5-klorovalerüülkloriid CAS 1575-61-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 5-klorovalerüülkloriidi cas 1575-61-7 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse 5-klorovalerüülkloriidi cas 1575-61-7 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

5-klorovalerüülkloriid, tuntud ka kui 5-kloroheksanoüülkloriid, on orgaaniline ühend. Värvitu või kahvatukollane vedelik, molekulvalem C7H12Cl2O. See ei lahustu vees ja on hüdrofoobne vedelik, seega on selle vees lahustuvus suhteliselt madal. Sellel on kõrgem keemistemperatuur ja madalam sulamistemperatuur. Seda saab kasutada keemilise vaheühendina, mida kasutatakse laialdaselt teiste orgaaniliste ühendite, nagu valeraatoksalaat ja mõned teised farmatseutilised vaheühendid, sünteesil, samuti vedelkristallide põhimaterjalide ja teatud pindaktiivsete ainete valmistamisel. Mida saab praktilistes rakendustes kasutada tugeva klooriva ainena ja atsüüliva ainena, seega on selle füüsikalised omadused nende rakenduste jaoks samuti olulised.

Roll pürasooli{0}}põhises herbitsiidide sünteesis

 

Peamine vaheühend: 5-klorovalerüülkloriidtoimib põhikomponendina pürasool{0}}põhiste herbitsiidide tootmisel. Selle keemiline struktuur, eriti atsüülkloriidrühma ja kloori asendaja olemasolu, muudab selle väga reaktiivseks ja sobivaks edasisteks keemilisteks modifikatsioonideks.

Toimemehhanism:Need herbitsiidid, kui need on sünteesitud, pärsivad väga -pika ahelaga-rasvhapete (VLCFA) sünteesi. VLCFA-d on taimedes rakumembraanide moodustamiseks hädavajalikud. Häirides VLCFA sünteesi, takistavad herbitsiidid tõhusalt tervete rakumembraanide moodustumist umbrohtudes, mis põhjustab nende surma.

Herbitsiidse toime ja keskkonnastabiilsuse suurendamine

 

Kloori asendaja:Kloori asendaja 5-kloropentanoüülahelas mängib otsustavat rolli lõpptoodete herbitsiidse aktiivsuse suurendamisel. See võib aidata kaasa paremale seondumisafiinsusele umbrohu sihtensüümide või retseptoritega, suurendades seeläbi herbitsiidi tugevust.

Keskkonna stabiilsus:Kloori aatomi olemasolu parandab ka herbitsiidide keskkonnastabiilsust. See tähendab, et need lagunevad keskkonnas väiksema tõenäosusega kiiresti, võimaldades kauem-kestvat umbrohutõrjet ja potentsiaalselt vähendada vajadust korduvate rakenduste järele.

Klooritud heterotsükliliste ühendite süntees

 

Fungitsiidsed ja insektitsiidsed omadused:Lisaks herbitsiididele võib see osaleda ka fungitsiidsete või insektitsiidsete omadustega klooritud heterotsükliliste ühendite sünteesis. Need ühendid on mõeldud konkreetsete kahjurite või patogeenide sihtimiseks, pakkudes täiendavat taimekaitsekihti.

Sihtmärgi spetsiifilisus:Nendes ühendites sisalduv 5-kloropentanoüülrühm aitab kaasa nende sihtspetsiifilisusele. See võib aidata ühenditel seonduda selektiivsemalt nende kavandatud sihtmärkidega, vähendades sihtmärgiväliseid mõjusid ja parandades nende üldist tõhusust ja ohutust.

Sellest saadud klooriestritega sünteesitud polüuretaane kasutatakse tõepoolest laialdaselt tööstusharudes, kus leegiaeglustus ja hüdrofoobsus on olulised. Siin on üksikasjalik ülevaade nende rakendustest erinevates sektorites:

1. Ehitusmaterjalid

Isolatsioon: Ehitustööstuses kasutatakse polüuretaane isolatsioonimaterjalina nende suurepäraste soojusisolatsiooniomaduste tõttu. Sellest saadud klooritud estrite lisamine suurendab nende materjalide leegiaeglustit, muutes need sobivaks kasutamiseks hoonetes, kus tuleohutus on muret tekitav.

Hüdroisolatsioon: Klooritud estrite hüdrofoobsus muudab need polüuretaanid ideaalseks hüdroisolatsiooni rakendusteks, nagu katusemembraanid, keldri hüdroisolatsioon ja tunneli vooderdised.

2. Autoosad

Interjööri komponendid: Polüuretaane kasutatakse autode interjöörides nende vastupidavuse, mugavuse ja esteetilise välimuse tõttu. Klooritud estritega sünteesitud polüuretaanide leegiaeglustus ja hüdrofoobsus muudavad need sobivaks kasutamiseks istmepatjades, kattevoodrites ja uksepaneelides, kus on olulised tuleohutus ja niiskuskindlus.

Jaotises-Katterakendused-: neid polüuretaane saab kasutada ka -kapotialustes-autode komponentides, kus need peavad taluma kõrgeid temperatuure ning taluma niiskust ja kemikaale.

3. Elektriisolatsioon

Juhtmed ja kaablid: Suurendatud leegiaeglustuse ja hüdrofoobsusega polüuretaane kasutatakse elektrijuhtmetes ja kaablites, et tagada isolatsioon ja kaitse elektritulekahjude ja niiskuskahjustuste eest.

Elektrilised korpused: Neid kasutatakse ka elektrikilpides ja lülitusseadmetes, et vältida tule levikut ning kaitsta elektrikomponente niiskuse ja korrosiooni eest.

4. Kaitsekatted

Korrosioonivastased-katted: Nende polüuretaanide hüdrofoobsus muudab need sobivaks kasutamiseks metallpindade korrosioonivastaste -katetena, kus need võivad takistada niiskuse ja söövitavate ainete jõudmist aluspinnale.

Tulekindlad-katted: rakendustes, kus tulepüsivus on kriitiline, näiteks hoonetes, laevades ja lennukites, saab klooritud estritega sünteesitud polüuretaane kasutada tulekindlate kattekihtidena, et kaitsta pindu tulekahjustuste eest.

Katse algas reaktsioonisegu valmistamisega, jahutades püridiini lahust eetris temperatuurini –10 kraadi. Vesinikperoksiid (30%) lisati tilkhaaval, hoides temperatuuri vahemikus –5 kuni 10 kraadi. Segu segati 0 kraadi juures 2 tundi, seejärel neutraliseeriti 10% väävelhappega. Orgaaniline kiht eraldati, pesti 10% naatriumkarbonaadi lahuse ja veega ning kuivatati veevaba naatriumsulfaadiga. Toorprodukt puhastati kolonnkromatograafiaga, kasutades heksaani/etüülatsetaadi gradienti, saades kõrge puhtusastmega vaheühendi herbitsiidide sünteesiks.

Teises uuringus rõhutati selle rolli sünteesis endas, kasutades ühe{0}}poti meetodit. Protsess hõlmas 1,4-diklorobutaani reageerimist naatriumtsüaniidiga faasiülekande katalüsaatori juuresolekul, millele järgnes hüdrolüüs ja atsüülimine tionüülkloriidiga. See meetod valmistas toodet tõhusalt koos adipoüülkloriidiga suure saagise ja minimaalse jäätmega.

5-klorovalerüülkloriid(CAS: 1575-61-7), orgaanilise sünteesi peamine vaheühend, on pärast selle avastamist oluliselt arenenud. Algselt tunnustati selle reaktsioonivõimet atsüülkloriidina, kuid varajased uuringud keskendusid selle rollile esterdamisel, amideerimisel ja muudes funktsionaliseerimisreaktsioonides. Ühendi potentsiaali farmatseutilise vaheühendina tõsteti esile 2010. aastatel, eriti modifitseeritud ravimimolekulide sünteesil. Selle struktuurne kohanemisvõime võimaldas lisada klooritud atsüülrühmi, suurendades aktiivsete farmatseutiliste koostisosade biosaadavust ja efektiivsust.

Läbimurre sünteetilises metoodikas toimus 2025. aastal, kui patenteeriti ühepaagi protsess 1,4-diklorobutaanist ja adipoüülkloriidi samaaegseks tootmiseks. See uuendus muutis tootmist sujuvamaks, vähendas energiatarbimist ja jäätmeteket, parandades samal ajal saagikust. Meetodis kasutati faasiülekande katalüsaatoreid ja tionüülkloriidi, mis võimaldas 5-klorovaleriinhappe ja adipiinhappe prekursoreid tõhusalt muundada sihtkloriidideks.

Pestitsiidide keemias saavutas see tähtsuse kolmanda -põlvkonna pürasoolherbitsiidide eelkäijana, mis on tuntud oma suure selektiivsuse ja madala imetajate toksilisuse poolest. Selle integreerimine nendesse koostistesse vastas kasvavale nõudlusele keskkonnasõbralike taimekaitsevahendite järele.

Ohutus- ja käsitsemisprotokollid on samuti edenenud. Ühendi lenduv ja ärritav olemus nõudis rangeid säilitamisjuhiseid, sealhulgas inertset atmosfääri ja temperatuuri kontrolli. Reguleerivad asutused klassifitseerisid selle ÜRO 3265 alla, rõhutades selle toksilist ja söövitavat ohtu.

Täna5-klorovalerüülkloriidon toodetud tööstuslikes mastaapides spetsialiseerunud tootjate poolt, mille rakendused hõlmavad ravimeid, agrokemikaale ja materjaliteadust. Selle arenguajalugu rõhutab sünteetilise innovatsiooni, keskkonnajuhtimise ja tööstusliku optimeerimise ristumiskohta, asetades selle mitmekülgse vahendina kaasaegses keemilises sünteesis.

Kuum tags: 5-klorovalerüülkloriid cas 1575-61-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük