Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid ditsükloheksüülklorofosfiini cas 16523-54-9 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse ditsükloheksüülklorofosfiini cas 16523-54-9 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Ditsükloheksüülklorofosfiinon fosfororgaaniline ühend keemilise valemiga (C₆H₁₁)₂PCl, mis on värvitu kuni kahvatukollane vedelik või terava lõhnaga madalal temperatuuril -sulav tahke aine, mis on tundlik niiskuse ja õhu suhtes ning vajab säilitamist inertsetes tingimustes, nagu lämmastik või argoon. See toimib mitmekülgse reagendina sünteetilises keemias, eriti fosfiini ligandide valmistamisel siirdemetallide katalüüsiks, kuna see suudab koordineerida metallidega, moodustades stabiilseid komplekse, mida kasutatakse ristsidestamisreaktsioonides, hüdrogeenimises ja polümerisatsiooniprotsessides. Ühendi klorofosfiinirühm on väga reaktiivne, võimaldades nukleofiilsetel asendustel tekitada tertsiaarseid fosfiine või fosfooniumsooli, mis on väärtuslikud asümmeetrilises sünteesis ja materjaliteaduses.
|
|
|
Selle steeriliselt mahukad tsükloheksüülrühmad suurendavad stabiilsust ja mõjutavad tekkivate metallikomplekside elektroonilisi omadusi, muutes selle kasulikuks kohandatud reaktsioonivõimega katalüsaatorite kavandamisel. Selle niiskustundlikkuse tõttu tuleb käsitseda veevabas keskkonnas, kasutades hüdrolüüsi vältimiseks tavaliselt Schlenk-liini või kindalaeka tehnikat. Ditsükloheksüülklorofosfiini kasutatakse ka leegiaeglustite, agrokemikaalide ja spetsiaalsete polümeeride sünteesil, kuigi selle peamine tähtsus seisneb metallorgaanilises ja koordineerivas keemias, kus see hõlbustab tõhusate katalüütiliste süsteemide väljatöötamist tööstus- ja teadusrakendustes. Nõuetekohane kõrvaldamine ja ohutusmeetmed on selle söövitava ja mürgise iseloomu tõttu olulised.Ditsükloheksüülklorofosfiin(DCP) on mitmesuguse kasutusega fosfororgaaniline ühend.
1. Katalüütiline reaktsioon
DCP on katalüütilistes reaktsioonides oluline katalüsaator ja katalüsaatori eelkäija, mis näitab eriti suurepärast jõudlust vesiniku oksüdatsioonireaktsioonides. Suure-tõhusa vesiniku oksüdatsioonireaktsiooni katalüsaatorina võib see tõhusalt soodustada hapnikku-sisaldavate orgaaniliste ühendite, nagu alkoholid, ketoonid ja aldehüüdid, vesiniku oksüdatsiooniprotsessi, kiirendades reaktiivide muundumist suure selektiivsuse ja saagisega sihtproduktideks. Näiteks atsetofenooni vesiniku oksüdatsioonireaktsioonis võib DCP spetsiifiliselt aktiveerida karbonüülrühma atsetofenooni molekulides, soodustada vesinikuaatomite lisandumist ja muuta atsetofenooni tõhusalt fenüületüülalkoholiks -peamine vaheühend, mida kasutatakse laialdaselt vürtside, ravimite ja peenkemikaalide valdkonnas.
Lisaks toimib DCP ka tõhusa katalüsaatorina -alküülamiidide krakkimisreaktsioonis; see võib leebetes reaktsioonitingimustes lõhkuda amiidsideme alküülamiidi molekulides, tekitades kahte tüüpi kõrge puhtusega alküülühendeid, mis annab lihtsa ja tõhusa sünteesitee alküülühendite valmistamiseks. Lisaks võib DCP katalüüsida bensüülalkoholi ja bensoehappe alküülimisreaktsiooni, soodustades asendusreaktsiooni bensüülalkoholi hüdroksüülrühma ja bensoehappe karboksüülrühma vahel ning valmistades suure saagisega bensüülbensoaati, mida kasutatakse laialdaselt plastifikaatorites, lahustites ja muudes valdkondades.
2. Orgaaniline süntees
DCP on orgaanilises sünteesis olulisel kohal tänu oma tugevale reaktsioonivõimele ja heale regioselektiivsusele ning seda kasutatakse laialdaselt võtmereagendina ja vaheühendina erinevate orgaaniliste ühendite sünteesil. See võib toimida atsüüliva ainena ja fosforüüliva ainena, et osaleda mitut tüüpi orgaanilistes reaktsioonides, sünteesides tõhusalt olulisi orgaanilisi ühendeid, nagu happekloriidid, estrid ja amiidid. Näiteks happekloriidide sünteesil võib DCP leebetes tingimustes reageerida karboksüülhapetega, asendades karboksüülhappemolekulides oleva hüdroksüülrühma klooriaatomitega, et tekitada vastavaid happekloriide, mis on olulised vaheühendid estrite, amiidide ja muude ühendite sünteesil.
Lisaks on DCP fosfori aatomi kõrge elektrofiilsuse ja klooriaatomi hea lahkumisvõime tõttu altid nukleofiilsetele asendusreaktsioonidele teiste molekulidega. Reageerimisel nukleofiilidega, nagu ammoniaak või tiouurea, asendatakse klooriaatom DCP-s amino- või tiouurea rühmadega, tekitades vastavad fosforit{1}}sisaldavad nukleofiilid. Need nukleofiilid võivad täiendavalt osaleda järgnevates orgaanilise sünteesi reaktsioonides, pakkudes keeruliste orgaaniliste molekulide valmistamiseks erinevaid sünteetilisi teid.
3. Meditsiin
DCP rakendamine meditsiinivaldkonnas on keskendunud peamiselt bioloogiliselt aktiivsete ühendite ja farmatseutiliste vahesaaduste sünteesile, pakkudes olulist tuge uute ravimite uurimisel ja väljatöötamisel. Seda saab kasutada võtmereagendina farmakoloogilise toimega bioloogiliselt aktiivsete ühendite, näiteks polüfenoolide, sünteesimiseks. Polüfenoolidel on märkimisväärne antioksüdantne, põletikuvastane ja kasvajavastane toime ning need on paljude looduslike ja sünteetiliste ravimite olulised toimeained. DCP suudab reguleerida reaktsiooni selektiivsust polüfenoolide sünteesiprotsessis, tagades toodete struktuurse terviklikkuse ja bioloogilise aktiivsuse.
Lisaks on DCP oluline vaheühend paljude bioaktiivsete molekulide, näiteks nukleotiidide ja fosforüülkoliini valmistamisel. Nukleotiidid on nukleiinhapete põhikomponendid ja mängivad võtmerolli rakkude ainevahetuses, geneetilise informatsiooni edastamises ja muudes protsessides; fosforüülkoliin on rakumembraanide oluline komponent ja sellel on olulised rakendused südame-veresoonkonna haiguste ja neuroloogiliste haiguste ravis. DCP kasutamisel nende vaheühendite valmistamiseks on eeliseks leebed reaktsioonitingimused, kõrge saagis ja madal lisandite sisaldus, mis võib tõhusalt vähendada ravimite uurimis- ja arendustegevuse ning tootmise kulusid.
4. Elektroonilised materjalid
Elektroonilise teabe tööstuse kiire arenguga on DCP-d tänu oma suurepärastele elektrilistele ja optilistele omadustele laialdaselt kasutatud elektrooniliste materjalide valdkonnas. See on oluline võtmekomponent optoelektroonilistes materjalides ja seda saab kasutada optoelektrooniliste seadmete fotosensibilisaatorina või päikesepatareides elektrolüütide lisandina. Fotosensibilisaatorina suudab DCP tõhusalt neelata valgusenergiat kindlas lainepikkuse vahemikus, muuta valgusenergia elektrienergiaks ja parandada optoelektrooniliste seadmete, nagu orgaanilised valgusdioodid (OLED) ja fotodetektorid, fotoelektrilise muundamise efektiivsust.
Kui DCP-d kasutatakse päikesepatareides elektrolüüdi lisandina, võib see parandada elektrolüüdi ioonjuhtivust, parandada elektrood{0}}elektrolüüdi liidese stabiilsust ja seega parandada päikesepatareide fotoelektrilise muundamise efektiivsust ja kasutusiga. Lisaks sellele võib DCP sarnaselt oma toimimisele orgaanilises sünteesis läbida nukleofiilseid asendusreaktsioone teiste molekulidega elektrooniliste materjalide valmistamise protsessis, tekitades nukleofiile, nagu ammoniaak või tiouurea. Neid nukleofiile saab kasutada elektrooniliste materjalide pinna muutmiseks, materjalide ühilduvuse ja stabiilsuse parandamiseks ning elektroonikaseadmete jõudluse edasiseks optimeerimiseks.
5. Ioonsete vedelike valmistamine
DCP on oluline tooraine ioonsete vedelike valmistamiseks. Need on uut tüüpi rohelised, mitte{0}}lenduvad ja suure-stabiilsusega vedelad materjalid, millel on laialdased kasutusvõimalused keemilises sünteesis, eraldustehnikas, elektrokeemias ja muudes valdkondades. Ioonsete vedelike valmistamise protsess DCP abil on lihtne ja tõhus ning valmistatud ioonvedelikel on reguleeritavad omadused ja kõrge puhtusaste. Tavaliselt reageerib DCP valmistamisprotsessis mõne orgaanilise aniooniga (nagu imidasoolanioonid, püridiini anioonid jne) ja ühineb erinevate katioonidega (nagu alküülimidasooliumi katioonid, kvaternaarsed ammooniumi katioonid jne), moodustades stabiilseid ioonseid komplekse, valmistades seeläbi erinevate omadustega ioonseid vedelikke.
DCP valmistatud ioonsete vedelike eelisteks on madal sulamistemperatuur, kõrge termiline stabiilsus ja hea lahustuvus ning neid saab kohandada vastavalt konkreetsetele rakendusvajadustele, mis laiendab oluliselt ioonsete vedelike kasutusala erinevates valdkondades.
Kokkuvõtteks võib öelda, et DCP on multifunktsionaalne fosfororgaaniline ühend, millel on lai valik rakendusi. Seda saab kasutada katalüütiliste reaktsioonide katalüsaatorina ja osaleda sellistes reaktsioonides nagu vesiniku oksüdatsioon, krakkimisreaktsioonid ja alküülimisreaktsioonid. Lisaks saab DCP-d kasutada ka orgaanilises sünteesis, meditsiinis, elektroonilistes materjalides ja muudes valdkondades ning seda saab kasutada ioonsete vedelike valmistamiseks.
Ditsükloheksüülklorofosfiin(DCP) on fosfororgaaniline ühend, millel on mitmesuguseid rakendusi. Selles artiklis tutvustatakse üksikasjalikult DCP erinevaid sünteesimeetodeid epoksüdeerimisreaktsiooni, alküülimisreaktsiooni, dehüdrokloorimisreaktsiooni ja pürofosfaadi esterdamisreaktsiooni aspektidest.
Epoksüdatsioonireaktsioon on üks kõige sagedamini kasutatavaid meetodeid DCP valmistamiseks. Esiteks pandi etüleenoksiid reageerima triakontrooniga, et saada epoksüdatsiooniprodukt. Seejärel alküüliti epoksüdatsiooniprodukt tritsükloheksüülketooniga, et saada DCP.
Alküülimisreaktsiooni meetod on ka üks olulisi meetodeid DCP valmistamiseks. Selle meetodi puhul kasutatakse tavaliselt toorainena fosfortetrakloriidi ja tritsükloheksüülmetanooli ning tritsükloheksüülmetanooli lisatakse liigselt. Reaktsioonis reageerib fosfortetrakloriid esmalt tritsükloheksüülmetanooliga ja seejärel tritsükloheksüülmetanooliga tritsükloheksüülmetüülfosfiidi vaheühendi juuresolekul ning lõpuks saadakse DCP produkt.
Dehüdrokloorimisreaktsioon on ka üks olulisi meetodeid DCP valmistamiseks. Meetod kasutab toormaterjalina tritsükloheksüülketooni ja dehüdrogeenimisagensina fosfortrikloriidi. Reaktsioonis allutati tritsükloheksüülketooni ja fosfortrikloriidi dehüdrokloorimine, et saada tritsükloheksüülmetüülfosfiidi vaheühend, mis seejärel pandi reageerima tritsükloheksüülmetanooli liiaga, et moodustada DCP produkt.
Pürofosfaadi esterdamisreaktsioon on samuti üks olulisi meetodeid DCP valmistamiseks. Selle meetodi puhul kasutati toorainena alküülfosfortrioksiidi ja see pandi reageerima tritsükloheksüülmetanooliga ning seejärel saadi lõpuks DCP kuumutamise, dehüdratsiooni ja muude etappide abil.
Ülaltoodud neli reaktsiooni on kõik tõhusad meetodid DCP valmistamiseks, millel on oma eelised ja puudused. Näiteks epoksüdeerimismeetodil valmistatud DCP-toodetel on kõrge puhtus ja saagis, kuid need peavad kasutama kvaliteetset-toormaterjali ja katalüsaatoreid; pürofosforüülimise reaktsioon nõuab õiget temperatuuri ja aja reguleerimist, vastasel juhul pole suure saagisega saadusi lihtne saada.
Ühesõnaga, ülaltoodud meetoditel on oma eripärad ja sobiva meetodi saab valida vastavalt tegelikele vajadustele. Praktilistes rakendustes tuleb aga tähelepanu pöörata ka ohutule toimimisele ning järgida asjakohaseid regulatiivseid standardeid, et tagada tootmisprotsessi ohutus ja jätkusuutlikkus.
|
Keemiline valem |
C12H22ClP |
|
Täpne missa |
232 |
|
Molekulmass |
233 |
|
m/z |
232 (100.0%), 234 (32.0%), 233 (13.0%), 235 (4.1%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 61,93; H, 9,53; Cl, 15,23; P, 13,31 |
DCP molekulaarstruktuur koosneb kolmest tsükloheksüülrühmast ning kloori- ja fosforiaatomist. DCP molekulis on fosfori aatomi elektronide paigutus sp3 hübridisatsioon, mis moodustab tetraeedrilise geomeetria. Kuna klooriaatomil on suhteliselt suur aatomiraadius, on fosfori aatomit ümbritseva kolme tsükloheksüülrühma ja klooriaatomiga tähistatud nurga ümbritsev ala tihedalt suletud, moodustades suhteliselt nurgelise kuju.
Lisaks kipub sideme pikkus DCP molekulis oleva fosfori aatomi ja tsükloheksüülrühma süsinikuaatomi vahel olema lühem. Selle põhjuseks on asjaolu, et fosfori aatomi elektronegatiivsus on madalam kui süsinikuaatomi oma, nii et kovalentne side kahe aatomi vahel on süsinikuaatomi suhtes rohkem kallutatud. Lisaks on DCP molekulis C-H...Cl, P-H...Cl, C-H... P sidemeid ja nende sidemete moodustumine suurendab molekuli stabiilsust.
Seetõttu võib kokku võtta mitmed DCP molekulide peamised struktuuriomadused:
Fosfori (P) aatomid hübridiseeritakse DCP molekulides sp3-ga, moodustades tetraeedrilise konfiguratsiooni. See konfiguratsioon tähendab, et fosfori aatomite valentskihi elektronide paarid (sealhulgas siduvad elektronpaarid ja üksikud elektronpaarid) on ruumis jaotunud tetraeedriliselt. Sel juhul on fosfori aatom ühendatud kolme tsükloheksüülrühmaga (olenevalt DCP täpsest struktuurist võib-olla läbi hapniku, süsiniku või muude aatomite) ja ühe klooriaatomiga, moodustades neli kovalentset sidet.
Klooriaatomil kui tetraeedrilise konfiguratsiooni tipul on suurem aatomiraadius ja suurem elektronegatiivsus, mis võimaldab DCP-molekulil selles suunas hõivata suuremat ruumi, mille tulemuseks on potentsiaalselt molekuli kui terviku nurgelisem välimus. See kuju ei mõjuta mitte ainult molekuli füüsikalisi omadusi, nagu polaarsus ja lahustuvus, vaid võib mõjutada ka selle keemilist reaktsioonivõimet.
3. Kovalentne side fosfori aatomi ja süsinikuaatomi vahel:
Tsükloheksüülrühmades fosfori aatomite ja süsinikuaatomite vahel moodustuv kovalentne side on tavaliselt lühema sideme pikkusega, mille põhjuseks võib olla fosfori ja süsiniku elektronegatiivsuse väike erinevus, aga ka nende vahel tekkiva kovalentse sideme tugeva sideme energia. Lühem võtme pikkus tähendab tavaliselt tugevamat sidet ja suuremat stabiilsust.
4. Mittekovalentsed interaktsioonid molekulides:
Teie mainitud sidemed, nagu CH-Cl, PH-Cl, CH-P jne, ei ole tegelikult kovalentsed sidemed traditsioonilises tähenduses, vaid pigem mittekovalentsed vastastikmõjud molekulis, näiteks vesiniksidemed (kui vesinikuaatom on piisavalt lähedal elektronegatiivsetele aatomitele või fosfooraal- või fosfaataatomitele). dispersiooni-, induktsiooni- ja orientatsioonijõud). Need vastasmõjud on üliolulised molekulide kolmemõõtmelise struktuuri ja stabiilsuse säilitamiseks.
Siiski tuleb märkida, et mitte kõik nimetatud kombinatsioonid ei saa moodustada vesiniksidemeid, kuna vesiniksidemete moodustamiseks peavad vesinikuaatomid olema väga elektronegatiivsete aatomite, nagu fluor, hapnik ja lämmastik, vahetus läheduses.
DCP molekulide stabiilsust ei määra mitte ainult nende kovalentsete sidemete tugevus, vaid seda mõjutavad oluliselt ka mittekovalentsed interaktsioonid molekulis. Need vastasmõjud aitavad vähendada molekulide koguenergiat, muutes need seeläbi stabiilsemasse olekusse. DCP molekulide struktuuriomadused hõlmavad fosfori aatomite tetraeedrilist konfiguratsiooni, klooriaatomite mõju molekuli kujule, lühikesi kovalentseid sidemeid fosfori ja süsiniku vahel ning erinevate mittekovalentsete interaktsioonide olemasolu molekulis. Need omadused määravad ühiselt DCP molekulide füüsikalised omadused ja keemilise reaktsioonivõime. Kokkuvõtlikult võib öelda, et DCP molekulide struktuuriomadused mõjutavad oluliselt nende füüsikalis-keemilisi omadusi ja biokeemilisi reaktsioone. Nende omaduste uurimine ja omandamine aitab paremini mõista DCP omadusi ja rakendusi ning annab ka teoreetilise aluse edasiseks uurimiseksDitsükloheksüülklorofosfiin.
Kuum tags: ditsükloheksüülklorofosfiin cas 16523-54-9, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük