1-bromheksadekaan CAS 112-82-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 1-bromoheksadekaani cas 112-82-3 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast kvaliteetse 1-bromoheksadekaan cas 112-82-3 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

1-bromheksadekaan, Hiina keeles tuntud ka kui bromoheksadekaan, on oluline orgaaniline ühend, mida kasutatakse laialdaselt keemiatööstuses. Esitatakse värvitu kuni helekollase läbipaistva vedelikuna. See selge välimus näitab, et selle molekulaarne paigutus on suhteliselt korrapärane ja lisandite sisaldus on madal. Toatemperatuuril näitab hea voolavus mõõdukat molekulidevahelist interaktsiooni, võimaldades vedelikul sujuvalt voolata. Sulamistemperatuur on suhteliselt madal, tavaliselt vahemikus 16–18 °C.

Sulamistemperatuur 16-18 kraadi C (kirj.), Keemistemperatuur 190 kraadi C11 mm Hg (kirj.), Tihedus 0,999 g / ml temperatuuril 25 kraadi C (kirj.), Aurutihedus 10,6 (vs õhk), Aururõhk < 1 mm Hg (20 kraadi C), Murdumisnäitaja N20 / 0 Leekpunkt 0 f. Säilitamistingimused: sisestus atmosfäär, toatemperatuur, Lahustuvus: raskesti segatav, Vorm: pärast sulamist vedel, Tihedus 1000 (20/4 kraadi), Värvus: läbipaistev merevaigukollane kuni pruun must, Lahustuvus vees (lahustumatu), BRN 773989, Püsivus Ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainetega.

See tähendab, et veidi madalamal toatemperatuuril muutub bromoheksaan tahkest ainest vedelaks. See omadus võimaldab broomitud heksadekaanil säilitada head voolavust madalal temperatuuril{1}}, pakkudes mugavust selle kasutamiseks külmades piirkondades. Vees lahustumatu, kuid kergesti lahustuv orgaanilistes lahustites, nagu alkoholid ja eetrid. Tihedus on sarnane vee tihedusega, kuid veidi raskem kui vesi. Seetõttu kipub see veega segatuna vee põhja vajuma. See võib esile kutsuda grampositiivsete bakteriaalsete membraanide kahjustusi ja pärssida virulentsusfaktorite, näiteks metalloproteinaaside tootmist, mis osalevad teatud infektsioonide patogeneesis. Seetõttu saab seda kasutada Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureuse ja Candida albicansi põhjustatud mikroobsete infektsioonide raviks. See avastus avab antibakteriaalse ravi valdkonnas uusi rakendusvõimalusi.

Järgmised on üksikasjalikud sammud ja vastavad keemilised võrrandid:

1. samm: ettevalmistamine ja kuumutamine

Valmistage ette reaktsioonimaterjalid:

-Lisage reaktorisse heksadekanool (molekulvalem: C16H34O, sulamistemperatuur ligikaudu 48 kraadi).
-Lisage broomimisreaktsiooni katalüsaatorina ja redutseerijana sobiv kogus punast fosforit (P4). Punane fosfor reageerib heksadekanooliga, moodustades mõned vaheproduktid, pannes aluse broomimisreaktsioonile.
P4+6C16H34OH → Vaheprodukt

Kuumutamine ja sulatamine:

-Alustage reaktsioonisegu kuumutamist heksadekanooli sulatamiseks ja segage hoolikalt punase fosforiga.

2. etapp: broomimisreaktsioon

Broomi tilkhaaval lisamine:

-Kui reaktsioonisegu temperatuur jõuab 100 kraadini, lisage aeglaselt tilkhaaval broom (Br ₂). Broomi lisamine on oluline samm broomimisreaktsioonis, mis läbib asendusreaktsiooni heksadekanooliga, sisestades haloalkaanide tekitamiseks broomi aatomeid.
C16H34OH + Br2 → C16H33Br + HBr
Siin hakkab Br2 järk-järgult reageerima heksadekanooliga, asendades vesinikuaatomi, saades 1-bromoheksaani (C16H33Br) ja vesinikbromiidi (HBr).

Temperatuuri kontroll:

-Kontrollige reaktsiooni temperatuuri vahemikus 120–130 kraadi, säilitage reaktsiooni edenemise soodustamiseks sobivad reaktsioonitingimused ja tagage tõhus reaktsioon kontrolli kaotamata.

Reaktsiooniaeg:

-Pärast broomi tilkhaaval lisamist jätkake reaktsiooni kontrollitud temperatuuril umbes 6 tundi, et broomimisreaktsioon täielikult lõpule viia.

3. samm: eemaldage vesinikbromiid ja puhastage

Pesemine ja kihistamine:

-Jahutage reaktsioonisegu temperatuurini alla 50 kraadi, seejärel lisage naatriumkloriidi (NaCl) küllastunud vesilahus. See etapp aitab eraldada orgaanilist faasi ja vesifaasi, aidates samal ajal eemaldada vesinikbromiidi jääke ja muid lisandeid.
C16H33Br + NaCl → C16H33Br + NaCl
Siin tähistab C16H33Br 1-bromoheksaani orgaanilist faasi ja NaCl_ {aq} naatriumkloriidi lahust vesifaasis.

Välja arvatud vesinikbromiid:

-Pärast reaktsiooni lõppemist jätkake kuumutamist, et eemaldada vesinikbromiidi (HBr) jääk. Selle etapi eesmärk on tagada lõpptoote puhtus ja stabiilsus.
HBr → HBr

Peske veega neutraalseks-Peske orgaanilist faasi mitu korda veega, kuni pesulahuse pH läheneb neutraalsele. See samm aitab põhjalikult eemaldada soolajäägid ja muud vees{2}}lahustuvad lisandid.

Ülaltoodud sammude abil saate kõrge -puhtusastmega 1-bromoheksaani, mis on pika ahelaga halogeenitud alkaan, mis sobib mitmesuguste orgaanilise sünteesi reaktsioonide jaoks. Kogu sünteesiprotsess hõlmab orgaanilise keemia olulisi reaktsioonitingimusi ja tööetappe, tagades lõpptoote puhtuse ja stabiilsuse.

1-bromheksadekaan, tuntud ka kui bromoheksadekaan, on viimastel aastatel pälvinud laialdast tähelepanu teadusuuringutes ja farmaatsiavaldkondades ainulaadse keemilise struktuuri ja omadustega orgaanilise ühendina. Eriti kui see on efektiivne rasvhapete süntaasi (FAS) inhibiitor, pakub see uusi strateegiaid ja ideid rasvhapete sünteesiga seotud haiguste raviks.

1. Rasvhapete sünteesi pärssimine

 

See süntaas on võtmeensüüm, mis vastutab rasvhapete de novo sünteesi katalüüsimise eest elusorganismides. See muudab lihtsad süsinikuallikad (nt atsetüül-CoA) mitmete keerukate keemiliste reaktsioonide kaudu pika-ahelaga rasvhapeteks. Pikaahelalised rasvhapped ei ole mitte ainult rakumembraanide oluline komponent, vaid osalevad ka erinevates bioloogilistes protsessides, nagu energia salvestamine ja signaaliülekanne. Seetõttu võib rasvhapete süntaasi aktiivsuse pärssimine tõhusalt vähendada rasvade sünteesi, millel on suur tähtsus rasvumise, diabeedi, südame-veresoonkonna haiguste ja muude ebanormaalse rasvasünteesiga seotud haiguste ravis.

2. Rasvumise ravi

 

Rasvumine on haigus, mis on põhjustatud liigsest rasva ladestumisest kehas, mille põhjuseks on energiatarbimist ületav energiakulu. Uuringud on näidanud, et rasvunud patsientidel suureneb rasvasüntaasi aktiivsus sageli ebanormaalselt, mis põhjustab liigset rasvade sünteesi. Tõhusa rasvasüntaasi inhibiitorina võib see vähendada rasvade sünteesi ja saavutada kaalulangus, pärssides ensüümi aktiivsust. Lisaks võivad selle spetsiifilise rasvade sünteesi inhibeeriva toime tõttu olla selle kõrvaltoimed väiksemad ja ohutus võrreldes teiste kaalulangetavate ravimitega suurem.

3. Parandage diabeedi sümptomeid

 

Suhkurtõbi on ainevahetushaigus, mida iseloomustab hüperglükeemia. Uuringud on näidanud, et rasvhapete süntaasi aktiivsus diabeedihaigetel on sageli ebanormaalselt kõrgenenud, mis põhjustab liigset rasvade sünteesi. Liigne rasvhapped ei süvenda mitte ainult insuliiniresistentsust, vaid kahjustavad ka pankrease rakke oksüdatiivse stressi ja muudel viisidel, halvendades veelgi diabeedi seisundit. Tõhusa rasvasüntaasi inhibiitorina võib see parandada insuliiniresistentsust ja pankrease beetarakkude funktsiooni, pärssides rasvade sünteesi, parandades seega diabeedihaigete sümptomeid.

4. Vähendage südame-veresoonkonna haiguste riski

 

Südame-veresoonkonna haigused on tõsine oht inimeste tervisele, sealhulgas südame isheemiatõbi, müokardiinfarkt, insult jne. Uuringud on näidanud, et südame-veresoonkonna haigustega patsientidel suureneb rasvsüntaasi aktiivsus sageli ebanormaalselt, põhjustades liigset rasvade sünteesi. Liigne rasv põhjustab ebanormaalseid vere lipiidide tasemeid, ateroskleroosi ja muid haigusi, suurendades seega südame-veresoonkonna haiguste riski. Tõhusa rasvasüntaasi inhibiitorina võib see vähendada vere lipiidide ja ateroskleroosi taset, pärssides rasvade sünteesi, vähendades seeläbi südame-veresoonkonna haiguste riski.

5. Muud potentsiaalsed rakendused

 

Lisaks ülaltoodud rakendustele rasvhapete süntaasi tõhusa inhibiitorina,1-bromoheksadekaanvõib omada potentsiaalset rakendusväärtust ka muudes valdkondades. Näiteks kasvajateraapia valdkonnas on mõnedel kasvajarakkudel ebanormaalselt aktiivsed rasvade sünteesirajad ning rasvsüntaasi aktiivsuse pärssimine võib pärssida kasvajarakkude kasvu ja proliferatsiooni; Neuroloogiliste haiguste valdkonnas on mõned neuroloogilised haigused seotud ka ebanormaalse rasvade ainevahetusega. Rasvasüntaasi aktiivsust reguleerides saab sellega seotud sümptomeid parandada.

Kõrvaltoime

See ravim (keemiline valem: C ₁₆ H ∝③ Br, CAS number: 112-82-3) on pika ahelaga broomitud alkaan, mida tavaliselt kasutatakse orgaanilises sünteesis, pindaktiivsete ainete valmistamises ja materjaliteaduses. Laboratoorse keemilise ja tööstusliku vaheainena on selle ohutus väga mures. Kuigi toksikoloogilised andmed on piiratud, saab selle võimalike kõrvaltoimete süstemaatilise analüüsi läbi viia selle keemiliste omaduste (nagu pika ahelaga alkaani struktuur, broomiaatomite olemasolu) ja sarnaste ühendite omaduste põhjal.

Suukaudne kokkupuude

Rat oral LD ₅₀>2000 mg/kg näitab, et selle äge toksilisus on ühekordse suure{1}annuse suukaudsel kokkupuutel madal. Siiski tuleb märkida, et LD ₅₀ väärtus peegeldab ainult poolt surmavast annusest ja tegelik kokkupuude võib siiski põhjustada mittesurmavaid ägedaid sümptomeid.
Võimalikud riskid: Pika ahelaga alkaaniühendid võivad oma vähese lahustuvuse tõttu ärritada seedetrakti limaskesta, põhjustades seedesüsteemi sümptomeid, nagu iiveldus, oksendamine ja kõhuvalu. Broomiaatomite olemasolu võib suurendada lipiidide lahustuvust ja soodustada ühendite tungimist läbi bioloogiliste membraanide, kuid praegu puuduvad otsesed tõendid selle ägeda toksilisuse süvenemise kohta.

Kokkupuude nahaga

SDS viitab sageli "nahasöövitus/ärritus: andmed puuduvad" (nt Fisher Scientificu, Thermo Fisher Scientificu jne tarnijate aruanded), kuid GHS-i klassifikatsioon (Angene, 2021) klassifitseerib selle nahaärrituse kategooriasse 2 (H315), mis viitab sellele, et see võib põhjustada nahaärritust.
Võimalikud riskid: Pika ahelaga alkaanid võivad põhjustada kuivust, erüteemi või kerget põletikku füüsiliste toimingute, näiteks nahaõlide eemaldamise kaudu. Bromoalkaanide lipofiilsus võib suurendada naha läbilaskvust, kuid spetsiifiline mehhanism vajab täiendavat uurimist.

Sissehingamine Kokkupuude

SDS-is on see sageli märgistatud kui "Mürgisus sissehingamisel: andmed puuduvad", kuid GHS-i klassifikatsioon (Angene, 2021) klassifitseerib selle hingamisteede ärrituse kategooriasse 3 (H335), mis näitab, et kõrge kontsentratsiooniga sissehingamine võib põhjustada hingamisteede ärritust.
Võimalik risk: see on toatemperatuuril vedel (sulamistemperatuur 17,3 °C, keemistemperatuur 336 °C), kuid kuumutamisel või pihustamisel võib tekkida lenduvaid orgaanilisi ühendeid (LOÜ). Pika ahelaga alkaanid võivad ladestuda hingamisteedesse, põhjustades köha, ebamugavustunnet kurgus või õhupuudust; Broomi aatomid võivad oksüdatiivse stressi tõttu süvendada põletikulisi reaktsioone.

Saadakse heksadekanooli broomimisel. Pange heksadekanool (sulamistemperatuur 48 kraadi) reaktsioonipotti, segage, kuumutage, sulatage ja lisage punane fosfor. 100 kraadi juures segage hoolikalt, lisades tilkhaaval broomi. Kontrollige temperatuuri vahemikus 120-130 kraadi ja lõpetage tilkhaaval lisamine umbes 6 tunni pärast. Jätkake reaktsiooni ja eemaldage kogu vesinikbromiid. Jahutage alla 50 kraadi, kui see on küllastunud naatriumkloriidi vesilahusega, segage ja peske, laske kihiti seista, eraldage alumine jäätmevedelik, peske veega neutraalseks, destilleerige, koguge fraktsioon 200-230 kraadi (2 kPa) saamiseks.

Lahustuvus

Orgaaniline lahusti: kergesti lahustuv eetris, väga vähe lahustuv metanoolis, mis näitab, et selle mitte{0}}polaarne süsinikahel (C1₆H3₃) domineerib lahustuvuses, samas kui broomiaatomi (Br) polaarsus on suhteliselt nõrk.

Vees lahustuvus: vees peaaegu lahustumatu, mis on kooskõlas pika -ahelaga alküülbromiidide tüüpiliste omadustega liiga pika süsinikuahela tõttu, mis muudab veemolekulide hüdrofoobse toime ületamise raskeks.

Ohutus ja toksilisus

Kihnus: ärritab nahka (H315), silmi (H319) ja hingamisteid (H335) ning seda tuleks kasutada hästi ventileeritavas kohas ja kanda kaitsevarustust.

Säilitamistingimused: Lagunemise või põlemise vältimiseks tuleks suletuna hoida jahedas ja kuivas kohas, eemal tuleallikatest ja tugevatest oksüdeerijatest.

Keemiline struktuur ja reaktsioonivõime

Molekulaarvalem: C16H33Br, koosneb sirge -ahelaga 16 süsinikuaatomiga alküülrühmast ja otsmisest broomiaatomist.

Reaktsioonikoht: broomi aatom toimib lahkuva rühmana ja võib osaleda nukleofiilsetes asendusreaktsioonides (näiteks reageerides naatriumalkoholi, amiinidega, moodustades eetreid või amiini derivaate); -süsinik (broomiga külgnev süsinik) võib induktsiooniefekti tõttu aktiveeruda, kuid pika -ahelaga alküülrühma stabiilsus on kõrgem ja reaktsioonivõime madalam kui lühikese -ahelaga broomitud alkaanidel.

Stabiilsus: stabiilne toatemperatuuril, kuid vältige tugevaid oksüdeerijaid (nagu kaaliumpermanganaat, kontsentreeritud lämmastikhape), et vältida broomiaatomi oksüdeerumist bromaadiks või süsinikahela katkemist.

Murdumisnäitaja ja optilised omadused

Murdumisnäitaja (n²⁰/D) on 1,461. See väärtus peegeldab süsinikuahelate paigutust ja broomiaatomite elektroonilisi mõjusid molekulis ning on väärtuslik puhtuse tuvastamiseks ja struktuurianalüüsiks.

Termodünaamilised omadused

Sulamise entalpia (ΔvapH): osaandmed on 71,90 kJ/mol (Jobacki arvutusväärtus), mis peegeldab energiat, mis on vajalik molekulidevaheliste jõudude (van der Waalsi jõudude) purustamiseks sulamise ajal.

Kriitilised omadused: kriitilist temperatuuri ja rõhku ei ole määratud, kuid pika-ahelaga alkaanide kriitiline temperatuur on tavaliselt kõrge ja selle veeldamiseks on vaja kõrget{1}}rõhu tingimusi.

Üldiselt1-bromheksadekaanühendab endas stabiilsed füüsikalised omadused ja mõõduka reaktsioonivõime, muutes selle väga praktiliseks vaheühendiks orgaanilises sünteesis. Selle madal sulamistemperatuur ja hea likviidsus toatemperatuuril võimaldavad mugavat kasutamist tööstuslikus tootmises ja laboratoorsetes ettevalmistustes. Tüüpilise pika-ahelaga alküülhalogeniidina on see pindaktiivsete ainete, faasiülekandekatalüsaatorite ja erinevate orgaaniliste derivaatide valmistamisel põhitoorainena. Usaldusväärse keemilise stabiilsuse ja lihtsate töötlemisomadustega mängib see jätkuvalt olulist rolli peenkeemilises sünteesis, materjalide muutmises ja igapäevases kemikaali tootmises.

Kuum tags: 1-bromoheksadekaan cas 112-82-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük