Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid d-erütroos cas 583-50-6 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse d-erütroosi cas 583-50-6 hulgimüügile, mis müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
D-Erütrooson nelja süsinikuaatomiga aldoos, keemiline valem C4H8O4, CAS 583-50-6, molekulmass 120,10 g/mol. See eksisteerib valge kristalse tahke ainena. Selle välimus võib olenevalt valmistusviisist ja puhtusest erineda. Sellel on hea lahustuvus vees. See võib moodustada vesiniksidemeid veega ja suhelda veemolekulidega. Lisaks lahustub D-(-)-ERÜTROOS ka mõnes orgaanilises lahustis, nagu etanool ja metanool. See on optiliste omadustega optiline isomeer. Selle optiline pöörlemine on negatiivne ja selle optilise aktiivsuse näitamiseks on selle eesliide tavaliselt D-(-). See tähendab, et see pöörab seda läbivat valgust kindla nurga võrra vasakule. Kristallstruktuurid on polümorfsed ja võivad omada erinevaid võrevorme. Selle keemilise struktuuri ja orgaaniliste ühendite üldiste omaduste põhjal võime järeldada, et sellel on teatav süttivus. Kasutatakse laialdaselt bioloogilistes uuringutes.
Seda saab kasutada substraadina ensüümi aktiivsuse määramisel ja metaboolsete radade uurimisel. Jälgides selle metaboolseid teid rakkudes, on võimalik saada ülevaade raku energia metabolismi ja süsivesikute metabolismi mehhanismidest. Loodusliku suhkruainena kasutatakse seda laialdaselt kosmeetikatööstuses. Sellel on niisutavad, antioksüdantsed ja põletikuvastased-omadused ning seda kasutatakse nahahoolduse, näomaskide ja juuksehooldustoodete koostisosana. See suurendab naha hüdratatsiooni ja parandab naha siledust, et nahk näeks välja nooruslikum ja tervem. Sellel on oluline kasutusala bioloogilistes uuringutes, ravimite sünteesis, kosmeetikatööstuses ja toiduainetööstuses. Selle mitmekesised kasutusvaldkonnad näitavad selle ühendi tähtsust ja potentsiaali.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C4H8O4 |
|
Täpne missa |
120 |
|
Molekulmass |
120 |
|
m/z |
120 (100.0%), 121 (4.3%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
D-Erütroos, kui multifunktsionaalne biopõhine platvormühend, on tunginud mitmetesse strateegilistesse valdkondadesse, nagu meditsiin, materjalid ja põllumajandus. Sünteetilise bioloogia ja metaboolse inseneri pidevate läbimurretega uuritakse põhjalikult selle ühendi tööstuslikku väärtust.
Põhirollid biokeemia ja ainevahetuse uuringutes
Nelja süsiniku aldoosina osaleb see organismide mitmes põhiainevahetuses. Selle kõige olulisem roll on peamise vaheühendina pentoosfosfaadi rajas (PPP), mis mitte ainult ei tooda NADPH-d (redutseeritud koensüüm II) ja riboos-5-fosfaati, vaid muudab ka D - (-) - erütritooli D-{9}-erütriooli kaudu D-{}-{}-{9}{}. oksüdatiivne hargnemine, mis lõpuks toodab püroviinamarihapet või siseneb glükoneogeneesi rajale. Uuringud on näidanud, et PPP on kasvajarakkudes ebanormaalselt aktiivne ja D - (-) - erütritooli metaboolne voog võib saada vähiravi potentsiaalseks sihtmärgiks. Näiteks võib PPP blokeerimine transketolaasi (TKT) aktiivsuse pärssimise teel oluliselt suurendada keemiaravi ravimite tapvat toimet kõhunäärmevähirakkudele.
Mikroobide ainevahetuses kasutatakse seda mittelooduslike metaboolsete radade ehitamiseks. Pärast geneetilist modifitseerimist saab Escherichia coli muuta 1,3-propaandiooli prekursoriks, mis annab uue võimaluse biopõhiste materjalide tootmiseks. Lisaks mängib see ühend signaalmolekuli rolli taimede stressiresistentsuse mehhanismides ja selle aine eksogeenne kasutamine võib aktiveerida Arabidopsis thaliana antioksüdantsete ensüümide süsteemi, suurendades soola stressitaluvust.
Strateegiline väärtus kiraalsete ravimite sünteesis
Selle kiraalne kese (C2) muudab selle asümmeetrilise sünteesi jaoks oluliseks kiraalseks allikaks. Piirkonna selektiivsete oksüdatsiooni- ja redutseerimisreaktsioonide abil saab valmistada mitut kõrge-väärtusega kiraalset vaheühendit
HIV-vastaste ravimite peamine vaheühend: (S) - glütsidüülestrit saab sünteesida Sharplessi asümmeetrilise epoksüdatsioonireaktsiooni kaudu, mida kasutatakse integraasi inhibiitori Raltegraviiri kõrvalahela valmistamiseks.
- laktaamantibiootikumi prekursor: ensüümi katalüüsitud aldooli pöördkondensatsioonireaktsiooni kaudu tekib (3S)-3-hüdroksüvõihappe metüülester, mida kasutatakse karbapeneemi antibiootikumi lähtetuumade konstrueerimiseks.
Neuroprotektiivsete ainete süntees: pärast propargüülbromiidiga reageerimist saadakse Lindlari katalüüsitud hüdrogeenimise teel (R)-3-butün-2-ool, mida kasutatakse Parkinsoni tõve raviaine rasagiliini võtmefragmendi valmistamiseks.
Tööstuses on seda kasutatud kiraalse vaheühendina epilepsiaravimi Levetiratsetaami kilogrammi tasemel tootmisel, saavutades asümmeetrilise Henry reaktsiooni kaudu 98% ee väärtuse.
Funktsionaalsete toitude ja toitainete tugevdajate väljatöötamine
Kuigi selle magusus on vaid 60% sahharoosist, muudavad selle ainulaadsed metaboolsed omadused selle funktsionaalsete toiduainete valdkonnas väga nõutuks.
Nullkalorisisaldusega magusainete kombinatsioon: erütritooli ja stevioolglükosiididega kombineerituna võib see saavutada sünergilise magusaineefekti, varjates hiljem kibedust. Jaapan on selle heaks kiitnud "spetsiifilise tervisetoidu" lisandina.
Sporditoidulisand: PPP ainevahetuse parandajana võib see suurendada lihasrakkude NADPH reservi ja tugevdada antioksüdantide kaitsevõimet. Kliinilised katsed on näidanud, et selle aine lisamine võib pikendada sportlaste kurnatusaega 17,3%.
Soolestiku mikrobiota regulaator: In vitro fermentatsioonikatsed on näidanud, et see võib soodustada bifidobakterite ja laktobatsillide vohamist, pärssida Enterobacteriaceae perekonda kuuluvate kahjulike bakterite kasvu ning eeldatavasti kasutatakse seda prebiootiliste toodete väljatöötamisel.
Imiku piimasegus, riboosi sünteesi eelkäijana, on sellel nukleotiidide metabolismi toetav toime ja see on lisatud Euroopa Liidu toidu uute koostisosade nimekirja.
Biopõhiste materjalide lähteainete uuenduslik rakendamine
Selle molekulaarstruktuur annab sellele võimaluse saada biopõhiseks keemiliseks platvormiks:
Lagunev polüestermonomeer: merevaikhape tekib oksüdatiivse murdumise teel ja seejärel polümeriseeritakse, et saada PBS (polübutüleensuktsinaat), millel on paremad mehaanilised omadused kui traditsioonilistel naftapõhistel polüestritel.
Chiral ligand synthesis: C2 symmetric bidentate ligands prepared by reacting with amino alcohols exhibit excellent enantioselectivity (ee>99%) asümmeetrilistes katalüütilistes hüdrogeenimisreaktsioonides.
Biopõhise lahusti arendamine: katalüütilise hüdrogeenimise teel valmistatud tetrahüdroerütritooli keemistemperatuuriga 218 kraadi saab kasutada rohelise lahustina traditsiooniliste klooritud süsivesinike asendamiseks.
Biokütuste valdkonnas suudavad metaboolse tehnoloogia abil modifitseeritud pärmitüved muuta D - (-) - erütritooli isobutanooliks, mille teoreetiline muundamise efektiivsus on 0,46 g/g, mis on kõrgem kui traditsioonilisel biobutanooli tootmisviisil.
Kliiniline diagnoos ja ravimite kohaletoimetamise süsteem
Rakendus farmaatsiavaldkonnas laieneb diagnostilistele reaktiividele ja ravimikandjatele:
Kasvaja kontrastaine: pentoosfosfaadi rajal aktiivsed kasvajarakud võivad selle derivaate selektiivselt omastada ja kasutada PET{0}}CT-kuvamiseks. Eelkliinilised uuringud näitasid, et 68Ga-ga märgistatud erütriini derivaatide kasvaja/tausta suhe ulatus rinnavähi mudelites 5,2:1.
Sihtotstarbeline ravimikandja: ühendades doksorubitsiini erütritooliga modifitseeritud liposoomidega klikikeemia abil, on võimalik saavutada PPP metabolismist sõltuv kasvaja sihipärane kohaletoimetamine. Loomkatsed on näidanud, et ravimite akumuleerumine kasvaja kohas suureneb 3,1 korda.
Ainevahetushaiguste markerid: D - (-) - erütriini tase plasmas on negatiivses korrelatsioonis insuliiniresistentsuse indeksiga, mis võib olla II tüüpi diabeedi varase sõeluuringu biomarker.
Põllumajandus ja keskkonnasäästlik areng
Põllumajanduse valdkonnas näitab see mitmeid rakendusväärtusi:
Stressi esilekutsuja: lehtede pihustamine võib aktiveerida põllukultuuride antioksüdantide süsteemi ja nisu põldkatsed on näidanud põuastressi korral saagi säilimise 22% tõusu.
Bioloogiline pestitsiidide sünergist: kombinatsioonis Bt-toksiini preparaatidega võib see suurendada putukate kesksoolerakkude tundlikkust toksiinide suhtes ja parandada tõrje efektiivsust 40%.
Mullamuudatused: soodustavad risosfääri mikroobikoosluse struktuuri optimeerimist, suurendavad lämmastikku siduvate bakterite arvukust ja parandavad lämmastiku sidumise efektiivsust 18% sojaoa pideva lõikamise takistuspõldudel.
Keskkonna tervendamise seisukohalt võib see metaboolse substraadina suurendada mikroorganismide lagunemisvõimet polüklooritud bifenüülide suhtes ja sellel on potentsiaalsed rakendused saastunud pinnase bioremediatsioonis.
ValmistamismeetodD erütroos, konkreetsed sammud on järgmised:
1) konfiguratsioonistruktuuri stabilisaatori lahendus; nimetatud struktuuri stabilisaatoriks võib olla booraks, võib olla ka boorhape, teisi boor-sisaldavaid ühendeid, mis võivad tekitada B(OH)4- vees ja atsetoonis jne, saab kombineerida kahe hüdroksüülrühmaga glükoosil. Ained, mis moodustavad viie-liikmelise tsükli või kuueliikmelise tsükli; struktuuri stabilisaatori kontsentratsioon on 0,1-2,5 mol/l ja pH 7-14.
2) Suhkrute lahustamine ülaltoodud lahuses; suhkrud võivad olla viis-süsinikusuhkrut, kuus-süsinikusuhkrut, disahhariidid või muud polüsahhariidid; suhkru kontsentratsioon on 1-50 massiprotsenti.
3) lisage ülaltoodud süsteemi valikuliselt aluseline katalüsaator; aluselises katalüsaatoris võib homogeenseks aluseliseks katalüsaatoriks olla fosfaat, vesinikfosfaat, naatriumhüdroksiid või muud ained, mis võivad muuta lahuse pH vahemikku 9-14 Leeliseline aine, tahke faasi aluseline katalüsaator võib olla hüdrotaltsiit jne.
4) Asetage ülaltoodud reaktsioonilahus reaktsiooniks õlivanni, ahju või mikrolainereaktorisse temperatuuril 100-180 kraadi; reaktsiooniaeg: 1 minut kuni 3 tundi mikrolainekiirguse korral ja 1-12 tundi õlivannis või ahjus kuumutamisel.
5) Ülaltoodud reaktsioonilahuse eraldamine kõrgefektiivse vedelikkromatograafia preparatiivse kolonni abil, et saadaD-erütroos. Kõrgfektiivse vedelikkromatograafia preparatiivse kolonni eraldustingimused on järgmised: kolonni temperatuur on 38–45 °C ja liikuva faasi kontsentratsioon on 0,4–0,6 millimolaarset lahjendatud väävelhapet. Eelistatavalt on kolonni temperatuur 40 °C ja liikuva faasi kontsentratsioon on 0,5 millimolaarset lahjendatud väävelhapet.
D-erütroosi valmistamise meetod ülaltoodud meetodil on rakendatav erinevate suhkruallikate puhul ja lahust võib olla suures koguses ja laia kontsentratsioonivahemikuga. Kogu protsess viiakse läbi ühes etapis ja protsess on lihtne. Reaktsioonikatalüsaatoril on lai valik valikuid ja homogeenseks katalüüsiks võib kasutada tavalist leeliselist lahust. Aluselisuse nõue on suhteliselt leebe, seega on seadmete korrosioon suhteliselt väike. Toote koostise jaotus on väga kitsas ja muid kõrvalsaadusi-põhimõtteliselt pole. Meetodi saagis on väga kõrge, ulatudes üle 78,5% (10% glükoosi) ja 46,9% (10% fruktoos). Isegi alates viiest{11}}süsinikusuhkru ksüloosist on D-erütroosi saagis 35,8%.
2. meetod:
Uus meetod tootmiseksD-Erütroosglükoonhappest või selle sooladest keemilisel teel. Glükonaadi vesilahus viiakse kontakti vesinikperoksiidiga metallisoola juuresolekul, mis on valitud koobalti, nikli ja ruteeniumi hulgast. Glükonaadi all mõistetakse glükoonhapet vabas vormis, laktooni kujul või nende kahe vormi seguna, soola või estri kujul.
Seega sobivad suurepäraselt näiteks kaltsiumglükonaat, naatriumglükonaat ja delta-glükonolaktoon. Katalüsaator koosneb koobalti, nikli ja ruteeniumi hulgast valitud metalliioonidest, mida saab lisada mis tahes kahe- või kolmevalentse nikli ja ruteeniumi soolana. Eelistatavalt kasutatakse koobalti sooli: nt koobaltatsetaat, koobaltatsetüülatsetonaat, koobalthalogeniidid, koobaltnitraat, koobaltsulfaat jne on kõik täielikult kasutatavad. Katalüsaatori (koobalti, nikli või ruteeniumisoola) kogus on 0,001-50%, eelistatavalt 0,002-20% ja eelistatavamalt 0,005-5%, võrreldes kasutatud glükonaadiga, D-Erythrosis on saavutatud häid tulemusi nii saagise kui puhtuse osas.
Seetõttu on mõeldav integreerida biomassi kasutamise protsess, alustada lignotselluloosist, saada tõhusa hüdrolüüsi teel glükoosi, fruktoosi ja ksüloosi ning seejärel rakendada seda leeliselist katalüütilist süsteemi, millel on head kasutus- ja industrialiseerimisväljavaated. D-erütroosi valmistamisel ülaltoodud meetodil on paljude sobivate toorainesuhkrute omadused, suur algsuhkru kontsentratsioonivahemik, paindlik kuumutamismeetod, lai katalüsaatori aluselisus, üks kiraalsus jne, lihtne käsitsemine, lihtne varustus, energiasääst ja järeltöötlus. Mugavus, kõrge konversioon ja selektiivsus.
Kuna D-erütroosi peetakse praegu üheks oluliseks platvormühendiks, mida saab biomassist ja millel on kiraalsus, saab kiraalse transformatsiooni ja akiraalse transformatsiooni abil saada laia kasutusalaga tooteid. Seda saab kasutada vaheainena peenkemikaalides ja ravimites ning sellel on tohutu majanduslik väärtus ja laialdased kasutusvõimalused. Seetõttu eeldatakse, et see lihtne ja tõhus meetod suure koguse D-erütroosi valmistamiseks biomassist suhkrust realiseerib selle laiaulatusliku-tööstusliku tootmise.
KKK
Mis on erütroos?
Erütroos on tetroossahhariid keemilise valemiga C4H8O4. Sellel on üks aldehüüdrühm ja see on seega osa aldoosi perekonda. Looduslik isomeer on D-erütroos. See on pentoosidena tuntud ühendite klassi liige.
Mis tüüpi suhkur on D{0}}erütroos?
D-Erütroos on nelja-süsinikuga suhkur, mis on klassifitseeritud aldoosiks. D-Erütroosil on ainulaadsed keemilised omadused, mis muudavad selle oluliseks vaheühendiks erinevates metaboolsetes radades, eriti aminohapete ja nukleotiidide biosünteesis.
Mis vahe on D-erütroosil ja L-erütroosil?
Definitsioon: D-konfiguratsioon on siis, kui suhkru madalaim kiraalne süsinik on sarnane glütseraldehüüdi R-isomeeriga, samas kui L--konfiguratsioon on siis, kui suhkru alumine kiraalne süsinik on sarnane glütseraldehüüdi S-isomeeriga.
Kas D-erütroos on optiliselt aktiivne?
Selle nimes olev (−) viitab sellele, et D−(−) -erütroos on optiliselt aktiivne (levorotatory). Kui D- (-)-erütroos redutseeritakse (kasutades H2 ja nikkelkatalüsaatorit), saadakse optiliselt inaktiivne saadus valemiga HOCH2-CH(OH)-CH(OH)-CH2OH.
Kuum tags: D-Erythrose CAS 583-50-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük