Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid propargüülamiini 98 cas 2450-71-7 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügile kvaliteetse propargüülamiini 98 cas 2450-71-7 müügil meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Propargüülamiin 98, molekulaarvalem C3H5N, CAS 2450-71-7. Kõrgel temperatuuril on see värvitu või helekollane läbipaistev vedelik, mis lahustub vees ja lahustub vähesel määral orgaanilistes lahustites, nagu etanool ja eeter. Kasutatakse farmatseutilise vaheühendina, tahkekütuse raketikütusena jne, on see oluline orgaanilise sünteesi vaheühend. Reageerige tugevate oksüdeerivate ainetega nagu vesinikkloriidhape ja lämmastikhape, et tekitada klooritud süsivesinikke ja nitroühendeid. Reageerige leeliseliste ainetega, nagu naatriumhüdroksiid, moodustades vastavad soolad. See läbib nihkereaktsiooni metallidega, nagu magneesium ja alumiinium, tekitades vastavaid hüdriide. Kiraalsed ja fluorestseeruvad makrotsüklilised ühendid sünteesiti alkünüülamiidide 1,3-dipolaarse tsükloliitumisreaktsiooni kaudu, mis ühendab aminohappeid süsivesikute ja 9,10-bis (aminometüül) antratseeniga. Propüüniamiinid on ühendite klass, millel on laialdased kasutusalad paljudes keemiavaldkondades.
|
Keemiline valem |
C3H5N |
|
Täpne missa |
55 |
|
Molekulmass |
55 |
|
m/z |
55 (100.0%), 56 (3.2%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 65.42; H, 9.15; N, 25.43 |
Keemistemperatuur 84 kraadi, tihedus 0,86, murdumisnäitaja n20 / D 1,449 (valgus), välklamp 39 kraadi F, hoiutingimused 2–8 kraadi C, morfoloogiline vedelik, happesuse koefitsient (pKa) 7,89 ± 0,29 (prognoositud kollane), värvus, selge, värvitu, lahustuv BRN 773681
Oleme tarnijaPropargüülamiin 98
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.
Ülaltoodud on selle meetodi üksikasjalikud sammud ja vastavad keemilised võrrandid on toodud allpool:
Reaktsioonivõrrand: N-propargüülftaalimiid reageerib katalüsaatori toimel kõrge keemistemperatuuriga amiiniga, saades propargüülamiini. Spetsiifiline keemiline võrrand võib varieeruda olenevalt kasutatud kõrge keemistemperatuuriga amiini tüübist. Kui bensüülamiini kasutatakse kõrge keemistemperatuuriga amiinina, on reaktsioonivõrrand järgmine:
C11H7EI2+C7H9N → C3H5N+H2O
Kui etanoolamiini kasutatakse kõrge keemistemperatuuriga amiinina, on reaktsioonivõrrand järgmine:
C11H7EI2+C2H7EI → C3H5N+H2O
Kui trietüleentetramiini kasutatakse kõrge keemistemperatuuriga amiinina, on reaktsioonivõrrand järgmine:
C11H7EI2+C6H18N4 → C3H5N+H2O
Üksikasjalikud sammud on järgmised.
Esiteks valmistage ette vajalik amiinsoola katalüsaator. Amiinsoolad võivad valida kõrge keemistemperatuuriga amiinvesinikkloriidi või sulfaadi, näiteks bensüülamiinvesinikkloriidi, etanoolamiinvesinikkloriidi või trietüleentetraamiinsulfaati. Neid amiinisooli saab enne reaktsiooni valmistada tavapäraste sünteesimeetoditega.
Vahepeal valmistage ette N{0}}propargüülftaalimiidi reagendid. See on tuntud orgaaniline ühend, mida saab valmistada tavapäraste sünteesimeetoditega või osta otse turult.
Täieliku reaktsiooni tagamiseks segage N-propargüülftaalimiidi teatud vahekorras kõrge keemistemperatuuriga amiiniga, tavaliselt N-propargüülftaalimiidiga võrreldes veidi suurema koguse amiiniga. Seejärel lisage segule katalüsaator, segage ühtlaselt ja moodustage reaktsioonisegu.
Kuumutage reaktsioonisegu temperatuurini 160-180 kraadi ja hoidke seda reaktsiooni temperatuurivahemikku. Reaktsiooniprotsessi ajal tuleb hoolikalt jälgida temperatuuri muutusi, et vältida reaktsiooni mõju mõjutamist, kui temperatuur on liiga kõrge või liiga madal. Nõuetekohane temperatuuri reguleerimine on reaktsiooni edenemise ja produktide tekke jaoks ülioluline.
Pärast reaktsiooni lõppemist jahutage reaktsioonisegu ja jätkake seejärel ekstraheerimisega. Diklorometaani kasutatakse tavaliselt ekstraheerijana orgaanilise faasi eraldamiseks vesifaasist. Orgaaniline faas sisaldab tekkinud propargüülamiini, vesifaas aga peamiselt reageerimata toorainetest ja kõrvalsaadustest. Ekstraheerimistoimingute abil saab toodet tõhusalt eraldada reageerimata toorainest.
Pärast ekstraheerimist saadud orgaanilist faasi tuleb jääkniiskuse ja lisandite eemaldamiseks pesta. Toote edasiseks puhastamiseks võib pesemiseks kasutada soolavett.
Pärast pesemist kontsentreerida orgaaniline faas, eemaldada lahusti ja saada jääk. Jääk on eelnevalt puhastatud propargüülamiin.
Eelpuhastatud propargüülamiin vajab täiendavat puhastamist ja kristallimist, et parandada toote puhtust ja stabiilsust. Suhteliselt puhta propargüülamiini saamiseks võib eraldamiseks ja puhastamiseks kasutada silikageeli kolonnkromatograafiat. Silikoonkolonnkromatograafia on tavaliselt kasutatav eraldusmeetod, mis võimaldab eraldada aineid nende polaarsuse, funktsionaalrühmade ja muude omaduste alusel. Valides sobiva eluendi ja elueerimistingimused, saab propargüülamiini teistest lisanditest tõhusalt eraldada.
Puhastatud propargüülamiin võib läbida kristalliseerimisoperatsioonid, et parandada produkti puhtust ja kristallilisust. Propargüülamiini kristalliseerumise võimaldamiseks tuleb kristallimisprotsess läbi viia sobival temperatuuril. Saadud propargüülamiini saab pärast kristallimist täiendavalt kuivatada ja edaspidiseks kasutamiseks pakendada.
Lõpuks iseloomustage ja tuvastage saadud propargüülamiin, et kinnitada selle keemilist struktuuri ja puhtust. Toodet saab iseloomustada tuumamagnetresonantsspektroskoopia, infrapunaspektroskoopia, massispektromeetria jms abil ning toote puhtust ja sisaldust saab tuvastada ka selliste meetoditega nagu gaasikromatograafia ja vedelikkromatograafia. Vajadusel saab toote kvaliteedi ja kasutatavuse tagamiseks teha muid asjakohaseid füüsikalise toimivuse katseid ja keemilisi analüüse.
Propargüülamiin 98(98% puhtus) on ainulaadse kolmiksideme struktuuriga orgaaniline ühend keemilise valemiga C ∝ H ₅ N ja molekulmassiga 55,08 g/mol. Selle värvitu või helekollane vedel vorm, kõrge reaktsioonivõime ja leeliselised omadused muudavad selle laialdaselt kasutatavaks sellistes valdkondades nagu meditsiin, pestitsiidid, materjaliteadus ja orgaaniline süntees. Allpool on selle eesmärgi üksikasjalik selgitus:
Propargüülamiin on Parkinsoni tõvevastase ravimi selegiliini sünteesimise põhitooraine. See ravim leevendab Parkinsoni tõve sümptomeid, inhibeerides B-tüüpi monoamiini oksüdaasi (MAO-B) ja vähendades dopamiini lagunemist. Propargüülamiini alkünüülrühm reageerib sünteetilisel teel metüülfenüülpropüülamiiniga nukleofiilse lisamise teel, moodustades võtmevaheühendi, mis seejärel allutatakse lõpptoote saamiseks oksüdeerimisele, soola moodustumisele ja muudele etappidele. Lisaks on propargüülamiini derivaadid nagu Rasalgin kliinilistes uuringutes näidanud potentsiaalset terapeutilist toimet Alzheimeri tõvele, parandades kognitiivset funktsiooni neurotransmitterite metabolismi reguleerimise kaudu. Propargüülamiini struktuuri saab sisestada sihitud ravimimolekulidesse, et suurendada kasvajarakkude spetsiifilist tapmist.
Näiteks propargüülamiini sisaldavad histooni deatsetülaasi (HDAC) inhibiitorid inhibeerivad kasvajarakkude proliferatsiooni, segades epigeneetilist regulatsiooni. Selle alkünüülrühm kelaatub tsingiiooniga, moodustades stabiilse inhibiitori ensüümikompleksi. Eelkliinilised uuringud on näidanud, et sellel on märkimisväärne pärssiv toime rinnavähile ja kopsuvähi rakuliinidele. Propargüülamiini kasutatakse antihüpertensiivsete ja antiarütmiliste ravimite sünteesiks. Näiteks võivad selle derivaadid vähendada müokardi kontraktiilsust, moduleerides kaltsiumikanali aktiivsust, alandades seeläbi vererõhku. Antiarütmiliste ravimite väljatöötamisel võib propargüülamiini alkünüülrühm moodustada kovalentseid sidemeid retseptorvalkudega, pikendada toimepotentsiaalide kestust ja korrigeerida ebanormaalseid südamerütme.
Propargüülamiin on ortoaminobensoehappe insektitsiidide sünteesi põhitooraine. Seda tüüpi insektitsiid põhjustab paralüüsi ja surma, takistades putukate neurotransmitterite, näiteks gamma-aminovõihappe vabanemist. Võrreldes traditsiooniliste fosfororgaaniliste pestitsiididega on seda tüüpi insektitsiididel madala jäägisisaldusega ja kõrge selektiivsusega, mis vähendab oluliselt mürgisust mittesihtorganismidele, näiteks mesilastele. Näiteks propargüülamiinist sünteesitud fiproniili derivaadid näitasid põldkatsetes üle 90% kontrolliefekti riisipunni ja lehetäide vastu. Propargüülamiini struktuuri saab sisestada herbitsiidimolekulidesse, et suurendada nende sihtimisvõimet. Näiteks propargüülamiini sisaldavad atsetüüllaktaadi süntaasi (ALS) inhibiitorid saavutavad selektiivse umbrohutõrje, blokeerides hargnenud ahelaga aminohapete sünteesiraja umbrohtudes. Seda tüüpi herbitsiidid on riisi jaoks ohutud ja suudavad tõhusalt tõrjuda pahaloomulisi umbrohtusid, nagu kõrreline rohi ja hirss, vähendades negatiivset mõju ökoloogilisele keskkonnale.
Orgaaniline süntees: multifunktsionaalsed reaktsioonireagendid
Propargüülamiin on klikikeemia põhireagent ja selle alkünüülrühm suudab kiiresti moodustada triasoolitsükli läbi vase katalüüsitud tsükloadditsioonireaktsiooni (CuAAC) asiidühenditega. Sellel reaktsioonil on kõrge efektiivsuse ja modulaarsuse omadused ning seda kasutatakse laialdaselt ravimimolekulide muutmisel, bioloogilisel sidumisel ja materjali pinna funktsionaliseerimisel. Näiteks saab fluorestseeruvaid sonde keemiliselt siduda antikehadega, klõpsates selleks, et saavutada kasvajarakkude spetsiifiline märgistus. Propargüülamiini lämmastikuaatomi üksikud elektronpaarid võivad moodustada stabiilseid komplekse booriühenditega, nagu boortrifluoriid. Seda tüüpi boorlämmastikukompleksil on kasutusväärtus katalüüsis, andurites ja ravimite kohaletoimetamise süsteemides. Näiteks võivad propargüülamiini sisaldavad boori lämmastikukompleksid toimida asümmeetriliste katalüütiliste katalüsaatoritena, et suurendada kiraalsete molekulide sünteesi saagist ja selektiivsust. Propargüülamiin võib käivitada vabade radikaalide polümerisatsiooni või anioonse polümerisatsiooni reaktsiooni. Alkünüülrühm laguneb valguse või kuumuse tingimustes, tekitades vabu radikaale, käivitades monomeeri polümerisatsiooni. Näiteks propargülamiini initsiaatorina sünteesitud polümetüülmetakrülaadil (PMMA) on kitsas molekulmassi jaotus ja see sobib optiliste seadmete valmistamiseks.
kõrvaltoime
Propargüülamiin 98(CAS number: 2450-71-7) on orgaaniline ühend, mis sisaldab alkünüülrühma. See näib toatemperatuuril värvitu kuni helekollase vedelikuna ja sellel on leeliselised omadused. Selle puhtus ulatub üle 98%, madala vees lahustuvusega, kuid hästi lahustuv orgaanilistes lahustites nagu etanool ja atsetoon. See aine reageerib kergesti õhuhapnikuga, tekitades plahvatusohtlikke peroksiide, ja seda tuleb hoida inertgaasikaitse all.
Kõrvaltoimete spekter ägeda kokkupuute korral
Reaktsioon hingamisteede ärritusele
The volatile components of Propargylamine 98 (relative vapor density>1) võib sattuda sissehingamisel inimkehasse, põhjustades ülemiste hingamisteede limaskesta ärritust. Kliinilised ilmingud hõlmavad järgmist:
Kohene reaktsioon: põletav kurgus, köha, õhupuudus, sümptomid ilmnevad tavaliselt 30 minuti jooksul pärast kokkupuudet.
Annuse mõju: kui kontsentratsioon õhus jõuab 50 ppm-ni, kogevad 50% kokkupuutunud isikutest märkimisväärseid hingamisteede ärritusnähte; Kui kontsentratsioon jõuab 100 ppm-ni, kogevad peaaegu kõik kokku puutunud isikud hingamisraskusi.
Patoloogiline mehhanism: alkünüülstruktuur seondub kovalentselt hingamisteede limaskesta valkudega, mis põhjustab limaskesta barjääri funktsiooni halvenemist ja vallandab põletikuliste tegurite vabanemise.
Seedetrakti vigastus
Propargüülamiin 98 juhuslik allaneelamine või allaneelamine võib põhjustada tõsiseid seedetrakti kahjustusi:
Äge korrosioon: puhas kokkupuude suu limaskestaga võib 0,5 tunni jooksul põhjustada limaskesta turset ja haavandeid ning rasketel juhtudel võib tekkida seedetrakti perforatsioon.
Süsteemne toksilisus: pärast imendumist siseneb see portaalveeni süsteemi kaudu maksa, kutsudes esile tsütokroom P450 ensüümsüsteemi ebanormaalse aktivatsiooni ja tekitades maksarakke kahjustavaid vabu radikaale. Loomkatsed on näidanud, et ühekordne suukaudne LD50 on 200 mg/kg (roti mudel).
Kesknärvisüsteemi pärssimine
Propargüülamiin 98 võib läbida vere-aju barjääri ja avaldada kesknärvisüsteemile pärssivat toimet
Neurotransmitterite häired: Monoamiini oksüdaasi (MAO) aktiivsuse konkureeriv inhibeerimine põhjustab neurotransmitterite, nagu serotoniini ja dopamiini, ebanormaalset metabolismi, põhjustades pearinglust ja ataksiat.
Annuse korrelatsioon: kui ravimi kontsentratsioon veres jõuab 0,5 μg/ml-ni, kogeb 10% kokku puutunud isikutest tähelepanupuudulikkust; Kui kontsentratsioon tõusis 2 μg/ml-ni, koges 50% eksponeeritud isikutest segadust.
Eririsk: kui seda kasutatakse koos alkoholi või teiste kesknärvisüsteemi inhibiitoritega, võib see tekitada sünergilise surmava efekti. Loomkatsed on näidanud, et kombineeritud kokkupuute suremus on kolm korda kõrgem kui ühe ravimiga kokkupuute korral.
Kuum tags: propargülamiin 98 cas 2450-71-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük