Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 3,5-di-tert-butüülbromobenseeni cas 22385-77-9 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügile kvaliteetse 3,5-di-tert-butüülbromobenseeni cas 22385-77-9 hulgimüügiga, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
3,5-di-tert-butüülbromobenseenon tavaliselt valged kuni helekollased kristallid või võivad olla kristalse pulbri kujul. Sellel ei ole toatemperatuuril selget lõhna. Molekulvalem on C14H19Br, CAS 22385-77-9, molekulmassiga ligikaudu 263,21 g/mooli. See koosneb benseenitsüklist, kahest tert-butüülrühmast ja broomiaatomist. Sulamistemperatuuri vahemik on suhteliselt lai, tavaliselt vahemikus 60 kuni 70 kraadi Celsiuse järgi. Selle keemistemperatuur on ligikaudu 310-320 kraadi Celsiuse järgi. Sellel on teatav lahustuvus tavalistes orgaanilistes lahustites. Seda saab lahustada orgaanilistes lahustites, nagu veevaba etanool, tolueen ja diklorometaan, samas kui selle lahustuvus vees on suhteliselt madal. See on põlev aine, mis nõuab tähelepanu tulekahjude ja plahvatuste vältimise meetmetele. See on oluline orgaaniline ühend, mida kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu meditsiin, pestitsiidid ja peenkemikaalid.
|
Keemiline valem |
C14H21Br |
|
Täpne missa |
268 |
|
Molekulmass |
269 |
|
m/z |
268 (100.0%), 270 (97.3%), 269 (15.1%), 271 (14.7%), 270 (1.1%), 272 (1.0%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 62,46; H, 7,86; Br, 29,68 |
|
|
|
3,5-Di-tert-butüülbromobenseen (molekulvalem: C14H19Br) on orgaaniline ühend, millel on järgmine molekulaarstruktuur:
Nagu on näidatud joonisel, on tegemist benseenitsükli molekuliga, kus kaks vesinikuaatomit positsioonides 3 ja 5 on asendatud tert-butüülrühmadega, samas kui vesinikuaatom positsioonis 1 on asendatud broomiaatomitega.
Selle molekuli peamine omadus on kahe tert-butüülrühma asendamine benseenitsükli positsioonides 3 ja 5, mis koosnevad neljast butüüli süsiniku aatomist. Nende tert-butüülrühmade olemasolu annab molekulidele suure mahu ja ruumilise isolatsiooniefekti, mis mõjutab nende füüsikalisi ja reaktiivseid omadusi. Lisaks annab broomiaatomite olemasolu molekulidele ka teatud reaktsioonivõime ja keemilised omadused.
1. Funktsionaalsed polümeermaterjalid:
Tänu erilisele struktuurile ja võimalusele viia sisse funktsionaalrühmi3,5-di-tert-butüülbromobenseenmolekule, saab seda kasutada ka erifunktsioonidega polümeermaterjalide valmistamiseks. Sobivate sünteesistrateegiate ja reaktsioonitingimuste abil saab konstrueerida ja sünteesida 3,5-di tert-butüülbromobenseenil põhinevaid funktsionaalseid polümeermaterjale, nagu fluorestseeruvad materjalid, vedelkristallmaterjalid, elektroaktiivsed materjalid jne.
Näiteks 3,5-di tert-butüülbromobenseeni reageerimisel spetsiifilisi struktuure sisaldavate monomeeridega võib saada iseloomulike omadustega funktsionaalseid polümeermaterjale. Neid materjale saab kasutada sellistes valdkondades nagu fluorestseeruvad sondid, kuvatehnoloogia ja fotogalvaanilised seadmed.
Skemaatiline võrrand:
C14H21Br +spetsiifilise struktuuriga monomeerid → funktsionaalsed polümeermaterjalid
2. Polümeeri keemia:
3,5-di tert-butüülbromobenseeni saab kasutada polümerisatsioonireaktsioonides polümeeri keemias. Sobivates tingimustes võib 3,5-di tert-butüülbromobenseen osaleda vabade radikaalide polümerisatsioonireaktsioonides initsiaatori või funktsionaalse monomeerina, tekitades erilise struktuuri ja omadustega polümeere. Neid polümeere saab kasutada sellistes valdkondades nagu pinnakatted, liimid, plastid jne.
3. Algataja:
Vabade radikaalide polümerisatsioonireaktsioonides võib initsiaatoriks olla 3,5-di tert-butüülbromobenseen. Initsiaator käivitab polümerisatsioonireaktsioonis vabade radikaalide ahelreaktsiooni ja käivitab monomeeride vahelise reaktsiooni polümeeri moodustamiseks. Teatud tingimustes võib 3,5-di-tert-butüülbromobenseen pürolüüsi või fotolüüsi kaudu tekitada vabu radikaale, mis võivad käivitada monomeeride polümerisatsioonireaktsiooni.
Näiteks võib 3,5-di tert-butüülbromobenseen polümerisatsiooniprotsessi käigus tekitada kuumutamise või ultraviolettkiirguse kaudu broomiradikaale. Need vabad radikaalid võivad reageerida monomeeri molekulidega, käivitades ahelpolümerisatsioonireaktsiooni. See meetod võimaldab saavutada tõhusaid polümerisatsioonireaktsioone ja toota kontrollitavate struktuuride ja omadustega polümeere.
Skemaatiline võrrand:
C14H21Br → 2 n-butüülradikaal
N-butüülradikaal+monomeer → polümeerahel
4. Funktsionaalne monomeer:
3,5-di tert-butüülbromobenseen võib osaleda polümeeri sünteesis funktsionaalse monomeerina. Spetsiifiliste funktsionaalrühmade, nagu amino-, hüdroksüül- või estrirühmad, 3,5-asendisse sisestamisel võib 3,5-di-tert-butüülbromobenseenist saada eriomadustega funktsionaalsed monomeerid. Need funktsionaalrühmad võivad reageerida teiste monomeeridega, moodustades spetsiifiliste funktsioonide või omadustega polümeere.
Näiteks 3,5-di tert-butüülbromobenseeni reageerimisel aminorühma sisaldava monomeeriga võib saada di-tert-butüülaminorühma sisaldava polümeeri. Sellel polümeeril on head pundumis- ja adsorptsiooniomadused ning see sobib sellistes valdkondades nagu katalüsaatorikandjad ja eraldusmaterjalid.
Skemaatiline võrrand:
C14H21Br + monomeer (sisaldab funktsionaalseid rühmi) → funktsionaalne polümeer
5. Modifikaator:
3,5-di tert-butüülbromobenseeni saab kasutada polümeeride modifikaatorina. Lisades polümeeri reaktsioonile sobiva koguse 3,5-di tert-butüülbromobenseeni, saab muuta polümeeri molekulaarstruktuuri ja omadusi ning parandada selle termilist stabiilsust, mehaanilisi omadusi või lahustuvust.
Näiteks polümeeride sünteesimise protsessis võib sobiva koguse 3,5-di tert-butüülbromobenseeni lisamine läbida asendusreaktsiooni moodustuvate polümeeri molekulidega, viies sisse tert-butüülrühmad. See modifikatsioon võib parandada polümeeri termilist stabiilsust ja antioksüdantset toimet, pikendades seeläbi materjali kasutusiga.
Skemaatiline võrrand:
C14H21Br + polümeer → broomitud modifitseeritud polümeer
6. Leegiaeglustav:
Broomitud aromaatse ühendina on 3,5-Di-tert-butüülbromobenseenil teatav leegiaeglustaja. Seda saab lisada plastile, kummile ja muudele põlevatele materjalidele, et parandada nende leegiaeglustit ja tulekindlust. Sellel on olulised rakendused sellistes valdkondades nagu elektroonikatooted ja ehitusmaterjalid.
3,5-di-tert-butüülbromobenseenon broomitud benseenitsükli ühend, mis sisaldab kahte tert-butüülrühma, mis saadakse tavaliselt benseenitsükli vesinikuaatomi asendamisel broomiga. Selle toote laboratoorse sünteesi meetod on järgmine:
Keemiline võrrand:
C6H6+Br2 → C6H5Br+HBr
C6H5Br+2CH3CC(CH3)3 → C6(CH3)3C6H4Br+CH3CC(CH3)3
Sünteesi meetod:
Esmalt lahustage benseen sobivas lahustis, näiteks kuivatatud diklorometaanis või tetrahüdrofuraanis. Veenduge, et katse viiakse läbi inertses atmosfääris, näiteks lämmastikukaitses.
2. Jahutage reaktsioonisüsteem madala temperatuurini, kasutades tavaliselt jäävanni või madala temperatuuriga vanni.
3. Lisage benseeni lahusele broomimisreagendina liig raudtribromiidi (FeBr3). See reaktsioon viiakse läbi elektronide pilveülekande kaudu. Broomi tugeva elektrofiilsuse tõttu eemaldab see benseenitsüklist vesinikuaatomid ja moodustab broomitud tooteid.
4. Segage reaktsioonisüsteemi ja hoidke seda madalal temperatuuril. Reaktsiooni lõppemine võtab tavaliselt teatud aja.
Pärast reaktsiooni lõppemist lahjendage reaktsioonisegu veega, et eemaldada liigsed reaktiivid ja reaktsiooni kõrvalsaadused.
6. Töötle orgaaniline faas selliste etappidega nagu ekstraheerimine, pesemine ja kuivatamine, et eraldada ja puhastada soovitud sihtsaadus.
7. Lõpuks allutatakse saadud 3,5-di tert-butüülbromobenseen kristallimisele, ümberkristallimisele või muudele puhastusmeetoditele, et saada kõrge puhtusastmega saadus.
3,5-di tert-butüülbromobenseeni sünteesimeetod hõlmab peamiselt järgmisi etappe.
Etapp 1: Broomimisreaktsiooniga reageerib tert-butüülbromiid benseeniga, saades bensüülbromiidi. Selles etapis kasutatakse sageli katalüsaatorina raudbromiidi ja reaktsioon toimub toatemperatuuril. Raudbromiidil on kõrge aktiivsus, mis võib kiirendada reaktsioonikiirust ja parandada saagist.
Etapp 2: redutseerige bensüülbromiid hüdrogeenimisreaktsiooni kaudu bensüülbenseeniks. Hüdrogeenimisreaktsioon on tavaliselt kasutatav redutseerimisreaktsioon, mida sageli katalüüsivad katalüsaatorid nagu pallaadium või plaatina. Selle etapi eesmärk on muundada bensüülbromiid bensüülbenseeniks, valmistudes järgmiseks etapiks.
Etapp 3: Aluselistes tingimustes reageerib bensüülbenseen tert-butanooliga, saades 3,5-di-tert-butüülbromobenseeni. Aluselised tingimused võivad muuta reaktsiooni kiiremaks ja tõhusamaks, samas kui tert-butanooli lisamine võib parandada saagist ja selektiivsust. See etapp nõuab tavaliselt reaktsiooni temperatuuri ja aja reguleerimist, et tagada reaktsiooni terviklikkus ja saagis.
4. etapp: ekstraheerige 3,5-di tert-butüülbromobenseeni ja eemaldage lisandid täpse eraldamise ja puhastamise teel. Tavalised puhastusmeetodid hõlmavad kristallimist, eemaldamist, ekstraheerimist jne. Neid meetodeid saab valida konkreetsete asjaolude põhjal ning kombineerida molekulaarsete omaduste ja tegelike vajadustega puhtuse ja saagise parandamiseks.
3,5-di-tert-butüülbromobenseenon broomi{0}}sisaldav aromaatne ühend. Selle molekulaarstruktuur koosneb benseenitsüklist, kahest tert-butüülasendusrühmast ja broomiaatomist. Järgnev analüüs viiakse läbi neljast aspektist: füüsikalised omadused, keemilised omadused, reaktsioonivõime ja kasutusvaldkonnad:
Füüsikalised omadused
3,5-Dibutüülbromobenseen on toatemperatuuril valge kuni valkja kristalse pulbri või tahke ainena sulamistemperatuuri vahemikuga 62–66 kraadi. See näitab, et see on toatemperatuuril stabiilne, kuid seda saab sulamistemperatuurist kõrgemal kuumutamisel muuta vedelikuks. Keemistemperatuur alandatud rõhul (26 Torr) on 152–156 kraadi ja standardse atmosfäärirõhu korral (ligikaudu 251 kraadi) veelgi kõrgem, mis näitab selle madalat lenduvust ja sobivust tavapärasteks katsetoiminguteks. Selle ühendi tihedus on ligikaudu 1,126 g/cm³ ja selle lahustuvus on halb. 25 kraadi juures on selle lahustuvus vees vaid 35 ug/L, kuid see lahustub orgaanilistes lahustites (nagu diklorometaan, etanool jne). See omadus muudab selle eraldamise ja puhastamise lihtsaks ekstraheerimise või ümberkristallimise teel orgaanilise sünteesi käigus. Ladustamisel tuleb see sulgeda kuivas ja jahedas kohas, vältides kuumust või kokkupuudet niiskusega, et vältida lagunemist või niiskuse imendumist ja paakumist.
Keemilised omadused
Termiline stabiilsus
Tert-butüülasendajatel 3,5-dibutüülbromobenseenis on steerilised takistusefektid, mis võivad kaitsta benseenitsüklit oksüdatsiooni või elektrofiilsete reaktiivide rünnaku eest. Samal ajal suurendab konjugatsioon broomi aatomi ja benseenitsükli vahel molekuli üldist stabiilsust. Tavalistes säilitustingimustes (toatemperatuuril, valguse puudumisel ja kuivas keskkonnas) see ühend ei lagune. Kõrge temperatuur või pikaajaline kuumutamine võib aga põhjustada broomiaatomi eraldumist, tekitades kõrvalsaadusi (nagu 3,5-dibutüülbenseen).
Valgustundlikkus
Kuigi broomiaatom ise on valguse suhtes tundlik, vähendab tert-butüülrühma steeriline takistus benseenitsükli konjugatsiooniastet, muutes 3,5-dibutüülbromobenseeni tavalises valguses suhteliselt stabiilseks. Tugeva ultraviolettvalguse juuresolekul võivad aga toimuda fotolüüsireaktsioonid, mis tekitavad vabade radikaalide vaheühendeid, mis vallandavad veelgi polümerisatsiooni- või lagunemisreaktsioone.
Happealuse omadused
Sellel ühendil ei ole ilmseid happelisi või aluselisi funktsionaalrühmi. Tugeva happe või tugeva aluse tingimustes võib broomi aatom olla asendatud (näiteks fenoolsete ühendite tekitamine) ja tert-butüülrühm võib läbida eliminatsioonireaktsioonid, mille käigus moodustuvad alkeenid. Seetõttu tuleks toimingutes vältida otsest kokkupuudet tugevate oksüdeerijate või tugevate hapete ja tugevate alustega.
Reaktiivsus
Nukleofiilne asendusreaktsioon
Broomiaatom kui hea lahkuv rühm võib läbida asendusreaktsioonid nukleofiilsete reagentidega (nagu alkoholid, amiinid, tioolid jne), moodustades eetreid, amiine või tioeetri derivaate. Näiteks võib naatriumetoksiidiga reageerimisel tekkida 3,5-dibutüülbensüüleeter ja ammoniaagiveega reageerimisel 3,5-dibutüülbensüülamiini. Sellised reaktsioonid viiakse tavaliselt läbi polaarsetes aprotoonsetes lahustites (nagu DMF, DMSO), et suurendada reaktsiooni kiirust ja selektiivsust.
Sidumisreaktsioon
Pallaadiumi- või nikkelkatalüsaatorite toimel võib 3,5-dibutüülbromobenseen läbida sidestusreaktsioonid terminaalsete alkeenide, boorhapete või alkeenidega (nagu Suzuki, Hecki reaktsioonid), luues süsinik-süsiniksidemeid ja moodustades bifenüül- või alkenüülbenseeniühendeid. Sellistel reaktsioonidel on olulised rakendused ravimite sünteesis ja materjaliteaduses, näiteks fluorestseeruvate omadustega orgaaniliste molekulide või suure molekulmassiga materjalide valmistamine.
Vähendamise reaktsioon
Broomi aatomit saab redutseerida vesinikuaatomiteks, saades 3,5-dibutüülbenseeni. Tavalisteks redutseerivateks aineteks on liitiumalumiiniumhüdriid (LiAlH4) või boraan (NaBH4). Kõrvalreaktsioonide vältimiseks tuleb reaktsioon läbi viia veevabades tingimustes. Lisaks saab broomi aatomit redutseerida ka metallidega (nagu tsink, magneesium), et tekitada orgaanilisi metallide vaheühendeid, mis võivad veelgi osaleda muudes reaktsioonides.
Kasutusalad
Orgaanilise sünteesi vaheühend
3,5-Dibutüülbromobenseen on võtmevaheaine erinevate keerukate orgaaniliste molekulide valmistamisel, nt sidestusreaktsioonide kaudu, see võib sünteesida bioloogilise aktiivsusega bifenüülühendeid, mida kasutatakse ravimiuuringutes (nagu -vähivastased,-põletikuvastased ravimid); nukleofiilsete asendusreaktsioonide kaudu saab sisestada funktsionaalrühmi, valmistades vedelkristallmaterjale või kõrgmolekulaarseid monomeere.
Materjaliteadus
Selle derivaate (nagu 3,5-di-tert-butüülstüreen) saab kasutada polüstüreenil- põhinevate polümeermaterjalide sünteesimiseks. Tert-butüülrühma steeriline takistav toime võib parandada materjalide termilist stabiilsust ja mehaanilisi omadusi. Lisaks võib see ühend olla ka raamistikuna fluorestsentssondidele, mida kasutatakse bioloogiliseks pildistamiseks või keemiliseks tuvastuseks.
Katalüsaatori ligandid
Broomi aatomeid 3,5-di-tert-butüülbromobenseenis saab asendada teiste funktsionaalrühmadega, et tekitada ligandid, mis sisaldavad fosforit, lämmastikku või väävlit, mida kasutatakse homogeensetes katalüütilistes reaktsioonides (nagu hüdrogeenimis- ja oksüdatsioonireaktsioonid), et suurendada katalüsaatori selektiivsust ja aktiivsust.
Kuum tags: 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük