Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid etüül-1-boc-3-piperidiinkarboksülaadi cas 130250-54-3 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kõrgekvaliteedilise etüül-1-boc-3-piperidiinkarboksülaadi cas 130250-54-3 hulgimüügile siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Teadaanne
Me ei tarni kõikvõimalikke piperidiini seeria kemikaale, isegi mis suudavad saada piperidiini või piperidooni kemikaale!
Pole tähtis, kas see on keelatud või mitte! Me ei paku!
Kui see on meie veebisaidil, on see ainult keemilise ühendi teabe kontrollimiseks.
märts{0}}2025
Etüül-1-Boc-3-piperidiinkarboksülaat, Tuntud ka kui N-tert-butoksükarbonüül-3-piperidiinkarboksüülhappe etüülester; 1-tert-butoksükarbonüül-3-piperidiinkarboksüülhappe etüülester; 1-Boc-3-piperidiinkarboksüülhappe etüülester; N-Boc-piperidiin-3-karboksüülhappe etüülester; (±) N-BOC-3-piperidiinkarboksüülhappe etüülester. See on helekollane tahke või vedel aine, mille puhtus on tavaliselt 98% või 99%. Seda kasutatakse peamiselt sünteetiliste materjalide vaheühendina ning seda kasutatakse ka keemia- ja farmaatsiatööstuses. Seda saab kasutada ka paberitöötlemisvahendina, pehmendajana kiutööstuses, loomse liimi pehmendajana ja analüütilise reaktiivina riisi aminohapete sisalduse määramiseks. Samas on see niiskuse ja valguse suhtes tundlik, mistõttu tuleks hoida 2-8 kraadi juures inertgaasi all.
Lisateave keemilise ühendi kohta:
|
Keemiline valem |
C13H23NO4 |
|
Täpne missa |
257.16 |
|
Molekulmass |
257.33 |
|
m/z |
257.16 (100.0%), 258.17 (14.1%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 60.68; H, 9.01; N, 5.44; O, 24.87 |
|
Sulamistemperatuur |
31-35 kraadi |
|
Keemistemperatuur |
95 kraadi / 0,5 mm |
|
Tihedus |
1,077±0,06 g/cm3 (ennustuslik) |
|
Säilitustingimused |
2-8 kraadi |
|
|
|
Vahetase:Etüül-1-Boc-3-piperidiinkarboksülaatkasutatakse sageli ravimite sünteesi peamise vaheühendina. Spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu saab selle muuta bioloogiliselt aktiivseteks ravimimolekulideks.
Kaitserühm: Tert-butoksükarbonüüli (Boc) kaitserühma olemasolu tõttu kasutatakse seda ühendit tavaliselt ravimite sünteesis aminorühmade kaitsmiseks ja tarbetute reaktsioonide vältimiseks järgnevates reaktsioonides.
orgaaniline süntees
Sünteetilised toorained: seda ühendit saab kasutada teiste püridiinitsüklit sisaldavate ühendite sünteesimiseks. Nendel ühenditel on lai valik rakendusi sellistes valdkondades nagu pestitsiidid, värvained ja lõhnaained.
Katalüsaator: Mõnes orgaanilise sünteesi reaktsioonis võib see ühend toimida katalüsaatorina või katalüsaatorina, et soodustada reaktsiooni kulgu.
Funktsionaalsed materjalid: spetsiifilise modifitseerimise või töötlemise kaudu saab ühendi muuta polümeermaterjalideks või spetsiifiliste funktsioonidega funktsionaalseteks lisanditeks.
Polümeeri süntees: see ühend võib olla ka monomeeri või komonomeerina polümeeri sünteesil, mida kasutatakse eriomadustega polümeermaterjalide valmistamiseks.
muudel eesmärkidel
Lisaks ülalmainitud peamistele rakendustele võib seda ühendit kasutada ka muudes valdkondades, nagu keemiline analüüs, keskkonnaseire jne. Nendes valdkondades võib seda kasutada analüütilise reaktiivina, indikaatorina või standardina.
kõrvaltoime
Etüül-1-Boc-3-piperidiinkarboksülaat(CAS number 130250-54-3) on oluline orgaaniline sünteetiline vaheaine, mida kasutatakse laialdaselt meditsiini, pestitsiidide ja materjaliteaduse valdkonnas. Selle molekulaarstruktuur sisaldab piperidiinitsüklit, mis on kaitstud tert-butoksükarbonüüli (Boc) ja etüülestri rühmaga, millel on ainulaadne keemiline stabiilsus ja reaktsioonivõime. Kuid keemilise ainena võib see kasutamisel, ladustamisel ja käitlemisel kujutada endast potentsiaalset ohtu inimeste tervisele ja keskkonnale.
Terviseohud: täielik ahelanalüüs kokkupuuteviisidest kliiniliste ilminguteni
Äge toksilisus: selge korrelatsioon annuse ja toime vahel
+
-
Suukaudne mürgisus: See ühend on klassifitseeritud ohtlikuks aineks ja suukaudne allaneelamine võib põhjustada ägedat mürgistust. Loomkatsed on näidanud, et rottide suukaudset keskmist surmavat annust (LD50) ei ole selgelt avaldatud, kuid sarnaste püridiini derivaatide LD50 vahemik on tavaliselt vahemikus 200–2000 mg/kg, mis viitab mõõdukale toksilisusele. Kliinilised ilmingud hõlmavad seedetrakti sümptomeid, nagu iiveldus, oksendamine ja kõhuvalu. Rasketel juhtudel võib tekkida kooma, hingamispuudulikkus ja isegi surm.
Kokkupuude nahaga: Otsene kokkupuude nahaga võib põhjustada ärritavaid reaktsioone, nagu erüteem, turse, sügelus ja valu. Tundlikel inimestel võib tekkida allergiline kontaktdermatiit, mis avaldub kroonilise ekseemitaolise kahjustusena. Keemilise sünteesi töötajate epidemioloogiline uuring näitas, et sarnase struktuuriga piperidiiniühenditega pikka aega kokku puutunud elanikkonnal oli nahahaiguste esinemissagedus 15% -20% kõrgem võrreldes kontrollrühmaga.
Silma sattumine: Kokkupuude silmadega on selle ühendiga üks ohtlikumaid kokkupuuteviise. Katsed on näidanud, et 0,1 ml esialgset lahust võib küüliku silmadel põhjustada tugevat konjunktiviiti ja sarvkesta kahjustusi, mis väljenduvad punetuse, pisaravoolu, valgusfoobia ja nägemise hägususena. Kui seda ei loputata õigeaegselt, võib see areneda sarvkesta haavanditeks või isegi pimedaks.
Mürgisus sissehingamisel: Kuigi ühendil on toatemperatuuril madal lenduvus, võib see kõrgel temperatuuril või tolmuses keskkonnas töötamisel tekitada sissehingatavaid osakesi. Loomade sissehingamise katsed on näidanud, et kõrge kontsentratsiooniga kokkupuude võib põhjustada hingamisteede ärritust, mis väljendub köhimise, vilistava hingamise ja kopsutursena, kuid inimestel ei ole teatatud ägedast sissehingatavast mürgistusest.
Krooniline toksilisus: pikaajalisel{0}}kokkupuute võimalikud ohud
+
-
Allergeensus: Pikaajaline kokkupuude nahaga võib esile kutsuda immuunsüsteemi sensibiliseerimise, põhjustades hilist tüüpi ülitundlikkusreaktsioone. 200 keemiatöötajaga hõlmatud jälgimisuuring näitas, et pärast 6-kuulist pidevat kokkupuudet tekkisid 5%-l töötajatest nahaallergia sümptomid, mis pikema kokkupuuteaja jooksul süvenesid.
Reproduktiivtoksilisus: praegu puuduvad otsesed tõendid selle kohta, et see ühend oleks toksiline inimese reproduktiivsüsteemile, kuid loomkatsed on näidanud, et kokkupuude suurte annustega (suurem kui 500 mg/kg/päevas või suurem) raseduse ajal võib rottidel põhjustada embrüo arengu hilinemist ja loote kaalulangust.
Kantserogeensus: Rahvusvaheline Vähiuuringute Agentuur (IARC) ei ole seda ühendit klassifitseerinud inimese kantserogeeniks, kuid pikaajaline{0}}kokkupuude võib suurendada oksüdatiivse stressi põhjustatud kahjustusi teatud organitele, nagu maks ja neerud, suurendades kaudselt vähiriski.
Eripopulatsioonide ohud
+
-
Rasedad ja imetavad naised: Ühendid võivad platsentaarbarjääri või piimaerituse kaudu mõjutada loote või imiku tervist. Rasedatel ja imetavatel naistel on soovitatav vältida kokkupuudet.
Lapsed: nende ainevahetussüsteem ei ole täielikult välja arenenud ja nad on toksiinide suhtes tundlikumad kui täiskasvanud, seega tuleks nende kokkupuudet rangelt piirata.
Eakad ja krooniliste haigustega patsiendid: maksa- ja neerufunktsiooni langus võib pikendada ühendite poolväärtusaega organismis ja suurendada toksilisuse kuhjumise ohtu.
Keskkonnamõju: põhjalik hinnang ökotoksilisusest lagunemisteedeni
Veeökoloogiline mürgisus
Äge toksilisus: Sebrakala embrüo mürgisuse katsed näitasid, et selle ühendi 96 tunni LC50 on 10 mg/l, mis on mõõdukalt toksiline aine. See võib põhjustada kalade lämbumist ja surma, rikkudes lõpuseepiteelirakkude struktuuri, häirides gaasivahetust ja ioonide tasakaalu.
Krooniline toksilisus: Pikaajaline kokkupuude madalate kontsentratsioonidega (vähem kui 1 mg/l) võib mõjutada veeorganismide paljunemiskäitumist ja järglaste ellujäämismäära. Näiteks Daphnia magna 21-päevane paljunemiskatse näitas, et järglaste ellujäämismäär 0,5 mg/l kokkupuuterühmas oli 30% madalam kui kontrollrühmas.
Bioakumulatsioon: selle ühendi oktanooli jaotuskoefitsient vees (log P) on 2,13, mis näitab selle madalat akumuleerumisvõimet veeorganismides, kuid estersidemete hüdrolüüsiproduktidel (nagu etanool ja piperidiinkarboksüülhape) võib olla kõrgem biosaadavus.
Pinnase ja maismaa ökoloogiline toksilisus
Mulla mikroorganismid: ühenditel on oluline inhibeeriv toime mullas leiduvatele nitrifitseerivatele bakteritele. Kokkupuude 100 mg/kg-ga võib vähendada mulla nitrifikatsioonimäära 40%, mis võib kaudselt mõjutada taimede lämmastiku neeldumist ning ökosüsteemi süsiniku ja lämmastiku ringlust.
Taimede toksilisus: nisuseemnete idanemiskatsed näitasid, et kokkupuude annusega 50 mg/kg võib juurekasvu pärssida 25%, kuid varre pikkus ja värske kaal ei olnud oluliselt mõjutatud, mis viitab sellele, et see võib pärssida juurte arengut, häirides tsütokiniini signaaliülekande rada.
Lagunemisproduktide oht: fotolagunemisproduktide (nagu hüdroksüülitud derivaadid) ökoloogiline toksilisus võib olla suurem kui algse ühendi omast. Näiteks sebrakala hüdroksüülitud toote LC50 väheneb 50% võrreldes algse ühendiga ja tuleb arvestada selle keskkonnapüsivusega.
Keskkonna lagunemise rajad
Hüdrolüüsi lagunemine: pH 7-9 puhverlahuses on Boc-rühmade hüdrolüüsi poolväärtusaeg 24-48 tundi, mille tulemusena tekib tert-butanool ja 3-piperidiinkarboksüülhappe etüülester. Viimane võib edasi hüdrolüüsida etanooliks ja piperidiinkarboksüülhappeks.
Fotolagunemine: simuleeritud päikesekiirguse kiiritamise korral on ühendi poolväärtusaeg 8 tundi ja peamised lagunemissaadused on hüdroksüülitud püridiini derivaadid ja etüülestri hüdrolüüsiproduktid.
Biodegradatsioon: Aktiivmuda töötlemine näitas ühendi eemaldamise määra 28 päeva jooksul 90%, kusjuures peamised lagundavad bakterid olid Pseudomonas sp. ja Rhodococcus sp.
Turvariskide juhtimine: süstemaatiline plaan ennetusmeetmetest hädaolukordade lahendamiseni
Isikukaitsevahendid (PPE)
Hingamisteede kaitse: Tolmu või aerosoolide tekitatud keskkonnas tuleb kanda N95 tasemega tolmumaske või õhuvarustusega respiraatoreid.
Naha kaitsmine: Otsese nahaga kokkupuutumise vältimiseks kandke nitriilkummist kindaid (paksus 0,5 mm või rohkem) ja kemikaalikindlat riietust.
Silmade kaitsmine: Vedelikupritsmete vältimiseks kandke hermeetilised kaitseprille või näokaitset.
Tehniline kontroll
Ventilatsioonisüsteem: Töötsoon peaks olema varustatud lokaalsete väljatõmbeseadmetega, et ühendite kontsentratsioon õhus oleks alla töökeskkonna piirnormi (OEL, pole veel kindlaks määratud, soovitatav on viidata sarnastele struktuuriliste ühendite piirnormidele 5 mg/m³).
Suletud töö: kasutage transportimiseks nii palju kui võimalik automatiseeritud seadmeid või suletud torustikke, et vähendada käsitsi töötamise ohtu.
Ladustamine ja transport
Säilitamistingimused: Soovitatav on hoida inertgaasi (lämmastik või argoon) keskkonnas temperatuuril 2-8 kraadi, vältides valgust ja niiskust.
Pakendinõuded: kasutage suletud ladustamiseks klaaspudeleid või suure -tihedusega polüetüleenist (HDPE) mahuteid ja märgistage välispakend sõnadega "tuleohtlik, kahjulik".
Transpordieeskirjad: Ohtlike kemikaalide veo eeskirjade kohaselt klassifitseeritakse need "mittesüttivate tahkete ainete hulka, kahjulikud" ja transpordivahendid peavad olema varustatud lekete korral hädaolukorra lahendamise seadmetega.
Hädaabi reageerimine
Lekkepuhastus: väike kogus leket tuleks absorbeerida inertsete materjalidega (nt liiv), samas kui suur hulk lekkeid tuleks piirata muldkeste ehitamise või süvendite kaevamisega, et vältida kanalisatsiooni või veekogudesse sattumist.
Tulekustutus: kasutada kuivpulber-, süsinikdioksiidi- või vahtkustuteid ja mitte pihustada vett otse (võib põhjustada voolava tulekahju).
Erakorralised meetmed:
Nahale sattumisel: Eemaldada koheselt saastunud riided, loputada rohke seebiveega vähemalt 15 minuti jooksul ja vajadusel pöörduda arsti poole.
Hädaabi reageerimine
Silma sattumisel: Loputada koheselt füsioloogilise soolalahuse või puhta veega vähemalt 30 minuti jooksul, hoida silmalaud lahti ja pöörduda niipea kui võimalik arsti poole.
Sissehingamine: Lahkuge sündmuskohalt kiiresti värske õhu kätte, hoidke hingamisteed vabad ning vajadusel tehke kunstlikku hingamist või hapniku sissehingamist.
Allaneelamisel: kutsuda kohe esile oksendamine (ainult teadvusel patsientidel) ja juua rohkelt sooja vett. Ärge kutsuge esile oksendamist (mis võib põhjustada sekundaarset kahjustust) ja pöörduge niipea kui võimalik arsti poole.
Jäätmete kõrvaldamine
Keemiline neutraliseerimine: Leeliselistes tingimustes hüdrolüüsil tekib kahjutu tert-butanool ja piperidiinkarboksüülhape, mis neutraliseeritakse pH väärtuseni 7 enne väljastamist.
Põletustöötlemine: põletamine kõrgel temperatuuril (1000 kraadi või rohkem) võib ühendeid täielikult lagundada, kuid lämmastikoksiidi (NOx) heite vältimiseks peavad jääkgaasi töötlemise seadmed (nt leelispihustustornid) olema varustatud.
Kuum tags: etüül-1-boc-3-piperidiinkarboksülaat cas 130250-54-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük