3-nitrobensaldehüüd 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 3-nitrobensaldehüüdi 99% cas 99-61-6 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 3-nitrobensaldehüüdi 99% cas 99-61-6 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

3-nitrobensaldehüüd 99%on orgaaniline ühend molekulmassiga C7H5NO3, CAS 99-61-6 ja molekulmassiga 151,13. Tavaliselt kollane või pruun kristalne või tahke pulber. Selle värvus võib olenevalt puhtusest, partiist või säilitustingimustest erineda. See lahustub vees, kuid lahustub kuumas vees. Orgaanilistes lahustites, nagu eeter ja kloroform, on see ka hästi lahustuv. See on nõrgalt happeline ühend, mille pKa väärtus on umbes 7. See tähendab, et see võib eksisteerida stabiilselt happelistes ja aluselistes tingimustes, kuid kaldub olema happelistes tingimustes parem. See on multifunktsionaalne orgaaniline vaheühend, mis võib reageerida paljude teiste ühenditega, et sünteesida teisi orgaanilisi ühendeid. Näiteks võib see reageerida alkoholidega, moodustades esterühendeid; Reageerige aldehüüdidega, moodustades ketoonühendeid; Reageerige amiinidega, tekitades amiidühendeid jne. Nendel ühenditel on laialdane kasutusväärtus sellistes valdkondades nagu keemiatehnoloogia, meditsiin ja pestitsiidid.

3-nitrobensaldehüüd 99%(keemiline valem: C ₇ H ₅ NO ∝, CAS number: 99-61-6) on aromaatne aldehüüdühend, millel on kaks funktsionaalrühma: nitro (- NO ₂) ja aldehüüd (- CHO). Selle füüsikalised omadused avalduvad helekollaste või määrdunudvalgete kristallidena sulamistemperatuuriga 58–59 kraadi, keemistemperatuuriga 164 kraadi (3,06 kPa), suhtelise tihedusega 1,2792 (20/4 kraadi), lahustuvad orgaanilistes lahustites, nagu alkoholid, eetrid, kloroform, atsetoonaam, vees peaaegu lahustumatu benseen. destilleerimine. Olulise orgaanilise sünteesi vaheühendina on m-nitrobensaldehüüdil lai valik rakendusi farmaatsiatoodetes, värvainetes, pindaktiivsetes ainetes ja bioteadustes ning selle turunõudlus kasvab koos tootmisahela järgmise etapi tööstuste ajakohastamisega.

Farmaatsiavaldkond: kaltsiumikanali blokaatorite põhiline vaheühend

 

See on põhitooraine dihüdropüridiini kaltsiumikanali blokaatorite sünteesimiseks, mis vähendavad veresoonte silelihaste toonust, pärssides kaltsiumiioonide sissevoolu ja mida kasutatakse laialdaselt südame-veresoonkonna haiguste, nagu hüpertensioon ja stenokardia, ravis. Nitrendipiini, nifedipiini ja nikardipiini esindatud ravimite sünteesil konstrueeritakse dihüdropüridiinitsükli tuumastruktuur aldehüüd- ja aminorühmade kondensatsioonireaktsiooni kaudu ning nitrorühm toimib järgnevate redutseerimisreaktsioonide positsioneerimisrühmana. Näiteks nitrendipiini sünteesi teel kondenseeritakse aine leeliselistes tingimustes metüülatsetoatsetaadi ja ammoniaagiga ning sihtprodukt saadakse selliste etappide kaudu nagu nitro redutseerimine ja soolade moodustumine, kogusaagisega üle 75%.

 

Lisaks kaltsiumikanali blokaatoritele osaleb see ka kontrastainete, nagu kaltsiumjodopusfaat ja jodopurhape, ning vasoaktiivsete ravimite, nagu metahüdroksüülamiinbitartraat, sünteesis. Kaltsiumjodiidi tootmisel reageerib selle aldehüüdrühm hüdroksüülamiiniga, moodustades oksiimi, mis seejärel jooditakse ja soolatakse lõpptoote saamiseks. Seda kontrastainet kasutatakse selle kõrge hüdrofiilsuse tõttu laialdaselt veresoonte pildistamisel. Statistika kohaselt on kaltsiumikanali blokaatorite globaalse turu suurus ületanud 20 miljardit USA dollarit, millest Hiina moodustab üle 30%, mis suurendab kaudselt iga-aastast nõudlust m-nitrobensaldehüüdi järele tuhandete tonnideni.

Värvitööstus: funktsionaalsete värvainete peamised ehitusplokid

 

Selle nitro- ja aldehüüdrühmad võivad osaleda erinevates värvide sünteesi reaktsioonides. Dispergeeritud värvainete valdkonnas saab aromaatsete amiinidega kondenseerumisel tekkivat Schiffi alust oksüdeerida ja sulgeda, moodustades antrakinoonvärvid. Näiteks Disperse Blue 2BLN sünteesil saadakse sihtvärv kondenseerimisel p-nitroaniliiniga ja oksüdeerimisel kroomhappega, mis moodustab enam kui 15% dispergeeritud värvi turuosast. Happeliste värvainete puhul võivad aldehüüd- ja sulfoonhapperühmadega asendatud aromaatsed amiinid reageerida, tekitades asovärve, mida kasutatakse valgukiudude (nt villa ja siidi) värvimiseks.

 

Lisaks saab redutseerimisreaktsiooni kaudu valmistada metaaminobensaldehüüdi, mis on oluline vaheühend katioonsete ja reaktiivsete värvainete sünteesil. Näiteks reaktiivset kollast X-R, mis tekib metaaminobensaldehüüdi reageerimisel tsüanuurkloriidiga, kasutatakse selle kõrge reaktsioonivõime tõttu laialdaselt puuvillakiu värvimisel. Keskkonnaalaste eeskirjade karmistamisega on suurenenud nõudlus madala mürgisusega ja suure püsivusega värvainete järele, kusjuures funktsionaalsete värvainete kasutus kasvab keskmiselt 8% aastas.

Pindaktiivne aine: sünteetiline tooraine spetsiaalsete pindaktiivsete ainete jaoks

 

M-nitrobensaldehüüdi aldehüüdrühm võib läbida kondensatsioonireaktsiooni pika-ahelaga alküülprimaarsete amiinidega, moodustades Schiffi aluselisi pindaktiivseid aineid. Seda tüüpi pindaktiivsetel ainetel on oma tugevate polaarsete nitrorühmade tõttu suurepärased emulgeerivad ja dispergeerivad omadused ning seda kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu nafta ekstraheerimine, tekstiili trükkimine ja värvimine. Näiteks nafta tertsiaarses taaskasutamises saab seda kasutada tõrjuvana, et vähendada nafta ja vee vahelise liidese pinget alla 10-mN/m ja suurendada taaskasutamise määra 5–10%.

Lisaks3-nitrobensaldehüüd 99%võib osaleda ka fluoritud pindaktiivsete ainete sünteesis. Fluori sisaldavaid Schiffi aluselisi pindaktiivseid aineid saab valmistada kondenseerimisel primaarse perfluoroalküülamiiniga ja nitrorühma hüdrogeenimisega. Neid tooteid kasutatakse nende madalate pindpinevuste tõttu elektroonilistes puhastusvahendites, tuletõrjevahus ja muudes valdkondades. Turu-uuringute asutuste prognooside kohaselt ületab eripindaktiivsete ainete globaalse turu suurus 2025. aastaks 20 miljardit USA dollarit, nitroaromaatsete aldehüüdi pindaktiivsete ainete osakaal on 12%.

Bioteadused: biokeemilised reaktiivid ja ravimite analüüs

 

Sellel on bioteaduste valdkonnas kahekordne rakendusväärtus. Biokeemilise reagendina võib selle aldehüüdrühm läbida Schiffi aluse reaktsiooni lüsiinijääkidega valkudes ja seda kasutatakse biotehnoloogias, nagu valkude immobiliseerimine ja immunoanalüüs. Näiteks ensüüm{2}}seotud immunosorbentanalüüsis (ELISA) võib modifitseeritud kandevalk suurendada antigeeni antikeha sidumise spetsiifilisust ja vähendada taustahäireid.

Farmatseutilise analüüsi valdkonnas on see spetsiaalne reagent fenoolsete ühendite jälgede tuvastamiseks. See läbib leeliselistes tingimustes kondenseerumisreaktsiooni fenoolidega, tekitades värvilisi tooteid. Fenoolsete lisandite sisaldust ravimites saab kvantitatiivselt tuvastada spektrofotomeetriliselt. Selle meetodi tundlikkus on 0,1 μg/mL ja see on Hiina farmakopöas sisaldunud standardmeetodina selliste ravimite nagu aspiriini ja atsetaminofeeni lisandite tuvastamiseks.

Arenevad valdkonnad: materjaliteadus ja keskkonnatehnika

 

Interdistsiplinaarse uurimistöö süvenedes laienevad järk-järgult selle rakendused esilekerkivates valdkondades. Materjaliteaduse valdkonnas osaleb see monomeerina konjugeeritud polümeeride sünteesis ja sisestab aminorühmi nitroredutseerimise teel, et valmistada aminorühma sisaldavaid konjugeeritud polümeere. Seda materjali kasutatakse selle suure fluorestsentsi kvantsaagise tõttu sellistes valdkondades nagu fluorestsentsi andurid ja orgaanilised valgusdioodid (OLED).

Keskkonnatehnoloogia valdkonnas saab m-nitrobensaldehüüdi nitrorühma redutseerida aminorühmaks, mille tulemusena tekib m-aminobensaldehüüd. Viimane võib raskmetalliioonide kelaativa ainena tõhusalt adsorbeerida reovees raskemetalliioone, nagu Pb²⁺ ja Cd²⁺, adsorptsioonivõimega üle 150 mg/g. Lisaks võib selle aldehüüdrühm reageerida formaldehüüdiga, moodustades fenoolvaigu modifikaatoreid, mis parandavad vaigu kuumakindlust ja mehaanilist tugevust ning vastavad kõrgekvaliteediliste komposiitmaterjalide vajadustele.

3-nitrobensaldehüüd 99%võib saada bensaldehüüdi nitreerimisel lämmastikhappega. See on tavaliselt kasutatav sünteesimeetod, millel on kergesti kättesaadavad toormaterjalid ja suhteliselt kerged reaktsioonitingimused.

3-nitrobensaldehiidi sünteesi nitreerimisreaktsiooni keemiline võrrand on järgmine:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

Selles keemiavõrrandis tähistab CH3CHO bensaldehüüdi molekulides olevate aldehüüdrühmade oksüdeerumist karboksüülhapperühmadeks; HNO₃tähistab vesinikioonide ja hapnikuioonide kombinatsiooni lämmastikhappemolekulides veemolekulide moodustamiseks; CH₃CHO₃näitab, et genereeritud 3-nitrobensaldehiidi molekulides olevad aldehüüdrühmad oksüdeeritakse karboksüülhapperühmadeks ja nitreeritakse nitrorühmadeks; H₂O tähistab tekkinud veemolekule.

Katse põhimõte:

Nitrifikatsioonireaktsioon on tavaline orgaanilise sünteesi meetod, mida tavaliselt kasutatakse nitrorühmi sisaldavate orgaaniliste ühendite valmistamiseks. Selles katses kasutame toormaterjalina bensaldehüüdi ja lämmastikhapet 3-nitrobensaldehiidi sünteesimiseks nitreerimisreaktsiooni kaudu.

Katse etapid:

1. Tooraine valmistamine: Valmistage ette sobiv kogus bensaldehüüdi ja lämmastikhapet vastavalt katsenõuetele. Veenduge, et bensaldehüüdi ja lämmastikhappe puhtus vastaks katsenõuetele.

2. Segatud toorained: segage bensaldehüüd ja lämmastikhape teatud vahekorras. Tavaliselt on reaktsiooni edenemise tagamiseks kasutatud lämmastikhappe kogus veidi suurem kui bensaldehüüdi kogus. Segamise ajal on vaja pöörata tähelepanu ühtlasele segamisele, et tagada kahe toormaterjali täielik kontakt.

3. Nitrifikatsioonireaktsioon: segu allutatakse kuumutamistingimustes nitrifikatsioonile. Reaktsiooni ajal läbib lämmastikhape bensaldehüüdi aldehüüdrühmaga nitreerimisreaktsiooni, mille tulemusena tekib 3-nitrobensaldehiidi. Nitrifikatsioonireaktsioon on eksotermiline reaktsioon ja temperatuuri reguleerimine on väga oluline. Liigne temperatuur võib põhjustada kõrvalreaktsioone, mis mõjutavad toote puhtust ja saagist. Seetõttu on katseprotsessi ajal vaja rangelt kontrollida temperatuuri ja reaktsiooniaega.

4. Eraldamine ja puhastamine: pärast reaktsiooni lõppemist eraldatakse tekkinud 3-nitrobensaldehiid destilleerimise, ekstraheerimise ja muude meetoditega. Seejärel puhastati kõrge -puhtusastmega 3-nitrobensaldehiidi saamiseks selliste etappidega nagu ümberkristallimine ja kuivatamine. Eraldamise ja puhastamise käigus tuleks tähelepanu pöörata töö üksikasjadele, et vältida lisandite ja kõrvalsaaduste sisseviimist.

Toote tuvastamine: Tekkinud 3-nitrobensaldehiidi struktuuri iseloomustus ja puhtuse tuvastamine viidi läbi infrapunaspektroskoopia, tuumamagnetresonantsi ja muude meetodite abil.

Ettevaatusabinõud

1. Toormaterjalide puhtuse kontroll: bensaldehüüdi ja lämmastikhappe puhtus mõjutab oluliselt reaktsiooni tulemusi. Seetõttu on enne katset vaja rangelt kontrollida tooraine puhtust ja kvaliteedikontrolli. Kui tooraine sisaldab lisandeid või kõrvalsaadusi, võib see mõjutada toote puhtust ja saagist.

2. Temperatuuri reguleerimine: nitrifikatsioonireaktsioon on eksotermiline reaktsioon ja temperatuuri reguleerimine on väga oluline. Liigne temperatuur võib põhjustada kõrvalreaktsioone, mis mõjutavad toote puhtust ja saagist. Seetõttu on katseprotsessi ajal vaja rangelt kontrollida temperatuuri ja reaktsiooniaega.

3. Käitamise üksikasjad: eraldamise ja puhastamise käigus tuleks pöörata tähelepanu töö üksikasjadele, et vältida lisandite ja kõrvalsaaduste sisseviimist. Näiteks destilleerimisprotsessi ajal on vaja pöörata tähelepanu temperatuuri ja rõhu reguleerimisele, et vältida selliseid nähtusi nagu keemine või lehter; Ekstraheerimise käigus tuleks tähelepanu pöörata sobivate ekstraheerivate ainete ja ekstraheerimistingimuste valikule, et tagada ekstraheerimise efektiivsus ja toote puhtus.

4. Toote säilitamine: Tekkinud 3-nitrobensaldehiidi tuleb korralikult konserveerida, et vältida õhuga kokkupuutel tekkivat riknemist või oksüdeerumist.

3-nitrobensaldehüüd 99%on oluline orgaaniline ühend, millel on erinevad ainulaadsed keemilised omadused.

1. Aldehüüdrühmade reaktsioon

Aldehüüdrühmade (-CHO) esinemise tõttu 3-nitrobensaldehiidi molekulis võib see läbida mitmeid aldehüüdrühmadega seotud reaktsioone. Näiteks võib see reageerida primaarsete või sekundaarsete amiinidega, tekitades vastavad imiinid (Schiffi alused). Sellel vastusel on olulised rakendused biokeemias ja orgaanilises sünteesis.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Nitrorühmade reaktsioon

Nitrorühm (-NO2) 3-nitrobensaldehiidi molekulis annab sellele mõned ainulaadsed keemilised omadused. Nitrorühmi saab redutseerida aminorühmadeks (-NH2), mis on nitroühendites üks levinumaid vastuseid. Lisaks võivad nitrorühmad osaleda ka nukleofiilsetes asendusreaktsioonides, näiteks reageerides halogeenide või alkoholidega, et tekitada vastavaid nitroderivaate.

Ar-EI₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-EI₂ + X₂→ Ar-X+ 2NO₂(X=Cl, Br, I)

Ar-EI₂ + ROH → Ar-VÕI + HNO₃

3. Benseenitsükli reaktsioon

3-nitrobensaldehiidi molekulis olev benseenitsükkel võib läbida mitmeid aromaatseid elektrofiilseid asendusreaktsioone, nagu nitreerimine, sulfoonimine, halogeenimine jne. Nendel reaktsioonidel on tavaliselt olulised rakendused aromaatsete ühendite sünteesil ja modifitseerimisel.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikatsioon)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfoonimine)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogeenitud, X=Cl, Br, I)

4. Oksüdatsioonireaktsioon

3-nitrobensaldehiidi saab oksüdeerida vastavaks karboksüülhappeks. Seda vastust kasutatakse tavaliselt orgaanilises sünteesis karboksüülhappe funktsionaalrühmade konstrueerimiseks.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Redutseerimisreaktsioon

3-nitrobensaldehiidi saab redutseerimisreaktsioonide kaudu muuta vastavateks alkoholideks või amiinideks. Nendel redutseerimisreaktsioonidel on lai valik rakendusi orgaanilises sünteesis, näiteks alkoholi või amiini funktsionaalrühmade konstrueerimiseks.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (taandatud alkoholiks)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (taandatud amiiniks)

6. Reaktsioon Grignardi reagendiga

3-nitrobensaldehiid võib reageerida Grignardi reagendiga, tekitades vastavaid ketoone. Seda reaktsiooni kasutatakse tavaliselt orgaanilises sünteesis süsiniku süsiniksidemete loomiseks.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reaktsioonid teiste karbonüülühenditega

3-Nitrobensaldehiid võib kondenseeruda koos teiste karbonüülühenditega (nagu ketoonid, estrid jne), moodustades , - küllastumata karbonüülühendeid. Neid vastuseid kasutatakse tavaliselt orgaanilises sünteesis süsinik-süsinik kaksiksidemete loomiseks.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (kondensatsioonireaktsioon)

Kuum tags: 3-nitrobensaldehüüd 99% cas 99-61-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük