Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid avobensoonipulbri cas 70356-09-1 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetsesse avobensoonipulbrisse cas 70356-09-1, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Avobensooni pulberon tavaline UV-kiirguse neelaja, tavaliselt valge kuni helekollane pulber või kristall, mille põhikomponendiks on õlis lahustuv aine, mida saab kasutada päikesekaitsetoodetes, et absorbeerida täislaine UVA-kiirgust. Molekulaarvalem on C20H22O3, CAS 70356-09-1, mille molekulaarstruktuuris on benseenitsükkel ja ketoonrühm. See on sünteesitud orgaaniline ühend. See on dibensoüülmetaani derivaat. See on dibensoüülmetaani sünteetiline derivaat, tuntud ka kui butüülmetoksüdibensoüülmetaan või bason 1789. See on sünteetiline päikesekaitsetoodete koostisaine, mis suudab paremini absorbeerida suurema osa UVA lainepikkuste vahemikust ja blokeerida UVA kogu lainepikkuse. See on anhüdriidtüüpi UV-absorbent, mis võib valguse käes läbida isomerisatsioonireaktsioone, tekitades tugevama neeldumisvõimega molekulaarstruktuure. Keemilistel päikesekaitsetoodete koostisosadel on vähem ärritust. Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas. Hoida ladustamise ajal oksüdeerijatest eemal.
|
Keemiline valem |
C20H22O3 |
|
Täpne missa |
310 |
|
Molekulmass |
310 |
|
m/z |
310 (100.0%), 311 (21.6%), 312 (2.2%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 77.39; H, 7.14; O, 15.46 |
|
|
|
Sulamistemperatuur 81-84 °C, keemistemperatuur 463,6 ± 35,0 °C (ennustuslik), tihedus 1,079, säilitustingimused: sisendi atmosfäär, toatemperatuur, morfoloogiline puhas, happesuse koefitsient (PKA) 9,74 ± 0,13 (prognoositud), maksimaalne lainepikkus 6,5 OH35. InChIKeyGTIRDWBOUTYFQO-UHFFFAOYSA-N, Hoiatussõna, Ohu kirjeldus H410, Ettevaatusabinõud p273-p501, Ohtlike kaupade märk n, Ohukategooria kood 50 / 53, Ohutusjuhised 60-61, Ohtlike kaupade veo nr.:}} /{{172 Saksamaa
Oleme tarnijaAvobensooni pulber.
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.
Levinud meetod avobensooni sünteesimiseks on järgmine:
C11H14O+metoksüatsetofenoon → Kondensatsioonireaktsioon → Imiinühendid
Imiinühendid+oksüdandid → oksüdatsioonireaktsioon → C20H22O3
Avobensooni sünteesimise üksikasjalikud sammud on järgmised:
1.
Valmistage toorainena tert-butüülbensaldehüüd ja metoksüatsetofenoon. Tagada tooraine puhtus ja kvaliteet.
2.
Kuivas veevabas reaktsioonianumas lisage leeliselise katalüsaatorina sobiv kogus naatriumetanooli lahust või naatriummetanooli lahust. See katalüsaator soodustab kondensatsioonireaktsiooni.
3.
Lisage reaktsiooninõusse tert-butüülbensaldehüüd ja metoksüatsetofenoon molaarsuhtes. Tavaliselt võib kasutada 1,2-1,5 mooli bensaldehüüdi ja 1 mooli atsetofenooni.
4.
Segage reaktsioonisegu toatemperatuuril ja jälgige reaktsiooni kulgu. Reaktsioonid kestavad tavaliselt mitu tundi kuni mitu päeva.
5.
Kui reaktsioon on lõppenud, saab reaktsiooni kulgu jälgida õhekihikromatograafiaga (TLC). Kui TLC näitab, et reagendid on ära kasutatud, võib reaktsiooni peatada.
6.
Viige reaktsioonisegu jaotuslehtrisse ja peske reaktsioonisegu lahjendatud vesinikkloriidhappe lahusega. Seejärel peske orgaanilist faasi küllastunud naatriumkloriidi lahusega.
7.
Koguge orgaaniline faas kokku ja töödelge seda niiskuse ja lisandite eemaldamiseks kuivatusainega. Tavaliste kuivatusainete hulka kuuluvad veevaba naatriumkloriid või veevaba väävelhape.
8.
Eemaldage lahusti kogutud orgaanilisest faasist rotaatoraurustiga või muul sobival meetodil, et saada imiiniühendeid.
9.
Viige läbi imiinühendite oksüdatsioonireaktsioone, et muuta tert-butüül- ja metoksüfunktsionaalsed rühmad ketooni ja alkoholi funktsionaalrühmadeks. Levinud oksüdeerijad on vesinikperoksiid (H2O2) või bensoüülperoksiid (BPO).
10.
Viige oksüdatsioonireaktsioonid läbi sobivates tingimustes, näiteks sobivates lahustites, temperatuuridel ja reaktsiooniaegadel. Reaktsioonid kestavad tavaliselt mitu tundi kuni mitu päeva.
11.
Pärast oksüdatsioonireaktsiooni lõppemist võib reaktsiooni puhtuse ja saagise kontrollimiseks kasutada TLC-d või muid analüütilisi meetodeid.
12.
Puhastage reaktsioonisegu sobiva kolonnkromatograafia või kristallimismeetodiga, et saada kõrge puhtusastmega avobensooni saadus.
See valmistamismeetod on lihtne ja teostatav, väheste reaktsioonietappidega, leebe ja kergesti kontrollitavate valmistamistingimustega. Saadud tootel on hele värv, hea kvaliteet ja puhas lõhn, tugev konkurentsivõime turul ning seda on lihtne industrialiseerida ja reklaamida.
Avobensooni pulberon õlis{0}}lahustuv päikesekaitsekreem. See on klassifitseeritud "keemiliseks" päikesekaitsekreemiks, kuna see neelab laia lainepikkusega UV-kiirgust ja muudab need vähem kahjulikuks infrapunakiirguseks (soojuseks). Turul määratletakse seda "laia-spektriga päikesekaitsekreemina, kuna see talub täielikku -riba UVA-kiirgust. See on üks väheseid päikesekaitsevahendeid, millel on lai valik UV-kaitset, seetõttu kasutatakse seda laialdaselt päikesekaitsetoodetes.
Avobensooni peamised kasutusalad naha töötlemisel kajastuvad järgmistes aspektides:
1. Värvimise abivahendid:
Võib kasutada värvimise abivahendina, et aidata nahal värvaineid paremini imada, parandada värvimisefekte ja ühtlust. Avobenzone'i kasutades saab parandada naha värvi heledust ja vastupidavust.
2. Katteaine:
Võib kasutada katteainena naha pinnaviimistlusel. See võib moodustada ühtlase kile, suurendades naha vee-,-kulumiskindlaid ja esteetilisi omadusi. See aitab parandada naha kvaliteeti ja kasutusiga.
3. UV-vastane aine:
Tänu oma ultraviolettkiirguse neelamisvõimele saab seda kasutada naha töötlemisel UV-vastase ainena. Neelates ultraviolettkiirgust, võib Avobenzone vältida naha pleekimist, pragunemist ja muid ultraviolettkiirguse põhjustatud probleeme, pikendades naha kasutusiga.
4. Pehmendav aine:
Võib kasutada pehmendava ainena, et muuta nahk pehmemaks ja mugavamaks, parandades naha puudutust ja tekstuuri. Pehmendajad võivad muuta naha kergesti töödeldavaks ja vormitavaks, parandades samal ajal naha tekstuuri ja välimust.
5. Antibakteriaalne aine:
Seda saab kasutada antibakteriaalse ainena, et pidurdada bakterite ja hallituse kasvu nahal, vältida naha hallitamist ja lõhna teket. See aitab säilitada naha puhtust ja hügieeni, parandades selle mugavust kasutamise ajal.
6. Antioksüdandid:
Need võivad toimida ka antioksüdantidena, et aeglustada oksüdatsioonist põhjustatud naha vananemisprotsessi. Oksüdatsioonireaktsioone pärssides võib Avobenzone pikendada naha kasutusiga ning säilitada selle hea välimuse ja kvaliteedi.
Avobensoon, tuntud ka kui butüülmetoksüdibensoüülmetaan hiina keeles, on üks väheseid orgaanilisi päikesekaitsetooteid, mis suudavad absorbeerida UVA1-kiirgust, mis on ultraviolettspektri suurim lainepikkuste vahemik ja mida enamik UV-kiirguse neelajaid ei suuda blokeerida: 340–400 nanomeetrit.
UVA eest kaitsmise tähtsus on üsna oluline, võib-olla olulisem kui päikesekaitse: Maa pinnale jõudev UVA moodustab 95% kogu ultraviolettkiirgusest ja alles hiljuti avastati, et UVA pole mitte ainult naha fotovananemise peamine põhjus, vaid osaleb ka päikese poolt põhjustatud vähi protsessis. Võrreldes ainult 10% UVB-ga, mis võib jõuda dermise ülemisse kihti, võib 20% -30% UVA-st jõuda pärisnahasse.
Fotovananemise märgid, sealhulgas pigmentatsioon, kortsud, lõtvumine ja kuiv nahk, on meie päikesekaitsekreemi algne eesmärk vananemist ennetada. Rääkides sellest, avobensooni eripära on see, et see võib pakkuda tugevat kaitset UVA1 vahemikus ja kombineerituna teiste UVB neeldujatega võib kogu valem pakkuda laia -spektri UVA/UVB kaitset. Kuid sellel on suur viga - see on väga kerge ebastabiilne:
Ilma stabiliseerimiseta võib avobensoon kaotada 36% oma neeldumisvõimest pärast ühetunnist päikesevalgust.
Seda seetõttu, et kõigi ultraviolettkiirgust neelavate päikesekaitsetoodete (ka anorgaaniliste päikesekaitsetoodete) põhimõte seisneb lihtsalt selles, et nahas olevad olulised molekulid läbivad pärast ultraviolettkiirguse valgusenergia neelamist erineval määral fotoergastusreaktsioone. Ühelt poolt võivad need tekitada valgustundlikke reaktsioone ja teisest küljest vabu radikaale; Päikesekaitsekreemi põhimõte on ohverdada iseennast ja asendada naharakud ultraviolettkiirte energia neelamiseks, muutes liigse energia muudeks vormideks nagu soojusenergia. Kuid näiteks avobensooni puhul muunduvad enooli molekulid pärast ultraviolettkiirte neelamist ketoonmolekulideks ja valgusergastuse tagajärjel tekkiv kolmikseisund on selle fotodegradatsiooni üheks põhjuseks.
Tulles tagasi ülaltoodud joonise juurde, on ka näha, et katses, kui kasutati ainult 1% avobensooni ja eksponeeriti 10-kordse ultraviolettkiirguse minimaalse erüteemdoosiga (MED), oli ülejäänud avobensooni kogus vaid üle 20% esialgsest [8]. Võib öelda, et mida suurem on ultraviolettkiirte intensiivsus, seda tugevam on kokkupuude päikesevalgusega ja seda vähem UVA-kaitset saate.
Titaandioksiidi segamine avobensooniga võib samuti kiirendada avobensooni lagunemist. Kui OMC (Ethylhexyl Methoxycinnamate), tavaline UVB neelduja, segatakse avobensooniga, võib see põhjustada mõlema molekuli lagunemise ja koos hävimise. Muidugi on ka lahendus: avobensooni sisaldavad segud võivad saavutada stabiilsuse, lisades muid päikesekaitsevahendeid, nagu Tinosorb S (pildil Bemotrizinol) või Octocrylene (pildil oktokrüleen) ja stabiilsusefekt on endiselt märkimisväärne (vt ülaltoodud joondiagrammi rohelist ja oranži joont), kuigi vastav langus on siiski olemas. Hiljem avastati, et teatud määrdeained, lahustid (nagu butüloktüülsalitsülaat, polüester-8) ja antioksüdandid (nagu E-vitamiin, C-vitamiin ja koensüüm Q10) võivad avobensooni stabiliseerida.
Kuum tags: avobenzone pulber cas 70356-09-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük