Teadaanne
Me ei tarni kõikvõimalikke piperidiini seeria kemikaale, isegi mis suudavad saada piperidiini või piperidooni kemikaale!
Pole tähtis, kas see on keelatud või mitte! Me ei paku!
Kui see on meie veebisaidil, on see ainult keemilise ühendi teabe kontrollimiseks.
märts{0}}2025
ETÜÜL-4-PIPERIDOON-3-KARBOKSÜLAATHÜDROKLORIID, molekulaarvalem C8H14ClNO3, CAS 4644-61-5, on keemiline aine, millel on olulised rakendused meditsiinis ja keemiatööstuses. Tavaliselt esineb see värvitu või helekollase kuni hallikaskollase punase kristallilise pulbri kujul. Sellel on hea vees lahustuvus, mis tähendab, et see lahustub vees kergesti. See omadus on eriti oluline lahuste, keemiliste reaktsioonide või ravimpreparaatide valmistamisel. Olles võtmevaheaine erinevate ravimite sünteesil, mängib see olulist rolli ravimite väljatöötamise ja tootmisprotsessides. Keemilise modifitseerimise ja muundamise kaudu võib see tekitada spetsiifilise farmakoloogilise toimega ühendeid, mida saab kasutada erinevate haiguste raviks. Näiteks võib see olla toorainena farmakoloogilise toimega ühendite sünteesimiseks, nagu valuvaigistav, põletikuvastane, antibakteriaalne või viirusevastane, pakkudes olulist tuge uute ravimite väljatöötamisel. Teatud bioloogilise aktiivsuse tõttu kasutatakse seda sageli bioloogilistes ja farmakoloogilistes uuringutes, et uurida selle potentsiaalseid farmakoloogilisi mehhanisme ja ravitoimeid. In vitro ja in vivo katsete kaudu saavad teadlased hinnata selle ühendi mõju rakkudele, kudedele või kogu organismile, pakkudes teaduslikku alust selle kasutamiseks farmaatsiavaldkonnas.
|
|
|
|
C.F |
C8H14ClNO3 |
|
E.M |
207 |
|
M.W |
208 |
|
m/z |
207 (100.0%), 209 (32.0%), 208 (8.7%), 210 (2.8%) |
|
E.A |
C, 46,27; H, 6,80; Cl, 17,07; N, 6,75; O, 23.11 |
Bioloogiatööstuses kasutatakse 4-piperidiin-3-karboksülaatvesinikkloriidi (tuntud ka kuiETÜÜL-4-PIPERIDOON-3-KARBOKSÜLAATHÜDROKLORIID) on oluline keemiline aine, millel on erinevad kasutusvõimalused. Järgnevalt kirjeldatakse üksikasjalikult selle peamisi kasutusalasid biotehnoloogiatööstuses:
1. Bioloogilise reaktiivi valmistamine
ELISA (ensüümi{0}}immunosorbentanalüüs) on sageli kasutatav bioloogiline tuvastamise meetod, mida kasutatakse laialdaselt biomeditsiinilistes uuringutes, kliinilises diagnoosimises ja muudes valdkondades. See võib olla ELISA komplekti põhikomponendi või abireagendina, osaledes antigeeni antikehade reaktsiooniprotsessis, et parandada tuvastamise tundlikkust ja täpsust. Näiteks võib see olla osa antikehade konjugaatidest, et suurendada antikehade seondumisvõimet antigeenidega, optimeerides seeläbi ELISA komplektide toimivust.
2. Biosensorite arendamine
Biosensor on seade, mis suudab tuvastada bioloogilisi molekule (nagu DNA, valgud, hormoonid jne) ja muuta need mõõdetavateks signaalideks. Võib mängida olulist rolli biosensorite arendamisel. Näiteks võib see toimida modifikaatorina või äratundmiskomponendina anduri pinnal ning seonduda sihtmärk-biomolekulidega spetsiifiliste keemiliste või füüsikaliste interaktsioonide kaudu, saavutades seeläbi sihtmolekulide tuvastamisel kõrge tundlikkuse ja selektiivsuse. Lisaks võib see toimida ka signaali edastuskandjana või võimendina, et suurendada anduri väljundsignaali tugevust ja stabiilsust.
Nafta valdkonnas on kasutusala suhteliselt piiratud ning spetsiifilised pealekandmismeetodid ja mõjud võivad olenevalt protsessi tingimustest ja nõuetest erineda. Kuid selle keemiliste omaduste ja võimalike rakenduste põhjal võime oletada, et sellel võib olla naftaväljal järgmised kasutusalad:
Naftaväljade arendamise ja tootmise käigus on vaja suures koguses naftaväljade kemikaale, et parandada naftapuuraukude jõudlust, suurendada nafta taaskasutamist või vähendada tootmiskulusid. Võib kasutada teatud naftaväljade kemikaalide toorainena või lisandina. Näiteks võib see toimida pindaktiivse aine osana, et vähendada nafta ja vee pindade vahelist pinget, soodustada toornafta desorptsiooni moodustumiskivimitest ja voolata puuraugu poole; Teise võimalusena saab seda kasutada katlakivi eemaldamise vahendina, korrosiooniinhibiitori või muu lisandina, et vältida naftapuurkaevude torustike ja seadmete rikkeid katlakivi või korrosiooni tõttu.
4. Nafta töötlemise abiained
Nafta töötlemise protsessis, nagu rafineerimine, krakkimine, reformimine jne, tuleb toote kvaliteedi parandamiseks, töötlemise efektiivsuse suurendamiseks või energiatarbimise vähendamiseks lisada erinevaid lisandeid. Võib esineda teatud naftatöötlemise abiainete toorainena või vaheainena. Näiteks saab seda täiendavalt keemiliselt modifitseerida, et muuta see spetsiifiliste funktsioonidega abimolekulideks, nagu väävlieemaldajad, denitrifikatsiooniained, antioksüdandid jne, et parandada naftasaaduste väävlisisaldust, lämmastikusisaldust või antioksüdantset toimet.
Nafta kaevandamisel ja töötlemisel tekkivad saasteained, nagu reovesi, heitgaasid ja jäätmejäägid, avaldavad tõsist mõju keskkonnale. Keskkonna kaitsmiseks ja ressursside säästva kasutamise saavutamiseks tuleb kasutusele võtta tõhusad keskkonnajuhtimise ja ressursside taaskasutamise tehnoloogiad. Võib kasutada mõne keskkonnajuhtimise või ressursside taastamise tehnoloogia põhikomponendi või abireagendina. Näiteks võib see osaleda reoveepuhastusprotsessides katalüsaatori või adsorbendina, soodustades saasteainete lagunemist ja muundumist; Teise võimalusenaETÜÜL-4-PIPERIDOON-3-KARBOKSÜLAATHÜDROKLORIIDsaab kasutada toorainena väärtuslike ressursikomponentide, näiteks metalliioonide ja orgaaniliste ühendite eraldamiseks naftajäätmetest.
Lisage 500 ml metanoolile 50,0 g (0,20 mol) 1-bensüül-3-etoksükarbonüül-4-piperidoonvesinikkloriidi ja 5,0 g pallaadiumsütt (Pd/C), eemaldage õhk ja sisestage H2 Chemicalbooki. Kuumutage temperatuurini 40 kraadi ja laske 5 tundi reageerida. Lisage reaktsioonilahusele filtreerimiseks kobediatomiit, aurustage ja kuivatage filtraat tahke aine saamiseks. Pärast kuivatamist 40 kraadises ahjus saadi 34,1 g tahket ainet saagisega 98,4%.
Üksikasjalikud sammud
Reagendid: 1-bensüül-3-etoksükarbonüül-4-piperidoonvesinikkloriid (50,0 g, 0,20 mol), pallaadium-süsi katalüsaator (Pd/C, 5,0 g), metanool (500 ml) lahustina.
Etapp: lisage kaalutud 1-bensüül-3-etoksükarbonüül-4-piperidoonvesinikkloriid ja pallaadium-süsinikkatalüsaator kuiva kolmekaelalisesse kolbi, mis on varustatud magnetsegisti ja püstjahutiga. Seejärel lisage kolbi metanool, et kõik tahked ained oleksid lahustis täielikult lahustunud või dispergeeritud.
Eesmärk: Eemaldada hapnik reaktsioonisüsteemist ja vältida selle tarbetuid oksüdatsioonireaktsioone katalüütilise hüdrogeenimise ajal.
Etapp: kasutage reaktsioonisüsteemi vaakumiks vaakumpumpa, et eemaldada hapnik ja muud gaasid, mis võivad metanoolis lahustunud reaktsiooni mõjutada. Seejärel sisestage aeglaselt vesinikgaasi reaktsioonisüsteemi läbi vesinikugeneraatori või kõrgsurvegaasiballooni, kuni süsteem on täidetud gaasilise vesinikuga ja säilitab teatud positiivse rõhu.
Tingimus: Kuumutage reaktsioonisüsteem 40 kraadini ja segage sellel temperatuuril 5 tundi.
Eesmärk: sobivatel temperatuuridel võivad pallaadiumi süsinikkatalüsaatorid tõhusalt soodustada vesiniku redutseerimisreaktsiooni ketoonrühmadeks. Kuna aga tegelik reaktsioon võib olla keerulisem, põhinevad siinsed temperatuuri- ja ajaseaded hüpoteetilistel optimeerimistingimustel.
Etapp: Kui reaktsioon on lõppenud, filtreerige esmalt kobediatomiidi lisamisega, et eemaldada reaktsioonisüsteemist pallaadiumsüsi katalüsaator. Kobediatomiitmuld võib adsorbeerida katalüsaatorosakesi, muutes nende eraldamise reaktsioonilahusest filtreerimise teel lihtsaks.
Töötlemise jätkamine: Viige filtraat pöördaurustisse, aurustage lahusti alandatud rõhul ja saate toorprodukti.
Etapp: lisandite eemaldamiseks puhastage toorprodukt sobivate puhastusmeetoditega (nagu ümberkristallimine, kolonnkromatograafia jne, kuid konkreetne meetod tuleb määrata toote omaduste põhjal). Kuna pealkirjas konkreetset puhastusmeetodit ei mainita, eeldame, et puhastusprotsess on piisavalt tõhus puhaste saaduste otseseks saamiseks.
Kuivatamine: kuivatage puhastatud toode 40-kraadises ahjus konstantse massini, et saada lõpptoode 4-piperidoon-3-etüülformiaatvesinikkloriid (märkus: siin võib nime andmine põhineda oletustel ja toote tegelik struktuur tuleb katsetega kontrollida).
Põnevus
Nahaärritus:
4-piperidoon-3-karboksüülhappe etüülestervesinikkloriidil võib olla nahka stimuleeriv toime. Pärast kokkupuudet ühendiga tuleb nahka koheselt põhjalikult loputada rohke vee ja seebiga, et vähendada nahakahjustusi.
Silmade ärritus:
See ühend võib põhjustada ka tugevat silmade ärritust. Kui see satub silma, loputage koheselt mõne minuti jooksul jooksva veega ja pöörduge niipea kui võimalik arsti poole.
Hingamisteede ärritus:
Vastavalt kemikaaliohutuse tehnilistele kirjeldustele võib 4-piperidoon-3-karboksüülhappe etüülestervesinikkloriid põhjustada ka hingamisteede ärritust. Seetõttu tuleb operatsiooni ajal tagada piisav ventilatsioon ja kanda sobivaid hingamisteede kaitsevahendeid.
Muu toksilisuse teave
Praegu puuduvad konkreetsed andmed 4-piperidoon-3-karboksüülhappe etüülestervesinikkloriidi kantserogeensuse kohta. Kemikaaliohutuse tehniliste spetsifikatsioonide ja asjakohaste andmebaaside kohaselt ei ole ühend aga kantserogeensete ainetena kantud selliste agentuuride nagu EPA (Keskkonnakaitseagentuur), IARC (Rahvusvaheline Vähiuuringute Agentuur), NTP (riiklik toksikoloogiaprogramm) ja OSHA (tööohutuse ja töötervishoiu amet) kantserogeensuse klassifikatsiooni andmetes.
Samuti puuduvad spetsiifilised andmed 4-piperidoon-3-karboksüülhappe etüülestervesinikkloriidi reproduktiivtoksilisuse kohta. Ilma piisavate andmeteta on võimatu kindlaks teha, kas ühendil on toksiline toime reproduktiivsüsteemile.
Praegu puuduvad andmed 4-piperidoon-3-karboksüülhappe etüülestervesinikkloriidi ökoloogilise toksilisuse kohta veeorganismidele, nagu kalad, koorikloomad ja vetikad. Kuid selle ühendi võimaliku keskkonnamõju tõttu tuleks töötlemise ja kõrvaldamise käigus järgida asjakohaseid keskkonnaeeskirju.
Kuum tags: etüül-4-piperidoon-3-karboksülaatvesinikkloriid cas 4644-61-5, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük