Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 4-hüdroksüfenüüläädikhappe cas 156-38-7 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügile kvaliteetse 4-hüdroksüfenüüläädikhappe cas 156-38-7 hulgimüügiga, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
4-hüdroksüfenüüläädikhapeon keemiline aine molekulvalemiga C8H8O3. Valge kristalne pulber. Vees vähelahustuv, eetris, etanoolis ja etüülatsetaadis lahustuv. Orgaanilised sünteesi vahesaadused tootmiseks - Retseptorblokaatori atenolooli ja puerariini - 4,7-dihüdroksüisoflavooni efektiivse komponendi süntees; Seda saab kasutada ka pestitsiidide vaheühendina.
|
Keemiline valem |
C8H8O3 |
|
Täpne missa |
152 |
|
Molekulmass |
152 |
|
m/z |
152 (100.0%), 153 (8.7%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 63.15; H, 5.30; O, 31.55 |
4-hüdroksüfenüüläädikhape(4HPAA) on oluline orgaaniline ühend, millel on laialdane tööstuslik ja teaduslik rakendusväärtus. Selle põhirakendused võib kokku võtta nelja põhivaldkonda: farmaatsia vaheproduktid, bioloogilise aktiivsuse uuringud, keemilise sünteesi reaktiivid ja uurimistöö analüüsivahendid. Järgnevalt analüüsitakse neid rakendusi konkreetsete rakendusstsenaariumide, toimemehhanismide ja tegevusjuhiste alusel.
 |
 |
 |
Farmatseutilised vahesaadused: ravimite sünteesi põhitoorained
Antikoagulantide süntees
4HPAA-d saab kombineerida alifaatsete ühenditega esterdamisreaktsioonide kaudu, moodustades antikoagulandi toimega estri derivaate. Näiteks varfariini analoogide sünteesimisel reageerib 4HPAA karboksüülrühm spetsiifiliste alifaatsete ühenditega, moodustades estersidemeid, mis võivad pärssida K--vitamiinist sõltuvate hüübimisfaktorite sünteesi ja avaldada antikoagulantset toimet.
Põletikuvastaste{0}}ravimite ja antibiootikumide väljatöötamine
Põletikuvastaste ravimite sünteesil saab 4HPAA hüdroksüülrühma oksüdeerida aldehüüd- või karboksüülrühmaks, osaledes veelgi amiidi moodustumisel, luues põletikuvastaseid aktiivseid molekule. Näiteks saab aminoühenditega kondenseerimisel sünteesida ühendeid, millel on sarnase struktuuriga mitte-steroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID-id). Antibiootikumide valdkonnas võib 4HPAA toimida kõrvalahela eelkäijana ja olla keemiliselt modifitseeritud, et lisada antibakteriaalseid rühmi, et suurendada patogeensete bakterite inhibeerivat toimet.
Kasvajavastaste ravimite uurimine ja arendus
4HPAA benseenitsükli struktuuri saab sisestada kasvajavastaste aktiivsete rühmadega halogeenimise, nitrimise jne kaudu. Näiteks paklitakseeli analoogide sünteesimisel saab 4HPAA benseenitsükli muuta polütsükliliseks struktuuriks, et suurendada selle seondumisvõimet mikrotubuliiniga, pärssides seeläbi kasvajarakkude jagunemist.
Tööspetsifikatsioonid:
Puhtusenõue: farmatseutilise sünteesi jaoks tuleks kasutada kõrge -puhtusastmega 4HPAA-d (98% või rohkem), et vältida ravimi aktiivsust mõjutavaid lisandeid.
Reaktsioonitingimused: Esterdamisreaktsioonid viiakse tavaliselt läbi happeliste katalüsaatorite (nagu kontsentreeritud väävelhape) või ensüümkatalüüsiga, saagise optimeerimiseks reguleeritakse temperatuuri 60-80 kraadi juures.
Ettevaatusabinõud: operaatorid peavad kandma kaitseprille, kindaid ja laborikitlit, et vältida otsest kokkupuudet 4HPAA pulbri või lahusega.
Bioaktiivsuse uurimine: antioksüdantide ja põletikuvastaste{0}}mehhanismide uurimine
4HPAA kui mikroobide kogukonnast saadud polüfenoolmetaboliit omab märkimisväärset antioksüdantset ja põletikuvastast toimet ning seda kasutatakse laialdaselt raku- ja loommudeliuuringutes.
Antioksüdantne toime
4HPAA võib indutseerida tuumafaktoriga E2 seotud faktori 2 (Nrf2) translokatsiooni tuuma, suurendades II faasi ensüümide (nagu UGT1A1, UGT1A9) ja antioksüdantsete ensüümide (nagu SOD, CAT) aktiivsust. Näiteks maksarakkude vigastuse mudelis võib 4HPAA eeltöötluse annus 25 mg/kg suurendada UGT1A1 ekspressiooni 270% ja vähendada oluliselt oksüdatiivse stressi kahjustusi.
Põletikuvastane-mehhanism
4HPAA vähendab põletikulisi reaktsioone, inhibeerides hüpoksia-indutseeritava faktori-1 (HIF-1) ekspressiooni. Näiteks merevee sissehingamisel indutseeritud roti kopsukahjustuse mudelis võib 4HPAA-ravi vähendada põletikuliste tegurite (nagu TNF-, IL-6) taset kopsukoes ja leevendada kopsuturset.
Kasutusjuhised:
Annuse kujundus: rakukatsetes tavaliselt kasutatav kontsentratsioon on 10–50 μM ja loomkatsetes on annustamisvahemik 6–25 mg/kg. Seda tuleb kohandada vastavalt mudelile.
Lahustumisprotokoll: 4HPAA lahustuvus DMSO-s on suhteliselt kõrge, kuid loomkatsetes on lahusti toksilisuse vältimiseks soovitatav, et DMSO osakaal ei ületaks 2% (nõrkade hiirte puhul vähem kui 1%).
Säilitamistingimused: Tahket pulbrit tuleb hoida pimedas ja see säilib stabiilselt -80 kraadi juures 6 kuud. Soovitatav on kasutada 1 kuu jooksul temperatuuril -20 kraadi.
Keemilise sünteesi reaktiivid: fenool ja amidifitseerimise võtmekatalüsaator
4HPAA-d saab kasutada atsüülimisreagendina, et osaleda fenooli ja amiini atsüülimisreaktsioonis ning konstrueerida bioloogilise aktiivsusega ühendeid.
Fenooli atsüülimine
4HPAA karboksüülrühm võib happelistes tingimustes esterdada fenooli hüdroksüülrühmaga, tekitades fenoolesterühendeid. Näiteks kumariini derivaatide sünteesimisel reageerib 4HPAA orto-hüdroksübensüülalkoholiga, moodustades fluorestsentsomadustega kumariinestreid, mida kasutatakse bioloogilistes pildiuuringutes.
Amiin atsüülimine
4HPAA karboksüülrühm võib kondenseeruda amiiniühenditega, moodustades amiidsidemeid. Näiteks peptiidi analoogide sünteesimisel võib 4HPAA toimida kaitsva rühmana või kõrvalahela prekursorina ning amiidimisreaktsiooni saab kasutada peptiidi karkassi konstrueerimiseks.
Kasutusjuhised:
Katalüsaatori valik: happeliste atsüülimisreaktsioonide jaoks kasutatakse tavaliselt kontsentreeritud väävelhapet või p-tolueensulfoonhapet (p-TsOH); leeliselistes tingimustes võib kasutada püridiini või trietüülamiini.
Reaktsiooni jälgimine: liigse atsüülimise vältimiseks saab reaktsiooni kulgu jälgida õhukese kihi kromatograafia (TLC) või kõrgjõudlusega vedelikkromatograafia (HPLC) abil.
Järeltöötlemine: pärast reaktsiooni lõppemist tuleb happeline katalüsaator neutraliseerida küllastunud naatriumvesinikkarbonaadi lahusega ja toodet saab ekstraheerimise, kuivatamise jne abil puhastada.
Uurimistöö analüüsivahendid: standardite ja võrdlusainete rakendamine
4HPAA-d saab kasutada keemilise võrdlusainena ravimisisalduse määramisel ja kvaliteedikontrollil.
Sisu määramine
Hiina farmakopöas kasutatakse sisalduse määramisel 4HPAA võrdlusainet nimetuse Aotale all. 4HPAA sisaldus ravimis määratakse kõrgsurvevedelikkromatograafiaga (HPLC), tagades partiide vahelise järjepidevuse.
Struktuuri identifitseerimine
4HPAA tuumamagnetresonantsi (NMR) ja massispektromeetria (MS) andmeid saab kasutada võrdlusmaterjalina sünteetilise produkti struktuuri tuvastamisel. Näiteks uue antioksüdandi väljatöötamisel saab sihtühendi struktuuri kinnitamiseks võrrelda sünteetilise toote NMR-spektreid 4HPAA standardaine omadega.
Tööprotseduurid:
Standardne ainehaldus: 4HPAA võrdlusainet tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas. Enne kasutamist tuleb kontrollida partii numbrit ja aegumiskuupäeva.
Seadme kalibreerimine: HPLC analüüs nõuab kromatograafilise kolonni ja detektori regulaarset kalibreerimist, et tagada kvantitatiivne täpsus.
Andmete salvestamine: jälgitavuse ja ülevaatuse tagamiseks tuleb katseandmed üksikasjalikult registreerida, sealhulgas standardaine kontsentratsioon, süstimismaht, piigi pindala jne.
|
|
|
|
Allpool on meetod prepariin-4-hüdroksüfenüüläädikhappe (4-hüdroksüfenüüläädikhape, 4HPAA) jaoks, mis on oluline orgaaniline ühend, millel on laialdane tööstuslik ja teaduslik rakendusväärtus. Selle põhirakendused võib kokku võtta nelja põhivaldkonda: farmaatsia vaheproduktid, bioloogilise aktiivsuse uuringud, keemilise sünteesi reaktiivid ja uurimistöö analüüsivahendid. Järgnevalt analüüsitakse neid rakendusi konkreetsete rakendusstsenaariumide, toimemehhanismide ja tegevusjuhiste alusel.g4-hüdroksüfenüüläädikhapelaboris ja konkreetsed sammud on järgmised:
1. Kuivas ümarkolvis lisage veevaba metanooli p-hüdroksüfenüületüülalkohol ja fenüülatsetaldehüüd ning segage hästi.
2. Lisage aeglaselt leeliseline oksüdeerija, et muuta reaktsioonilahuse pH leeliseliseks.
3. Lisage reaktsioonilahusesse järk-järgult raudkloriid ja jätkake segamist, et reaktsioonilahus muutuks tumepunaseks.
4. Lisage väike kogus väävelhapet, segage ühtlaselt ja lahjendage reaktsioonilahus veega.
5. Ekstraheerige saadus atseetanhüdriidiga, eemaldage äädikhappe anhüdriid destilleerimisega ja reguleerige pH väärtust leelise abil, et saada puhas produkt.
Ettevaatusabinõud:
Hoidke reaktsioonisüsteem töötamise ajal kuiv ja veevaba.
Pöörake tähelepanu väga toksiliste ainete, nagu oksüdeerijad ja raudkloriid, ohutule käitlemisele.
Töötamise ajal tuleb tähelepanu pöörata reaktsioonilahuse temperatuuri ja pH väärtuse kontrollile, et vältida kõrvalreaktsioonide teket.
Selle avastamise ajalugu pole eriti hästi dokumenteeritud. Siiski4-hüdroksüfenüüläädikhape, kui bioloogiliselt aktiivset orgaanilist ühendit, võib leida tagasi loodusest.
Looduses võib see esineda metaboliidina mõnes organismis, näiteks bakterites, seentes, taimedes ja loomades. Nende hulgas on sellel taimedes teatud füsioloogilised funktsioonid ning seda saab kasutada auksiinina taimede kasvus ja arengus osalemiseks.
Lisaks on sellel vaheühendina ka teatud rakendusväärtus orgaanilises keemilises sünteesis. Selle võimaliku varaseima sünteesi võib pidada 19. sajandi lõpu ja 20. sajandi alguse keemiauuringutest, kuid konkreetne avastuslugu vajab täiendavat kontrollimist.
See on orgaaniline hape, millel on järgmised keemilised omadused:
1. Happesus: sellel on ilmne happesus ja see võib reageerida leelisega, moodustades vastavaid sooli. pKa väärtus on 4,08 ja kui pH väärtus on kõrgem kui 4,08, eksisteerib suurem osa sellest ioonide kujul.
2. Oksüdatsiooniomadus: sellel on teatav oksüdatsiooniomadus ja see võib läbida oksüdatsioonireaktsiooni oksüdeeriva aine juuresolekul, et tekitada muid orgaanilisi ühendeid.
3. Redutseerimine: redutseerijaga saab redutseerida vastavateks fenoolseteks aineteks ja redutseerimisreaktsioon viiakse tavaliselt läbi leeliselistes tingimustes.
4. Reaktsioonivõime: selle happeline hüdroksüülrühm võib reageerida teatud keemiliste reaktiividega, nagu atsüülimisreaktiivid, atsüülimisreaktiivid jne, et tekitada vastavaid derivaate.
Lühidalt öeldes on selle keemilised omadused suhteliselt keerulised ning selle happesus, oksüdatsioon, redutseerimine ja reaktsioonivõime on kõik selle ühendi olulised omadused orgaanilises keemilises sünteesis ja biokeemilistes protsessides.
Kuum tags: 4-hüdroksüfenüüläädikhape cas 156-38-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük