Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid etüül-n-boc-piperidiin-4-karboksülaadi cas 142851-03-4 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse etüül-n-boc-piperidiin-4-karboksülaadi cas 142851-03-4 siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Teadaanne
Me ei tarni kõikvõimalikke piperidiini seeria kemikaale, isegi mis suudavad saada piperidiini või piperidooni kemikaale!
Pole tähtis, kas see on keelatud või mitte! Me ei paku!
Kui see on meie veebisaidil, on see ainult keemilise ühendi teabe kontrollimiseks.
märts{0}}2025
Etüül-N-Boc-piperidiin-4-karboksülaat, Tuntud ka kui 1,4-piperidiindikarboksüülhape, 1- (1,1-dietüületüül)-4-etüülester, 1-tert-butüül-4-etüülpiperidiin-1,4-dikarboksülaat, etüül-gipeesterhappe etüül-gipeester, 1-boksüülhape (tert-butüüloksükarbonaat) isonipekoot ja 1-(tert-butüül)-4-etüül-1,4-piperidiinkarboksülaat on piperidiini derivaadid. Spetsiifiline struktuur on karboksüülhapperühm, mis on ühendatud piperidiinitsükli 4. positsiooniga, kusjuures 1. positsioon on kaitstud tert-butoksükarbonüülrühmaga (Boc) ja 4-positsiooniline karboksüülhapperühm on esterdatud. See lahustub kloroformis ja etüülatsetaadis. See on värvitu kuni kahvatukollane vedelik, mida tuleb tavaliselt hoida temperatuuril 2–8 kraadi inertses atmosfääris. Kasutatakse peamiselt reagentidena 3-amino-1-(5-indolüüloksü)-2-propanooli derivaatide sünteesil, mis on insuldihaigete raviks kasutatavad naatriumikanali blokaatorid. Neid kasutatakse ka reagentidena kasvaja nekroosifaktori alfa konverteeriva ensüümi inhibiitorite valmistamiseks. Samal ajal toimivad nad substraatidena pallaadiumi katalüüsitud estri alfa-arüülimisreaktsioonides, reageerides heterotsükliliste bromiidide ja kloriididega, et tekitada näiteks 4-püridüülpiperidinüülestreid.
Lisateave keemilise ühendi kohta:
|
Keemiline valem |
C13H23NO4 |
|
Täpne missa |
257.16 |
|
Molekulmass |
257.33 |
|
m/z |
257.16 (100.0%), 258.17 (14.1%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 60.68; H, 9.01; N, 5.44; O, 24.87 |
|
Keemistemperatuur |
120-135 kraadi /0,5 mmHg |
|
Tihedus |
1,046 g/ml 25 kraadi juures |
|
Säilitustingimused |
2-8 kraadi |
|
|
|
Etüül-N-Boc-piperidiin-4-karboksülaat,N-Boc-4-piperidiinkarboksüülhappe etüülestrit kasutatakse peamiselt järgmistes aspektides:
See ühend on oluline orgaaniline sünteetiline vaheühend, mis mängib otsustavat rolli ravimimolekulide ja bioaktiivsete molekulide sünteesis. See võib toimida molekulaarse skeletina ja osaleda keeruliste orgaaniliste ühendite ehitamisel, luues aluse spetsiifilise bioloogilise aktiivsusega molekulide sünteesiks.
funktsionaalrühmade transformatsioonid
Selle ühendi tsükli estrirühmal on kõrge reaktsioonivõime ja seda saab muuta aktiivseteks funktsionaalrühmadeks, nagu hüdroksüül- ja aldehüüdrühmad. Nende funktsionaalrühmade kasutuselevõtt võib veelgi rikastada sihtmolekulide keemilisi omadusi ja bioloogilist aktiivsust, pakkudes rohkem võimalusi ravimite väljatöötamiseks.
N-Boc-rühm (tert-butoksükarbonüül) selles ühendis on tavaliselt kasutatav aminorühma kaitserühm. Sünteesiprotsessi ajal saab aminorühma kaitsta N-Boc rühmade sisseviimisega, et vältida häireid järgnevates reaktsioonides. Kui aminorühm on vaja vabastada, saab Boc-rühma eemaldada lihtsa keemilise reaktsiooniga, et saada eksponeeritud sekundaarne amiin. Lisaks saab N-Boc rühma liitiumalumiiniumhüdriidi redutseerimisel redutseerida ka metüülrühmaks, saades seeläbi vastavad tertsiaarsed amiiniühendid.
Rakendusväljad
Tänu oma ainulaadsetele keemilistele omadustele ja reaktsioonivõimele on sellel ühendil laialdased kasutusvõimalused sellistes valdkondades nagu meditsiin, pestitsiidid, värvained jne. Eriti farmaatsiavaldkonnas võib see olla põhitooraine erinevate ravimite sünteesimisel, pakkudes tugevat tuge uute ravimite väljatöötamisel.
Millised on selle ühendi ohud?
1. Terviseohud
Allaneelamise oht
See ühend on allaneelamisel inimkehale kahjulik. Juhusliku allaneelamise korral helistage viivitamatult võõrutuskeskusesse või arstile ja järgige ravimisel professionaalseid juhiseid.
01
Nahaärritus
See aine võib põhjustada nahaärritust. Pärast kokkupuudet pesta koheselt põhjalikult veega ja vajadusel pöörduda arsti poole.
02
Silmakahjustus
See ühend võib põhjustada tõsiseid silmakahjustusi. Kogemata silma sattumisel loputage koheselt rohke veega ja pöörduge niipea kui võimalik arsti poole.
03
Hingamisteede ärritus
See aine võib samuti põhjustada hingamisteede ärritust. Kokkupuute ajal vältige tolmu, suitsu, gaaside jms sissehingamist.
04
3. Hoiustamise ja kasutamise ettevaatusabinõud
Säilitustingimused
Ühendit tuleb hoida madalal{0}}temperatuuril (tavaliselt 2–8 kraadi), kuivas, inertgaasiga kaitstud anumas, et vältida riknemist või lagunemist.
Tähelepanu kasutada
Kasutamise ajal tuleb kanda sobivaid kaitsevahendeid, nagu kaitsekindad, kaitseriietus, silmamaskid jne, et vältida otsest kokkupuudet naha, silmadega jne.
Vältimise tingimused
Staatiline laeng, kuumus, niiskus ja muud tingimused võivad põhjustada ühendi ohtlikke reaktsioone, mistõttu tuleks aine kasutamist või ladustamist sellistes tingimustes vältida.
4. Reageerimine õnnetusele
Ühendi lekke või õnnetuse korral tuleb viivitamatult võtta järgmised meetmed:
- Personali evakueerimine: viige kahjustatud isikud kiiresti ohutusse piirkonda ja veenduge, et nad hingaksid värsket õhku.
- Isikukaitse: Päästetöötajad peavad kandma sobivaid isikukaitsevahendeid, nagu kummikindaid ja õhukindlaid kaitseprille.
- Lekke käsitlemine: kasutage lekkinud N-Boc-4-piperidiinkarboksüülhappe etüülestri kogumiseks ja turvalises konteineris hoidmiseks sobivaid tööriistu ja meetodeid. Samal ajal kasutage lekkeala piiramiseks turvavööd või muid meetmeid, et vältida sõltumatute töötajate sisenemist.
- Tulekustutusmeetmed: Tulekahju korral tuleb see kustutada vastutuulealast ja valida sobivad tulekustutusmeetodid vastavalt ümbritsevale keskkonnale. Kustutusprotsessi ajal peaksid tuletõrjujad kandma isikukaitsevahendeid ja tagama ohutuse.
Millised on piperidiini derivaatide eelised ravimite väljatöötamisel?
- Bioloogiline aktiivsus: piperidiin on oluline farmakofoor ja kasulik luustik, millel on erinevad bioloogilised toimed, nagu antibakteriaalne, -põletikuvastane, viirusevastane, malaariavastane, üldanesteesia, antidepressant, antioksüdant, epilepsiavastane, kasvajavastane, krambivastane, hüperlipideemiavastane aine jne.
- Täiendavate koostoimete teke sihtmärkidega: nagu paljud lämmastikku{0}}sisaldavad rühmad, võib piperidiin moodustada täiendavaid koostoimeid ravimi sihtmärkidega, mis on ülioluline ravimi efektiivsuse ja selektiivsuse parandamiseks.
- Rakumembraani läbilaskvus: Piperidiin võib kergesti tungida läbi rakumembraani, mis on ravimi imendumise ja jaotumise jaoks ülioluline.
- Ravimiresistentsuse probleemi lahendamine: Piperidiinirõngast saab kasutada ravimiresistentsuse probleemi lahendamiseks ja ravimite tõhususe parandamiseks.
- Ravimimolekulide vees lahustuvuse suurendamine: Piperidiinitsükkel suurendab ravimite vees lahustuvust, mis on ülioluline nende biosaadavuse parandamiseks ja annustamissageduse vähendamiseks. Näiteks 4-aminokinasoliin on tõhus kinaasi sisestusdomeeni retseptori (KDR) inhibiitor, kuid sellel on halb lahustuvus. Triasooli asendamiseks paigaldati külgahelale aluseline püridiinitsükkel, mis parandas oluliselt lahustuvust.
- Ravimi struktuuri optimeerimine: piperidiinitsükli rakendamine ravimi struktuuri optimeerimisel, sealhulgas ravimite vees lahustuvuse suurendamisel ja ravimiresistentsuse probleemide lahendamisel.
- Ravimite ja vaheühendite sünteesi peamise lähteainena saab N-Boc-ga kaitstud püridiini derivaate, nagu N-Boc-4-piperidiinkarboksüülhappe metüülestrit kasutada erinevate ravimite ja nende vahesaaduste sünteesi peamiste lähteainetena, kuna Boc-i reaktsioonide kaitserühm on suures ulatuses kergesti eemaldatav ja kergesti eemaldatav.
Kuidas hinnata piperidiini derivaatide antibakteriaalset toimet?
Tänu olemasoluleEtüül-N-Boc-piperidiin-4-karboksülaatpüridiini derivaatide puhul saab püridiini derivaatide antibakteriaalset toimet hinnata järgmiste meetoditega:
Arvutisimulatsiooni uurimine
Kasutage ligandi valkude dokkimiseks tarkvara AutoDockTools, võrrelge dokkimisskoore bakteriaalsete DNA güraaside ja GABA retseptori algpiperidiinidega, mis on dokitud PDB andmebaasist, hinnake iga kavandatud ligandi metaboolseid saite, bioloogilist aktiivsust, kvantkeemilisi deskriptoreid ja ADME omaduste ennustusi.
In vitro antibakteriaalse aktiivsuse skriinimine
Kasvukiiruse meetodit kasutades kasutatakse katseisikutena spetsiifilisi patogeene, et viia läbi sihtühendite antibakteriaalse aktiivsuse esialgne skriinimine teatud kontsentratsioonil. Näiteks testiti ühendite inhibeerivat aktiivsust erinevate patogeenide vastu, nagu rapsiseemne mädanik, kartuli hiline lehemädaniku seen, riisiriba seen, nisu Fusarium graminearum, paprika närbumise seen ja õunamädaniku seen.
Puljongi mikrolahjenduse meetod
Sünteesitud kinolooniravimite in vitro antibakteriaalset aktiivsust testiti mikropuljongi lahjendamise meetodil ning hinnati enamiku kavandatud ja sünteesitud kinolooniravimite antibakteriaalset aktiivsust standardtüvede ja multiresistentsete -ravimite tüvede suhtes.
Agari kahekordse lahjenduse meetod
Kasutatakse äsja sünteesitud piperidiinhappe derivaatide in vitro antibakteriaalse toime hindamiseks. Hinnake sünteetiliste ühendite antibakteriaalset toimet konkreetsete bakterite vastu, mõõtes minimaalset inhibeerivat kontsentratsiooni (MIC).
Aktiivne alamstruktuuri splaissimise meetod
Kavandage ja sünteesige uudsed piperidiini sisaldavad 1,2,4-oksadiasooli derivaadid ning hinnake nende ühendite antibakteriaalset toimet antibakteriaalse aktiivsuse testimise tulemuste kaudu. Näiteks sojarooste ja maisirooste pärssimise määrade hindamine.
In vitro EC50 aktiivsuse test
Väärtus. Testige inhibeerimiskiirust erinevatel kontsentratsioonidel võrdse lahjenduse abil ja arvutage SPSS-tarkvara abil inhibeeriva kontsentratsiooni EC50.
Kas selle aine asendamiseks on mõni keskkonnasõbralikum sünteetiline meetod
Biomassist taastuva tetrahüdrofuraanamiini vesiniku hüdrolüüsi reaktsioon:
Uus ühe poti meetod hõlmab bioloogiliselt taastuva tetrahüdrofurfurfurüülamiini (THFAM) hüdrogenolüüsi 5-amino-1-pentanooliks (APO), mis seejärel amiinitakse molekulisiseselt piperidiini jätkusuutlikuks sünteesiks. See meetod kasutab Rh ReOx katalüsaatorit SiO2-l, et saavutada kõrge saagis 91,5% vees temperatuuril 200 °C ja 2,0 MPa H2, muutes selle piperidiini sünteesimiseks roheliseks meetodiks.
4,4 '- trimetüüldipiperidiin katalüsaatorina:
4,4 '- trimetüüldipiperidiini saab kasutada piperidiini ohutu ja keskkonnasõbralikuma alternatiivina N-metüülimiini sünteesi katalüüsimiseks. Seda katalüsaatorit on lihtne käsitseda, sellel on kõrge termiline stabiilsus, madal toksilisus, hea lahustuvus rohelistes lahustites, nagu vesi ja etanool, ning sellel on stabiilne aktiivsus pärast mitut töötsüklit.
Madala eutektilise lahusti (DES) kasutamine:
Madala sulamistemperatuuriga lahustid (DES), nagu glükoosuurea madala sulamistemperatuuriga lahustid (NADES), on rohelised lahustid, mis asendavad traditsioonilisi naftakeemia lahusteid. Need moodustuvad Lewise hapete või Br ø nsted hapete kompleksi moodustamisel Lewise alustega (tavaliselt halogeniidi anioonidega), millel on ainulaadsed füüsikalis-keemilised omadused, madal hind, madal toksilisus, biolagunevus ja bioloogiline aktiivsus. Need omadused muudavad NADES-i potentsiaalselt kasutatavaks ekstraheerimistehnikates, eriti kui ohutus on lahusti valikuprotsessides ülioluline.
Looduslik madala sulamistemperatuuriga lahusti (NADES):
Looduslikud madala sulamistemperatuuriga lahustid (NADES) kasutavad lähteainetena taimseid metaboliite, nagu suhkrud, aminohapped ja orgaanilised happed, ning neil on kõrge ekstraheerimistõhusus ja madal toksilisus. Neid lahusteid saab lisada otse toidule lisaainete või valemitena ning need on ideaalsed lahustisüsteemid ekstraheerimise efektiivsuse, toote puhtuse ja toidus sisalduvate polüsahhariidide ohutuse mõõtmiseks.
Kuum tags: etüül-n-boc-piperidiin-4-karboksülaat cas 142851-03-4, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük