Valerofenoon CAS 1009-14-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid valerofenooni cas 1009-14-9 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse valerofenooni cas 1009-14-9 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

Valerofenoonon orgaaniline ühend keemilise valemiga C11H14O ja CAS 1009-14-9. Sellel ühendil on keemia valdkonnas teatav kuulsus, kuna see on aromaatne ketoon, mis koosneb benseenitsüklist ja amüülahelast ning millel on erinevad huvitavad füüsikalised omadused. See on toatemperatuuril värvitu vedelik. See värvitu ja läbipaistev omadus muudab bensofenooni jälgimise ja kasutamise laboris ja tööstuslikus tootmises lihtsaks. Samal ajal tähendab värvitu ka seda, et see ei sisalda ilmseid lisandeid, on kõrge puhtusastmega ja suudab vastata erinevate peenkeemiliste sünteeside nõuetele. Benspentoonil on eriline aroom. See aroom on bensofenooni molekuli funktsionaalsete rühmade vastastikuse mõju tulemus, andes sellele ainulaadse lõhna äratundmise. Sellel atribuudil võib mõnel rakenduseväljal olla teatud väärtus. Näiteks parfüümitööstuses võib fenüülpentanooni kasutada erilise aroomi allikana, et lisada parfüümidele, kosmeetikatoodetele ja muudele toodetele ainulaadset aroomi. Orgaanilise sünteesi vaheühendina ja farmatseutilise vaheühendina saab seda kasutada nii laboratoorsetes uurimis- ja arendusprotsessides kui ka keemilise ja farmatseutilise sünteesi protsessides.

Fenüülpentanoonil kui olulisel orgaanilisel ühendil on lai kasutusala erinevates valdkondades.

1. See mängib orgaanilise sünteesi valdkonnas otsustavat rolli. Paljude orgaaniliste keemiliste reaktsioonide vaheühendina mängib bensofenoon olulist rolli bioaktiivsete molekulide ja maitseühendite sünteesis. Näiteks vürtsitööstuses kasutatakse bensofenooni selliste vürtside nagu pipar ja loorberilehtede sünteesimiseks, pakkudes rikkalikku aroomivalikut sellistele tööstusharudele nagu toiduained ja kosmeetika. Lisaks saab bensofenooni kasutada ka farmatseutilise vaheühendina, et osaleda ravimite sünteesiprotsessis, pakkudes tugevat tuge farmaatsiavaldkonna arengule.

 

2. See mängib olulist rolli denatureeriva ainena sellistes valdkondades nagu tint, liim, vaik ja katted. See võib parandada nende toodete viskoossust ja voolavust, samuti suurendada nende keemilist vastupidavust, mehaanilisi omadusi ja kulumiskindlust. See muudab bensofenooni oluliseks tooraineks toodete kvaliteedi ja jõudluse parandamiseks, mida kasutatakse laialdaselt sellistes tööstusharudes nagu trükkimine, pakendamine ja ehitus.

3. Seda saab kasutada ka lahustina. See võib lahustada erinevaid orgaanilisi ühendeid ja lahuseid, nagu vaigud, värvid, puhastusained ja rasvaeemaldusvahendid. Bensofenooni eelis lahustina seisneb selle heas lahustuvuses ja lenduvuses, mistõttu on sellel otsustav roll katete, värvide ja muude toodete tootmisprotsessis. Samal ajal saab bensofenooni kasutada lahustina ka laboratoorsetes uurimis- ja arendusprotsessides ning keemilise ja farmatseutilise sünteesi protsessides, pakkudes teadlastele mugavust.

 

Valerofenoonon orgaaniline ühend keemilise nimetusega 1-fenüül-1-pentanoon. See on üks olulisi tooraineid ja vaheühendeid paljudes orgaanilistes sünteesireaktsioonides. Fenüülpentanooni sünteesimiseks on erinevaid meetodeid, sealhulgas aromaatsete ühendite oksüdeerimine, pentanooni aromaatne asendamine ja muud spetsiifilised reaktsioonid. Allpool tutvustan mitmeid levinud sünteesimeetodeid ning nende üksikasjalikke samme ja keemilisi võrrandeid.

Need on mitmed levinumad sünteesimeetodid, üksikasjalikud etapid ja keemilised võrrandidValerofenoon. Neid meetodeid saab valida ja optimeerida vastavalt tegelikele vajadustele ja tingimustele.

Sulamistemperatuur - 9 kraadi C, keemistemperatuur 244-245 kraadi C (kirj.), tihedus 0,975 g/mL temperatuuril 20 kraadi C (kirj.), murdumisnäitaja n20/D 1,5143 (kirj.), leekpunkt 217 kraadi F, hoiutingimused suletud, kuiv, lahustuvus (Soupability Chloro) Atsetaat (kergelt), vorm, vedelik, värvus, läbipaistev helekollane kuni kollakasroheline, erikaal 0,98, vees lahustumatu, BRN 1907717, stabiilsus, stabiilne, tuleohtlik. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainete, hapete, aluste, plastidega., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, turvateave, Ohusümbol (GHS), GHS07, Hoiatus, Ohu kirjeldus H315-H319-H335, Ettevaatusabinõud, P{{231}-}}, P261}, Ohtlike kaupade silt Xi, ohukategooria kood 36/37/38, ohutusjuhised 22-24/25-36-26, WGK Saksamaa 3, TSCA Jah.

Valerofenoon on väärtuslik vahend keemiauuringutes, eriti fotokeemiliste protsesside uurimisel. See toimib UV-aktinomeetrina, ühend, mida kasutatakse ultraviolettvalguse intensiivsuse mõõtmiseks fotokeemilistes katsetes. Ühendi fotokeemilised omadused, sealhulgas selle võime läbida fotoredoksreaktsioone ja genereerida reaktiivseid vaheühendeid, muudavad selle kasulikuks uute fotokeemiliste meetodite ja materjalide väljatöötamisel.

Lisaks on valerofenoon ensüümi karbonüülreduktaasi inhibiitor, mis mängib rolli erinevate ravimite ja ksenobiootikumide metabolismis. Seda omadust on kasutatud farmakoloogilistes uuringutes, et mõista karbonüülreduktaasi rolli ravimite metabolismis ja toksilisuses.

Kuigi valerofenooni peetakse üldiselt suhteliselt madala toksilisusega, on oluline seda ühendit käsitseda ettevaatlikult, et vältida võimalikke terviseriske. Kokkupuude valerofenooniga võib põhjustada naha ja silmade ärritust ning selle aurude sissehingamine võib põhjustada hingamisteede ärritust. Seetõttu tuleb ühendi käitlemisel kasutada sobivaid isikukaitsevahendeid (PPE), nagu kindad, kaitseprille ja hingamisteede kaitsevahendid.

Regulatiivsete aspektide osas ei ole valerofenoon enamiku transpordieeskirjade kohaselt klassifitseeritud ohtlikuks materjaliks, kuid seda tuleks hoida ja käidelda vastavalt kohalikele ohutusjuhistele ja -eeskirjadele. Ühendi kasutamine ravimites ja toiduainetes allub rangele regulatiivsele järelevalvele, et tagada selle ohutus ja tõhusus.

Valerofenoon on mitmekülgne aromaatne ketoon, millel on lai valik rakendusi paljudes tööstusharudes. Selle ainulaadne molekulaarstruktuur ja keemilised omadused muudavad selle väärtuslikuks vaheühendiks orgaanilises sünteesis, farmaatsiaarenduses, lõhnaainete valmistamises ja fotokeemilistes uuringutes. Selles artiklis on põhjalikult uuritud ühendi sünteesimeetodeid, tööstuslikke rakendusi, ohutuskaalutlusi ja regulatiivseid aspekte, rõhutades selle tähtsust kaasaegses keemias ja tööstuses.

Kuna teadusuuringud edenevad, ilmnevad tõenäoliselt valerofenooni uued rakendused ja modifikatsioonid, mis suurendavad veelgi selle kasulikkust ja väärtust. Olgu siis uute ravimite väljatöötamisel, kütkestavate lõhnaainete loomisel või fotokeemiliste protsesside uurimisel, valerofenoon mängib jätkuvalt olulist rolli keemia ja tööstuse tuleviku kujundamisel.

Kuum tags: valerophenone cas 1009-14-9, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük