1-BROOM-5-FLUOROPENTAANI CAS 407-97-6

MDMB{0}}en-PINACA lähtematerjalid on1-Bromo-5-kroopentaan, 5-bromo-1-penteen ja 1H-INDASOOL-3-KARBOKSÜÜLHAPE METÜÜLESTER. Müügil olevad kodu- või tööstuskemikaalid, mida saab kasutada MDMB-4en-PINACA sünteesiks, võivad olla potentsiaalselt mürgised. Selliste toodete kasutamine reaktiivide või lahustitena võib põhjustada tõsiseid toksilisi mõjusid, kui tekkivat saastunud toodet tarbitakse. Taimne taimne materjal, mida kasutatakse suitsetamissegude valmistamisel, võib samuti sisaldada toksikoloogiliselt olulisi aineid (näiteks pestitsiide, mis võivad taimses materjalis sisalduda).

Valem 3kg 5F:

5F-ADB (5F-MDMB-PINACA), CAS 1715016-75-3,

3 kg

(1)1H-INDASOOL-3-KARBOKSÜÜLHAPE METÜÜLESTER, CAS 43120-28-1

4 kg(3,2 kg),$2,752

(2)1-BROOM-5-FLUOROPENTAAN, CAS 407-97-6

3 kg(2,4 kg),$1,194

(3)DMF(N,N-dimetüülformamiid), CAS 68-12-2

10 kg(9,5 kg) =10L (9 l), tihedus =0,944 g/mL (kirj.),$966

(4)K2CO3 (kaaliumkarbonaat), CAS 584-08-7

3 kg(2,55 kg),$436

Koguhind:$5,348

1-Bromo-5-kloropentaan, keemiline valem C5H10BrF, läbipaistev kuni kergelt kollakas vedelik. See on vees lahustumatu. Farmatseutilised vahesaadused; Halogeen. Keemistemperatuur 210-212 kraadi C, tihedus 1,408 g/mL (25 kraadi C), murdumisnäitaja n20/D 1,484, leekpunkt 203 kraadi F.

Kromatograafilised tingimused Kromatograafia kolonn on elastne kvartsist kapillaarkolonn massiga {{0}},25x50mx0,3 um; Statsionaarne vedelik on FFAP; Kolonni temperatuur: 60 kraadi C (3 min), 10 kraadi C/min, 200 kraadi C (5 min); Aurustuskambri temperatuur on 250 kraadi C, detektori temperatuur on 250 kraadi C; Pärast kandegaasi (N2) sisenemist kolonni on voolukiirus 0,6 m/min, vesiniku voolukiirus 35 ml/min ja õhu voolukiirus 300 ml/min; Süstimismaht on 0,1 u1 ja jaotussuhe on 60:1.

Kasutusalad: Seda kasutatakse laialdaselt vaheühendina uute ja tõhusate ravimite sünteesil ning selektiivse lahustina mõnede eriainete puhul. Seda kasutatakse ka luude absorptsiooni inhibiitorite, inimese a1A neerupealiste retseptorite vananemisvastaste ainete ja teiste ravimite sünteesis kasutatavate ravimite valmistamisel. Lisaks saab püroviinamarihappe puhastamiseks kasutada spetsiaalse selektiivlahustina 1-bromo-5-kloropentaani.

1-BROOM-5-FLUOROPENTAAN, tuntud ka kui 1-bromo-5-fluoropetaan, on orgaaniline ühend, mida saab valmistada mitme erineva laborisünteesimeetodi abil. Siin on kaks levinumat sünteesimeetodit:

Meetod 1: haloalkaani asendusreaktsioon, mida katalüüsib leelis

Keemiline võrrand:

CH₃(CH₂)₃F+CH₃(CH₂)₃Br+2NaOH → CH₃(CH₂)₃Br+CH₃(CH₂)₃F+2H2O+2NaF

1. Valmistage ette puhas reaktsioonipudel ja veenduge, et see on täielikult kuiv. Lisage reaktsioonikolbi 5-fluoropentaani ja 1,5-dibromopentaani molaarsuhtes. Üldiselt võib reagendiks valida 1,5-dibromopentaani liigse kasutamise.

2. Lisage sobiv kogus leeliskatalüsaatorit, näiteks naatriumhüdroksiidi (NaOH) või kaaliumkarbonaati (K).₂KAAS₃), reaktsioonikolbi. Katalüsaatori kogust saab reguleerida reagentide molaarsuhte ja reaktsioonitingimuste alusel.

3. Sulgege reaktsioonipudel ja soojendage seda sobiva temperatuurini. Reaktsiooni temperatuur on tavaliselt vahemikus 70-90 Celsiuse kraadi, sõltuvalt reagendi ja kasutatud katalüsaatori omadustest.

4. Reaktsiooniaeg sõltub konkreetsetest katsetingimustest ja nõuab tavaliselt mitmetunnist pidevat reaktsiooni.

5. Kui reaktsioon on lõppenud, jahutage reaktsioonipudel toatemperatuurini.

6. Eraldage ja ekstraheerige reaktsioonisegu. Tavaliselt kasutatakse orgaanilisi lahusteid, nagu diklorometaan (CH₂Cl₂) või eeter (Et₂O) saab kasutada sihttoote ekstraheerimiseks.

7. Eemaldage vesi ja kuivatage orgaaniline kiht, kasutades näiteks veevaba naatriumkloriidi (NaCl) niiskuse absorptsiooniks ja filtreerides tahkete lisandite eemaldamiseks.

8. Kasutage sobivaid meetodeid (nagu destilleerimine, kristallimine jne), et puhastada orgaaniline kiht ja saada 1-BROMO-5-FLUOROPENTAANI.

2. meetod: haloalkaanide reageerimisel lantaanfluoriidiga

Keemiline võrrand:

CH₃(CH₂)₃Br+LaF₃→ CH₃(CH₂)₃F+LaBr₃

1. Valmistage ette puhas reaktsioonipudel ja veenduge, et see on täielikult kuiv. Lisage reaktsioonikolbi 5-bromopentaan ja lantaanfluoriid molaarsuhtes. Tavaliselt võib reagendiks valida lantaanfluoriidi, mille molaarsuhe on veidi suurem kui teoreetiline molaarsuhe.

2. Sulgege reaktsioonipudel ja soojendage seda sobiva temperatuurini. Reaktsiooni temperatuur on tavaliselt vahemikus 150-200 Celsiuse kraadi ja konkreetne temperatuur sõltub reagendi omadustest ja valitud reaktsioonitingimustest.

3. Reaktsiooniaeg sõltub konkreetsetest katsetingimustest ja nõuab tavaliselt mitmetunnist pidevat reaktsiooni.

4. Kui reaktsioon on lõppenud, jahutage reaktsioonipudel toatemperatuurini.

5. Eraldage ja ekstraheerige reaktsioonisegu. Tavaliselt kasutatakse orgaanilisi lahusteid, nagu diklorometaan (CH₂Cl₂) või eeter (Et₂O) saab kasutada sihttoote ekstraheerimiseks.

6. Eemaldage vesi ja kuivatage orgaaniline kiht, kasutades näiteks veevaba naatriumkloriidi (NaCl) niiskuse absorptsiooniks ja filtreerides tahkete lisandite eemaldamiseks.

1-BROMO-5-FLUOROPENTAANI saamiseks puhastage orgaaniline kiht sobivate meetoditega, nagu destilleerimine, kristallimine jne.

See on vaid lühike sissejuhatus 1-BROMO-5-FLUOROPENTAANI kahele levinud laborisünteesimeetodile. Täpsema teabe või muude sünteesimeetodite saamiseks vaadake erialast keemiaalast kirjandust või õpikuid või saatke meile e-kiri. Teie küsimustele vastavad professionaalsed laboriteadlased.

Kuum tags: 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük