Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 4-aminofenoolipulbri cas 123-30-8 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügile kvaliteetse 4-aminofenooli pulbri cas 123-30-8 hulgimüügis, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
4-aminofenooli pulberon orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H7NO, CAS 123-30-8, Toatemperatuuril paistab see valgete kristallidena. Sellel on tugev redutseeritavus ja õhuhapnik oksüdeerub kergesti. See lahustub vähesel määral vees ja etanoolis, ei lahustu benseenis ja kloroformis ning muutub leeliselises lahuses kiiresti pruuniks. Valguse või õhuga kokkupuutel muutub see hallikaspruuniks ning seda kasutatakse tavaliselt peenkemikaalide, nagu ravimid ja värvained, vaheainena. Ka vaheainete jaoks sünteesitavad värvained keskenduvad multifunktsionaalsuse arendamisele. Näiteks spetsiaalsete funktsionaalrühmade või lisandite kasutuselevõtuga võivad värvained täita erifunktsioone, nagu antibakteriaalsed, UV-kindlad, leegiaeglustajad jne; Mitme funktsiooni integreerimine uute komposiitvärvide ja muude meetodite väljatöötamise kaudu.
|
Keemiline valem |
C6H7NO |
|
Täpne missa |
109 |
|
Molekulmass |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
|
|
|
4-aminofenooli süntees:
4-aminofenooli pulbervõib saada p-nitroklorobenseeni hüdrolüüsimisel naatrium-p-nitrofenooliks naatriumhüdroksiidis, millele järgneb hapestamine ja rauapulbri redutseerimine.
Sega naatriumhüdroksiid leelisega segamiskannis lahusesse kontsentratsiooniga 137{1}}140g/l, seejärel lisa hüdrolüüsikatlasse, lisa sulatatud p-nitroklorobenseen, tõsta temperatuur 152 kraadini ja rõhk veekeetjas on 0,4-0,42 MPa (gabariitrõhk). Lõpetage kuumutamine ja hüdrolüüsireaktsioonist vabanev soojus tõstab temperatuuri ja rõhu 165 kraadini ja 0,6 MPa (manomeetriline rõhk). Pärast 3-tunnist reaktsiooni võtta proov analüüsiks, et saada õline fraktsioon<0.5%, and then hydrolyze to the endpoint.
Jahuta 120 kraadini. Lisage esimesse kristallisatsioonipotti vesi ja 98% kontsentreeritud väävelhape, seejärel suruge hüdrolüsaat sinna ja jahutage 50-55 kraadini. Lisage kontsentreeritud väävelhapet, et muuta Kongo punane testpaber lillaks, jätkake selle jahutamist 30 kraadini ja filtreerige see dehüdratsiooniks tsentrifuugi.
Lisage redutseerimispotti viimane puhastatud ja filtreeritud paraaminofenooli emalahus, soojendage see 90 kraadini, lisage rauapulber ja 30% vesinikkloriidhape ning lisage vaheldumisi keevas olekus rauapulber ja para-nitrofenool. Söötmise ajal võib sõltuvalt reaktsiooni olukorrast (nt ülevool potist) lisada külma rafineeritud filtreeritud emalahust.
Keemise vähendamine lõpp-punktini (reaktsioonilahus langeb valgele filterpaberile ja filtreerimisrõngas peaks olema värvitu). Lisage teatud kogus kuuma rafineeritud emalahust ja magneesiumoksiidi, kuni reaktsioonilahuses pole rauaioone.
Laske seista 30 minutit, vabastage ülemine läbipaistev vedelik, filtreerige 98-kraadise kristallisatsiooniga emalahus, et moodustada alumine raudmuda, filtreerige ja valage filtraat teise kristallisatsioonikannu.
Teine kristallimiskann jahutatakse 4 tunni jooksul temperatuurini 60-65 kraadi ja asetatakse seejärel kolmandasse kristallimiskatlasse, et jätkata jahutamist 4 tunni jooksul 25 kraadini, hoida 30 minutit ning tsentrifuugida ja filtreerida. Valmistage rafineerimiskatlas 4–5% SO2 sisaldusega naatriumvesiniksulfiti lahus, lisage pärast kristalliseerumist filtreeritud filtrikook, segage 1,5 tundi, tsentrifuugige ja filtreerige ning kuivatage filtrikook alarõhuõhuga, et saada paraaminofenooli lõpptoode. Rafineeritud emalahus võetakse ringlusse järgmise vähendamise käigus.
4-aminofenooli pulber, tuntud ka kui p-aminofenool, on oluline peen orgaaniline keemiline vaheühend, mis mängib värvitööstuses üliolulist rolli.
Sünteetilised asovärvid
Asovärvid on asorühmi (- N=N -) sisaldavad värvained, mis on tuntud oma eredate värvide ja täieliku kromatograafia poolest. See võib toimida sidestuskomponendina ja reageerida diasooniumisooladega, et tekitada erinevaid asovärve. Neid värvaineid kasutatakse laialdaselt selliste tekstiilide nagu puuvill, lina, siid ja sünteetilised kiud värvimiseks ja trükkimiseks.
Asovärvide süntees hõlmab tavaliselt kolme etappi: diasotiseerimine, sidumine ja järeltöötlemine. Sellel on sidumisetapis ülioluline roll ning selle reaktsioonivõime ja selektiivsus määravad asovärvide saagise ja kvaliteedi.
Sünteetiline karusnahavärv
Karusnahavärvid on teatud tüüpi värv, mida kasutatakse spetsiaalselt karusnaha värvimiseks. Karusnahakiudude ainulaadse struktuuri ja omaduste tõttu peavad värvained omama head läbilaskvust ja nakkuvust. Seda saab kasutada erinevate karusnahavärvide sünteesimiseks, näiteks karusnahapruun P. Nendel värvidel on erksad värvid, hea läbilaskvus ja hea nakkuvus.
Karusnahavärvide süntees hõlmab tavaliselt mitmeid keemilisi reaktsioone ja protsessietappe. Ühe olulise vaheühendina mängib see sünteesiprotsessis üliolulist rolli. Protsessi mõistliku kavandamise ja reaktsioonitingimuste kontrolliga on võimalik saada kvaliteetseid-karusnahavärvi tooteid.
Erijuhud värvainete sünteesi vaheühenditena
(1) Sulfide Deep Blue 3R süntees
Väävelsinine 3R on oluline väävlivärv, mida kasutatakse laialdaselt kiudude, näiteks puuvilla ja lina värvimiseks. Sünteesiprotsess hõlmab tavaliselt naatriumsulfiidi reaktsiooni amino- või hüdroksüülrühmi sisaldavate aromaatsete ühenditega. Ühena aminorühmi sisaldavatest aromaatsetest ühenditest võib see reageerida naatriumsulfiidiga, moodustades vääveldatud sügavsinise 3R vaheühendi. Seejärel võib pärast edasist töötlemist saada lõpliku vääveldatud sügavsinise 3R produkti.
Vääveldatud sügavsinise 3R sünteesiprotsessi eelisteks on pehmed reaktsioonitingimused, kõrge saagis ja kõrge toote puhtus. Samal ajal on vääveldatud sügavsinise 3R tootmiskulud tänu oma eelistele vaheainena, nagu tooraine lihtne kättesaadavus ja arenenud tehnoloogia, suhteliselt madalad ning kvaliteet on stabiilne ja usaldusväärne.
(2) Nõrgalt happelise kollase 6G süntees
Nõrgalt happeline kollane 6G on oluline happeline värv, mis sobib valgukiudude ja nailonkiudude värvimiseks. Sünteesiprotsess hõlmab tavaliselt diasotiseerimis- ja sidestusreaktsioone. Ühe sidestuskomponendina võib see reageerida diasooniumisooladega, moodustades nõrgalt happelise kollase 6G vaheühendi. Seejärel võib pärast edasist töötlemist saada lõpliku nõrgalt happelise kollase 6G produkti.
Nõrgalt happelise kollase 6G sünteesiprotsessi eelisteks on leebed reaktsioonitingimused, kõrge saagis ja erk tootevärvus. Samal ajal on nõrgalt happelise kollase 6G tootmiskulud tänu oma eelistele vaheainena, nagu tooraine lihtne kättesaadavus ja lihtne protsess, suhteliselt madalad ning kvaliteet on stabiilne ja usaldusväärne.
Selles sünteesiprotsessis mängivad otsustavat rolli reaktsioonivõime ja selektiivsus. Protsessi mõistliku kavandamise ja reaktsioonitingimuste kontrolli abil on võimalik saavutada asovärvi X toodete kõrge saagis ja puhtus. Samal ajal on toormaterjalide hõlpsa kättesaadavuse ja küpsete protsesside, vaheühendina 4-aminofenooli eeliste tõttu asovärvi X tootmiskulud suhteliselt madalad ning kvaliteet on stabiilne ja usaldusväärne.
Keskkonna- ja ohutusküsimused
Keskkonnaprobleemid
Värvainete sünteesi käigus kasutades4-aminofenooli pulbervaheühendina võivad tekkida saasteained, nagu reovesi, heitgaasid ja jäätmejäägid. Kui need saasteained suunatakse ilma nõuetekohase töötlemiseta otse keskkonda, põhjustavad need tõsist keskkonnareostust. Seetõttu tuleb saasteainete emissiooni vähendamiseks rakendada tõhusaid keskkonnameetmeid. Näiteks saab reovee orgaanilise aine sisalduse vähendamiseks kasutada täiustatud reoveepuhastustehnoloogiaid; Heitgaaside kahjulike ainete emissiooni vähendamiseks saab kasutada tõhusat heitgaaside puhastamise tehnoloogiat; Jäätmete keskkonnamõju vähendamiseks saab kasutusele võtta mõistlikud jäätmekäitlusmeetodid.
Lisaks saab saasteainete teket vähendada sünteesiprotsesside täiustamise, reaktsioonitingimuste optimeerimise ja muude meetodite abil. Näiteks võib madala mürgisusega ja vähekahjulikke tooraineid kasutada kõrge toksilisuse ja väga kahjulike toorainete asendamiseks; Reaktsiooni temperatuuri ja rõhu tingimuste vähendamiseks saab kasutada tõhusaid katalüsaatoreid, vähendades seeläbi saasteainete teket.
TURVALISUSKÜSIMUSED
Värvainete sünteesimisel, kasutades vaheühendina 4-aminofenooli, võib esineda ohtlikke aineid ja ohtlikke toiminguid. Näiteks on sellel teatav toksilisus ja söövitavus; Sünteesi käigus võivad tekkida tule-, plahvatus- ja muud ohtlikud ained; Töötamise ajal võivad esineda ohtlikud tingimused, nagu kõrge temperatuur ja kõrge rõhk. Seetõttu tuleb tootmisprotsessi ohutuse tagamiseks kasutusele võtta tõhusad ohutusmeetmed. Näiteks saab täiustatud automatiseerimise juhtimissüsteeme kasutada käsitsitoimingute riski vähendamiseks; Õnnetuste tõenäosuse vähendamiseks saab võtta usaldusväärseid meetmeid, nagu plahvatus- ja tulekahjude ennetamine; Saame tugevdada tootmispersonali ohutusalast koolitust ja koolitust, et suurendada nende ohutusteadlikkust ja hädaolukordadele reageerimise võimeid.
4-Aminofenool (p-aminofenool) on oluline orgaaniline ühend keemilise valemiga C₆H₇NO. Selle molekulmass on 109,13 g/mol. Toatemperatuuril näib see valge kuni helepruuni kristalse pulbrina. Valguse või õhuga kokkupuutel see kergesti oksüdeerub ja muutub hallikas{17}}pruuniks. Selle keemilised omadused on stabiilsed, kuid väga redutseerivad. See oksüdeerub leeliselistes tingimustes kergemini. Selle lahustuvus lahustub vähesel määral külmas vees (umbes 1,5 g/100 ml 20 kraadi juures) ja suureneb oluliselt temperatuuri tõustes (96 kraadi juures 8,5 g/100 ml). See lahustub orgaanilistes lahustites, nagu etanool ja eeter, kuid ei lahustu mittepolaarsetes lahustites, nagu benseen ja kloroform.
 |
 |
 |
Happelisus ja aluselisus, samuti dissotsiatsioonikonstandid
4-aminofenooli molekul sisaldab nii amino- (-NH₂) kui ka fenoolhüdroksüülrühmi (-OH), andes sellele amfolüütilise dissotsiatsiooni omadused. Selle dissotsiatsioonikonstandid on pKa₁=5.48 (vastab aminorühma protoneerumisele) ja pKa₂=10.30 (vastab fenoolse hüdroksüülrühma dissotsiatsioonile). See omadus põhjustab sellel erinevates pH keskkondades erinevaid ioonseid vorme: happelistes tingimustes esineb see kujul NH₃⁺-C₆H₄-OH, neutraalsetes tingimustes kui NH₂-C₆H₄-OH ja leeliselises kui NH₂-C6H₄-O⁻. See amfolüütiline olemus mõjutab oluliselt selle kasutamist puhversüsteemides ja reaktsioonivõimet.
Redoksreaktsioon
4-Aminofenooli tugev redutseerivus tuleneb selle molekulaarstruktuuris esinevatest oksüdeeritavatest rühmadest. Õhuga kokkupuutel või oksüdeerijate juuresolekul võivad aminorühmad ja fenoolsed hüdroksüülrühmad oksüdeeruda kinoonstruktuuriks, mille tulemuseks on värvimuutus. Näiteks leeliselises lahuses saab 4-aminofenooli hapnikuga oksüdeerida, moodustades p-fenüleendiamiini derivaadi ja lahuse värvus muutub värvitust pruuniks. See omadus muudab selle väga hästi kasutatavaks arendaja valdkonnas, võimaldades oksüdatsioonitingimusi kontrollides pilti arendada. Lisaks muudab selle redutseerivus selle redutseerivaks aineks teatud orgaanilistes sünteesireaktsioonides.
Asendusreaktsioonid ja derivaatide süntees
4-aminofenooli benseenitsükli struktuur muudab selle altid elektrofiilsetele asendusreaktsioonidele. Aminorühm ja fenoolne hüdroksüülrühm on mõlemad orto-para suunavad rühmad, mis võivad suunata asendaja kindlasse asendisse. Näiteks sulfoonimisreaktsiooni abil saab valmistada 4-aminofenool-2-sulfoonhapet ja edasine halogeenimine võib anda derivaate, nagu 4-amiin-3-fluorofenool. Nendel derivaatidel on olulised rakendused meditsiini ja pestitsiidide valdkonnas, näiteks vaheühendina atsetaminofeeni (paratsetamooli) sünteesil või fluori sisaldavate insektitsiidide, bensoüülmetüüloktaanhappe estri herbitsiidide jne valmistamiseks.
Kondensatsiooni- ja polümerisatsioonireaktsioonid
4-aminofenooli aminorühm ja fenoolne hüdroksüülrühm võivad osaleda kondensatsioonireaktsioonides. Näiteks aldehüüdühenditega reageerides võivad need moodustada Schiffi aluseid ja polümeermaterjalide valmistamiseks saab kasutada edasist polümerisatsiooni. Lisaks võivad nende fenoolsed hüdroksüülrühmad reageerida ka epoksiididega, et tekitada eriliste omadustega polümeere. Need reaktsioonid pakuvad võimalusi selle rakendamiseks materjaliteaduse valdkonnas.
Termiline stabiilsus ja lagunemine
4-Aminofenoolil on kõrge termiline stabiilsus. Selle sulamistemperatuur on 186-189 kraadi ja keemistemperatuur on 284 kraadi (tavarõhul). Kõrge temperatuuri tingimustes koosnevad selle lagunemissaadused peamiselt sellistest gaasidest nagu süsinikmonooksiid, süsinikdioksiid ja lämmastikoksiid. See omadus nõuab selle ladustamist ja transportimist madala temperatuuriga keskkonnas, et vältida lagunemist ja võimalikke ohutusprobleeme.
Koordinatsiooni keemilised omadused
4-aminofenooli fenoolhüdroksüülrühma aminorühmal ja lämmastikuaatomil on üksikud elektronide paarid, mis võivad toimida ligandidena, moodustades metalliioonidega koordineerivaid ühendeid. Näiteks võib see moodustada stabiilseid komplekse siirdemetalliioonidega (nagu Fe³⁺, Cu²⁺) ja neil kompleksidel on potentsiaalsed kasutusväärtused sellistes valdkondades nagu katalüüs ja materjaliteadus.
Kuum tags: 4-aminofenooli pulber cas 123-30-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük