Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 2-amino-6-metüülpüridiini cas 1824-81-3 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast kvaliteetse 2-amino-6-metüülpüridiini cas 1824-81-3 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
2-amino-6-metüülpüridiinon oluline lämmastikku{0}}sisaldav heterotsükliline orgaaniline ühend. Selle välimus on valge kuni -valge kristalne pulber. Molekulaarstruktuur ühendab leidlikult aminorühma, millel on leeliselised omadused ja võime toimida vesiniksideme doonori/retseptorina, samuti naabermetüülrühma, mis reguleerib reaktsioonivõimet elektrooniliste efektide ja steeriliste takistuste kaudu. Need omadused koos annavad molekulile ainulaadsed reaktsiooniomadused.
See "bifunktsionaalne" struktuur muudab selle asendamatuks-väärtuslikuks ehitusplokiks ravimikeemias ja materjaliteaduses: see võib toimida ligandina, mis koordineerub metalliioonidega, moodustades funktsionaalseid komplekse, ning on ka võtmetähtsusega lähteaine keeruliste lämmastiku heterotsükliliste ravimite sünteesimisel, nagu püridasiin-imidasool ja triasool, mida kasutatakse laialdaselt antibakteriaalsete ravimite, antibakteriaalsete ravimite ja antibakteriaalsete ainete valmistamisel. materjalid. Tänu suurepärasele molekulaarsele modifitseeritavusele ja struktuurile{2}}orienteeritud võimele on sellel ühendil jätkuvalt keskne roll tipptasemel peenkemikaalide ja funktsionaalsete materjalide uuendusliku uurimise ja arendamise edendamisel.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C6H8N2 |
|
Täpne missa |
108 |
|
Molekulmass |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
Järgnevalt antakse ülevaade mõnest võimalikust kasutusviisist2-amino-6-metüülpüridiin:
Seda saab kasutada olulise vaheainena ravimite uurimis- ja arendustegevuses. Selle mitmekesisus ja reaktsioonivõime orgaanilises sünteesis muudavad selle üheks huvitavaks lähteaineks uute ravimikandidaatide väljatöötamiseks.
Seda ühendit saab kasutada mitmesugusteks transformatsioonideks orgaanilistes sünteesireaktsioonides. See võib toimida asendusreagendina ja osaleda nukleofiilsetes asendustes, fosforüülimisreaktsioonides jne. Lisaks võib see läbi viia ka süsinik-süsinik sideme moodustumise reaktsioone, nagu seeriareaktsioon, sidestusreaktsioon jne.
Pestitsiidid ja insektitsiidid ja koordineerimiskeemia
Selle struktuur ja omadused võivad muuta selle pestitsiidide ja insektitsiidide oluliseks komponendiks. Seda võib kasutada pestitsiidide aktiivse osa sünteesimiseks, et parandada selektiivsust ja tõhusust konkreetsete kahjurite või patogeenide vastu.
See ühend võib moodustada stabiilseid koordinatsioonikomplekse ja seda saab kasutada koordinatsioonikeemia uuringutes ja rakendustes. Funktsionaalrühmi muutes saab metalliioonidega moodustada stabiilseid komplekse, mida saab rakendada sellistes valdkondades nagu katalüüs, sensor ja materjaliteadus.
Tänu oma molekulaarstruktuuri omadustele võivad sellel olla valgustundlikud omadused ja seda saab kasutada fotokeemilistes reaktsioonides või valgustundliku fluorestsentssondina.
Sellel ühendil on head elektroniülekande omadused ja juhtivus, seetõttu on sellel potentsiaali orgaaniliste elektroonikaseadmete valdkonnas. Seda saab kasutada orgaanilise päikesepatarei, orgaanilise välja-efekttransistori, orgaanilise-valgusdioodide (OLED) ja muude seadmete valmistamiseks.
C (8) Ahel nagu sügoot: ühe-mõõtmeliste ahelate laiendatud loogika
2-amino-6-metüülpüridiinOlulise orgaanilise ühendina on sellel lai valik rakendusi erinevates valdkondades, nagu meditsiin, pestitsiidid ja materjaliteadus. Selle ainulaadne keemiline struktuur, mis sisaldab aminorühma, metüülrühma ja püridiinitsüklit, annab sellele hea stabiilsuse ja reaktsioonivõime, muutes selle ideaalseks lähteaineks paljude keemiliste reaktsioonide jaoks. Orgaanilise sünteesi valdkonnas on teatud pikkuse ja struktuuriga ahelataoliste molekulide konstrueerimine keeruline, kuid ülioluline ülesanne. C(8)-ahelal, nagu sügootil, kui ühel kindla pikkusega ahelaga sarnasel struktuuril, on oma ühe-mõõtmeliste ahelate pikendusloogika tõttu oluline mõju spetsiifiliste funktsioonidega molekulide sünteesile.
C (8) ahela nagu sügoot ehituseesmärgid ja väljakutsed
C (8) ahela nagu sigoot konstrueerimise eesmärk on sünteesida ahelataoline 8 süsinikuaatomiga molekul, mis ulatub aine lähtepunktist ühe -dimensiooni võrra. Sellel ahela sarnasel molekulil on olulised potentsiaalsed rakendused ravimite väljatöötamisel, materjalide sünteesil ja muudes valdkondades. Ravimite väljatöötamisel võib teatud pikkusega ahelataolistel molekulidel olla parem seostumisvõime kehas olevate sihtmärkidega, parandades seeläbi ravimite efektiivsust ja selektiivsust; Materjalide sünteesis võivad C (8) ahela sarnased alaühikud olla ehitusplokkideks spetsiifiliste omadustega polümeeride või funktsionaalsete materjalide sünteesimisel.
väljakutseid
C (8) ahela nagu sigoot konstrueerimise protsessis tuleb silmitsi seista paljude väljakutsetega. Esiteks on võtmeküsimuseks see, kuidas saavutada keti täpne pikendamine. Orgaanilise sünteesi puhul on reaktsioonid sageli keerulised ja võivad tekkida kõrvalreaktsioonid, mis põhjustavad ootamatut ahela pikenemist. Näiteks süsinik-süsiniksideme moodustumise reaktsiooni ajal võib toimuda ülereaktsioon või mittetäielik reaktsioon, mis võib mõjutada ahela pikkust ja struktuuri. Teiseks on oluline väljakutse ka reaktsiooni selektiivsus.
Selles molekulis on mitu reaktsioonisaiti ning on vaja valida sobivad reaktsioonitingimused ja reagendid, et reaktsioon saaks toimuda kindlates kohtades ja saavutada ahela suunaline pikendamine. Lisaks on reaktsiooni saagis ja puhtus samuti tegurid, mida tuleb arvesse võtta. Kõrge saagisega ja kõrge puhtusastmega tooted on järgnevate rakenduste ja uuringute jaoks üliolulised. Madala saagisega või madala puhtusastmega tooted võivad suurendada järgneva eraldamise ja puhastamise kulusid ning isegi mõjutada katsetulemuste täpsust.
Ühemõõtmelise ahelapikenduse keemilise reaktsiooni põhimõte
Süsinik süsiniksideme moodustumise reaktsioon
Süsinik-süsiniksidemete moodustumine on ahela pikendamise saavutamise oluline samm. C(8)-ahela laadsete sügootide konstrueerimise protsessis hõlmavad tavaliselt kasutatavad süsinik-süsiniksideme moodustumise reaktsioonid sidestusreaktsioone, liitumisreaktsioone jne. Näiteks on pallaadiumiga katalüüsitud sidestusreaktsioonid tavaliselt kasutatav meetod süsinik-süsiniksidemete konstrueerimiseks.
Võttes näiteks orgaaniliste tsingiühendite ja tioestrite sidestamise reaktsiooni ketoonide saamiseks pallaadiumkatalüsaatori all, on see reaktsioon klassikaline pallaadiumiga katalüüsitud sidestusreaktsioon, mille avastas Tohru Fukuyama 1998. aastal. Sellel reaktsioonil on kõrge keemiline selektiivsus, kerged reaktsioonitingimused ja kasutatud reagentide madal toksilisus. Orgaaniliste tsingi reaktiivide madala reaktsioonivõime tõttu on sellel reaktsioonil hea funktsionaalrühmade taluvus ning ketoonid, estrid, sulfiidid, arüülbromiidid, arüülkloriidid, aldehüüdid jne võivad kõik nendes reaktsioonitingimustes stabiilselt eksisteerida.
C(8)-ahela konstrueerimisel nagu sigoot, saab valida sobivad orgaanilised tsingiühendid ja tioestrid ning viia molekuli pallaadium-katalüüsitud sidestusreaktsioonide kaudu ahela pikendamise saavutamiseks uusi süsiniku süsiniksidemeid. Teine tavaliselt kasutatav süsinik-süsiniksideme moodustumise reaktsioon on liitumisreaktsioon. Näiteks ühe poti reaktsioon ketoonide ja p-tolueensulfonüülmetüülisonitriili (TosmiC) vahel võib anda nitriile koos täiendava süsinikuga. Kasutades substraadina vasktsüaniidi, saab arüülnitriile otse valmistada. C(8) ahela konstrueerimise protsessis nagu sügoot, saab sarnast liitmisreaktsiooni kasutada uute süsinikuaatomite sisestamiseks molekuli kindlatesse positsioonidesse, pikendades järk-järgult ahela pikkust.
Lisaks süsinik-süsiniksideme moodustumise reaktsioonidele mängivad ühedimensioonilises ahelapikenduses olulist rolli ka funktsionaalrühmade muundamise reaktsioonid. Molekulis olemasolevate funktsionaalrühmade transformeerimisega saab muuta molekuli reaktsioonivõimet, luues tingimused järgnevateks ahelapikendusreaktsioonideks. Näiteks võib molekulis olev aminorühm läbida atsüülimisreaktsiooni, et tekitada amiidrühmi.
Amiidrühmal on teatav stabiilsus ja reaktsioonivõime ning see võib osaleda teistes reaktsioonides, nagu nukleofiilsed asendusreaktsioonid järgmistes reaktsioonides, saavutades seeläbi ahela edasise pikendamise. Lisaks saab metüüli oksüdatsioonireaktsioonide kaudu muuta ka funktsionaalrühmadeks nagu aldehüüd või karboksüül, millel on erinevad reaktsiooniomadused ja mis võivad pakkuda rohkem võimalusi ahela pikendamiseks.
Sünteesistrateegia ühemõõtmeliste ahelate laiendamiseks{0}}
Järkjärguline pikendamise strateegia on tavaliselt kasutatav meetod C (8) ahela nagu sügootide sünteesimiseks. See strateegia algab2-amino-6-metüülpüridiinja viib järk-järgult molekuli uusi süsinikuaatomeid läbi keemiliste reaktsioonide, et saavutada ahela pikendamine. Näiteks, kasutades esmalt nukleofiilset asendusreaktsiooni molekulis oleva aminorühma ja halogeenitud süsivesinike vahel, sisestatakse süsinikuaatom, et saada kahte süsinikuaatomit sisaldav vaheühend.
Seejärel viiakse vaheühendiga läbi täiendavad reaktsioonid, nagu süsinik-süsiniksideme moodustumise reaktsioon või funktsionaalrühma konversioonireaktsioon, kolmanda süsinikuaatomi sisseviimine ja nii edasi, kuni saadakse C(8)-ahel nagu sügoot. Reaktsiooni igas etapis on vaja rangelt kontrollida reaktsioonitingimusi ja valida sobivad reagendid, et tagada reaktsiooni selektiivsus ja saagis. Samal ajal on vaja eraldada ja puhastada iga etapi saadused, et tagada järgnevate reaktsioonide sujuv kulg.
Modulaarne sünteesistrateegia on veel üks tõhus sünteesimeetod. See strateegia lagundab C (8) ahela sünteesiprotsessi nagu sigoot mitmeks mooduliks, millest igaüks vastutab spetsiifiliste fragmentide sünteesi eest, ja seejärel ühendab need fragmendid sobivate keemiliste reaktsioonide kaudu lõpptoote saamiseks. Näiteks saab C(8)-ahela nagu sügoot jagada kaheks neljaks süsiniku fragmendiks, sünteesida eraldi ja seejärel ühendada omavahel sidestusreaktsiooni kaudu.
Modulaarse sünteesistrateegia eeliseks on see, et see võib parandada sünteesi efektiivsust ja selektiivsust. Optimeerides iga mooduli sünteesitingimusi eraldi, saab vähendada kõrvalreaktsioonide teket ja parandada toote puhtust. Lisaks hõlbustab modulaarne sünteesistrateegia ka molekulaarstruktuuride muutmist ja muutmist. Erinevate moodulite asendamisega saab sünteesida erineva struktuuri ja funktsiooniga ahelalaadseid molekule.
Katalüütilise asümmeetrilise sünteesi strateegial on suur tähtsus kiraalse C (8) ahela nagu sigootide konstrueerimisel. Kiraalsetel molekulidel on ainulaadne kasutusväärtus sellistes valdkondades nagu ravimidisain ja materjaliteadus. Katalüütilise asümmeetrilise sünteesistrateegia abil saab sünteesiprotsessi käigus sisestada kiraalseid tsentreid, et saada spetsiifilise kiraalsusega ahelataolisi molekule.
Näiteks kiraalsete katalüsaatorite kasutamine süsinik-süsiniksideme moodustumise reaktsioonide või funktsionaalrühma muundamise reaktsioonide katalüüsimiseks võib anda reaktsioonile teatud stereoselektiivsuse, sünteesides seeläbi kiraalseid vaheühendeid ja lõpuks saades kiraalse C (8) ahela nagu zygootid. Katalüütilise asümmeetrilise sünteesi strateegia võti seisneb sobivate kiraalsete katalüsaatorite valimises ja reaktsioonitingimuste kontrollimises, et saavutada sünteesis kõrge enantioselektiivsus.
Korduma kippuvad küsimused
Miks on selle logP väärtusel kolm "versiooni"? Kumb on õige?
+
-
Mõlemad on õiged, lihtsalt mõõtmismeetod on erinev. PubChem annab 0,4 (arvutuslik väärtus), Springer annab 0,666 (arvutatud väärtus) ja Activate Scientific annab 1,31 (katseline väärtus?). See erinevus tuleneb arvutusmeetodite (XLogP3 vs fragment meetod) ja mõõtmistingimuste erinevustest. Selle tegelik lipofiilsus ulatub "kergelt hüdrofiilsest" kuni "mõõdukalt lipofiilseni", mis juhtub olema ravimiga sarnases aknas.
Miks on selle pKa väärtus "7,41 (+1)"? Mida tähendab +1 selles sulgus?
+
-
See viitab ühealuselise konjugeeritud happe pKa-le. Temperatuuril 25 °C on püridiinitsükli lämmastikuaatomi protoneerimisel katiooni moodustamiseks tasakaalukonstant 7,41. See väärtus on väga nutikas - lähedal füsioloogilisele pH-le (7,4), mis tähendab, et see on kehavedelikes protoneerimise ja deprotonatsiooni dünaamilises tasakaalus, suudab tungida läbi membraanide ja seonduda sihtmärkidega, mis on meditsiinikeemikute silmis "kuldne pKa".
Miks on selle jaoks kolm erinevat säilitustemperatuuri: "-20 kraadi C külmutatud", "0-8 kraadi C külmas" ja "toatemperatuur"?
+
-
See on pidev spekter "äärmuslikust konservatiivsusest" kuni "tavapärase stabiilsuseni". Aktiveerige teaduslik silt -20 kraadi C külmutamine (kõige rangem); Chem Impex näitab jahutamist temperatuuril 0-8 kraadi C; ChemicalBook näitab toatemperatuuri, jahedat ja pimedat. Kompromisssoovitus: pikaajaliseks säilitamiseks hoida temperatuuril 2–8 kraadi C ning lühiajaliseks kasutamiseks kuivas ja jahedas kohas. Peaasi on niiskuskindlus.
Miks on see antibiootikumide ajaloo asutaja? Kas sellest on nüüd veel kasu?
+
-
See on esimese põlvkonna kinoloonantibiootikumi nalidiksiinhappe peamine lähteaine. Sünteesitee: Esiteks kondenseeritakse see dietüületoksümetüleenmalonaadiga, kuumutatakse tsükliseerimiseks, hüdrolüüsitakse ja seejärel alküülitakse jodoetaaniga, et saada nalidiksiinhape. Kuigi nalidiksiinhape on nüüdseks asendatud ohutumate fluorokinoloonidega, on selle ajalooline positsioon kustumatu.
Kuum tags: 2-amino-6-metüülpüridiin cas 1824-81-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük