Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 1,8-naftaleendiooli cas 569-42-6 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse 1,8-naftaleendiooli cas 569-42-6 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
1,8-naftaleendiool, tuntud ka kui 1,8-dihüdroksünaftaleen, on orgaaniline ühend, mis on tavaliselt halli valge tahke pulbrina. Sellel on teatud lahustuvus vees ja see lahustub kergesti leeliselistes vesilahustes ja tavalistes orgaanilistes lahustites. See kuulub fenooliderivaatide klassi, millel on märkimisväärne happesus ja tugev nukleofiilsus. Aluselistes tingimustes võivad tekkida vastavad vesinikperoksiidi negatiivsed ioonid, millel on teatud koordinatsioonivõime ja mis võivad moodustada vastavaid komplekse siirdemetallidega. Sellel ainel on kõrge keemiline reaktsioonivõime ja seda saab kasutada 1,8-naftoolist saadud tsükliliste ühendite sünteesimiseks selle nukleofiilsuse tõttu. See võib reageerida ka tavaliste alküülelektrofiilsete reagentidega, et saada vastavaid orgaanilisi eetri või estri ühendeid. See on orgaanilise sünteesi oluline vaheühend, mida saab kasutada erinevate orgaaniliste ühendite, näiteks bakteritsiidsete aktiivsete molekulide ja 1,8-naftoolist saadud tsükliliste ühendite sünteesimiseks. Meditsiinilise keemia valdkonnas on sellel ka teatud rakendusväärtus ja seda saab kasutada teatud ravimite või ravimite vaheühendite sünteesimiseks.
Lisateave keemilise ühendi kohta:
|
Keemiline valem |
C10H8O2 |
|
Täpne missa |
160.05 |
|
Molekulmass |
160.17 |
|
m/z |
160.05 (100.0%), 161.06 (10.8%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 74.99; H, 5.03; O, 19.98 |
|
Sulamistemperatuur |
137-143 kraadi |
|
Keemistemperatuur |
140 kraadi (vajutage: 10 Torr) |
|
Tihedus |
1.33 |
|
Säilitamistingimused |
2-8 kraadi |
|
|
|
1,8-naftaleendiool, tuntud ka kui 1,8-dihüdroksünaftaleen, on orgaaniline ühend, millel on ainulaadne keemiline struktuur ja lai kasutusala. Järgnevalt käsitletakse selle rakendusi mitmes valdkonnas ja analüüsitakse selle arenguväljavaateid:
1,8-dihüdroksünaftaleen sisaldab kahte fenoolset hüdroksüülrühma, mis suurendab selle molekulidevahelist vesiniksidemeid ja parandab selle keemilist reaktsioonivõimet. Oma nukleofiilsusega saab 1,8-dihüdroksünaftaleeni kasutada mitmesuguste 1,8-naftoolist saadud tsükliliste ühendite sünteesimiseks. Näiteks võib 1,8-dihüdroksünaftaleen reageerida fosfiintrikloriidiga, moodustades vastavad hapnikukompleksiga klorofosfiiniühendid. Nendel ühenditel on orgaanilises sünteesis oluline rakendusväärtus ja neid saab edasi kasutada teiste keerukate orgaaniliste molekulide sünteesimiseks. . 1, 8-dihüdroksünaftaleen võib reageerida ka tavaliste alküülelektrofiilsete reagentidega, et saada vastavaid orgaanilisi eetri või estri ühendeid. Need ühendid toimivad oluliste vaheühenditena orgaanilises sünteesis ja neid saab kasutada ravimite, värvainete, lõhnaainete ja muu edasiseks sünteesiks. Näiteks eeterdamisreaktsiooni kaudu saab 1,8-dihüdroksünaftaleeni muuta spetsiifiliste funktsioonidega eetriühenditeks; Esterdamisreaktsiooni kaudu on võimalik saada erineva estristruktuuriga esterühendeid. Samuti võib see läbida kondenseerumise, lisamise ja muude reaktsioonide teiste orgaaniliste ühenditega, et tekitada spetsiifilise struktuuri ja funktsioonidega orgaanilisi molekule. Nendel molekulidel on orgaanilises sünteesis oluline rakendusväärtus ja neid saab kasutada uute materjalide, ravimite jms sünteesimiseks.
Farmatseutilised keemilised vahesaadused
1,8-dihüdroksünaftaleenil on meditsiinilises keemias oluline kasutusväärtus ja seda saab kasutada erinevate ravimite sünteetilise vaheühendina. Selle ainulaadne keemiline struktuur ja reaktsioonivõime võimaldavad tal osaleda erinevate ravimimolekulide ehitusprotsessis. Näiteks sisaldavad mõned bioloogilise toimega ravimimolekulid, nagu antibakteriaalne, põletikuvastane ja antioksüdant, 1,8-dihüdroksünaftaleeni struktuuriüksusi. Nende 1,8-dihüdroksünaftaleeni sisaldavate ravimimolekulide sünteesimisel saab pakkuda uusi ravimivalikuid seotud haiguste raviks. . 1,8-dihüdroksünaftaleen mängib samuti olulist rolli ravimite väljatöötamisel. Teadlased saavad kasutada selle ainulaadseid keemilisi omadusi spetsiifilise bioloogilise aktiivsusega uudsete ravimimolekulide kavandamiseks ja sünteesimiseks. Neid uusi ravimimolekule sõeludes ja optimeerides saab avastada parema efektiivsusega ja väiksemate kõrvalmõjudega ravimikandidaate, mis pakuvad uusi ideid ja meetodeid ravimite arendamiseks.
1,8-dihüdroksünaftaleeni saab kasutada funktsionaalsete materjalide lisandina, et parandada nende jõudlust. Näiteks 1,8-dihüdroksünaftaleeni lisamine polümeermaterjalidele võib parandada nende termilist stabiilsust, mehaanilisi omadusi ja keemilist korrosioonikindlust. Lisaks võib 1,8-dihüdroksünaftaleen kombineerida ka teiste funktsionaalrühmadega, moodustades spetsiifiliste funktsioonidega polümeermaterjale. Nendel materjalidel on laialdased kasutusvõimalused sellistes valdkondades nagu elektroonika, optoelektroonika ning sensori. 1,8-dihüdroksünaftaleeni saab kasutada erinevate värvainete ja pigmentide sünteesimiseks. Selle ainulaadne keemiline struktuur võimaldab seostuda erinevate kromofooridega, moodustades erksate värvide ja heade värvimisomadustega värvimolekule. Nendel värvainetel ja pigmentidel on lai valik rakendusi sellistes tööstusharudes nagu tekstiili-, naha-, plastitööstus jne. Reguleerides 1,8-dihüdroksünaftaleeni sidumisviisi ja proportsiooni teiste kromofooridega, saab sünteesida erineva värvi ja omadustega värvaineid ja pigmente.
1,8-naftaleendiool mängib ka taimedes olulist kaitserolli
1,8-naftaleendioolon fenoolne orgaaniline ühend molekulaarse valemiga C10H8O2, mille moodustavad kaks hüdroksüülrühma (- OH), mis asendavad naftaleenitsükli positsioonides 1 ja 8 süsinikuaatomeid. Selle keemilised omadused hõlmavad järgmist:
Happelisus ja nukleofiilsus
Hüdroksüülrühmade olemasolu annab sellele olulise happesuse, mis võib leeliselistes tingimustes genereerida negatiivseid ioone (O⁻), suurendada nukleofiilsust ja osaleda erinevates keemilistes reaktsioonides.
Koordineerimisvõime
Vesinikperoksiidi negatiivsed ioonid võivad moodustada stabiilseid komplekse siirdemetallidega nagu nikkel, vask ja tsink, mis võivad osaleda metalliioonide transpordis või ensüümi aktiivsuse reguleerimises in vivo.
Reaktiivsus
Vaheühendina saab 1,8-dihüdroksünaftaleeni kasutada bioaktiivsete molekulide, näiteks spironoon A bensoanaloogide, naftopüraani derivaatide ja palmitoüül-CP17 analoogide sünteesimiseks, mis viitab sellele, et see võib toimida taimede ainevahetuse eelkäijana, et osaleda kaitseainete sünteesis.
Sekundaarsete metaboliitide roll taimede kaitsemehhanismides
Taimed taluvad patogeene ja taimtoidulisi putukaid sekundaarsete metaboliitide, nagu fenoolid, terpeenid ja alkaloidid, kaudu. Need metaboliidid jagunevad kahte kategooriasse:
Kaitsemetaboliidid
eelsünteesitakse ja säilitatakse taimedes, pärssides otseselt patogeene või putukaid.
Indutseeritud kaitsemetaboliidid
spetsiaalselt pärast invasiooni sünteesitud, säästlikuma energiatarbimisega, on taimede keemilise kaitse tuumaks.
1,8-dihüdroksünaftaleen võib olla indutseeritavate kaitsemetaboliitide eel- või vaheühend ning selle kaitsefunktsiooni tuleb analüüsida koos spetsiifiliste metaboolsete radadega.
1,8-dihüdroksünaftaleeni potentsiaalne roll taimekaitses
Melaniini sünteesi eelkäijana suurendab see füüsilist barjääri
Seente melaniini tootmine: 1,8-dihüdroksünaftaleen on DHN-melaniini (1,8-dihüdroksünaftaleeni melaniini) sünteesi eelkäija. DHN-melaniin on paljude taimede patogeensete seente (nt riisi- ja nisupuhastusseene) rakuseina oluline komponent, mis annab neile stressikindluse (näiteks vastupidavuse UV-kiirgusele ja ensümaatilise hüdrolüüsi vastu).
Taimekaitsestrateegia: taimed võivad konkureerivalt inhibeerida või lagundada 1,8-dihüdroksünaftaleeni, blokeerida melaniini sünteesi patogeensete seente poolt ja nõrgendada nende nakkavust. Näiteks võivad taimede toodetud melaniini lagundavad ensüümid või kelaativad ained häirida seente ainevahetust.
Juhtumi tugi: Uuringud on näidanud, et teatud taimed sünteesivad patogeenidega nakatumisel 1,8-dihüdroksünaftaleeni struktuuridele sarnaseid ühendeid, mis pärsivad seente melaniini ladestumist ja piiravad selle laienemist.
Sünteesib antibakteriaalseid aktiivseid molekule, et inhibeerida otseselt patogeene
Derivaatide süntees: 1,8-dihüdroksünaftaleen võib oksüdatsiooni, tsükliseerimise ja muude reaktsioonide kaudu tekitada antibakteriaalseid derivaate, nagu naftokinooniühendid. Need derivaadid võivad kahjustada patogeeni rakumembraane, inhibeerida hingamisahelaid või häirida DNA sünteesi.
Eksperimentaalsed tõendid: In vitro katsed on näidanud, et teatud 1,8-dihüdroksünaftaleeni derivaatidel on inhibeeriv toime bakteritele (nagu Escherichia coli, Staphylococcus aureus) ja seentele (nagu Candida albicans), mis viitab sellele, et neil võib taimedes olla sarnane roll.
Metaboolsete radade seos: Naftaleenisarnaste struktuuridega ühenditel (nagu naftoolid ja naftokinoonid) taimedes on sageli teatatud antibakteriaalsest toimest, mis toetab hüpoteesi, et 1,8-dihüdroksünaftaleen toimib kaitseainete eelkäijana.
Osalege taimede mikroobide vastasmõjudes ja reguleerige kaitsesignaale
Signaalmolekuli funktsioon: 1,8-dihüdroksünaftaleen võib toimida signaalmolekulina, mis käivitab taimekaitsega seotud geenide ekspressiooni. Näiteks võivad selle oksüdatsiooniproduktid aktiveerida jasmoonhappe (JA) või salitsüülhappe (SA) signaaliülekanderadasid, kutsudes esile süsteemse omandatud resistentsuse (SAR).
Mikroobide poolt indutseeritud süntees: patogeensete bakterite nakatamine või kasulike mikroorganismide koloniseerimine võib indutseerida 1,8-dihüdroksünaftaleeni sünteesi taimse lokaalse või süsteemse kaitsesignaalina. Näiteks võivad risosfääribakterid stimuleerida fenoolsete ühendite sünteesi taimejuurtes, suurendades seeläbi vastupanuvõimet haigustele.
Uuringute lüngad: praegu puuduvad otsesed tõendid selle kohta, et 1,8-dihüdroksünaftaleen osaleb taimede signaaliülekandes, kuid selle keemilise struktuuri sarnasus teadaolevate signaalmolekulidega, nagu salitsüülhape ja klorogeenhape, viitab sellele võimalusele.
Metalliioonide kelaatimine pärsib patogeeni ensüümi aktiivsust
Metallist sõltuv ensüümi inhibeerimine: Paljud patogeensete bakterite ensüümid (nagu proteaasid ja kitinaas) tuginevad oma aktiivsuse avaldamiseks metalliioonidele (nagu Fe²⁺, Zn²⁺). 1,8-dihüdroksünaftaleeni koordineerimisvõime võib võimaldada tal neid ioone kelaatida ja ensüümi funktsiooni pärssida.
Kaitsejuhtum: taimse päritoluga rauakelaatorid (nt rauakandjad) võivad jätta patogeensed bakterid ilma olulistest rauaioonidest, piirates nende kasvu . 1,8-dihüdroksünaftaleen võib sarnase mehhanismi kaudu häirida patogeeni metabolismi, kombineerides vase- ja tsingiioonidega.
Eksperimentaalne tugi: Põllumajanduses kasutatakse patogeenide pärssimiseks sünteetilisi metalli kelaativaid aineid (nagu EDTA), mis viitab sellele, et looduslikel kelaativatel ainetel (nagu 1,8-dihüdroksünaftaleen) võivad olla sarnased funktsioonid.
Sünergistlik toime teiste kaitsemehhanismidega
Sünergistlik toime fenoolsete ühenditega
1,8-dihüdroksünaftaleen võib antibakteriaalse efektiivsuse suurendamiseks interakteeruda teiste fenoolidega (nagu klorogeenhape ja tanniinid). Näiteks võivad fenoolsed ühendid kahjustada patogeeni rakumembraane, samas kui 1,8-dihüdroksünaftaleeni derivaadid võivad veelgi pärssida nende parandusmehhanisme.
Komplementaarsus terpeenidega
Terpeene (nagu fütohormoone) kasutatakse sageli konstitutiivsete kaitseainetena, samas kui 1,8-dihüdroksünaftaleeni derivaadid võivad toimida indutseeritavate ainetena, sünteesides kiiresti ja moodustades pärast invasiooni toimumist mitmetasandilise kaitse.
Kooskõlastamine füüsiliste tõketega
Inhibeerides patogeensete bakterite poolt melaniini sünteesi, võib 1,8-dihüdroksünaftaleen nõrgendada selle võimet tungida läbi taimeraku seinte ja töötada sünergiliselt selliste füüsiliste kaitsemehhanismidega nagu ligniini ladestumine.
Uurimise seis ja tulevikusuunad
Praegused uurimispiirangud
1,8-dihüdroksünaftaleeni loomulik olemasolu ja sünteesirada taimedes ei ole veel selged ning enamik uuringuid keskendub selle keemilisele sünteesile või in vitro aktiivsusele.
In vivo funktsionaalsete valideerimiskatsete puudumine taimedes, nagu geenide redigeerimine ja metaboomika analüüs.
Tuleviku uurimistöö fookus
Metaboloomiline analüüs: tuvastage akumulatsioonimustrid1,8-naftaleendioolja selle derivaadid patogeenidega nakatunud taimedes.
Geenifunktsioonide uurimine: seotud sünteetiliste geenide väljatõrjumine või üleekspresseerimine, kasutades CRISPR/Cas9 ja muid tehnoloogiaid, et jälgida muutusi kaitsefenotüüpides.
Interaktsioonimehhanismi analüüs: kasutades pärmi kahe hübriid- või immunosadestamise tehnikat, sõeluge taime- või patogeenivalke, mis seonduvad 1,8-dihüdroksünaftaleeniga.
Kuum tags: 1,8-naftaleendiool cas 569-42-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük