Jaoks2,5-dimetoksüfenüülatsetonitriil(2,5-dimetoksüfenüülatsetonitriil), CAS 3600-86-0
Saame pakkuda
2,5-dimetoksüfenüllatsetonitriil, CAS 18086-24-3
Pls kinnitage, kas saaksite selle viimase sammu lõpule viia:
Bensüülsüaniidi hüdrogeenimise reaktsioon fenetülamiinile.
See valmistatakse bensüülsüaniidi katalüütilise hüdrogeenimisega rõhu all. Vedel ammoniaak sisestatakse bensüülsüaniidi, jahutatakse ja imendub, segatakse Raney nikli nikliga ja lisatakse autoklaavi õhu eemaldamiseks ja vesiniku sissetoomiseks. Reageerige umbes 10 MPa juures 80-120 kraadi juures 3 tundi, kuni vesinik ei imendu, jahutage, leevendage rõhku ja filtrit. Võtke filtraat vaakum destilleerimiseks ja koguge 90–93 kraadi (2KPa) fraktsioon, mis on 2-fenüületüloomiin. Saagis on 90%.
2-fenüületüülamiinvesinikkloriidi (156-28-5) ettevalmistamise korral võtke ülaltoodud filtraat, reguleerige seda pH-ni 3-4 vesinikkloriidhappega alla 60 kraadi, jahutage see 5 kraadile, laske sellel 8 tundi seista ja filtreerida selle saamiseks. Vesinikkloriid on lehtlaadne kristall. Sulamispunkt 223–224 kraadi (217 kraadi).
DMAN molekulaarne valem on C10H11NO3, CAS 18086-24-3 ja selle suhteline molekulmass on umbes 193,20. Tavaliselt eksisteerib see tahkes vormis ja ilmub valge kuni helekollase kristalse või pulbrilise ainena. Murdumisindeks on umbes 1,529 kuni 1,532. See on suhteliselt stabiilne ühend, mis tavapärastes ladustamistingimustes märkimisväärset lagunemist ei toimu. Kuid see võib olla tundlik valguse ja õhutundlikkuse suhtes, seetõttu tuleks olla ettevaatlik, et vältida selle ladustamisel ja kasutamisel pikaajalist kokkupuudet valguse ja õhuga. See on orgaaniline ühend, millel on mitmeotstarbeline ja seda saab kasutada farmatseutilise vaheühendina teiste farmakoloogilise aktiivsusega ühendite sünteesimiseks. Seda kasutatakse laialdaselt keemiliste uuringute valdkonnas. Seda saab kasutada orgaanilise reaktiivina ja keskmisena, osaledes erinevates orgaaniliste sünteesireaktsioonides. Teadlased saavad uute ühendite sünteesimiseks kasutada DMAN -i uute keemiliste omaduste ja rakenduste uurimiseks.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C10H11NO2 |
|
Täpne missa |
177 |
|
Molekulmass |
177 |
|
m/z |
177 (100.0%), 178 (10.8%) |
|
Elementaarne analüüs |
C, 67.78; H, 6.26; N, 7.90; O, 18.06 |
2,5-dimetoksüfenüülatsetonitriil(DMAN) on pestitsiidide valdkonnas mitu kasutust. Järgnev on DMANi mitmesuguste kasutusviiside kirjeldus pestitsiidide valdkonnas:
Insektitsiidid: DMAN on paljude insektitsiidide üks olulisi komponente. Seda saab kasutada erinevate insektitsiidide valmistamisel vaheühendina. DMAN -i struktuur annab sellele teatud insektitsiidse aktiivsuse ja ka selle insektitsiidseid omadusi saab selle struktuuri muutmisega täiustada või muuta. Nõudluse kohaselt saab konkreetse kahjuritõrje jaoks sünteesida eri tüüpi DMAN -i tuletisi. DMANi tuletisinstrumentidel on ulatuslikud rakendused põllumajanduslike kahjurite, näiteks lehetäide, koide ja mardikate kontrollimiseks.
Herbitsiidid: DMAN -i saab kasutada ka mitmesuguste herbitsiidide sünteesimiseks. Herbitsiidide peamine eesmärk on umbrohi mahasurumine või tappa ja kaitsta põllukultuure umbrohuvõistluse eest. DMAN võib olla herbitsiidide vaheühend ja reageerida teiste keemiliste reaktsioonide ühenditega, et tekitada efektiivseid herbitsiide. Sünteesitud DMAN -derivaadid võivad oma toimet avaldada lehtede imendumise või mullajuhtivuse kaudu, kontrollides eri tüüpi umbrohtu.
Fungitsiide: DMAN -i kasutatakse laialdaselt ka fungitsiidide tootmisel. Fungitsiidid on kemikaalid, mida kasutatakse põllukultuuride haiguste ennetamiseks ja kontrollimiseks. DMAN saab sünteesida erinevaid fungitsiide, reageerides teiste ühenditega. Neid fungitsiide saab kasutada seente, bakterite ja viirustega seotud haiguste ennetamiseks ja raviks. DMANi derivaadid kaitsevad põllukultuuride tervist ja saagikust, pärssides patogeensete mikroorganismide kasvu ja paljunemist.
Taimede kasvu regulaatorid: Lisaks ülalnimetatud insektitsiididele, herbitsiididele ja fungitsiididele saab DMAN kasutada ka taimede kasvu regulaatorite tootmiseks. Taimede kasvu regulaatorid on kemikaalide klass, mis võib taimede kasvu suurendada või pärssida. DMANi derivaadid võivad muuta taimede füsioloogilisi protsesse, nagu kasvukiirus, lillepungade diferentseerumine ja puuviljade areng. DMAN -i derivaatide abil valmistatud taimekasvu regulaatorid võivad soodustada taimede kasvu ja arengut, suurendada saagikust või parandada põllukultuuride kvaliteeti.
Keskkonnasõbralikud pestitsiidid: suureneb keskkonnakaitse teadlikkuse suurenemisega ka keskkonnasõbralike pestitsiidide nõudlus. DMANi derivaate kasutatakse laialdaselt keskkonnasõbralike pestitsiidide sünteesis. Need pestitsiidid ei kontrolli mitte ainult kahjureid, umbrohtu ja haigusi, vaid avaldavad ka minimaalset mõju sihtorganismidele ja keskkonnale. DMAN -i derivaatide kavandamine ja süntees võib arvestada selliste teguritega nagu nende lagundamine, juhtivus ja jääkide välistamine, et vähendada negatiivset mõju keskkonnale ja ökosüsteemidele.
Kosmeetikavaldkond: kosmeetika valdkonnas saab DMAN kasutada vürtside ja eeterlike õlide sünteesimiseks. Selle spetsiaalne keemiline struktuur võimaldab sünteesida väga tõhusaid parfüümi koostisosi. Vahepeal saab DMAN -i kasutada ka stabilisaatorina ja lahustina, et säilitada kosmeetikatoodete kvaliteet ja stabiilsus.
Tavaline sünteesimeetod2,5-dimetoksüfnetüülamiinon bensüültsüaniidi reaktsiooni ja sellele järgneva atsüülimisreaktsiooni kaudu. Konkreetsed sammud on järgmised:
1. samm: bensüülsüaniidi reaktsioon:
Naatriumtsüaniidiga reageeritakse sobivas lahustis 2,5-dineneba metoksümetoksüdehüüdiga. Reaktsioon viiakse tavaliselt läbi inertses atmosfääris, et vältida hapniku mõju. Reaktsioonitingimusi saab valida vastavalt konkreetsele olukorrale sobiva temperatuuri ja reaktsiooniaja korral.
C9H10O3+CNNA → 2,5-DI metoksürühm bensüültsüaniid
2. samm: atsüülimisreaktsioon:
React 2,5-DI metoksürühma bensüülsüaniid genereeriti 1. etapis koos sobiva atsüülimisreaktiiviga, et genereerida 2,5-dimetoksüfenüülatsetonitriili. Atsüülimisreaktiiv võib olla anhüdriid või atsüülkloriid ja reaktsioon viiakse tavaliselt läbi aluselistes tingimustes.
2,5-dineneba metoksü bensüülsüaniid+atsüülimisreagent → C10H11Mitte2
Kõrvaltoimed
2,5-dimetoksüfenüülatsetonitriilon orgaaniline ühend, millel on teatud kasutusalad keemilise sünteesi valdkonnas, näiteks kui teatud ravimite, lõhnaainete või muude orgaaniliste vaheühendite sünteesi toorainena. Kuid nagu paljud kemikaalid, võib see inimkeha või keskkonnaga kokkupuutel põhjustada rea kõrvaltoimeid. Nende kõrvaltoimete põhjalik mõistmine on ülioluline inimeste tervise, keskkonnakaitse ja selle ühendi ratsionaalse kasutamise kaitsmiseks.
Äge toksiline reaktsioon
Suuline toksilisus
Kui inimkeha või eksperimentaalsed loomad neelavad korraga suures koguses 2,5-dimetoksüfenüülatsetonitriili, võib see põhjustada ägedaid mürgistussümptomeid. Seedetrakti ärrituse varased sümptomid, näiteks iiveldus, oksendamine, kõhuvalu ja kõhulahtisus võivad tekkida ühendite otsese stimuleerimise tõttu seedetrakti limaskestal, mis häirib limaskesta normaalset struktuuri ja funktsiooni, põhjustades seedese seedese seedese seedese sekretsiooni häiritud sekretsiooni. Kuna mürgistusaste halveneb, võivad tekkida sellised neuroloogilised sümptomid nagu pearinglus, peavalu, väsimus, uimasus ja rasketel juhtudel, kooma, krampe jne. Selle põhjuseks on asjaolu, et ühendid võivad siseneda kesknärvisüsteemi vereringe kaudu, häirida närvirakkude normaalset metabolismi ja signaali ülekandumist, mõjutada neurotransmitterite sünteesi, vabanemist ja retseptori funktsiooni ning põhjustavad seega neuroloogilisi düsfunktsioone.
Nahaga kokkupuute toksilisus
Kui kokku puutute suures koguses 2,5-dimetoksüfenüülatsetonitriili vedelat või kõrge kontsentratsiooniga auruga, võib nahal ilmneda ägedaid dermatiidi sümptomeid nagu erüteem, tursed ja villid. Selle põhjuseks on asjaolu, et ühendid võivad otseselt stimuleerida naharakke, põhjustada põletikulisi reaktsioone, põhjustada naha veresoonte laienemist ja suurenenud läbilaskvust, põhjustades vedeliku imbumise kudede lünkadesse, moodustades tursed ja villid. Samal ajal võib sellega kaasneda ka ebamugavustunne nagu sügelus ja valu, mis mõjutab tõsiselt naha normaalset funktsiooni.
Sissehingamise toksilisus
2,5-dimetoksüfenüülatsetonitriili auru või tolmu sissehingamine võib põhjustada hingamisteede tugevat ärritust. Sellised sümptomid nagu köhimine, röga tootmine, vilistamine ja hingamisraskused ning rasketel juhtudel võivad põhjustada keemilist kopsupõletikku või kopsuturse. Selle põhjuseks on asjaolu, et ühend stimuleerib hingamisteede limaskesta, põhjustades ummikuid, ödeemi, suurenenud sekretsiooni, hingamisteede obstruktsiooni ja mõjutades gaasivahetust. Samal ajal võivad ühendid siseneda ka alveoolidesse, kahjustades alveolaarseid epiteelirakke ja kapillaaride endoteelirakke, põhjustades vedeliku imbumise alveolaarsesse õõnsusse, moodustades kopsuturse, süvendades veelgi hingamisraskusi ja isegi ohtu.
Toksilisus konkreetsete elundisüsteemide jaoks
Neuroloogiline süsteem
Pikaajaline või ulatuslik kokkupuude 2,5-dimetoksüfenüülatsetonitriiliga võib põhjustada närvisüsteemi kumulatiivseid kahjustusi. Lisaks ägeda mürgistuse ajal esinevatele neuroloogilistele sümptomitele võib krooniline kokkupuude põhjustada muutusi neurobehavioris, näiteks mälukaotus, kontsentratsiooni puudumine ja hilinenud reageerimine. See võib põhjustada ka perifeerset neuropaatiat, mis avaldub jäsemete tuimusena, valu, sensoorsete kõrvalekallete jnena jne. Selle põhjuseks on perifeersete närvikiudude ühendite kahjustamine, mis mõjutab närvi impulsside levikut.
Reproduktiivsüsteem
2,5-dimetoksüfenüülatsetonitriilil võib olla teatud toksiline mõju reproduktiivsüsteemile. Loomkatsetes on leitud, et pikaajaline kokkupuude selle ühendiga võib kahjustada reproduktiivrakke, mõjutada sperma ja munade kvaliteeti ning vähendada viljakust. Rasedate naiste jaoks võib olla suurenenud loote kõrvalekallete oht, mis võib olla seotud ühenditega, mis segavad sugurakkude normaalset arengut ja varajast arengut pärast embrüo implanteerimist.
Endokriinsüsteem
See ühend võib häirida ka endokriinsüsteemi. See võib simuleerida või häirida hormoonide toimet kehas, mõjutades hormoonide sünteesi, sekretsiooni ja ainevahetust, põhjustades endokriinseid häireid. Näiteks võib see mõjutada kilpnäärmehormoonide sekretsiooni, põhjustades kilpnäärme düsfunktsiooni, mis avaldub selliste sümptomitena nagu kilpnäärme suurenemine, hüpertüreoidism või hüpotüreoidism; See võib mõjutada ka hormoonide taset, põhjustades menstruatsiooni häireid, seksuaalfunktsiooni häireid ja muid probleeme.
Naha ja silmade ärritus
Nahaärritus
Isegi kui see ei ole lühikese aja jooksul suurtes kogustes kokku puutunud, võib pikaajaline korduv kokkupuude 2,5-dimetoksüfenüülatsetonitriili madala kontsentratsiooniga põhjustada kroonilisi naha ärrituse sümptomeid. Avaldub kuiva, kareda ja pragunenud nahana, millel on krooniline ekseem nagu muutused, kahjustatud nahabarjääri funktsioon ja vastuvõtlikkus sekundaarsete nakkuste suhtes. Selle põhjuseks on asjaolu, et ühend stimuleerib nahka pidevalt, häirides selle normaalset struktuuri ja füsioloogilisi funktsioone, mille tulemuseks on naha niisutavate ja kaitsevõime vähenemine.
Silmade ärritus
Kui silmadesse pritsib 2,5-dimetoksüfenüülatsetonitriili, põhjustab see kohe silmade valu, rebenemist, fotofoobiat, silmalau spasme ja muid sümptomeid. Selle põhjuseks on asjaolu, et ühendil on tugev ärritav mõju konjunktiivile ja sarvkestale, mis võib põhjustada konjunktiivi ummikuid, ödeemi, sarvkesta epiteeli kahjustusi ja rasketel juhtudel võivad põhjustada sarvkesta haavandeid, perforatsiooni, mõjutada nägemist ja isegi püsivat pimedust.
Kuum tags: 2,5-dimetoksüfenüülatsetonitriil CAS 18086-24-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, maht, müügiks