Imidasooli pulber cas 288-32-4

Imidasooli pulber, molekulaarne valem C3H4N2, valge kuni kollane kristalne pulber. See on orgaaniline ühend, omamoodi diazool ja viieliikmeline aromaatne heterotsükliline ühend, mille molekulaarstruktuuris on kaks meta lämmastikuaatomit. 1- positsiooni lämmastikuaatomi 1- ebasoovitav elektronpaar osaleb tsükli konjugatsioonis ja lämmastikuaatomi elektronide tihedus väheneb, muutes vesiniku sellel lämmastikuaatomil hõlpsasti vesinikuioonide kujul.

Imidasool on happeline ja aluseline ning võib moodustada tugevate alustega soolasid. Imidasooli keemilised omadused võib kokku võtta kui püridiini ja pürrooli sünteesina. Need kaks struktuuriühikut mängivad lihtsalt olulist rolli histidiini lipoidsete hüdrolüüsi katalüüsimisel ensüümis atsüülülekandena. Imidasooli derivaadid eksisteerivad bioloogilistes organismides ja on olulisemad kui imidasool ise teaduslikes uuringutes ja tööstuslikus tootmises, näiteks DNA, hemoglobiin jne.

Imidasooli pulber, Viie liikmeline aromaatne heterotsükliline ühend, mis sisaldavad kahte meta -lämmastikuaatomit, on näidanud erakordset rakenduse väärtust meditsiini, põllumajanduse, tööstuse ja teadusuuringute valdkonnas, mis on tingitud ainulaadsest elektroonilisest struktuurist ja reaktsioonivõimest.

Seenevastane ravi

 

Toimemehhanism:
Ergosterooli sünteesi pärssimine: imidasoolravimid (nagu klotrimasool ja ketokonasool) blokeerivad ergosterooli sünteesi seenrakumembraanidel, pärssides lanosterooli 14 - demetülaasi.
Kliiniline rakendus:
Naharõngaste haigus: Mikronasoolnitraadi salvi väline kasutamine Tinea pedis raviks, ravimäär on 85% (4- nädala kursus).
Deep fungal infection: Fluconazole is used for candidemia, with oral bioavailability>90%.

Kilpnäärmehaiguste ravi

 

Antitüreoidravimid:
Metimasool (MMI): pärsib kilpnäärme peroksüdaasi, vähendab kilpnäärme hormooni sünteesi ja võtab jõustumiseks 2-3 nädalaid.
Funktsiooni eelised:
Embrüo ohutus: MMI -d soovitatakse prioriteedina raseduse alguses, väiksema teratogeensuse oht kui propüültioratsiil.

Kasvajavastaste ravimite väljatöötamine

 

Imidasooli derivaadid:
Gamboogihape: mitme sihtmärgi inhibiitor, IC5 0 on 0,8 μm rinnavähi MCF -7 rakkude korral.
Kombineeritud teraapia:
Imidasooli plaatinakompleks: Pärast koordinatsiooni imidasooliga vähendab tsisplatiin nefrotoksilisust 40% ja suurendab kasvajavastast aktiivsust 2 korda.

Kesknärvisüsteemi ravimid

 

Sedatiivsed hüpnootilised ravimid:
Etomidadaat: imidasooli tsükli struktuur suurendab selle lipofiilsust, ületab kiiresti vere-aju barjääri ja selle anesteesia indutseerimise aeg on alla 30 sekundi.
epilepsiavastane:
Zonisamiid: imidasooli tetrahüdrofuraanstruktuur, mis pärsib pingega naatriumikanaleid, mille tulemuseks on epilepsia staatuse 75% -line kontroll.

Fungitsiid

 

Bensimidasooli klass:
Duojunling: hoiab ära ja kohtleb nisufusariumi peapuhkust, põllu efektiivsusega 82%. Selle toimemehhanism on segada mikrotuubulite valgu polümerisatsiooni.
Eelised ja omadused:
Sisemine aktiivsus: läbi viidud juure imendumise kaudu, kaitstes äsja moodustatud kudesid.
Resistentsuse juhtimine: alternatiivne kasutamine triasooli fungitsiididega vastupanu arengu edasilükkamiseks.

Insektitsiidid

 

Neonikotinoidid:
Imidacloprid: acts on insect nicotinic acetylcholine receptors and has a 48 hour mortality rate of>95% lehetäide vastu.
Toiminguviis:
Sisemise imendumise juhtivus: jaotunud taime erinevatesse osadesse 24 tundi pärast rakendamist, säilivusajaga 30 päeva.

Taimede kasvu reguleerimine

 

Juurte arendamine:
Imidazoäädikhape (IA): kontsentratsioon 0. 1 ppm soodustab Arabidopsise peamiste juurte 25% pikenemist ja külgjuurte arvu suurenemist 30%.
Vastupidavuse suurendamine:
Imidasooli pulberGlütserofosfaat (IGP): parandab nisu põuakindlust ja suurendab lehtede suhtelist veesisaldust 18%.

Koristusejärgne säilitamine

 

Prokloraas:
Tsitrusviljade penitsilliumi tõve ennetamine ja kontroll: ravi leotamine pärast saaki võib pärssida haiguste laikude laienemist 90% ja pikendada säilitusperioodi 4 nädalat.
Toimemehhanism:
Hingamisteede pärssimine: vähendab etüleeni vabanemist puuviljadest ja viivitab küpsemisprotsessis.

 

(1) epoksüvaigu kõvenemisaine
Jõudluse parandamine:
Mehaanilised omadused: 2% imidasooli lisamine suurendab epoksüvaigu paindetugevust 35% ja klaasist üleminekutemperatuur (TG) 15 kraadi võrra.
Tehnoloogilised eelised:
Madala temperatuuriga kõvenemine: seda saab täielikult ravida 80 kraadi /2 tunni pärast ja sobib soojustundlike komponentide pakendamiseks.
(2) Metalli pinna töötlemine
Vase rooste inhibiitor:
Bensotriasooli (BTA) asendamine: imidasooli derivaatide korrosiooni pärssimise efektiivsus on 92% ja kulude vähenemine 40%.
Alumiinium anodeeriv:
Kile kihi ühtlus: 0 lisamine. 5% imidasooli vähendab oksiidkile poorsust 25% ja suurendab korrosioonikindlust kolm korda.

 

(3) Keemiliste sünteesi vaheühendid
Narkootikumide süntees:
Carbonyl diimidazole (CDI): a peptide coupling reagent that promotes amino acid condensation with a yield of>95%.
Värvitööstus:
Disperge värvained: imidasooli struktuur suurendab värvainete afiinsust polüesterkiudude suhtes, värvipaika 4-5 tasemega.
(4) Muud tööstuslikud rakendused
Klaasitööstus:
Selgitaja: kõrvaldage mullid klaasist, parandage läbipaistvust ja tarbige 0. 2 kg imidasooli tonni klaasi kohta.
Kummi vulkaniseerimine:
Kiirendi: imidasooli derivaadid lühendavad vulkaniseerimisaega 30% ja suurendavad ristsiduvat tihedust.

 

(1) Materjaliteadus
Ioonsed vedelikud:
1-Ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate: melting point 12 ℃, electrochemical window>4v, sobib liitium-ioon aku elektrolüüdi jaoks.
Metallist orgaanilised raamistikud (MOFS):
Zif -8: imidasooli ligandi kasutati tseoliidi struktuuri konstrueerimiseks vesiniku adsorptsioonivõimega 2,6 massiprotsenti (77 k/1 atm).
(2) katalüütiline väli
Asümmeetriline katalüüs:
Chiral imidazoline ligand: In iridium catalyzed asymmetric hydrogenation, ee value>99%.
Fotokatalüüs:
Imidasooli modifitseeritud TiO ₂: nähtav valguse vastus, metüüloranži lagunemiskiirus 85% (2 tundi).

1. See saadakse tsüklistamise ja glüoksaali neutraliseerimisega. Pange glüoksaal, formaldehüüdi ja ammooniumsulfaat reaktsioonipotti, segage ja kuumutage neid 85-88 kraadi ja hoidke neid 4H jaoks soojas. Lahe 50-60 kraadi ja kasutage lubjavett, kuni pH on üle 1 0. Kuumutage kuni 85-90 kraadi, tühjendage ammoniaak rohkem kui 1h, jahutage kergelt, filtreerige, peske filtrikook kuuma veega, koonduge filtraat alandatud rõhul, kuni see aurustub ilma veeta, destilleerige alandatud rõhu all, kuni kõik madalad keedetud ained aurustuvad, ja koguge {7}} kraadi (0. {9}} {9}}. Saagis on umbes 45%.

2. Teine ettevalmistusmeetod on tsüklistada O-fenüleendiamiini ja sipelghape, et genereerida bensimidasooli, seejärel avada tsükkel 4, 5- dihüdroksüimidasool vesinikperoksiidi reaktsiooni kaudu ja lõpuks imidasooli saamiseks dekarboksülaadi. 4, 5- dihüdroksüimidasooli saab ka d-happe nitreerimise ja tsüklistamise teel. 4, {5- dihüdroksüimidasooli imidasooli valmistamiseks mõeldud dekarboksüülimise protsess on järgmine: Mix 4, 5- dihüdroksüimidasool koos vaskoksiidiga, soojusega 100-280 kraadi hankimiseks, BEN -i hankimiseks, millele on toodud, et saada bensillat, et saada Crene'i toodet, ühendage koorega GAT, koondaks CHEXILLAATE CHENALL Distrille'ilt CHENLALD CHENLALD CHENLALD CHENLALD CHIOXID Toode saagis 76%.

3. Tööstuslik glüoksaalsünteesi meetod: pange reaktorisse glüoksaal-, formaldehüüdi ja ammooniumsulfaat, segage ja kuumutage neid 85 ~ 88 kraadini ning hoidke neid 4H jaoks soojas. Seejärel jahutage see kuni 50 ~ 60 kraadi, kasutage lubjavett, et jõuda pH -ni üle 10, seejärel kuumutada seda 85 ~ 90 kraadi ja tühjendage ammoniaak rohkem kui 1 tunn. Pärast pisut jahutamist, filtrit, peske filtrikook kuuma veega, lisage filtraat destilleerimisseadmesse, vähendage kõigepealt rõhku ja kontsentraati, kuni vesi ei aurustuks, seejärel jätkake rõhu vähendamist ja destilleerimist, kuni kõik madala keemise ained aurustuvad, ja koguge seejärel 105 ~ 160 kraadi /133.3 ~ Saagis on umbes 45%. Iga toode toodab 4172 kg glüoksaalset, 2344 kg formaldehüüd (37%), 3826 kg ammooniumsulfaati (99%) ja 2571 kg lubja. Reaktsiooni valem on järgmine:

Mitterahuldava saagise ja toote kvaliteedi tõttu esitati kirjanduses mõned täiustatud meetodid, näiteks isopropüüleetri ekstraheerimise meetod, sünteesimeetod urotropiini kasutamise formaldehüüdi asemel, ammoniaagi kasutamise sünteesimeetodi asemel ammoniaagi kasutamise meetod ja sünteesi meetod ammonium -otsiumsiumsulfaadi kasutamiseks. Kui ammooniumoksalaati kasutatakse ammooniumsulfaadi asemel, saab saagise suurendada 65%-ni.

4. O-fenüleendiamiini ja sipelghappe tsüklistamine: O-fenüleendiamiin ja sipelghape tsükliseeritakse tsükliseeritakse, moodustades bensimidasooli, mis seejärel avatakse 4-le, 5-} dikarboksüülmidasooliga vesinikperoksiidi reaktsiooni abil, ja lõpuks dekarboksüülitakse imidasooli ettevalmistamiseks.

5. bromoatsetaldehüüdi meetod: lisage vinüülatsetaat ja bromiin, seejärel töödelge etanooliga, et genereerida bromoatsetaldehüüdi, ning reageerige seejärel vesiniku bromiidi ja etanooliga, et tekitada atsetaali. Atsetaal tekitab etüleenglükooli ja kontsentreeritud vesinikkloriidhappe toimel tsüklilist atsetaali ning reageerib atsetaaliga liigse formamiidiga ammoniaagi pideva sissetoomise tingimustes imidasooli genereerimiseks 50%saagikusega.

Imidasooli pulberon rohkem kalduvus elektrofiilsele aromaatsele asendamisele kui teistele 1, 3- diazoolid ja reaktsioon toimub peamiselt C -4 ja C -5. Selle põhjuseks on asjaolu, et elektrofiilsed reagendid ründavad C -2 eriti ebastabiilset piiri valemit ja genereeritud vaheühendid jaotavad lämmastikuaatomitel positiivseid laenguid. Näiteks imidasooli reaktsioon summutava lämmastikhappe/kontsentreeritud väävelhappega võib kiiresti genereerida 4 (5) - nitroimidasooli kõrge saagikusega; 4, 4, 5- dimetüülimidasool ei saanud siiski rasketes tingimustes toimuda.

Imidasooli n -3 elektronide pilvetihedus on suur, nii et alküülimisreaktsioon toimub üldiselt selle lämmastikuaatomi kõigepealt. Tautomerismi kaudu võib monoalküülitud produkt genereerida püridiiniga sarnase lämmastikuaatomi, nii et see võib veelgi reageerida, et genereerida diarküülimisprodukti imidasooliumsoola.

Imidasooli atsüülimisreaktsioon toimub tavaliselt n -3, kuid kuna atsüülrühm on elektronide väljatõmbav rühm, saab reaktsiooni juhtida ühe atsüülimisetapis ja produkt on n-atsüül imidasool.

Imidasooli aktiivne vesinik võib Grignardi reagendi lagundada, et saada imidasooli n-magnesiumisoola, ja seejärel saada C -2 asendatud imidasooli pärast isomerisatsiooni. Viimast saab ravida jodometaaniga, et saada 1, 2- dimetylimidasooli.

Imidasooli saab lisada dienofiilile, moodustades kõigepealt 3- soolatsiterandi, ja seejärel nukleofiilse lisamisega teise dienofiiliga, et genereerida C -2 tsüklistatud produkti. Näiteks 1- metüül -2- etylimidasool reageerib kahe dimetüül suktsinaadi molekuliga, et saada 8 - etüül -1- metüül -1, 8 - tetramüdroimo]. püridiin -5, 6,7, 8- tetrakarboksülaat.

Kuum tags: imidasooli pulberpulbri 288-32-4, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, maht, müügiks