4-amino-3,5-dikloroatsetofenoonon kindla molekulaarvalemi ja molekulmassiga orgaaniline ühend (C8H7Cl2NO, molekulmass 204,05), millel on tavaliselt beežid või kollakad kristallid. Selle sulamistemperatuur on vahemikus 158{14}}166 kraadi, keemistemperatuur on umbes 351,5 kraadi (rõhul 760 mmHg) ja tihedus on umbes 1,4 ± 0,1 g/cm³. Lisaks ei lahustu see külmas vees, kuid lahustub vähesel määral kuumas vees ja lahustub orgaanilistes lahustites, nagu etanool, eeter, benseen jne. . 4-Amino-3,5-dikloroatsetofenoon on oluline vaheühend köha leevendava ja astmaravimi Kerbareevendi sünteesil. Seda saab kasutada farmaatsia vaheainetena ja loomasööda lisandina. Lisaks võib 4-amino-3,5-dikloroatsetofenooni kasutada ka teiste peenkemikaalide, näiteks värvainete ja vürtside sünteesil.
|
|
|
|
|
|
| Keemiline valem | C8H7Cl2NO |
| Molekulmass | 204.05 |
| Täpne missa | 202.99 |
| m/z | 202.99 (100.0%), 204.99 (63.9%), 206.98 (10.2%), 203.99 (8.7%), 205.99 (5.5%) |
| Elementaaranalüüs | C, 47,09; H, 3,46; Cl, 34,75; N, 6,86; O, 7,84 |
| Sulamistemperatuur | 162–166 kraadi (valgus) |
| Keemistemperatuur | 351,5±42,0 kraadi (ennustuslik) |
| Tihedus | 1,2748 (ligikaudne hinnang) |
| Murdumisnäitaja | 1,5500 (hinnanguline) |
| Säilitustingimused | Hoida pimedas kohas, inertses atmosfääris, toatemperatuuril |
| Lahustuvus | DMSO (veidi), metanool (veidi) |
| Vorm | Tahke |
| Happesuse koefitsient (pKa) | -1,72±0,10 (ennustuslik) |
| Värv | Helepruun kuni pruun |
Oleme tarnija4-amino-3,5-dikloroatsetofenoon.
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.
Järgmised on üksikasjalikud etapid ja vastavad keemilised võrrandid 3,5-dikloro-4-aminoatsetofenooni saamiseks p-aminoatsetofenooni kloorimise teel:
p-aminoatsetofenooni reaktsioon vesinikkloriidhappega: C6H4CH2CH2N++HCl → C6H4CH2CH2NH2+HCl
p-aminoatsetofenoonvesinikkloriidi valmistamine: C6H4CH2CH2OH+HCl → C6H4CH2CH2Cl+H2O
Imiinil põhinevate ühendite valmistamine: C6H4CH2CH2Cl+CH3OH → C6H4CH(CH3)CH2OH+HCl
Püridiinitsükli ühendite valmistamine: C6H4CH(CH3)CH2OH+O2 → C6H4CH(CH3)COOH+H2O
Hüdrolüüsi reaktsioon: C6H4CH(CH3)COOH+H2O → C6H4CH(CH3)COO(-)+H(+)+HCOOH
Pesemine ja kuivatamine: C6H4CH(CH3)COO(-)+veevaba etanool → C6H4CH(CH3)COOH+(CH3) 2CHOH
Eksperimentaalsed sammud
Asetage paraaminoatsetofenoon (AR) ja veevaba vesinikkloriidhape (AR) eraldi kuivadesse ja puhastesse keeduklaasidesse hilisemaks kasutamiseks.
Vesinikkloriidhappe lahuse valmistamine: lisage väikest kogust vett sisaldavasse keeduklaasi sobiv kogus kontsentreeritud vesinikkloriidhapet, segage hästi ja jahutage toatemperatuurini.
P-aminoatsetofenoonvesinikkloriidi valmistamine: lisage ülaltoodud vesinikkloriidhappe lahusele aeglaselt p-aminoatsetofenoon, segage lisades kuni täieliku lahustumiseni. Seejärel laske lahusel teatud aja jooksul seista, et sade täielikult eralduks.
Imiinil põhinevate ühendite valmistamine: Pärast eelmises etapis saadud p-aminoatsetofenoonvesinikkloriidi lahustumatu lahuse väljafiltreerimist lisage tilkhaaval sobiv kogus lahustit, nagu metanool või etanool, et muuta see imiinipõhisteks ühenditeks. Pöörake tähelepanu tilkade kiirenduse kontrollimisele, et vältida liigset oksüdatsiooni, mis põhjustab kõrvalsaaduste teket-.
Püridiinitsükli ühendite valmistamine: lisage eelmises etapis saadud imiinühend aeglaselt segades püridiini sisaldavale lahustile (nagu püridiin, püridiin jne) ja hoidke temperatuuri mitte üle 60 kraadi. Kui tilkumine on lõppenud, jätkake reaktsiooni lõpuleviimiseks segamist teatud aja jooksul.
Hüdrolüüsireaktsioon: Hüdrolüüsige eelmises etapis saadud püridiinitsükli ühend püridiinitsükli ühendite ja püridiinketoonide seguks. Spetsiifiline toiming on segu lisamine sobivale kogusele veele, kuumutamine umbes 80 kraadini ja segamine teatud aja jooksul, kuni kõik püridiini ketoonid on muudetud püridiiniks.
Pesemine ja kuivatamine: Eelmises etapis saadud tootest filtreerige liigne vesi, peske seda üks kord veevaba etanooliga ja seejärel asetage see hästi ventileeritavasse kohta, et looduslikult õhu käes kuivada, et saada sihtsaadus 3,5-dikloro-4-aminoatsetofenoon.
4-amino-3,5-dikloroatsetofenoon(CAS number: 37148-48-4) on oluline farmatseutiline vahesaadus, millel on laialdased rakendused farmaatsiavaldkonnas. Järgnevalt käsitletakse üksikasjalikult selle kasutamist farmaatsiavaldkonnas, mille eesmärk on põhjalikult ja põhjalikult analüüsida selle tähtsust ja potentsiaalset väärtust.
Köha ja astmat pärssiva ketokonasooli vaheühendina
Kõige tuntum{0}}kasutus on köha ja astmat leevendavate ravimite, nagu ketšuanksiin (tuntud ka kui Chuankening, Chuanshu tabletid jne) sünteesi vaheühendina. Ketamiin on väga tõhus uus ravim, mida kasutatakse peamiselt hingamisteede haiguste, nagu trahheiit ja astma, raviks, eriti raskesti alluva astma ja eakate astma raviks.
(1) Ketokonasooli farmakoloogiline toime
Ketamiin leevendab peamiselt astma sümptomeid, pärssides bronhide silelihaste kokkutõmbumist, laiendades bronhe. Samuti võib see vähendada hingamisteede reaktiivsust, vähendada põletikuliste vahendajate vabanemist ja seega leevendada hingamisteede põletikku ja turset. Lisaks on ketokonasoolil ka allergiavastane toime, mis võib pärssida allergiliste vahendajate vabanemist ja vähendada allergiliste reaktsioonide esinemist.
(2) Roll klenbuterooli sünteesis
Olulise vaheühendina osaleb see kloortetratsükliini sünteesiprotsessi keemilistes reaktsioonides. Need reaktsioonid hõlmavad asendust, lisamist, kondenseerumist jne, mille tulemuseks on kloortetratsükliini tootmine, millel on köha ja astmat leevendav toime. Seetõttu on selle kvaliteedil ja puhtusel oluline mõju kloortetratsükliini sünteesile ja efektiivsusele.
Muude farmatseutiliste vaheühendite kasutamine
Lisaks klenbuterooli vaheühendina toimimisele saab seda kasutada ka teiste farmatseutiliste vaheühendite sünteesimiseks, mis mängivad olulist rolli ravimite tootmisprotsessis.
(1) Sünteesige teisi köha ja astma pärssivaid aineid
Lisaks ketokonasoolile saab seda kasutada ka teiste köha ja astmat leevendavate ravimite sünteesimiseks. Nendel ravimitel on klenbuterooliga sarnane farmakoloogiline toime, kuid neil on erinev keemiline struktuur ja toimemehhanism. Selle kasutuselevõtuga saab välja töötada rohkem unikaalse ravitoimega ja väiksemate kõrvalmõjudega köha- ja astmavastaseid ravimeid.
(2) Sünteesida muud tüüpi ravimeid
Seda saab kasutada ka muud tüüpi ravimite sünteesimiseks, nagu -põletikuvastased,-kasvajavastased ravimid jne. Nende ravimite sünteesiprotsessis osalevad nad peamiste vaheühenditena keemilistes reaktsioonides ja lõpuks genereerivad spetsiifilise farmakoloogilise toimega ravimimolekule.
Rakendus ravimite väljatöötamisel
Sellel on ka potentsiaalne rakendusväärtus ravimite väljatöötamisel. Selle ainulaadne keemiline struktuur ja omadused muudavad selle üheks oluliseks kandidaatühendiks ravimite väljatöötamisel.
(1) Uute ravimite väljatöötamise lähtepunktiks
See võib olla lähtepunkt uute ravimite väljatöötamisel ning keemilise modifitseerimise ja modifitseerimise kaudu saab välja töötada uusi ravimeid, millel on uudne farmakoloogiline toime ja väiksemad kõrvaltoimed. Sellel uuel ravimil võib olla laiem ravivalik ja suurem efektiivsus.
(2) Näidisühendina ravimite skriinimiseks
See võib olla ka näidisühendiks ravimite skriinimisel. Sihtvalkude või retseptoritega seondumisel saab hinnata nende efektiivsust ja afiinsust, pakkudes tugevat tuge uute ravimite väljatöötamisele.
Muud rakendused meditsiini valdkonnas
Lisaks ülaltoodud rakendustele on sellel ka muid potentsiaalseid rakendusväärtusi farmaatsiavaldkonnas.
(1) Analüütilise reaktiivina
Võib kasutada keemilise analüüsi ja tuvastamise analüütilise reagendina. Selle ainulaadsed keemilised omadused muudavad selle teatud keemiliste reaktsioonide võtmereagendiks, aidates teadlastel ainete omadusi täpsemalt mõista ja analüüsida.
(2) Ravimiainevahetuse uurimisobjektina
Seda saab kasutada ka ravimite metabolismi uurimisobjektina. Uurides selle ainevahetusprotsesse organismis, saame aru ravimite imendumisest, jaotumisest, metabolismist ja eritumisest organismis, pakkudes tugevat tuge uute ravimite väljatöötamisele.
Sellel on meditsiinivaldkonnas lai rakendusväärtus. Köha ja astmat pärssivat ketokonasooli peamise vaheühendina mängib see olulist rolli ka uute ravimite väljatöötamisel, ravimite metabolismi uuringutes ja muudes aspektides. Tulevikus, farmaatsiatehnoloogia pideva edenemise ja uute ravimite uurimise ja arendamise süvenemisega, rakendatakse4-amino-3,5-dikloroatsetofenoonfarmaatsiavaldkonnas on ulatuslikum. Samal ajal on vaja tugevdada ka keskkonnakaitse- ja ohutusmeetmeid, et tagada ohutus ja jätkusuutlikkus tootmise ja kasutamise ajal.
3,5-dikloro-4-aminoatsetofenooni (CAS number: 37148-48-4) kui olulise aromaatse ketooni ühendi uurimis- ja arenduslugu ulatub 20. sajandi keskpaigani. See on läbinud kriitilise etapi sünteesi alusuuringutest kuni tööstusliku kasutamiseni, muutudes järk-järgult asendamatuks vaheaineks sellistes valdkondades nagu meditsiin, pestitsiidid ja materjaliteadus.
Süntees sai algselt alguse klooritud aromaatsete ketoonühendite uurimisvajadusest. Varased sünteesimeetodid põhinesid peamiselt elektrofiilsetel asendusreaktsioonidel, mille käigus sisestati benseenitsüklisse klooriaatomid ja aminorühmad, millele järgnes atsetüülrühmade sisseviimine. Näiteks 1950. aastatel kasutasid teadlased toorainena 4-aminoatsetofenooni ja lisasid kloorimisreaktsiooniks jää-äädikhappe lahusesse kloorigaasi. 3,5-dikloro-4-aminoatsetofenooni valmistamine õnnestus, kontrollides reaktsioonitingimusi (nagu temperatuur ja kloorigaasi sissepritse kiirus). Selle meetodi saagis on umbes 50%, kuigi efektiivsus on suhteliselt madal, paneb see aluse edasistele uuringutele.
1970. aastatel, orgaanilise sünteesi tehnoloogia edenedes, hakkasid teadlased uurima tõhusamaid sünteesiteid. Näiteks alustades 2,6-dikloroaniliinist, viies atsetüülrühmad sisse atsüülimisreaktsiooniga ja seejärel puhastades ümberkristallimise teel, võib saada kõrge puhtusastmega tooteid. See meetod mitte ainult ei lihtsusta tööetappe, vaid parandab oluliselt ka saagist (kuni 80% või rohkem), muutudes tööstusliku tootmise oluliseks võrdlusaluseks.
1980. aastatel, kui nõudlus selle aine järele sellistes tööstusharudes nagu meditsiin ja pestitsiidid suurenes, muutus selle tööstuslik tootmine uurimistöö keskmeks. Kodumaised keemiaettevõtted, nagu Zhongshan Dixin Chemical Co., Ltd. ja Jiangsu Pulesi Biotechnology Co., Ltd., on saavutanud suuremahulise-tootmise, optimeerides reaktsioonitingimusi ja täiustades seadmete disaini. Näiteks pideva kloorimisreaktsiooni seadet kasutades saab sisestatava gaasilise kloori kogust täpselt reguleerida, et vähendada kõrvalsaaduste teket; Lahustitagastussüsteemi kasutades saab vähendada tootmiskulusid ja minimeerida keskkonnareostust.
Samal ajal on teadlased välja töötanud ka roheliste sünteesiprotsesside. Näiteks vaskbromiidi kasutamine vedela broomi asemel broomimisreagendina väldib väga toksilise broomi kasutamist ja parandab reaktsiooniohutust; Asendades traditsioonilised redutseerivad ained katalüütilise hüdrogeenimise vähendamisega, on jäätmete heitkogused vähenenud. Need uuendused muudavad nende tootmise keskkonnasõbralikumaks ja soodustavad tööstuse jätkusuutlikku arengut.
21. sajandisse jõudes laienevad rakendusvaldkonnad pidevalt. Meditsiini valdkonnas kui köha ja astmat pärssivat ketokonasooli sünteesi peamise vaheühendina nõudlus selle järele kasvab jätkuvalt. Näiteks võib broomimisreaktsiooniga valmistatud 4-amino-3,5-dikloro-alfa-bromoatsetofenoon sünteesida stabiilseid isotoopmärgistatud klenbuterooli ühendeid ravimite metabolismi uurimiseks.
Materjaliteaduse valdkonnas muudab selle aromaatne ketooni struktuur sellest oluliseks monomeeriks funktsionaalsete polümeermaterjalide valmistamisel. Näiteks saab selle derivaate kasutada fotoluminestseeruvate materjalide, vedelkristallkuvarite materjalide jne sünteesimiseks ning neil on potentsiaalset rakendusväärtust kuvatehnoloogias, optilises anduris ja muudes valdkondades.
Kuum tags: 4-amino-3,5-dikloroatsetofenoon CAS 37148-48-4, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük