Trifenüülvismut CAS 603-33-8
video
Trifenüülvismut CAS 603-33-8

Trifenüülvismut CAS 603-33-8

Tootekood: BM-2-1-080
Ingliskeelne nimi: Triphenylbesmuth/TPB
CAS nr: 603-33-8
Molekulaarvalem: c18h15bi
Molekulmass: 440,29
EINECS nr: 210-033-4
Hs kood: 29280000
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Tootja: BLOOM TECH Changzhou tehas
Tehnoloogiateenistus: R&D osakond-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid trifenüülvismuti cas 603-33-8 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse trifenüülvismuti cas 603-33-8 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

 

Trifenüülvismut(TPB), molekulvalem C18H15Bi, CAS 603-33-8. Valge kuni peaaegu valge kristalne pulber, niiskustundlik. Kergesti lahustuv kloroformis, eetris ja atsetoonis, lahustub kergelt etanoolis, ei lahustu vees. Kroonilise vismutimürgistuse sümptomid pärast kokkupuudet on anoreksia, nõrkus, reumaatiline valu, düsenteeria, palavik, igemepõletik, igemepõletik ja dermatiit. Aeg-ajalt on täheldatud kollatõbe ja konjunktiivi ummistust. Vismuti nefropaatiaga võib kaasneda proteinuuria. TPB-d kasutatakse HTPB raketikütuste kõvenemise katalüsaatorina ja sellel on kõrge põlemiskiirus. TPB võib vähendada kõvenemistemperatuuri ja lühendada propellentide kõvenemisaega ning sellel ei ole kõrvalmõjusid nende töötlemisele ja mehaanilistele omadustele. TPB võrdlusdoos on 0,006–0,05% kogu propellendist ja kõvenemisaeg 50 kraadi juures on 7 päeva. Seda saab kasutada ka atsetüleeni polümerisatsiooni katalüsaatorina tsüklooktüültina tootmiseks, formaldehüüdi polümerisatsiooni katalüsaatorina, polütsükliliste kloriidide kõvendi ja muu monomeeri polümerisatsiooni katalüsaatorina.

Product Introduction

Keemiline valem

C18H15Bi

Täpne missa

440

Molekulmass

440

m/z

440 (100.0%), 441 (19.5%), 442 (1.1%)

Elementaaranalüüs

C, 49,10; H, 3,43; Bi, 47,46

Triphenylbismuth COA CAS 603-33-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Triphenylbismuth NMR CAS 603-33-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Sulamistemperatuur 78-80 kraadi C, keemistemperatuur 310 kraadi C, tihedus 1585 g/cm3, murdumisnäitaja 1,7040, leekpunkt 242 kraadi c/14 mm, säilitustingimused sisendi atmosfäär, toatemperatuur, morfoloogia kristall, värvus valge, erikaal 1,585, vees lahustuvus, tundlikkus vees, hüdrolüüs 4: Ohtliku kauba märk xn, Ohukategooria kood 20/21/22, Ohutusjuhised 24/25-36/37, WGK Saksamaa 3, RTECS nr eb2980000, TSCA Jah

Usage

Trifenüülvismut(TPB) on valge kuni valkjas kristalne pulber, mis on oma ainulaadsete keemiliste omaduste ja katalüütilise aktiivsuse tõttu näidanud märkimisväärset kasutusväärtust kaitsetööstuse, orgaanilise sünteesi ja materjaliteaduse valdkonnas. Järgnev analüüs viiakse läbi kolmest dimensioonist: põhikasutus, tehnoloogilised eelised ja tööstuse mõju:

Kaitsetööstus: suure põlemiskiirusega raketikütuste peamine katalüsaator
 

Selle peamiseks kasutusvaldkonnaks on riigikaitsetööstus, eriti suure põlemiskiirusega HTPB raketikütuste kõvenemise katalüsaatorina. Selle tehnoloogilised läbimurded kajastuvad:

Madala temperatuuriga kiire kõvenemine
Traditional HTPB propellant requires high temperature (usually>80 kraadi) ja pikka aega (mitu nädalat) kõvenemiseks, samas kui see aine võib alandada kõvenemistemperatuuri 50 kraadini ja lühendada kõvenemisaega 7 päevani. See täiustus vähendab oluliselt energiatarbimist ja tootmistsüklit, vältides samal ajal kõrgetest temperatuuridest põhjustatud potentsiaalset kahju raketikütuse jõudlusele.

Triphenylbismuth uses COA CAS 603-33-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Triphenylbismuth uses COA CAS 603-33-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Mittepurustav jõudlus
Katsed on näidanud, et kõvenemisläve alandamisel ei avaldata negatiivset mõju raketikütuse töötlemisomadustele (nt voolavus) ja mehaanilistele omadustele (nt tõmbetugevus ja purunemispikenemine). Soovitatav annus on 0,006–0,05% raketikütuse koguhulgast, saavutades täpse juhtimise abil tasakaalu katalüütilise efektiivsuse ja materjali stabiilsuse vahel.
Puhtuse sõltuvus
Puhtus mõjutab otseselt propellentide tahkestumise kiirust ja vulkaniseerimisaega. Riiklik sõjaline standard nõuab puhtust 97,5% või rohkem, kuid kõrgem puhtusaste (nt 99%) võib veelgi optimeerida raketikütuse mehaanilisi omadusi ja vähendada lisandite mõju põlemistõhususele.

Orgaaniline süntees: universaalne katalüsaator mitme domeeni polümerisatsioonireaktsioonide jaoks
 

Lewise happekatalüsaatorina on sellel laialdane kasutatavus orgaanilises sünteesis:

Atsetüleeni polümerisatsioon
Atsetüleeni katalüütiline suundpolümerisatsioon tsüklooktatetraeeniks (COT) on oluline orgaanilise sünteesi vaheühend, mida saab kasutada juhtivate polümeeride ja spetsiaalsete kummide valmistamiseks. Stabiliseerides atsetüleeni kolmiksidemete üleminekuolekut, paraneb polümerisatsiooni selektiivsus.

Triphenylbismuth uses COA CAS 603-33-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Triphenylbismuth uses COA CAS 603-33-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Formaldehüüdi polümerisatsioon
Formaldehüüdi kondensatsioonireaktsioonis saab reguleerida polüformaldehüüdi molekulmassi jaotust, et parandada selle termilist stabiilsust ja mehaanilisi omadusi, muutes selle sobivaks tehniliste plastide ja kiudude tootmiseks.

Muu monomeeri polümerisatsioon
Tsükliliste kloriidide kõvendusainena võib see kiirendada tsükliliste kloriidide tsükli avanemise polümerisatsiooni ja luua suure jõudlusega -polüvinüülkloriidmaterjale. Lisaks võib see katalüüsida küllastumata monomeeride, näiteks olefiinide ja alküünide polümerisatsiooni, laiendades polümeermaterjalide struktuurilist mitmekesisust.

Materjaliteadus: lisandid liimidele ja funktsionaalsetele materjalidele
 

Materjaliteaduse rakendus ulatub liimide ja funktsionaalsete materjalide valdkondadesse:
Klaaskiust/vaigust lamineeritud liim
Lamineerimisprotsessi katalüsaatorina võib see parandada klaaskiu ja sünteetiliste vaikude (nagu epoksüvaik ja polüestervaiku) liidese tugevust, suurendada komposiitmaterjalide löögikindlust ja ilmastikukindlust ning seda kasutatakse laialdaselt kosmose- ja autotööstuses.
Seadme kütuse kiirust reguleeriv aine
Tahkekütuste puhul on põlemisreaktsiooni kiiruse reguleerimisega võimalik saavutada kütuseenergia täpne vabastamine, parandades rakettmootori tõukejõu juhitavust.

Triphenylbismuth uses COA CAS 603-33-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Manufacture Information

Sünteesimiseks on kaks meetodittrifenüülvismut, näiteks:

 

Meetod TPBTPB valmistamiseks, pannes bromobenseen reageerima n-butüülliitiumiga temperatuuril -78 kraadi liitiumisoolade moodustamiseks ja seejärel kasutades veevaba vismuttrikloriidi.

1. Bromobenseen reageerib -78 kraadi juures n-butüülliitiumiga, moodustades liitiumisoolad

Toorainete valmistamine: bromobenseen, n-butüülliitium, veevaba eeter, veevaba kaltsiumkloriid.

Toimingu etapid:

1

Lisage bromobenseen ja veevaba eeter kuiva 250 ml Schlenki pudelisse ja segage ühtlaselt.

2

Jahutage jäävannis -78 kraadini, lisage aeglaselt n-butüülliitium ja kontrollige tilkumiskiirust, et temperatuur ei ületaks -50 kraadi .

3

Pärast kõigi n-butüülliitiumi tilkade lisamist jätkake segamist -78 kraadi juures 1 tund.

4

Liitiumsoola lahuse saamiseks eemaldage eeter rootoraurustamisega.

2. TPB valmistamine veevaba vismuttrikloriidiga

Toorainete valmistamine: vismuttrikloriid, kloroform, naatriummetall.

Toimingu etapid:

1

Lisage kuiva 100 ml ümarapõhjalisse kolbi sobiv kogus kloroformi ja metallilist naatriumi ning kuumutage kuni keemiseni.

2

Pärast metalli naatriumi täielikku lahustumist lisage aeglaselt vismuttrikloriid ja kontrollige tilkade kiirendust, et reaktsioonitemperatuur ei ületaks 60 kraadi.

3

Pärast kõigi vismuttrikloriidi tilkade lisamist jätkake segamist 60 kraadi juures 2 tundi.

4

TPB saamiseks eemaldatakse kloroform pöördaurustamisega.

 

Järgmine on keemiline võrrand bromobenseeni reaktsiooniks n-butüülliitiumiga temperatuuril -78 kraadi liitiumisoolade moodustamiseks ja seejärel TPB valmistamiseks veevaba vismuttrikloriidiga:

Keemiline võrrand bromobenseeni ja n-butüülliitiumi reaktsiooni kohta liitiumisooladeks -78 kraadi juures:

C6H5Br+LiCH2CH2CH2CH3 → C6H5LiBr

Keemiline võrrand TPB valmistamiseks veevaba vismuttrikloriidiga:

BiCl3+3C6H5Li → Bi (C6H5)3+3LiCl

Kokkuvõtteks võib öelda, et meetodil, mille käigus pannakse bromobenseen reageerima n-butüülliitiumiga -78 kraadi juures, et moodustada liitiumisoolad, ja seejärel valmistatakse TPB veevaba vismuttrikloriidiga, on teatud piirangud. Seotud valdkondade uuringute paremaks rakendamiseks ja arendamiseks on vaja pidevalt uurida leebemaid, kuluefektiivsemaid meetodeid TPB või teiste sarnaste ühendite sünteesimiseks.

Chemical

Teine sünteesimeetodTrifenüülvismut:

 

Veevaba, anaeroobse ja lämmastikukaitse all reageerib magneesiumbromiid bromobenseeniga, moodustades fenüülmagneesiumbromiidi, mis seejärel reageerib veevaba vismuttrikloriidiga. Selle meetodi üksikasjalikud sammud ja keemilised võrrandid on järgmised:

1. Magneesiumbromiid reageerib bromobenseeniga ja tekitab fenüülmagneesiumbromiidi

Toorainete valmistamine: magneesiumbromiid, bromobenseen, lämmastik, veevaba lahusti (näiteks veevaba eeter).

Toimingu etapid:

 

(1) Lisage kuiva 250 ml reaktsioonikolbi sobiv kogus veevaba lahustit, näiteks veevaba eetrit.

 

(2) Sisestage gaasiline lämmastik, et tagada hapniku täielik väljatõrjumine reaktsioonisüsteemis.

 

(3) Jahutage jäävannis 0 kraadini, lisage aeglaselt magneesiumbromiid ja reguleerige temperatuuri nii, et see ei ületaks 10 kraadi.

 

(4) Lisage aeglaselt bromobenseeni ja kontrollige tilkade kiirendust, et temperatuur ei ületaks 10 kraadi.

 

(5) Jätkake reaktsiooni segamist lämmastikukaitse all 0 kraadi juures teatud aja jooksul, kuni reaktsioon on lõppenud.

 

(6) Fenüülmagneesiumbromiidi saamiseks eemaldage lahusti rotaatoraurustiga.

2. Fenüülmagneesiumbromiid reageerib veevaba vismuttrikloriidiga ja tekib.

Toorainete valmistamine: fenüülmagneesiumbromiid, veevaba vismuttrikloriid, veevaba lahusti (näiteks kloroform).

Toimingu etapid:

 

(1) Lisage kuiva 100 ml reaktsioonikolbi sobiv kogus veevaba lahustit, nagu kloroform.

 

(2) Sisestage gaasiline lämmastik, et tagada hapniku täielik väljatõrjumine reaktsioonisüsteemis.

 

(3) Kuumutage reaktsioonikolbi 60 kraadini ja lisage aeglaselt veevaba vismuttrikloriid.

 

(4) Jätkake reaktsiooni segamist 60 kraadi juures teatud aja jooksul, kuni reaktsioon on lõppenud.

 

(5) Sihtsaaduse saamiseks eemaldage lahusti rotaatoraurustiga.

Järgmine on magneesiumbromiidi ja bromobenseeniga reageerimise keemiline võrrand fenüülmagneesiumbromiidi saamiseks, mis seejärel reageerib veevaba vismuttrikloriidiga, saades:

Magneesiumbromiidi ja bromobenseeni vahelise reaktsiooni keemiline võrrand fenüülmagneesiumbromiidi saamiseks:

MgBr+C6H5Br → C6H5MgBr

Fenüülmagneesiumbromiidi ja veevaba vismuttrikloriidi reaktsiooni keemiline võrrand annab:

C6H5MgBr+BiCl3→ Bi (C6H5) 3+MgCl2+HCl

Kuigi meetod magneesiumbromiidi reageerimiseks bromobenseeniga fenüülmagneesiumbromiidi saamiseks veevaba, anaeroobse ja lämmastikukaitse all ning seejärel reageerimisel veevaba vismuttrikloriidiga, on tööstuslikul tootmisel mõned piirangud ja väljakutsed. Seotud valdkondade uuringute paremaks rakendamiseks ja arendamiseks on vaja pidevalt uurida leebemaid ja kuluefektiivsemaid meetodeid TPB või muude sarnaste ühendite sünteesimiseks.

 

TPB kasutamine: TPB-d saab kasutada koos kõvenemiskatalüsaatoriga, et vähendada raketikütuse kõvenemistemperatuuri ja lühendada kõvenemisaega. Ja sellel ei ole negatiivset mõju selle töödeldavusele. TPB-d saab kasutada ka polütsüklilise kloriidi kõvendi, atsetüleeni polümerisatsiooni tsüklooktüültinaks, formaldehüüdi polümerisatsiooni ja muude monomeeride polümerisatsiooni katalüsaatorina. TPB TPB etoksüülderivaatide ja COPOLYETHERS hüdroksüülvesiniku vahel on nõrk vesinikside ja vastastikmõju. Selle tugevus suureneb koos TPB etoksüülderivaatide aluselise keskkonna suurenemisega. Tetrahüdrofuraani / etüleenoksiidi KOPOLÜEETRI, kõvendi N-100 ja katalüsaatori väljatöötamise vahelist koostoimet polüeeterpolüuretaankarbamiidi reaktsiooni teoreetilises süsteemis uuriti kõrge eraldusvõimega tuumamagnetresonantsanalüüsiga. Tulemused näitavad, kas hüdroksüüli ja N-100 isotsüanaadi geenitehnoloogia vahel on probleemne koostoime, mis võib tõhusalt moodustada suhteliselt stabiilse kompleksitrifenüülvismut. Katalüsaator dibutüültinadilauraat (dbtdl) võib komplekseeruda kopolüeetri hüdroksüülhapnikuga, aktiveerides seeläbi hüdroksüülvesiniku; Kui dbtdl ja TPB eksisteerivad ettevõtte reaktsioonide juhtimissüsteemis samal ajal, aktiveeritakse hüdroksüülrühma hapnik ja vesinik, mis näitab sotsiaalse sünergilise hariduse rolli.

 

Kuum tags: trifenüülvismut cas 603-33-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük

Küsi pakkumist