusreaktsiooni aktiivsus muudab p-fenüleendiamiini peamiseks vaheühendiks erinevate aromaatsete ühendite sünteesimiseks. Tutvustades erinevaid asendajaid, saab valmistada spetsiifiliste funktsioonidega ühendeid, näiteks värvained, ravimid jne.
Oksüdatsioonireaktsioonide mitmekesisus
Mehhanism ja jõudlus
P-fenüleendiamiini oksüdatsioonireaktsioonil on mitmekesisus ja see võib erinevates tingimustes tekitada erinevaid oksüdatsiooniprodukte.
Õhu oksüdatsioon:
Õhuga kokku puutunud p-fenüleendiamiin oksüdeerib hapniku abil kiiresti tumepruuni bensokinoondiimiidi. See reaktsioon on spontaanne ega vaja väliseid tingimusi.
Oksüdatsioon happelistes tingimustes:
Reaktsioon mangaandioksiidiga: väävelhappe juuresolekul läbib p-fenüleendiamiin mangaandioksiidiga oksüdatsioonireaktsiooni, et saada p-bensokinooni.
Reaktsioon naatriumdikromaatiga: väävelhappe juuresolekul läbib p-fenüleendiamiin naatriumdikromaatiga oksüdatsioonireaktsiooni (Na2CR2O ₇), mis tekitab ka p-bensokinooni.
Oksüdatsioon konkreetsete amiinide kooseksisteerimise all:
Reaktsioon aniliini või orto toluidiiniga: aniliini või orto toluidiini juuresolekul läbib fenüleendiamiin oksüdatsioonireaktsiooni, moodustades sinise indamiidi. Pärast keetmist muutub indamiid veelgi aluseliseks safraniiniks.
Raud katalüüsitud oksüdatsioon:
Ammoniaagi vees oksüdeeritakse p-fenüleendiamiin aeglaselt rauaga, moodustades p-bensokinoondiimiidi. See ühend on ebastabiilne ja võib reageerida veelgi keerukate ühendite moodustamiseks - Banderovski alused, mis on juuste ja karusnahavärvimise ajal tekkivate vaheühendite moodustamiseks.
Oksüdatsioon aktiivsete metüleenühendite juuresolekul:
Aktiivsete metüleenühendite juuresolekul läbib p-fenüleendiamiin oksüdatsioonireaktsiooni, et tekitada aso-metüülpõhja värvaineid.
Rakenduse olulisus
Oksüdatsioonireaktsioonide mitmekesisus teebP-fenüleendiamiini pulberlaialdaselt kasutatud sellistes väljades nagu värvaine ja ravimite süntees. Näiteks värvainete sünteesi korral saab oksüdatsioonitingimuste kontrollimisel valmistada erinevaid värvilisi värvainemolekule. Ravimi sünteesis saab oksüdatsioonireaktsioone kasutada spetsiifilise farmakoloogilise aktiivsusega ühendite valmistamiseks.
Kuum tags: P-fenüleendiamiini pulberpulber 106-50-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, maht, müügiks