Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 5-tsüanoindooli cas 15861-24-2 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 5-tsüanoindooli cas 15861-24-2 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
5-tsüanoindool, tuntud ka kui 5-indoolkarbonitriil või 1H-indool-5-karbonitriil, on orgaaniline ühend, mis kuulub heterotsükliliste aromaatsete ühendite indoolide perekonda. Sellel on iseloomulik indoolitsükli struktuur, mida iseloomustab benseenitsükliga sulandatud pürroolitsükkel, mille tsüanorühm (-CN) on kinnitatud indooli tuuma 5. positsioonis.
Sünteetilise keemia valdkonnas on see oluline vaheühend keerukamate heterotsükliliste ühendite, ravimite ja bioaktiivsete molekulide valmistamisel. Selle lisamine molekulaarsetesse karkasstesse võib oluliselt muuta sihtühendite bioloogilisi aktiivsusi ja farmakoloogilisi profiile.
Veelgi enam, oma aromaatse olemuse ja elektrone{0}}eemaldava tsüanorühma tõttu on sellel spetsiifilised molekulidevahelised vastasmõjud, mistõttu on see kandidaadiks materjaliteaduses kasutamiseks, eriti unikaalsete optiliste, elektrooniliste või magnetiliste omadustega uudsete funktsionaalsete materjalide kujundamisel.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C9H6N2 |
|
Täpne missa |
142 |
|
Molekulmass |
142 |
|
m/z |
142 (100.0%), 143 (9.7%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 76.04; H, 4.25; N, 19.71 |
5-tsüanoindoolon orgaaniline molekulaarstruktuur, mida kasutatakse laialdaselt keemia, meditsiini ja materjaliteaduse valdkonnas. Toote kasutamist tutvustatakse üksikasjalikult allpool.
Reaktiivid keemiliste reaktsioonide jaoks
Olefiini binaarsetes reaktsioonides võib see olla maskeeriva reagendina. Maskeerivaid reagente kasutatakse funktsionaalrühma reaktsioonivõime ajutiseks muutmiseks, võimaldades molekulis mõne muu funktsionaalrühma selektiivset reaktsiooni. Sel juhul võib tsüanorühm toimida indoolitsükli kaitsva rühmana, võimaldades molekuli olefiinsel osal läbida spetsiifilisi reaktsioone ilma indoolitsükli sekkumiseta. See võib olla eriti kasulik keeruliste sünteetiliste radade puhul, kus reaktsioonide järjekord on ülioluline.
Ravimite süntees
Seda kasutatakse tavaliselt nii vähivastaste ravimite kui ka teiste bioaktiivsete molekulide sünteesil. Selle molekulaarstruktuur aitab muuta sihtmolekuli ruumilist konformatsiooni, mis mängib olulist rolli ravimite väljatöötamisel. Näiteks võib see ja teised reagendid viia puriini nukleotiidile indolüülrühma, mille tulemuseks on ühendid, millel on kasvajarakkude kasvu in vivo inhibeeriv toime.
Fotosensibilisaator
Seda saab kasutada ka väga tõhusa fotosensibilisaatorina. See võib ultraviolettkiirguse või nähtava valguse toimel läbida fotokeemilisi reaktsioone, nagu tsükli avanemisreaktsioone või Laplace'i reaktsioone, et tekitada bioloogiliselt aktiivseid ühendeid, nagu amiine või tsüklopropaane. Lisaks hõlmavad muud rakendused fotopolümerisatsioonireaktsioone, materjale fotoelektriliste muundusseadmete jaoks ja muud sarnast.
Materjaliteadus
See on kasulik orgaaniline pooljuhtmaterjal, mida saab kasutada elektrooniliste seadmete, näiteks orgaaniliste õhuke{0}}kile-efekttransistorite (OFET) valmistamiseks. Selle põhiülesanne seadmes on tõhusa laengu transpordikanali moodustamine pooljuhtkihi ja dielektrilise kihi vahel ning laengukandjate liikuvuse ja elektronide liikuvuse parandamine.
ravimite väljatöötamisel
Roll ravimite sünteesis
See võib olla erinevate bioaktiivsete ühendite, sealhulgas vähivastaste ravimite sünteesimisel võtmetähtsusega vaheühend. Indoolitsükkel on paljude looduslikult esinevate ja sünteetiliste bioaktiivsete molekulide ühine struktuurne tunnus. On teada, et see suhtleb erinevate bioloogiliste sihtmärkidega, nagu retseptorid, ensüümid ja ioonikanalid, muutes selle väärtuslikuks karkassiks ravimite avastamisel.
Tsüanorühm seevastu lisab molekulile täiendava funktsionaalsuse kihi. Seda saab kasutada käepidemena edasiseks derivatiseerimiseks, võimaldades sisestada teisi funktsionaalrühmi, mis võivad suurendada saadud ühendi bioloogilist aktiivsust.
Ruumiline konformatsioon ja ravimite areng
Võimalus muuta sihtmolekuli ruumilist konformatsiooni on ravimite väljatöötamisel ülioluline. Aatomite ruumiline paigutus molekulis võib oluliselt mõjutada selle seondumisafiinsust ja selektiivsust konkreetse bioloogilise sihtmärgi suhtes. Indolüülrühma lisamine puriini nukleotiidile, nagu te mainisite, võib aidata luua ühendeid, millel on spetsiifilised interaktsioonid bioloogiliste makromolekulidega, nagu valgud ja nukleiinhapped.
Need koostoimed võivad põhjustada kasvajarakkude kasvu pärssimist, muutes sellised ühendid potentsiaalseteks kandidaatideks vähivastases ravis. Indolüülrühm võib interakteeruda rakkude proliferatsioonis osaleva konkreetse ensüümi või retseptori seondumiskohaga, häirides seeläbi kasvaja kasvu soodustavaid signaaliradasid.
Vähivastane tegevus
Mitmed uuringud on näidanud nende ühendite vähivastast toimet5-tsüanoindool. On näidatud, et need ühendid pärsivad erinevat tüüpi vähirakkude, sealhulgas rinna-, kopsu- ja käärsoole kudedest pärinevate vähirakkude kasvu. Täpne toimemehhanism võib varieeruda sõltuvalt konkreetsest ühendist ja selle sihtmärgist, kuid see hõlmab sageli peamiste signaaliradade või ensüümide pärssimist, mis on vähirakkude ellujäämise ja proliferatsiooni jaoks üliolulised.
Helina{0}}avavate reaktsioonide kohta
Ringi -avamisreaktsioonid on orgaaniliste keemiliste reaktsioonide klass, kus tsükliline ühend läbib transformatsiooni, mille tulemuseks on ühe või mitme selle molekulaarstruktuuris oleva tsükli lõhustamine. Need reaktsioonid on sünteetilises keemias keskse tähtsusega, mängides üliolulist rolli paljude erinevate rakendustega ühendite valmistamisel, alates ravimitest kuni polümeerideni.
Ringi{0}}avanemisreaktsioonide põhiprintsiip hõlmab sageli tsükli π-elektronide süsteemi katkemist, mis on tsüklis esineva aromaatsuse või pingeenergia tõttu tavaliselt stabiilsem kui atsüklilised süsteemid. Seda häiret saab saavutada erinevate mehhanismide, sealhulgas nukleofiilse rünnaku, elektrofiilse rünnaku, radikaalse initsiatsiooni ja termilise lõhustamise kaudu.
Üks levinumaid tsükli -avanemisreaktsioone on nukleofiilne tsükli-avamine, kus nukleofiil ründab tsüklis olevat elektrofiilset tsentrit, mille tulemusel moodustub uus side ja tsükkel lõhub. Seda tüüpi reaktsioonid on levinud epoksiidides, laktoonides, laktaamides ja tsüklilistes eetrites. Näiteks võib epoksiidi tsükli -avamine nukleofiiliga, näiteks alkoholiga aluselistes tingimustes, anda -hüdroksüalkoholi, mis on paljude sünteesiteede võtmevaheühend.
Elektrofiilse tsükli{0}}avamise reaktsioonid hõlmavad seevastu elektrofiilide rünnakut tsükli nukleofiilsele saidile. Need reaktsioonid on tavalised tsüklilistes eetrites ja aromaatsetes ühendites, kus tsükli saab avada elektrofiili lisamisega üle π--sideme.
Radikaalse tsükli{0}}avamisreaktsioonid toimuvad radikaalide tekke kaudu, mis sageli initsieerivad kuumuse, valguse või keemiliste reaktiivide toimel. Need radikaalid võivad seejärel rünnata ringi, põhjustades selle lõhenemist ja uute atsükliliste radikaalide moodustumist.
Termilise tsükli -avamise reaktsioonid hõlmavad tavaliselt pingeliste tsüklite lõhustamist, näiteks tsüklopropaanides, mis on termodünaamiliselt ebastabiilsed ja läbivad kergete tingimuste korral kergesti tsükli -avamise.
Sünteetilises keemias pakuvad tsükli -avamise reaktsioonid mitmekülgset platvormi spetsiifiliste stereokeemiliste ja funktsionaalrühmade nõuetega keerukate molekulide ehitamiseks. Need on olulised ka polümeeride, nagu polüestrid, polüamiidid ja polüuretaanid, valmistamisel, kus tsükliliste monomeeride tsükli -avamise polümerisatsioon annab polümeeridele hästi-määratletud struktuurid ja omadused.
Laplace'i reaktsioonidest
Laplace'i reaktsioonid ei ole kaasaegses keemias konkreetselt määratletud keemilise reaktsiooni tüüp. Siiski võib Laplace'i mõistet seostada erinevate teadusvaldkondadega, sealhulgas matemaatika ja füüsikaga, kus see viitab sageli Pierre-Simon Laplace'i, tuntud prantsuse matemaatiku ja astronoomi tööle. Kontekstiliselt asjakohase sissejuhatuse pakkumiseks 300 sõna ulatuses keskendun "Laplace'i reaktsioonide" võimalike tagajärgede tõlgendamisele laiemas teaduslikus tähenduses, eriti tõmmates paralleele Laplace'i panustega seotud valdkondades.
Teaduse valdkonnas kutsub termin "Laplace" esile selliseid mõisteid nagu Laplace'i teisendus, Laplace'i võrrand ja Laplace'i rõhk. Kuigi need on peamiselt matemaatilised ja füüsikalised tööriistad, võivad need kaudselt mõjutada meie arusaamist keemilistest reaktsioonidest, eriti reaktsioonikiiruste ennustamise, liideste nähtuste mõistmise ja füüsikaliste süsteemide modelleerimise osas.
Kui me hüpoteetiliselt laiendaksime mõistet "Laplace'i reaktsioonid", võiks see tähendada Laplace'i{0}}seotud põhimõtete rakendamist keemiliste reaktsioonide uurimisel. Näiteks Laplace'i teisendust, mida kasutatakse diferentsiaalvõrrandite lahendamisel, saab teoreetiliselt kasutada keemiliste reaktsioonide kineetika analüüsimiseks, ennustades, kuidas reaktsioonikiirused aja jooksul muutuvad. Samamoodi võib Laplace'i võrrandit, mis kirjeldab füüsika potentsiaalseid välju, kohandada keemiliste reaktsioonide reagentide ja toodete energeetiliste maastike modelleerimiseks.
Veelgi enam, Laplace'i rõhk, mis tekib kapillaarsüsteemides ja liidestes, mängib otsustavat rolli mitmefaasilistes reaktsioonides ja orgaaniliste aerosoolide viskoossuses. Siin võivad reaktsioonikiiruste ja viskoossuse suurust-sõltuvust mõjutada sisemised rõhud – kontseptsioon, mis ühtib Laplace'i tööga vedeliku mehaanika ja potentsiaali teooria kohta.
5-tsüanoindoolÜks tähelepanuväärne uurimisjuhtum hõlmab elektrokeemilist polümerisatsiooni.
Selles uuringus elektrosünteesiti kõrgekvaliteetsed{0}}P5CI-kiled otsese anoodse oksüdatsiooni teel roostevabast terasest lehel. Kasutatud elektrolüüdid olid boortrifluoriiddietüületeraadi (BFEE) ja dietüüleetri (EE) segu mahusuhtes 1:1, millele oli lisatud 0,05 mol/l tetrabutüülammooniumtetrafluoroboraati (Bu4NBF4). Saadud P5CI-kiledel oli suurepärane elektrokeemiline käitumine, juhtivusega 10^(-2) S/cm. Struktuuriuuringud näitasid, et polümerisatsioon toimus positsioonis 2, 3. Samuti leiti, et need kiled on head sinise valguse kiirgajad, nagu näitasid fluorestsentsi spektraaluuringud.
Teine uurimisjuhtum tõstab esile kolmemõõtmeliste Pd nanosfääride elektrokeemilise valmistamise P5CI nanofibrillidega modifitseeritud indiumtinaoksiidi (ITO) elektroodidel. Selles uuringus sadestati Pd nanosfäärid ITO substraadile, mida oli modifitseeritud PCI nanofibrillkilega. Pd nanosfääride suurust saab juhtida elektro-sadestamise aja reguleerimisega. Modifitseeritud elektrood näitas paremat elektrokatalüütilist aktiivsust sipelghappe oksüdatsiooni suhtes, võrreldes otse ITO-le sadestunud kahe-dimensiooniliste Pd nanoosakestega.
See sünteesiti esmakordselt 20. sajandi lõpus potentsiaalse bioloogilise aktiivsusega heterotsükliliste ühendite uurimise osana. Sellest ajast alates on see leidnud rakendusi orgaanilises elektroonikas, eriti orgaaniliste valgusdioodide (OLED) ja muude optoelektrooniliste seadmete väljatöötamisel. Lisaks toimib see ehitusplokina farmatseutiliste vahesaaduste ja bioloogiliste uuringute keemiliste sondide sünteesil.
Kokkuvõtteks5-tsüanoindoolon selle ainulaadsete omaduste ja potentsiaalsete rakenduste tõttu põhjalikult uuritud. Uuringujuhtumid, nagu elektrokeemiline polümerisatsioon ja kolmemõõtmeliste Pd nanosfääride valmistamine modifitseeritud elektroodidel, näitavad selle ühendi mitmekülgsust. Jätkuva uurimistööga võib see leida erinevates valdkondades veelgi rohkem rakendusi.
Korduma kippuvad küsimused
1. Mis on 5-tsüanoindool ja milleks seda kasutatakse?
+
-
5-Tsüanoindool (CAS nr. 15861-24-2) on indooli derivaat, mille tsüanorühm (-CN) on kinnitatud indoolitsükli 5. positsioonis. Seda kasutatakse peamiselt farmatseutilise vaheühendina bioaktiivsete molekulide, sealhulgas antidepressantide (nt vilasodoon) ja põletiku- või vähivastaste omadustega ühendite sünteesil. Lisaks toimib see biokeemilise reagendina bioteaduste uuringutes, eriti uuringutes, mis hõlmavad neurotransmitterite radu või indooli metabolismi.
2. Millised on 5-tsüanoindooli peamised füüsikalised ja keemilised omadused?
+
-
Molekulaarvalem: C9H₆N₂
Molekulmass: 142,16 g/mol
Sulamistemperatuur: 106-108 kraadi.
Lahustuvus: ei lahustu vees, kuid lahustub orgaanilistes lahustites nagu metanool, kloroform ja diklorometaan.
Stabiilsus: stabiilne tavatingimustes, kuid tundlik valguse ja õhu suhtes. Lagunemise vältimiseks tuleks seda hoida jahedas, pimedas ja inertses atmosfääris (nt lämmastiku all).
3. Milliseid ettevaatusabinõusid tuleks järgida 5-tsüanoindooli käsitsemisel?
+
-
5-tsüanoindool on klassifitseeritud ärritavaks (GHS 2. kategooria naha ja silmade ärrituse korral) ja võib olla kahjulik sissehingamisel, allaneelamisel või naha kaudu imendumisel. Peamised ohutusmeetmed hõlmavad järgmist:
Isikukaitsevahendid (PPE): Otsese kokkupuute vältimiseks kandke kindaid, kaitseprille ja laborikitlit.
Ventilatsioon: kasutage tolmu või aurude sissehingamise minimeerimiseks-hästi ventileeritavas kohas või tõmbekapis.
Säilitamine: Hoida tihedalt suletud anumas valguse, niiskuse ja kokkusobimatute ainete (nt oksüdeerivate ainete) eest.
Kõrvaldamine: Järgige kohalikke ohtlike jäätmete kõrvaldamise eeskirju. Ärge valage kanalisatsiooni.
Lisateabe saamiseks vaadake materjali ohutuskaarti (MSDS) või tarnija toote spetsifikatsioone.
Kuum tags: 5-tsüanoindool cas 15861-24-2, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük