2-kloronikotiinhape CAS 2942-59-8

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 2-kloronikotiinhappe cas 2942-59-8 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse 2-kloronikotiinhappe cas 2942-59-8 hulgimüügi hulgimüügile, mis müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

2-kloronikotiinhapeon orgaaniline ühend CAS 2942-59-8 ja keemilise valemiga C6H4ClNO2. See on valge kristalne pulber. Vees lahustuvus on suhteliselt madal, umbes 0,9 grammi 100 milliliitri vee kohta. Õhus põletamisel tekivad mürgised lämmastikoksiidid. Sellel on hea lahustuvus tavalistes orgaanilistes lahustites, nagu etanool, atsetoon ja dimetüülsulfoksiid. See on happelise vesilahusega orgaaniline hape, mille pH väärtus on alla 7. See on asümmeetriline molekul ja seetõttu on sellel kiraalsus. Sellel võib olla kaks kiraalset isomeeri, nimelt vasaku- ja paremakäeline.

Sulamistemperatuur 42-45 °C? C, keemistemperatuur 109,7 kraadi C, tihedus 1,25 (14% vesi), murdumisnäitaja n20/D 1,378, säilitustingimused külmkapp, happesuse koefitsient (pKa) -4,06 ± 0,40 (ennustuslik). Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega. , Ohumärgis C, N, T, Xn , Ohukategooria kood 34-43-50-20 / 21 / 22-50 / 53-23 / 24 / 25-42 / 43 , Ohutusjuhised 26-36 / 37 / 39-45-60-61-26-26-3 UN-38-3-26-23. 1760 8 / PG 2 , WGK Germany 1 , RTECS NX8156850 , HazardClass 8 , III pakendirühm.

2-kloronikotiinhape(keemiline nimetus: 2-kloro-3-püridiinkarboksüülhape) on oluline peenkeemiline vaheühend, millel on oma ainulaadse keemilise struktuuri ja füsioloogilise aktiivsuse tõttu lai valik rakendusi erinevates valdkondades, nagu pestitsiidid, ravimid, värvained jne.

Pestitsiidide põld

 

1. Herbitsiidi süntees
Fiproniil: peamine vaheühend sulfonüüluurea herbitsiidi fiproniili sünteesil. Nikotiinsulfometuroon on tõhus, madala toksilisuse ja laia -spektriga herbitsiid, mida kasutatakse laialdaselt sellistel põllukultuuridel nagu mais ja nisu, mis suudab tõhusalt tõrjuda erinevaid ühe- ja mitmeaastaseid umbrohtusid.
Pifluoroatseetamiid: see on ka amiidi herbitsiidi pifluoroatsetamiidi oluline vaheühend. Pifluoroatsetamiidil on sisemine neeldumisjuhtivus ning see võib imenduda umbrohtude juurtesse ja lehtedesse, häirides nende fotosünteesi ja saavutades umbrohutõrjeefekti.

 

Muud herbitsiidid: neid saab kasutada ka teist tüüpi herbitsiidide sünteesimiseks, nagu fluasinaam, millel on oluline roll põllumajandustootmises.

Fungitsiidide süntees
Imidaklopriid: saab kasutada amiidfungitsiidide, nagu imidaklopriid, sünteesimiseks. Imidaklopriid on laia -spektriga süsteemne fungitsiid, millel on hea toime erinevate põllukultuuride haiguste, nagu hallhallitus ja mädanik, tõrjeks.
Muud fungitsiidid: selle derivaate saab kasutada ka teist tüüpi fungitsiidide sünteesimiseks, pakkudes põllukultuuridele igakülgset kaitset haiguste eest.
Pestitsiidide vaheühendite eelised

 

Tõhusus: sünteetilistel pestitsiiditoodetel on tavaliselt kõrge efektiivsuse, madala toksilisuse ja laia spektriga omadused, mis vastavad kaasaegse põllumajanduse nõuetele pestitsiidide toimimise osas.

Keskkonnasõbralikkus: keskkonnakaitsealase teadlikkuse suurenemisega tõusevad järjest kõrgemad nõuded ka pestitsiidide keskkonnasõbralikkusele. Sünteetilistel pestitsiididel on tavaliselt minimaalne keskkonnamõju ja need vastavad säästva arengu nõuetele.
Turunõudluse kasv: ülemaailmse põllumajanduse arenguga kasvab nõudlus tõhusate ja keskkonnasõbralike pestitsiidide järele jätkuvalt. Pestitsiidide vaheainena näitab ka selle turunõudlus kasvutendentsi.

Meditsiinivaldkond

 

1. AIDS-i vastased ravimid
Nevirapiin on HIV pöördtranskriptaasi inhibiitori nevirapiini sünteesi peamine vaheühend. Nevirapiin võib AIDSi progresseerumist edasi lükata, pärssides HIV-viiruse pöördtranskriptaasi aktiivsust ja takistades viiruse replikatsiooni.
Muud AIDS-i vastased ravimid: selle derivaate saab kasutada ka teist tüüpi AIDS-ivastaste ravimite sünteesimiseks, pakkudes AIDS-i patsientidele rohkem ravivõimalusi.

2. Antidepressandid
Mirtasapiin: saab kasutada antidepressandi Mirtasapiini sünteesimiseks. Mirtasapiin parandab depressiooni sümptomeid ja parandab patsientide elukvaliteeti, reguleerides neurotransmitterite taset.

 

Muud antidepressandid: selle derivaate saab kasutada ka teist tüüpi antidepressantide sünteesimiseks, et rahuldada erinevate patsientide ravivajadusi.
3. Põletikuvastased ja valuvaigistid
Niflufenaamhape: oluline vaheühend mittesteroidse põletikuvastase ja valuvaigistava ravimi nifluamiinhappe sünteesil. Niflufenaamhappel on põletikuvastane ja valuvaigistav toime, inhibeerides prostaglandiinide sünteesi, ning seda kasutatakse laialdaselt valulike haiguste, nagu reumatoidartriit ja osteoartriit, ravis.
Pralofeen: seda saab kasutada ka{0}}põletikuvastase ravimi Pralofeeni sünteesimiseks. Pralofeenil on põletikuvastane, palavikku alandav ja valuvaigistav toime ning seda kasutatakse tavaliselt põletiku raviks oftalmoloogias, otolarüngoloogias ja muudes valdkondades.

 

Muud põletikuvastased ja valuvaigistid: nende bioloogiat saab kasutada ka teist tüüpi põletikuvastaste ja valuvaigistite sünteesimiseks, pakkudes valuga patsientidele tõhusaid ravimeetodeid.
4. Muud farmaatsiatooted
Loomade{0}}põletikuvastaseid ravimeid, nagu fluniksiin meglumiin, saab kasutada ka loomade põletikuvastaste

 

Farmatseutiliste vaheainete eelised:
Mitmekesisus: on olemas suur valik sünteetilisi meditsiinitooteid, mis hõlmavad paljusid valdkondi, nagu AIDS-i, antidepressandid, põletikuvastased ja valuvaigistid, mis vastavad erinevate haiguste ravivajadustele.
Innovatsioon: farmaatsiatehnoloogia pideva arenguga kasvab nõudlus uute ravimite järele pidevalt. Farmatseutilise vaheainena annab see olulise materiaalse aluse uute ravimite väljatöötamiseks.
Turupotentsiaal: Maailma rahvastiku kasvu ja vananemistrendide tugevnedes kasvab nõudlus farmaatsiatoodete järele jätkuvalt. Farmaatsia vaheainena on selle turupotentsiaal tohutu.

Värvimisväli

 

Värvi vahesaadused: saab kasutada ka värvi vaheühenditena teatud tüüpi värvainete sünteesimisel. Nendel värvainetel on lai valik rakendusi tekstiili-, trüki- ja värvimistööstuses, pakkudes toodetele rikkalikku värvivalikut.
Värvi vaheainete eelised:
Värvirikkus: sünteetilistel värvainetel on erksad ja mitmekesised värvid, mis vastavad erinevate tööstusharude värvivajadustele.
Stabiilsus: nendel värvainetel on tavaliselt hea stabiilsus ja need võivad säilitada erksad värvid erinevates keskkondades, pikendades toote kasutusiga.

Muud väljad

 

Metalliligandid: nende derivaate nagu 2,2'- diseleninonikotiinhapet saab kasutada metalli ligandidena ja neil on olulised rakendused metallide orgaanilise keemia ja koordinatsioonikeemia valdkonnas.
Teadus- ja õppetöö: 2-kloronikotiinhapet kui olulist keemilist vaheühendit saab kasutada ka teadus- ja õppetöös, pakkudes keemiauuringutele olulise materiaalse baasi.

Oleme toote tarnija.

Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.

Seda saab sünteesida 3-tsüanopüridiinist (2) oksüdatsiooni-, kloorimis- ja hüdrolüüsireaktsioonide kaudu.

C₆H₄N₂ (2)+H₂O₂+NaOH+CuCl₂+5HCl → C₆H₄ClNO₂+CuCl+2H₂O+NH₄Cl+Na

Segu2-kloronikotiinhapeja 2-kloro-5-metüülpüridiini saab valmistada järgmiste etappide abil:

1. Laske 3-metüülpüridiinil reageerida vesinikperoksiidiga, saades n-okso-3-metüülpüridiini. See reaktsioon on oksüdatsioonireaktsioon, milles vesinikperoksiid toimib oksüdeerijana, oksüdeerides 3-metüülpüridiini n-okso-3-metüülpüridiiniks. Selles etapis võib parima saagise ja puhtuse saavutamiseks kasutada erinevaid reaktsioonitingimusi ja oksüdeerijaid.

C₆H₇N+H₂O₂ → C₆H₇EI

2. Kloorige n-okso-3-metüülpüridiin tsükliliselt fosforoksükloriidiga, et saada 2-kloro-5-metüülpüridiini ja 2-kloro-3-metüülpüridiini segu. See reaktsioon on kloorimisreaktsioon, milles fosforoksükloriid toimib klooriva ainena, asendades n-okso-3-metüülpüridiini hüdroksüülrühma klooriaatomiga, et saada 2-kloro-5-metüülpüridiini ja 2-kloro-3-metüülpüridiini segu. See etapp nõuab reaktsioonitingimuste, nagu temperatuur, reaktsiooniaeg ja kontsentratsioon, kontrollimist, et saavutada parim saagis ja puhtus.

C₆H₇EI+PCl₃ → C₆H₆ClN+C₆H₆ClN

3. Hapet siduva aine diisopropüülamiini juuresolekul kasutatakse 2-kloro-5-metüülpüridiini ja 2-kloro-3-metüülpüridiini segu kristalliseerimisel ja destilleerimisel klooriva ainena. Selle etapi eesmärk on eraldada 2-kloro-5-metüülpüridiin ja 2-kloro-3-metüülpüridiin kristallimise ja destilleerimise teel. Kristallimise ja destilleerimise tingimusi saab saagise ja puhtuse parandamiseks kohandada vastavalt konkreetsetele asjaoludele.

4. Muutke 2-kloro-3-metüülpüridiin külgahela kloorimise teel 2-kloro-3-triklorometüülpüridiiniks. See reaktsioon on kõrvalahela kloorimisreaktsioon, milles gaas kloor toimib klooriva ainena, asendades 2-kloro-3-metüülpüridiini kõrvalahela klooriaatomiga, et tekitada 2-kloro-3-triklorometüülpüridiin. See etapp nõuab reaktsioonitingimuste, näiteks temperatuuri, rõhu ja kontsentratsiooni kontrollimist, et saavutada parim saagis ja puhtus.

C₆H₆ClN+Cl₂ → C₆H₅Cl₃N

5. Hüdrolüüsige 2-kloro-3-triklorometüülpüridiin, et saada 2-kloro-3-püridiinkarbonüülkloriid või 2-kloro-3-püridiinkarboksüülhape. See reaktsioon on hüdrolüüsireaktsioon, milles vesi toimib reaktsioonireagendina, asendades kolm klooriaatomit 2-kloro-3-triklorometüülpüridiinis hüdroksüülrühmadega, et saada 2-kloro-3-püridiinkarbonüülkloriid või 2-kloro-3-püridiinkarboksüülhape. See etapp nõuab reaktsioonitingimuste, nagu temperatuur, pH ja kontsentratsioon, kontrollimist, et saavutada parim saagis ja puhtus.

C₆H₅Cl₃N+H₂O → C₆H₄ClNOCl/C₆H₄ClNO₂

Kuum tags: 2-kloronikotiinhape cas 2942-59-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük