Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 1-bromo-5-fluoropentaani cas 407-97-6 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 1-bromo-5-fluoropentaani cas 407-97-6 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
MDM-i lähteaineteks on 1-bromo-5-kroopentaan,1-bromo-5-fluoropentaanja 1H-INDASOOL-3-KARBOKSÜÜLHAPE METÜÜLESTER. Molekulaarvalem C5H10BrF, CAS 407-97-6. Müügil olevad kodu- või tööstuskemikaalid, mida saaks kasutada MDM sünteesiks, võivad olla potentsiaalselt mürgised. Selliste toodete kasutamine reaktiivide või lahustitena võib põhjustada tõsiseid toksilisi mõjusid, kui tekkivat saastunud toodet tarbitakse. Taimne taimne materjal, mida kasutatakse suitsetamissegude valmistamisel, võib sisaldada ka toksikoloogiliselt olulisi aineid (nt pestitsiide, mis võivad olla taimses materjalis). Seda kasutatakse laialdaselt vaheühendina uute ja tõhusate ravimite sünteesil ning teatud eriainete selektiivse lahustina. Seda kasutatakse ka luude absorptsiooni inhibiitorite, inimese a1A neerupealiste retseptorite vananemisvastaste ainete ja teiste ravimite sünteesis kasutatavate ravimite valmistamisel. Lisaks võib 1-bromo-5-kloropentaani kasutada spetsiaalse selektiivse lahustina püroviinamarihappe puhastamiseks.
Kromatograafilised tingimused Kromatograafia kolonn on elastne kvartsist kapillaarkolonn massiga 0,25x50mx0,3um; Statsionaarne vedelik on FFAP; Kolonni temperatuur: 60 kraadi C (3 min), 10 kraadi C/min, 200 kraadi C (5 min); Aurustuskambri temperatuur on 250 kraadi C, detektori temperatuur on 250 kraadi C; Pärast kandegaasi (N2) sisenemist kolonni on voolukiirus 0,6 m/min, vesiniku voolukiirus 35 ml/min ja õhu voolukiirus 300 ml/min; Süstimismaht on 0,1 u1 ja jaotussuhe on 60:1.
|
Keemiline valem |
C5H10BrF |
|
Täpne missa |
168 |
|
Molekulmass |
169 |
|
m/z |
168 (100.0%), 170 (97.3%), 169 (5.4%), 171 (5.3%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 35,53; H, 5,96; Br, 47,27; F, 11,24 |
|
|
|
|
Tihedus |
1.360 |
|
Keemistemperatuur |
162 kraadi |
|
RTECS nr. |
RZ9810000 |
|
Murdumisnäitaja |
1.4406 |
|
Säilitamistingimused |
Suletud kuivas, toatemperatuuril |
|
Vorm |
Vedelik |
|
värvi |
Värvitu |
|
Vees lahustuvus |
Vees vähe lahustuv. |
|
Ettevaatusabinõud |
P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
|
Ohtlike kaupade vedu nr. |
1993 |
|
Ohuklass |
3 |
|
Pakendi kategooria |
III |
1-bromo-5-fluoropetaan(CAS number: 407-97-6) on sirge ahelaga halogeenitud süsivesinik, mis sisaldab broomi ja fluori, molekulvalemiga C₅H₁₀BrF ja tundub värvitu läbipaistva vedelikuna.
1-bromo-5-kroopentaani molekulaarstruktuuris paiknevad broomi aatom ja fluori aatom vastavalt süsinikuahela mõlemas otsas (positsioon 1 ja positsioon 5). Selline ruumiline paigutus muudab selle tõhusaks bifunktsionaalseks vaheaineks. Selle reaktsioonivõime kajastub peamiselt järgmistes aspektides:
1. Nukleofiilne asendusreaktsioon
Broomi aatomid kui head lahkuvad rühmad võivad läbida SN₂-reaktsiooni nukleofiilsete reagentidega, nagu amiinid ja alkoholid, et tekitada fluoritud pentaanamiini või fluoritud pentanooli derivaate. Näiteks 5-fluoropentaanamiini saab sünteesida, reageerides ammoniaagiveega, mis on antidepressandi fluoksetiini (Prozac) potentsiaalne eelkäija.
2. Sidestamisreaktsioon
Pallaadiumi katalüüsi korral võib 1-bromo-5-kroopentaan läbida Suzuki sidestuse arüülboorhappega, moodustades CC-sidemeid ja tekitades 5-fluoro-1-arüülpentaani ühendeid. Seda tüüpi toodetel on vedelkristallmaterjalide valdkonnas rakendusväärtus ja see võib optimeerida molekulaarset polaarsust, reguleerides fluori aatomite asukohta.
3. Fluori asendusefekt
Fluori aatomite tugev elektronegatiivsus (3,98) võib oluliselt mõjutada külgnevate süsinikuaatomite elektronide jaotust, suurendades - süsiniku vesiniksidemete happelisust (pKa ≈ 30), osaledes seeläbi enolisatsioonireaktsioonides või metalli katalüüsitud dehüdrogeenimisreaktsioonides. See omadus on eriti oluline fluori -sisaldavate laktoonide sünteesil.
Seda kasutatakse peamiselt ravimite sünteesi luustiku ehitusüksusena ja selle rakendusjuhtumid hõlmavad järgmist:
1. Viirusevastaste ravimite süntees
Lähtudes 1-bromo-5-kroopentaanist, saadakse tsüaniidreaktsiooni kaudu 5-fluoropentanitriil, mis seejärel hüdrolüüsitakse, et saada 5-fluorovaleriinhape. Pärast aminotiasooliga sidumist saab seda hapet kasutada nukleosiidi analoogide prekursorite sünteesimiseks HIV-vastaste ravimite väljatöötamiseks. Eksperimentaalsed andmed näitavad, et fluoritud segmentide sisseviimine suurendab ravimite inhibeerivat aktiivsust pöördtranskriptaasi suhtes 2,3 korda.
2. Kasvajavastase -vaheaine
Plaatinapõhiste vähivastaste ravimite derivaatide sünteesil koordineerub 1-bromo-5-kroopentaani broomi ots tsisplatiini aminootsaga, samas kui fluoriots suurendab molekuli ja DNA vahelist seondumisvõimet vesiniksideme kaudu. Rakukatsed on näidanud, et seda tüüpi derivaadid vähendavad A549 kopsuvähirakkude IC50 väärtust 40% võrreldes traditsioonilise tsisplatiiniga.
3. Kiraalne ravimite süntees
Kasutades fluori aatomite stereoelektroonilist efekti, saab indutseerida kiraalsete tsentrite moodustumist molekulides. Näiteks muudetakse see Sharplessi asümmeetrilise epoksüdatsioonireaktsiooni kaudu kiraalseteks epoksiidideks, et sünteesida edasi levodopa prekursoreid Parkinsoni tõve raviks.
1. Vedelkristallmaterjal
Selle fluoritud segment võib vähendada molekulidevahelisi jõude ja parandada vedelkristallide reageerimiskiirust. Selle sisestamine bifenüüli vedelkristalli molekulidesse võib tõsta selge punkti temperatuuri 85 kraadilt 102 kraadini, säilitades samal ajal nemaatilise stabiilsuse.
2. Polümeeride funktsionaliseerimine
Komonomeerina võib see läbida stüreeniga aatomiülekande radikaalpolümerisatsiooni (ATRP), et toota fluoritud polüstüreeni. Selle materjali pinnaenergia on vaid 22 mN/m, mida saab kasutada isepuhastuvate kattekihtide valmistamiseks.
3. Ioonse vedeliku modifikatsioon
Kvaterniseerimisreaktsiooniga muudetakse see fluoritud imidasooli ioonseks vedelikuks. Seda tüüpi ioonse vedeliku juhtivus on 15 mS/cm (25 kraadi) ja see jääb vedelaks -20 kraadi juures, mistõttu sobib see madalatemperatuuriliste kütuseelementide elektrolüütide jaoks.
Pestitsiidid ja erikemikaalid
1. Fluoritud pestitsiidide vaheühend
1-Bromo-5-kroopentaani saab kasutada fiproniili analoogide sünteesimiseks ja selle toimemehhanismiks on inhibeerida putukate gamma-aminovõihappe retseptoreid. Põldkatsed on näidanud, et fluori sisaldavad segmendid suurendavad pestitsiidide suremust riisitaimede vastu 78%-lt 92%-le.
2. Pindaktiivne aine
Fluoritud ahela segmendid annavad pindaktiivsetele ainetele suurepärase hüdrofoobsuse ja oleofoobsuse. Toorainena 1-bromo-5-kroopentaani sünteesitud fluorosüsinik-pindaktiivne aine võib vähendada vee pindpinevust 16 mN/m-ni, mis võib tulekustutusvahuna kasutamisel suurendada tulekustutusefektiivsust 30%.
3. Spetsiaalsed lahustid
Selle madal viskoossus (0,85 cP, 25 kraadi) ja kõrge keemistemperatuur (162 kraadi) muudavad 1-bromo-5-kroopentaani kandidaatlahustiks elektrooniliste puhastusvahendite jaoks. Katsed on näidanud, et selle puhastamise efektiivsus ränikiipide puhul on 15% kõrgem kui traditsioonilisel isopropanoolil ja jääkmäär on alla 0,1 ppm.
1. Piirkondlik valikuline kontroll
SN ₂ reaktsioonis põhjustab fluori aatomite elektrone eemaldav toime beeta-süsinikuaatomitel osalise positiivse laengu, muutes broomiaatomid nukleofiilide rünnakutele vastuvõtlikumaks. Reguleerides lahusti polaarsust (näiteks üleminekul metanoolilt DMF-ile), saab regioselektiivsust suurendada 65%-lt 89%-le.
2. Katalüütilise süsteemi arendamine
Sidestamisreaktsioonis võib Pd (PPh ∝) ₄/K ∝ PO 4 süsteem saavutada 1-bromo-5-kroopentaani ja fenüülboorhappe vahelise sidestussaagise 92%. 10 mol% CuI lisamine kokatalüsaatorina võib reaktsiooniaega veelgi lühendada 4 tunnini.
3. Ohutusprotsessi kavandamine
Sünteesimiseks töötage välja pidevvoolureaktor1-bromo-5-fluoropentaanvastuseks bromiidide võimalikule toksilisusele. Mikrokanalite disainiga on vesinikbromiidi neeldumistõhusus tõstetud 98%-ni ja heitgaaside emissioon on vähenenud 70% võrreldes traditsiooniliste veekeetja reaktsioonidega.
5-fluoroamüülbromiid, tuntud ka kui 1-bromo-5-kroopentaan, on orgaaniline ühend, mida saab valmistada mitme erineva laboratoorse sünteesimeetodi abil. Siin on kaks levinumat sünteesimeetodit:
Meetod 1: haloalkaani asendusreaktsioon, mida katalüüsib leelis
Keemiline võrrand:
CH3(CH2)3F+CH3(CH2)3Br+2NaOH → CH3(CH2)3Br+CH3(CH2)3F+2H2O+2NaF
1. Valmistage ette puhas reaktsioonipudel ja veenduge, et see on täielikult kuiv. Lisage reaktsioonikolbi 5-fluoropentaani ja 1,5-dibromopentaani molaarsuhtes. Üldiselt võib reagendiks valida 1,5-dibromopentaani liigse kasutamise.
2. Lisage sobiv kogus leeliskatalüsaatorit, näiteks naatriumhüdroksiidi (NaOH) või kaaliumkarbonaati (K).2CO3), reaktsioonikolbi. Katalüsaatori kogust saab reguleerida reagentide molaarsuhte ja reaktsioonitingimuste alusel.
3. Sulgege reaktsioonipudel ja soojendage seda sobiva temperatuurini. Reaktsiooni temperatuur on tavaliselt vahemikus 70-90 kraadi Celsiuse järgi, sõltuvalt reagendi ja kasutatava katalüsaatori omadustest.
4. Reaktsiooniaeg sõltub konkreetsetest katsetingimustest ja nõuab tavaliselt mitmetunnist pidevat reaktsiooni.
5. Kui reaktsioon on lõppenud, jahutage reaktsioonipudel toatemperatuurini.
6. Eraldage ja ekstraheerige reaktsioonisegu. Tavaliselt kasutatakse orgaanilisi lahusteid, nagu diklorometaan (CH2Cl2) või eeter (Et2O) saab kasutada sihttoote ekstraheerimiseks.
7. Eemaldage vesi ja kuivatage orgaaniline kiht, kasutades näiteks veevaba naatriumkloriidi (NaCl) niiskuse absorptsiooniks ja filtreerides tahkete lisandite eemaldamiseks.
8. Orgaanilise kihi puhastamiseks ja 1-bromo-5-kroopentaani saamiseks kasutage sobivaid meetodeid (nagu destilleerimine, kristallimine jne).
2. meetod: haloalkaanide reageerimisel lantaanfluoriidiga
Keemiline võrrand:
CH3(CH2)3Br+LaF3→ CH3(CH2)3F+LaBr3
1. Valmistage ette puhas reaktsioonipudel ja veenduge, et see on täielikult kuiv. Lisage reaktsioonikolbi molaarsuhtes 5-bromopetaani ja lantaanfluoriidi. Tavaliselt võib reagendiks valida lantaanfluoriidi, mille molaarsuhe on veidi suurem kui teoreetiline molaarsuhe.
2. Sulgege reaktsioonipudel ja soojendage seda sobiva temperatuurini. Reaktsiooni temperatuur on tavaliselt vahemikus 150-200 kraadi Celsiuse järgi ja konkreetne temperatuur sõltub reagendi omadustest ja valitud reaktsioonitingimustest.
3. Reaktsiooniaeg sõltub konkreetsetest katsetingimustest ja nõuab tavaliselt mitmetunnist pidevat reaktsiooni.
4. Kui reaktsioon on lõppenud, jahutage reaktsioonipudel toatemperatuurini.
5. Eraldage ja ekstraheerige reaktsioonisegu. Tavaliselt kasutatakse orgaanilisi lahusteid, nagu diklorometaan (CH2Cl2) või eeter (Et2O) saab kasutada sihttoote ekstraheerimiseks.
6. Eemaldage vesi ja kuivatage orgaaniline kiht, kasutades näiteks veevaba naatriumkloriidi (NaCl) niiskuse absorptsiooniks ja filtreerides tahkete lisandite eemaldamiseks.
7. Puhastage orgaaniline kiht sobivate meetoditega, nagu destilleerimine, kristallimine jne, et saada 1-bromo-5-kroopentaani.
See on vaid lühike sissejuhatus kahele levinumale laborisünteesimeetodile1-BROMO-5-FLUOROPENTAAN. Täpsema teabe või muude sünteesimeetodite saamiseks vaadake erialast keemiaalast kirjandust või õpikuid või saatke meile e-kiri. Teie küsimustele vastavad professionaalsed laboriteadlased.
Kuum tags: 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük