Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid n-klorosuktsiinimiidi cas 128-09-6 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse n-klorosuktsiinimiidi cas 128-09-6 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
N-Klorosuktsiinimiid, valge pulber või kristall. CAS 128-09-6, Molekulaarvalem C4H4ClNO2. 1g seda toodet lahustatakse ligikaudu 70 ml vees, 150 ml etanoolis või 50 ml benseenis ning lahustub kergelt eetris, kloroformis ja happega (süsiniktetrakloriid) lakmuspaber) ja selle sulamistemperatuur on 150–155 kraadi. See võib osaleda erinevates kloorimisreaktsioonides, näiteks topeltkloorimisreaktsioonis isonitriiliga, et tekitada N-fenüüldikloroimiinühendeid. Selles reaktsioonisüsteemis tekitab aine kloori vabu radikaale, mis esmalt seostuvad isonitriiliga, moodustades uued vabad radikaalid. Need uued vabad radikaalid reageerivad seejärel täiendavalt kloori vabade radikaalidega, et lõpuks tekiks topeltkloorimisproduktid. See on mugav elektrofiilne lisamis- ja asendusreaktiiv, mida tavaliselt kasutatakse sulfiidide, sulfoonide ja ketoonide kloorimiseks, samuti N-kloroamiinide sünteesiks.
|
Keemiline valem |
C4H4ClNO2 |
|
Täpne missa |
133 |
|
Molekulmass |
134 |
|
m/z |
133 (100.0%), 135 (32.0%), 134 (4.3%), 136 (1.4%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 35,98; H, 3,02; Cl, 26,55; N, 10,49; O, 23,96 |
|
|
|
NCS on valge kristalne pulber molekulmassiga C4H₄ClNO₂ ja molekulmassiga 133,53. Selle molekulaarstruktuur sisaldab aktiivset klooriaatomit, muutes selle oluliseks kloorivaks aineks, oksüdeerivaks aineks ja reagendiks orgaanilises sünteesis.
NCS-i aktiivsus tuleneb selle molekulis olevast klooriaatomist, mis võib läbida elektrofiilse asendus- või oksüdatsioonireaktsiooni erinevate orgaaniliste ühenditega. Selle põhifunktsioonide hulka kuuluvad:
Selektiivne kloorimine: see võib spetsiifiliselt asendada - H-rasvhapete kloriide, et tekitada kõrge -puhtusastmega - klooritud rasvhappeid ja nende derivaate, ilma aromaatse tsükli struktuuri mõjutamata.
Nõrk oksüdatsioon: primaarsed alkoholid võivad oksüdeerida kergete reaktsioonitingimuste ja suure saagisega aldehüüdideks, sekundaarsed alkoholid ketoonideks ja dioolid laktoonideks.
Peptiidsideme lõhustamine: trüptofaani poolt moodustatud peptiidsidemete selektiivne lõhustamine happelistes tingimustes, kasutatakse valgu struktuuri analüüsiks.
Reaktiivi stabiilsus: tahke vorm on stabiilne, kuid seda tuleb hoida valguse eest kaitstult ja kuivana ning see on niiskustundlik.
Tüüpilise reaktsiooni näide:
Alfa klooritud rasvhapete süntees:
NCS reageerib stearhappega, kloorides selektiivselt alfavesinikku, tekitades alfaklorosteariinhapet, mis on polüvinüülkloriidi (PVC) plastifikaatorite peamine tooraine.
Corey Kimi oksüdatsioonireaktsioon:
NCS ja dimetüülsulfiidi (DMS) kombinatsioon oksüdeerib kergetes reaktsioonitingimustes alkoholid aldehüüdideks või ketoonideks, muutes selle sobivaks keerukaks molekulaarseks sünteesiks.
NCS on farmaatsiatööstuses oluline vaheühend ja selle klooritud tooteid kasutatakse laialdaselt antibiootikumide, hormoonide ja kasvajavastaste{0}}ravimite sünteesil.
1. Antibiootikumide süntees
Doksütsükliin ja metoksütsükliin:
NCS osaleb tetratsükliini antibiootikumide külgahela kloorimises, viies selektiivsete kloorimisreaktsioonide kaudu sisse klooriaatomeid, et tugevdada ravimite antibakteriaalset toimet. Näiteks tetratsükliini sünteesil kloorib NCS vaheühendi 6-metüültetratsükliini, et saada aktiivsem tetratsükliin.
Bensüültsefalosporiin:
NCS-i kasutatakse tsefalosporiini tuuma kloorimise modifitseerimiseks, et suurendada ravimi stabiilsust - laktaasi suhtes, suurendades seeläbi antibakteriaalset spektrit.
2. Hormonaalsed ravimid
Noretinüülketoon ja 16 medroksüprogesteroon:
NCS osaleb steroidhormoonide 17. kloorimises, luues rasestumisvastase vahendi aktiivse alküüneketooni. Näiteks 16 medroksüprogesterooni sünteesil sisestab NCS kloorimisreaktsiooni kaudu 17 - kloriidi aatomeid, suurendades oluliselt ravimi suukaudset biosaadavust.
Kloorfenapüür:
NCS-i kasutatakse östrogeeni analoogide sünteesiks, reguleerides ravimite ja retseptorite seondumisvõimet kloorimise modifitseerimise kaudu ning seda kasutatakse rinnavähi ja osteoporoosi raviks.
3. Kasvajavastased ravimid
Bolemütsiini analoogid:
NCS osaleb bleomütsiini kõrvalahelate kloorimises, et luua tugevama DNA lõhustamisaktiivsusega derivaate, mida kasutatakse keemiaravi ravimite efektiivsuse suurendamiseks.
Juhtum: Teatud farmaatsiaettevõtte doksütsükliini tootmisliinil kasutati NCS-i klooriva ainena, et suurendada reaktsiooni saagist 65%-lt traditsioonilisest gaasikloormeetodist 89%-ni, vähendades samal ajal kõrvalsaaduste teket ja vähendades oluliselt puhastuskulusid.
Pestitsiidide põld: peamised toorained alates insektitsiididest kuni herbitsiidideni
NCS-i kloorimisproduktid mängivad olulist rolli pestitsiidide tööstuses ning nende derivaatidel on kõrge efektiivsus ja madal toksilisus.
1. Insektitsiidid
Püretroidestrid:
NCS osaleb kloorpürifossi sünteesis, viies klooriaatomeid sisse kloorimisreaktsiooni kaudu, et suurendada ravimi toksilisust putukate närvisüsteemile. Näiteks tsüpermetriini sünteesil kloorib NCS vahepealset tsüpermetriini, et toota aktiivsemat tsüpermetriini.
Aminometüülestrid:
NCS-i kasutatakse karbapeneemi külgahela kloorimiseks, et tugevdada selle tapvat toimet lehetäidele ja lehemägedele.
2. Umbrohutõrjevahendid
Klorofenoksüäädikhape:
NCS osaleb 2,4-D (2,4-diklorofenoksüäädikhappe) sünteesis ja toodab selektiivse kloorimise teel ülitõhusaid herbitsiide, mida kasutatakse laialdaselt selliste põllukultuuride nagu maisi ja nisu umbrohutõrjeks.
Sulfonüüluurea:
NCS-i kasutatakse kloorsulfurooni sünteesiks, suurendades kloorimise modifitseerimise kaudu ravimi inhibeerivat toimet umbrohu atsetüüllaktaadi süntaasile (ALS), saavutades väikese -annuse ja tõhusa umbrohutõrje.
Juhtum: Pestitsiidide ettevõtte 2,4-D tootmisliinil asendas NCS traditsioonilise kloorigaasimeetodi, lühendades reaktsiooniaega 12 tunnilt 4 tunnini, vähendades samal ajal heitgaase, mis vastab rohelise keemia nõuetele.
Värvid ja materjaliteadus: funktsionaalsest muutmisest jõudluse parandamiseni
RakendusN-klorosuktsiinimiidvärvainete ja materjalide valdkonnas keskendub peamiselt molekulaarstruktuuri funktsionaliseerimisele ja materjali pinnaomaduste parandamisele.
1. Värvainete süntees
Reaktiivsed värvained:
NCS osaleb vinüülsulfoonreaktiivsete värvainete sünteesis, viies kloorimisreaktsiooni kaudu sisse klorosulfoonhapperühmi, et parandada värvainete ja kiudude vahelist sidumisvõimet. Näiteks reaktiivse musta K-BR sünteesil kloorib NCS vaheühendit, et tekitada reaktiivsemaid värvimolekule.
Fluorestseeruvad värvained:
NCS-i kasutatakse kumariini fluorestsentsvärvide külgahela kloorimiseks, saavutades fluorestsentsi lainepikkuse punase nihke molekulaarse konjugatsioonisüsteemi reguleerimise teel, kasutamiseks bioloogilises pildistamisel ja fluorestsentsmärgistamisel.
2. Materjali pinnatöötlus
Polüesterkiu modifikatsioon:
NCS kui töötlemisaine võib suurendada värvainete ja trükivärvide vastuvõttu polüesterkiudude poolt. Näiteks kiupinna töötlemine NCS lahusega enne polüesterkanga värvimist parandab oluliselt värvi omastavust ja värvipüsivust.
Kummilisandid:
NCS osaleb antioksüdandi 4010NA sünteesis, viies klooriaatomeid sisse kloorimisreaktsiooni kaudu, et parandada kummi osoonikindlust ja kuumavananemiskindlust.
Juhtum: Tekstiiliettevõtte polüestervärvimisprotsessis suurendas NCS-i eeltöötluse kasutuselevõtt värvimissügavust (K/S väärtus) 30% ja värvikasutust 15%, vähendades oluliselt tootmiskulusid.
Tööstuslik desinfitseerimine ja veetöötlus: tõhus ja laia spektriga -steriliseerimislahendus
NCS-i kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu meditsiiniseadmete desinfitseerimine, toiduainete töötlemine ja veepuhastus, kuna sellel on kiire ja laia -spektriga bakteritsiidne toime.
1. Meditsiiniseadmete desinfitseerimine
Endoskoobi puhastamine:
NCS valmistatakse 2% vesilahuseks ning endoskoop leotatakse ja steriliseeritakse, mis võib tõhusalt tappa B-hepatiidi viirust (HBV) ja inimese immuunpuudulikkuse viirust (HIV) ning ei ole metalle ja plastmassi söövitav.
Kirurgiliste instrumentide steriliseerimine:
NCS-i ja vesinikperoksiidi kombinatsioon tekitab aktiivset kloori ja vabu radikaale, saavutades madalal{0}}temperatuuril kiire steriliseerimise ja sobib täppisinstrumentide desinfitseerimiseks.
3. Veetöötlus
Basseini desinfitseerimine:
NCS asendab traditsioonilist kloorigaasi, vähendab klooramiinide teket, vähendab "kloori lõhna" ja silmade ärritust, säilitades samal ajal efektiivse kloori kontsentratsiooni 0,5-1,0 ppm.
Tööstuslik ringlusvesi:
NCS-i ja naatriumbromiidi kombinatsioon tekitab aktiivse broomi, kontrollides tõhusalt legionella ja vetikate kasvu jahutustornis.
Juhtum: Piimatehase desinfitseerimisprotsessis, pärast naatriumhüpokloriti asendamist NCS-iga, vähenes mikroobse saastumise määr 12%-lt 0,5%-le, vähendades samal ajal seadmete korrosiooni ja pikendades torujuhtme kasutusiga.
2. Toiduainete töötlemine
Piimatoodete desinfitseerimine:
NCS-i kasutatakse piimatorude tsirkuleerivaks desinfitseerimiseks, mis võib tappa Listeria ja Salmonella, ning kloori jääksisaldus on alla 0,1 ppm, mis vastab toiduohutusstandarditele.
Puu- ja köögiviljade konserveerimine:
NCS-lahuses leotamine võib pärssida hallituse kasvu ja pikendada õunte ja maasikate säilivusaega.
N-Klorosuktsiinimiidilmutab ainulaadset reaktsioonivõimet orgaanilises sünteesis ja võib saavutada erinevaid iseloomulikke muundumisi.
1. Primaarsete, sekundaarsete ja tertsiaarsete alkoholide identifitseerimine
Reaktsiooni põhimõte:
NCS reageerib alkoholidega, et saada erinevat värvi tooteid: primaarsed alkoholid toodavad sinist, sekundaarsed alkoholid rohelised ja tertsiaarsed alkoholid ei reageeri. See reaktsioon põhineb erinevusel klooriaatomite oksüdatsioonivõimes hüdroksüülrühmade suhtes.
Rakenduse stsenaariumid:
Kasutatakse tundmatute alkoholide struktuuri kiireks tuvastamiseks ja abistamiseks orgaaniliste sünteesiteede kujundamisel.
2. Sulfiidide ja sulfoonide kloorimine
Reaktsiooni näide:
NCS kloorib dimetüülsulfiidi dimetüülsulfoksiidiks (DMSO), mis on oluline polaarne prootonivaba lahusti. Kerged reaktsioonitingimused ja kõrge saagis.
Tööstuslik väärtus:
DMSO-d kasutatakse laialdaselt meditsiini, elektroonika ja keemiatehnoloogia valdkonnas ning NCS-meetod on selle laiaulatusliku{0}}tootmise võtmetehnoloogia.
3. Allüülamiini ja B, R-küllastumata aminohapete süntees
Reaktsioonimehhanism:
NCS saavutab allüülkloorimise vabade radikaalide mehhanismi kaudu, luues allüülamiini derivaate, mis on kasvajavastaste{0}}ravimite ja viirusevastaste ainete olulised vaheühendid.
juhtum
Teatud viirusevastase ravimi sünteesil osaleb NCS allüülamiini kloorimises, genereerides võtmevaheühendeid ja lühendades reaktsioonietappe 5-lt 3-le, mille tulemuseks on 25% üldsaagise suurenemine.
SünteesN-klorosuktsiinimiid:
Selle optimeeritud valmistamismeetod, mida iseloomustab see, et valmistamise etapid on järgmised:
(1) Pange merevaikhape ja ammoniaagivesi reaktsioonikannu ning segage neid, kuni need täielikult reageerivad, hoides reaktsioonitemperatuuri 20–25 kraadi juures;
(2). Pange merevaikhappe ja ammoniaagi reaktsioonilahus destillatsioonikannu ja kuivatage see 275-290 kraadi juures, et saada suktsiinimiidi tahke aine;
(3) Lisage suktsiinimiidi tahke aine jää-äädikhappe vesilahusesse ja segage, kuni see on täielikult lahustunud;
(4). Jahutage suktsiinimiidi ja jää-äädikhappe segatud lahus alla 0 kraadi, hoidke seda temperatuuri, lisage naatriumhüpokloriti lahus ja segage segatud lahuse saamiseks 0,5–1,5 tundi;
(5). Segatud lahus filtritakse ja pestakse neutraalseks, et saada valge tahke pulber, mis on NCS-i lõpptoode.
Korduma kippuvad küsimused
Miks eelistatakse seda paljude klooritud reaktiivide seas oma "leebe ja selektiivsuse" tõttu?
+
-
Selle "leebus" tuleneb selle stabiilsusest tahkes olekus ja aktiivse kloori järkjärgulisest vabanemisest alles pärast lahustis lahustamist. Selle selektiivsus kajastub võimes saavutada elektronirikaste olefiinide, aromaatsete tsüklite jne spetsiifiline kloorimine; Tundlikke rühmi, nagu alkoholi hüdroksüülrühmad, saab sobivates tingimustes oksüdeerida ilma nende struktuuri kahjustamata.
Mis on selle sünteetilises keemias väga ainulaadne "oksüdatsiooni" rakendus peale tavapärase kloorimise?
+
-
Kasutatakse aldehüüdide otseseks oksüdeerimiseks atsüülkloriidideks, mis on sünteesi võtmevaheühend. Näiteks võib bensaldehüüdi ja NCS-i vaheline reaktsioon tekitada bensoüülkloriidi, millel on kerged reaktsioonitingimused ja mis väldib traditsiooniliste meetodite, nagu oksalüülkloriid, intensiivsust ja kõrvalreaktsioone.
Miks kasutatakse seda sageli koos "katalüütiliste" hapetega või Lewise hapetega ja mida see muudab?
+
-
NCS-il endal on piiratud kloorimisaktiivsus. Prootonhappe või Lewise happe (nagu väävelhape, skandiumtrifluorometaansulfonaat) katalüütiliste koguste lisamine võib oluliselt suurendada selle elektrofiilsust, aktiveerida inertseid substraate ja isegi saavutada keeruka selektiivse kloorimise, mida traditsiooniliste meetoditega ei saavutata.
Kui osavalt täidab see "konstruktsioonipaigaldaja" rolli loodustoodete totaalses sünteesis?
+
-
Kasutades selle selektiivsust, saab kloori aatomeid täpselt sisestada keeruliste molekulaarsete skelettide spetsiifilistesse positsioonidesse, mis võivad olla võtmetähtsusega sünteetilised käepidemed järgnevate ristsidestamis-, elimineerimis- või nukleofiilsete asendusreaktsioonide jaoks, konstrueerides seeläbi tõhusalt lõpliku sihtmolekuli.
Kuidas "kõrvaltoote" suktsiinimiidi ringlusse võetakse ja tööstuslikus tootmises kasutatakse ning millised rohelise keemia ideed kajastuvad?
+
-
Pärast reaktsiooni tekkinud suktsiinimiidi saab lihtsa filtreerimise teel koguda ja uuesti kasutada NCS-i sünteesi toorainena. See "reaktiivi kõrvalsaaduste tooraine" ringlussevõtu mudel vähendab jäätmete heitkoguseid ja järgib rohelise keemia aatomisäästlikkuse põhimõtet.
Kuum tags: n-chlorosuccinimide cas 128-09-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük