2-Bromo-4'-fluoroatsetofenoon CAS 403-29-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 2-bromo-4'-fluoroatsetofenooni cas 403-29-2 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 2-bromo-4'-fluoroatsetofenooni cas 403-29-2 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

2-Bromo-4'-fluoroatsetofenoonCAS nr. 1006-39-9, keemiline valem C8H6BrFO. Esineb valgete kristallide kujul. Molekulmass 217,03500. Sulamistemperatuur 48-50 kraadi C, keemistemperatuur 150 kraadi C 12mm, leekpunkt 110 kraadi C, murdumisnäitaja 1,549, aururõhk 0,0138 mmHg temperatuuril 25 kraadi C. Võib kasutada farmaatsia ja keemilise sünteesi vaheühendina. 2-bromo-4-fluoroatsetofenooni sissehingamisel viige patsient värske õhu kätte; Nahale sattumisel tuleb saastunud riided eemaldada ning nahka põhjalikult seebi ja veega loputada. Kui tekib ebamugavustunne, pöörduge arsti poole; Päikese käes kokkupuutel tuleb silmalaud eraldada, pesta voolava vee või füsioloogilise soolalahusega ja pöörduda koheselt arsti poole; Allaneelamisel loputage kohe suud, ärge kutsuge esile oksendamist ja pöörduge viivitamatult arsti poole. See on aromaatsete omadustega ühend. Sellel on tugev elektronafiinsus ja elektrofiilsus ning seda saab kasutada teatud reaktsioonides elektrofiilse reagendina. See ühend on õhus suhteliselt stabiilne ja säilitab oma omadused, kui seda hoitakse kuivas ja jahedas.

Struktuurianalüüs2-Bromo-4'-fluoroatsetofenoonsaab läbi viia molekulaarsest keemilisest sidemest ja funktsionaalsest rühmast.
Keemilise sideme analüüs:
See ühend koosneb benseenitsüklist ja külgahelast. Benseenitsükkel on lihtne aromaatne tsükkel, mis koosneb 6 süsinikuaatomist ja 3 kaksiksidemest, millest üks on ühendatud kõrvalahelaga. Külgahel koosneb ühest süsinikuaatomist, ühest broomiaatomist, ühest fluoriaatomist ja ühest karbonüülhapniku aatomist. Külgahelas on süsinikuaatomid ühendatud broomi aatomitega läbi üksiksideme, moodustades C-Br sideme; Fluori aatomite ühendamisel üksiksideme kaudu moodustub C-F side; Hapnikuaatomite ühendamisel kaksiksidemetega moodustub C=O-side.

Funktsionaalrühma analüüs:
2-Bromo-4'-fluoroatsetofenoonis on järgmised funktsionaalrühmad:
1. Ketooni funktsionaalrühm: karbonüüli hapnikuaatom on kaksiksideme kaudu ühendatud benseenitsükli süsinikuaatomiga, moodustades ketooni funktsionaalrühma (C=O).
2. Broomi asendaja: Broomi aatom kõrvalahelas on asendaja, mis mõjutab ühendi keemilisi omadusi ja reaktsioonivõimet.
3. Fluori asendaja: fluori aatom benseenitsüklis on asendaja ja võib samuti mõjutada ühendi omadusi.

2-Bromo-4'-fluoroatsetofenoon(CAS number: 403-29-2) on broomi ja fluori sisaldav aromaatne ketoonühend molekulmassiga C ₈ H ₆ BrFO ja molekulmassiga 217,04 g/mol. Sellel ühendil on ainulaadne reaktsioonivõime orgaanilises sünteesis, kuna selle struktuuris on nii broomiaatomid (aktiivsed saidid) kui ka fluoriaatomid (elektroniefekti reguleerivad rühmad), ning seda kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu meditsiin, materjaliteadus ja analüütiline keemia.

Farmatseutilised ja keemilised sünteesi vahesaadused

 

Broomi aatomeid saab asendada teiste funktsionaalrühmadega nukleofiilsete asendusreaktsioonide (nagu Sₙ2, SₙAr) või siirdemetalliga katalüüsitud sidestusreaktsioonide (nagu Suzuki, Buchwald Hartwig) kaudu, samas kui fluori aatomite tugev elektrone eemaldav toime võib stabiliseerida vaheühendeid või reguleerida lipokulofiilsust.
Kasvajavastaste -ravimite uurimine ja arendus: vaheühendina fluoritud aromaatsete ketoonkinaasi inhibiitorite sünteesimiseks, näiteks trifluorometüülrühmade sisseviimiseks broomi fluorivahetusreaktsioonide kaudu, et suurendada ravimite selektiivset toksilisust kasvajarakkudele.
Antibakteriaalne süntees: fluorokinoloonantibiootikumide sünteesimisel võib 2-bromo-4'-fluoroatsetofenooni kasutada peamise eelkäijana amino- või tiooli kõrvalahelate sisestamiseks broomi asendusreaktsioonide kaudu.

Farmatseutilised ja keemilised sünteesi vahesaadused

 

Fluori aatomite kasutuselevõtt farmatseutiliste toimeainete modifitseerimisel võib oluliselt muuta ravimite metaboolset stabiilsust, membraani läbilaskvust ja sihtmärgi afiinsust, samas kui broomi aatomite olemasolu annab reaktsioonikohad järgnevaks struktuuri optimeerimiseks.
Kesknärvisüsteemi ravimid: selektiivsete 5-HT tagasihaarde inhibiitorite sünteesimisel sisestatakse broomi asendusreaktsioonide kaudu fluoroalküülahelad, et reguleerida ravimi hematoentsefaalbarjääri läbitungimisvõimet.
Põletikuvastaste ravimite väljatöötamine: fluori aatomite elektroonilise toime kasutamine steroidsete põletikuvastaste{0}}ravimite molekulaarse konformatsiooni optimeerimiseks ja seedetrakti kõrvaltoimete vähendamiseks.

Rakendus materjaliteaduse valdkonnas

 

Broomi aatomeid saab siduda alkünüülühenditega klikkkeemia (nagu CuAAC reaktsioon) abil, et konstrueerida spetsiifiliste füüsikaliste omadustega materjale; Fluori aatomite madala pinnaenergia omadused võivad anda materjalidele hüdrofoobsed või saastumisvastased omadused. Fluoritud vedelkristallmonomeeride sünteesimise vaheühendina sisestatakse broomi asendusreaktsiooni kaudu tsüaniid- või alkoksüahelad, et reguleerida vedelkristalli faasisiirde temperatuuri ja dielektrilist konstanti. Fluoritud polüimiidide sünteesil võib 2-bromo-4'-fluoroatsetofenooni kasutada ahelat lõpetava või ristsiduva ainena, et parandada materjali termilist stabiilsust ja mehaanilisi omadusi.

Fluori aatomite tugev elektronegatiivsus võib vähendada materjalide pinnaenergiat, samas kui broomi aatomite reaktsioonivõime võimaldab neil kovalentsete sidemete kaudu ankurdada substraadi pinnale. Isepuhastuv kate võib pookida fluoritud segmente ränidioksiidi nanoosakeste pinnale broomi asendusreaktsiooni kaudu, et valmistada superhüdrofoobseid katteid. Fluoritud orgaaniliste molekulide modifitseerimine titaanisulamist implantaatide pinnal, et vähendada põletikulisi reaktsioone, kasutades ära fluori aatomite bioloogilist inertsust.

Rakendus analüütilise keemia valdkonnas

 

Kromogeensed ja derivatiseerivad reagendid on aromaatsed ketoonstruktuurid, mis võivad läbida kondensatsiooni- või redoksreaktsioonid spetsiifiliste analüütidega (nt aminohapped, suhkrud), et saada värvilisi tooteid või fluorestseeruvaid derivaate, saavutades seeläbi kvalitatiivse või kvantitatiivse tuvastamise.
Õhukese kihi kromatograafia (TLC) värvide arendamine: Sarnaselt indanooniga võib 2-Bromo-4'-fluoroatsetofenoon reageerida aminohapetega, tekitades purpurseid laike, kuid fluoriaatomite sisestamine võib suurendada värvitundlikkust.

Kõrgefektiivse vedelikkromatograafia (HPLC) derivatiseerimine: väävlit{0}}sisaldavate aminohapete tuvastamisel sisestatakse broomi asendusreaktsioonide kaudu fluorestseeruvad rühmad, et suurendada avastamispiiri. Kõrge puhtusastmega (üle 98%) 2-Bromo-4'-fluoroatsetofenooni saab kasutada massispektromeetria või tuumamagnetresonantsi (NMR) analüüsi, instrumentide kalibreerimise või meetodi valideerimise standardina. Fluoritud ravimite kvaliteedikontrollis, mis on tuntud lisandite võrdlusstandard, analüüsitakse lisandite sisaldust kvantitatiivselt HPLC-MS abil. Ravimite metabolismi uuringutes aitab see isotoopmarkerite märgistamata kontrollina metaboolsete radade analüüsimisel.

Seda saab sünteesida järgmiste sammudega:

1. etapp: 4'-fluoroatsetofenooni süntees:

4-fluorobensoehape pannakse reageerima äädikhappe anhüdriidiga, saades 4'-fluorofenüülatsetaadi etüülestri. Seejärel toodetakse 4'-fluoroatsetofenoon hüdrolüüsi teel happelistes tingimustes.

2. samm: sünteesige2-Bromo-4'-fluoroatsetofenoon:

4'-fluoroatsetofenooni reaktsioon vask(I)bromiidiga (CuBr) leeliselistes tingimustes annab 2-bromo-4'-fluoroatsetopohenooni.

Keemilise reaktsiooni valem:

Reaktsioon 1:

C₇H₅FO₂+C₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₁FO₂+CH₃COOH

Reaktsioon 2:

C₁₀H₁₁FO₂+hape → C₈H₇FO+C₂H₅Oh

Reaktsioon 3:

C₈H₇FO+CuBr+NaOH → C₈H₆BrFO+CuO+H₂O

Teine meetod selle sünteesimiseks on elektrofiilne asendamine.

1. etapp: 4'-aminoatsetofenooni süntees

4-Aminobensoehape reageerib äädikhappe anhüdriidiga, saades 4'-aminoneenenc-fenüüläädikhappe etüülestri. Seejärel viiakse hüdrolüüs läbi happelistes tingimustes, et saada 4'-amino-atsetofenoon.

Keemilise reaktsiooni valem:

Reaktsioon 1:

C₇H₇EI₂+C₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₃EI₂+CH₃COOH

Reaktsioon 2:

C₁₀H₁₃EI₂+hape → C₈H₉EI+C₂H₅Oh

2. samm: sünteesige toode

4'-aminoatsetofenoonil lastakse reageerida vask(I)bromiidi (CuBr) ja fluoriidiga, et moodustada produkt.

Keemilise reaktsiooni valem:

Reaktsioon 3:

C₈H₉NO+CuBr+KF → C₈H₆BrFO+CuF+KBr

Ravimite väljatöötamine on pikk ja keeruline protsess, mille peamisteks lülideks on ravimite metabolismi jälgimine ja kvantitatiivne analüüs. Ravimite tõhususe ja ohutuse hindamisel on ülioluline metaboolsete radade, farmakokineetiliste omaduste ja koostoimete täpne mõistmine organismis teiste ravimitega. Stabiilse isotoopide märgistamise tehnoloogia, eriti deuteeriumi märgistamine, mängib oma ainulaadsete eeliste tõttu asendamatut rolli ravimite metabolismi uuringutes.2-Bromo-4'-fluoroatsetofenoon, kui spetsiifilise struktuuriga orgaanilist ühendit, kasutatakse sageli ravimite sünteesi võtmevaheühendina. Selle deutereeritud derivaatide uurimine annab uue perspektiivi ravimite metabolismi mehhanismide sügavamaks mõistmiseks.

Isotoopide määratlus ja klassifikatsioon

 

Isotoobid viitavad sama elemendi erinevatele aatomitele, millel on sama arv prootoneid, kuid erinev arv neutroneid. Füüsikaliste omaduste järgi võib isotoobid jagada radioaktiivseteks ja stabiilseteks isotoopideks. Radioisotoobid läbivad oma lagunemisprotsessi, eraldades kiirgusenergiat ja neil on füüsiline poolestusaeg; Stabiilsed isotoobid ei ole radioaktiivsed ja neil on stabiilsed füüsikalised omadused, mis esinevad teatud määral looduses.

Stabiilse isotoobiga märgistamise põhimõtted ja meetodid

 

Stabiilsete isotoopidega märgistamine on mitteradioaktiivsete stabiilsete isotoopide kasutamine kehas toimuvate metaboolsete radade või biokeemiliste reaktsioonide märgistamiseks ning nende võrdlemiseks ja analüüsimiseks mitteradioaktiivsete tavaliste isotoopidega märgistatud komponentidega, et määrata kindlaks suhtelised sisalduse muutused. Tavaliste stabiilsete isotoopide hulka kuuluvad deuteerium (² H), süsinik-13 (13 C), lämmastik-15 (15 N), hapnik-18 (18 O) jne. Stabiilsete isotoopide märgistamise meetodid hõlmavad peamiselt vesiniku deuteeriumivahetust, deuteeriumi redutseerimist jne. Nende meetodite abil saab deuteeriumiga märgistatud ühendit valmistada deuteeriumiga.

Stabiilse isotoopide märgistamise eelised ravimiuuringutes

 

Võrreldes radioaktiivsete isotoopidega märgistamisega on stabiilse isotoopmärgistuse eeliseks radioaktiivsuse puudumine, keerukate radiokeemiliste seadmete ja kiirguskaitsemeetmete puudumine ning keskkonnareostus. Lisaks on stabiilsete isotoopide märgistamise reaktiivide valmistamis- ja tuvastamismeetodid suhteliselt lihtsad, kulutõhusad ja võivad anda täpsemaid kvantitatiivseid analüüsitulemusi. Seetõttu on ravimite metabolismi jälgimisel ja kvantitatiivsel analüüsil laialdaselt kasutatud stabiilset isotoopide märgistamist.

Deutereeritud markerite valmistamine

 

Alates 2-bromo-4'- fluoroatsetofenoonist saab selle deutereeritud derivaate valmistada spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu. Näiteks asendage vesiniku deuteeriumivahetusmeetodit kasutades sobivates katalüsaatori- ja reaktsioonitingimustes vesinikuaatomid 2-bromo-4'-fluoroatsetofenooni molekulides osaliselt või täielikult deuteeriumiaatomitega, et saada deutereeritud 2-bromo-4'-fluoroatsetofenoon. Deuteeriumi märgistamise täpsuse ja selektiivsuse tagamiseks on ettevalmistusprotsessi ajal vajalik reaktsioonitingimuste range kontroll.

Metaboolsete radade analüüs

 

Deutereeritud biomarkereid saab kasutada ravimite metabolismi uuringutes, et selgitada välja ravimite metaboolsed teed. Pärast deutereeritud 2-bromo-4'-fluoroatsetofenooni või selle derivaatide manustamist katseloomadele või rakumudelitele saab deuteeriumiaatomite jaotumist metaboliitides tuvastada selliste analüüsimeetoditega nagu massispektromeetria ja tuumamagnetresonants, et määrata ravimi metaboolne rada in vivo. Näiteks on uuringud leidnud, et deutereeritud 2-bromo-4'-fluoroatsetofenoon võib oksüdatsiooni, redutseerimise, hüdrolüüsi ja muude reaktsioonide kaudu in vivo tekitada mitmesuguseid metaboliite. Deuteeriumi aatomite märgistamine aitab selgitada iga metaboliidi allikaid ja transformatsioonisuhteid.

Farmakokineetiliste parameetrite määramine

 

Farmakokineetilised parameetrid on olulised näitajad ravimite imendumise, jaotumise, metabolismi ja eritumise protsesside hindamisel organismis. Deutereeritud markerite kasutamine võimaldab täpselt määrata ravimite farmakokineetilisi parameetreid. Võrreldes deutereeritud ja märgistamata ainete kontsentratsiooniaja kõveraid in vivo, saab arvutada selliseid parameetreid nagu poolestusaeg, kliirensi kiirus ja ravimite biosaadavus. Näiteks deutereeritud 2-bromo-4 '-fluoroatsetofenooni derivaatide farmakokineetika uurimisel leiti, et deutereeritud märgistus võib oluliselt pikendada ravimite poolväärtusaega ja parandada nende biosaadavust, mis on oluline alus ravimite koostiste ja manustamisrežiimide optimeerimiseks.

Kuum tags: 2-bromo-4'-fluoroatsetofenoon cas 403-29-2, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük