Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid puhta m-kresool cas 108-39-4 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse puhta m-kresooli cas 108-39-4 hulgimüügile meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Puhas M{0}}kresool, tuntud ka kui 3-metüülfenool, on orgaaniline ühend keemilise valemiga C7H8O ja CAS 108-39-4. Tavaliselt on see värvitu või kahvatukollane vedelik, millel on ainulaadne fenoolne lõhn. Lahustuvusel on teatud iseärasused. See lahustub vees vähe, kuid kõrgel temperatuuril suureneb selle lahustuvus oluliselt. Näiteks 20 kraadi juures on selle lahustuvus vees umbes 20 g/l; 40 kraadi juures võib lahustuvus ulatuda 2,5% -ni; 100 kraadi juures ulatub see 5,5% -ni. Samuti lahustub see kergesti seebikivis ja tavaliselt kasutatavates orgaanilistes lahustites, nagu etanool, eeter jne. Võib seguneda naatriumhüdroksiidi vesilahuse, atsetooni, kloroformiga jne. Kasutatakse peamiselt pestitsiidide vaheühendina, see toodab insektitsiide, nagu fention, fention, metomüül ja kloorpürifos. Samuti on see vaheaine värvikilede, vaikude, plastifikaatorite ja lõhnaainete jaoks. Seda saab kasutada ka desinfitseerimisvahendina, fumigandina, fotoagendina jne.
|
Keemiline valem |
C7H8O |
|
Täpne missa |
108 |
|
Molekulmass |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (7.6%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 77.75; H, 7.46; O, 14.79 |
|
|
|
Tolueen reageerib väävelhappega, kuumeneb, lisab tolueeni, soojeneb isomerisatsiooniks ja leelis sulatab kresooli. Ülaltoodud reaktsiooni käigus saadud m-kresool ja p-kresool aurustatakse uuesti suure-tõhususega destilleerimistornis ja tükeldatakse kitsas fraktsioon 201–208 kraadi, st saadakse m-kresooli ja p-kresooli segu; Lahjendage materjal benseeniga, lisage uurea, reageerige, filtreerige tsentrifugaalfiltrimisega ja peske seda kaks korda benseeni või tolueeniga, et saada valge tahke m-kresooluurea kompleks. Hüdrolüüsige kompleks tolueeniga, võtke ülemine vedel kiht, aurustage tolueen ja vesi normaalrõhul destilleerimistornis ning seejärel destilleerige vaakumis, et saada.Puhas M{0}}kresoolmille sisaldus on üle 95%.
See meetod on vanim tööstuslikult arenenud meetod, millel on küpsed protsessid. Välisriikides kasutati seda varajases staadiumis. Selle meetodi abil tarbitava happe ja leelise suure hulga tõttu on kolme jäätmete kogus aga suur, seadmete korrosioon on tõsine ja tahkeid materjale tuleb protsessis mitu korda töödelda, mis muudab pideva tootmise keerulisemaks ja kvaliteet on halb. See ei ole tehnoloogias ja majanduses parem isopropüültolueeni meetodist.
Toorainena kasutatakse tolueeni, propüleen alküülitakse katalüsaatori juuresolekul ning seejärel saadakse oksüdeerimise ja atsidolüüsi teel. Alküülimise alküülimine katalüsaatorina alumiiniumtrikloriidiga võib saada suure saagisega metaisomeere. Isopropüültolueeni oksüdeerimiseks kasutatavate oksüdeerijate hulka kuuluvad õhk, puhas hapnik või vesinikperoksiid. Üldiselt on õhu oksüdeerimine säästlikum. Oksüdatsioonireaktsioon viiakse läbi initsiaatori (bensoüülperoksiid või asodiisobutüronitriil) juuresolekul ja lisatakse isopropüültolueeni mass; Isopropüültolueenhüdroperoksiid on umbes 85% - 90%. Lagundada isopropüültolueen. Vesinikperoksiid laguneb väävelhappe juuresolekul kresooliks ja atsetooniks.
Selle meetodiga sünteesitud segakresooli m-ja p-isomeerid on umbes 6:4. Lagunemislahuse koostis pärast happelist lagunemist on umbes 34,2% atsetooni, 30,7% m- ja p-segakresooli ning 6,9% isopropüültolueeni, - metüülstüreeni 3,9%, peroksiidi 4,4%. Keemistemperatuuri erinevus o-kresooli, m-kresooli ja p-kresooli vahel on suur, nii et selle saab eraldada sobiva varustuse valimisega. Kuid m-kresoolil ja p-kresoolil on väga sarnased keemistemperatuurid, seega ei saa eraldamiseks kasutada fraktsioneerimismeetodit.
Häid tulemusi on võimalik saavutada. Protsess seisneb segakresooli alküülimises isobuteeniga katalüsaatori juuresolekul, et saada Di-tert-butüül-m-kresooli ja di-tert-butüül-p{2}}kresooli segu. Kresooli tertsiaarsel butüülimisel saadav toode on komplekssegu, milles lisaks mono-tertsiaarsetele butüülkresooli isomeeridele ja di-tertsiaarsetele butüülisomeeridele on ka reageerimata kresooli- ja isobuteenpolümeerid, mida saab destilleerida ja eraldada, kasutades nende keemistemperatuuri erinevusi. Pärast eraldamist saab 4,6-di-tert-butüül-m-kresooli dehüdrokarboniseerida ja pärast 202 kraadini kuumutamist katalüsaatori juuresolekul lagundada m-kresooliks ja isobuteeniks. M-kresooli sisaldus tootes võib ulatuda üle 98% ja taastumismäär on umbes 95%. Isobuteeni taaskasutamise määr on üle 95%, mida saab taaskasutada. Seda meetodit kasutades m-kresooli eraldamiseks saab toota ka 2,6-di-tert-butüül-p-kresool-antioksüdanti.
M-Kresool (CAS number 108-39-4) kui oluline orgaaniline keemiatooraine, on oma ainulaadse keemilise struktuuri ja reaktsioonivõime tõttu näidanud laialdast kasutusväärtust erinevates valdkondades, nagu pestitsiidid, ravimid, lõhnaained, polümeermaterjalid, värvained, säilitusained jne.
1. Pestitsiidide valdkond: ülitõhusate ja madala toksilisusega insektitsiidide peamised vahesaadused
See on püretroidide, orgaaniliste fosfaatide ja karbamaadi insektitsiidide sünteesimise põhitooraine. Selle molekulaarstruktuuri metüül- ja fenoolhüdroksüülrühmad võivad osaleda erinevates keemilistes reaktsioonides, tekitades kõrge bioloogilise aktiivsusega vaheühendeid.
Tüüpilised rakendusjuhtumid:
Imidaklopriidi insektitsiidid: reageerides klooritud fenoksüülühenditega,Puhas m{0}}kresooltekib, mis sünteesib edasi väga tõhusaid ja madala toksilisusega insektitsiide, nagu permetriin ja tsüpermetriin. Seda tüüpi insektitsiididel on kahjurite suhtes kontakt- ja maotoksilisus ning need on keskkonnasõbralikud, mistõttu on see kogu maailmas levinud insektitsiid.
Fosfororgaanilised insektitsiidid: reageerivad triklorofooniga, et saada vaheühendeid, nagu fenitrotioon ja fentioon, mida kasutatakse kahjurite tõrjeks sellistel põllukultuuridel nagu riis ja puuvill. Selle toimemehhanism on inhibeerida putukate atsetüülkoliinesteraasi aktiivsust, mis põhjustab närvijuhtivuse blokaadi.
Aminometüülestri insektitsiidid: reageerivad isotsüanaatühenditega, et saada vaheühendeid, nagu imidaklopriid, ja neil on kahjurite kiire hävitamine.
Tehnilised eelised:
Selektiivne reguleerimine: reguleerides reaktsioonitingimusi, nagu temperatuur ja katalüsaator, saab toote aktiivsuse optimeerimiseks kontrollida metakresooli asenduspositsiooni.
Roheline sünteesiprotsess: mikrokanaliga reaktorite või ensüümkatalüüsitehnoloogia kasutamine võib vähendada kõrvalsaaduste teket- ja parandada aatomikasutuse tõhusust.
2. Farmaatsiavaldkond: toorained E-vitamiini ja antibakteriaalsete ravimite sünteesiks
Rakendus meditsiini valdkonnas keskendub E-vitamiini, antibiootikumide ja lokaalanesteetikumide sünteesile. Fenoolne hüdroksüülrühm võib osaleda redoksreaktsioonides, samas kui metüülrühm võib tekitada steerilisi takistusi molekulaarse aktiivsuse reguleerimiseks.
Tüüpilised rakendusjuhtumid:
E-vitamiini süntees: Metüülkresool läbib metüülimise, oksüdatsiooni ja muid etappe, et saada 2,4,6-trimetüülfenool, mis sünteesitakse edasi trimetüülhüdrokinooniks, et saada lõpuks E-vitamiin (tokoferool). E-vitamiinil on antioksüdantsed omadused ning seda kasutatakse laialdaselt tervisetoodetes ja kosmeetikas.
Antibakteriaalsete ravimite süntees: reageerib klooritud ühenditegaPuhas m{0}}kresoolvahesaadused, nagu tetrabromokresool, mida kasutatakse paiksete antibakteriaalsete ravimite, näiteks tinea pulbri valmistamiseks. Selle toimemehhanismiks on bakterirakumembraanide struktuuri rikkumine ja bakterite kasvu pärssimine.
Kohalikud anesteetikumid: reageerivad aminoühenditega, et tekitada lokaalanesteetikume, nagu bensokaiin, mida kasutatakse naha ja limaskestade pindanesteesiaks.
Tehnoloogiline läbimurre:
Pidev tootmine: metakresooli pidev metüülimise ja oksüdatsiooni reaktsioon saavutatakse fikseeritud kihiga reaktori kaudu, lühendades tootmistsüklit ja parandades toote kvaliteeti.
Kiraalne süntees: Kiraalsete katalüsaatorite abil saab sünteesida spetsiifiliste stereoisomeeridega E-vitamiini derivaate, et suurendada ravimi aktiivsust.
3. Vürtsvaldkond: looduslike maitseainete keemilise sünteesi alternatiivid
Metakresool on looduslike lõhnaainete, nagu tümool ja mentool, sünteesi põhitooraine. Selle fenoolne hüdroksüülrühm võib osaleda esterdamises, eeterdamises ja muudes reaktsioonides, tekitades erilise aroomiga ühendeid.
Tüüpilised rakendusjuhtumid:
Tümooli süntees: m-kresooli toodetakse katalüütilise hüdrogeenimise, oksüdatsiooni ja muude sammudega, et saada tümooli, mida kasutatakse parfüümi, seebi ja suuhooldustoodete maitsestamiseks. Tümoolil on antibakteriaalne ja säilitusaine, mis võib pikendada toodete säilivusaega.
Mentooli süntees: m-kresool reageerib isopropüülalumiiniumiga, moodustades tümooli, mida edasi hüdrogeenitakse, et saada L-mentool.
L-mentool on jahutusainete põhikomponent ning seda kasutatakse laialdaselt närimiskummis, hambapastas ja kosmeetikas.
Essence vaheühend: m-kresool reageerib atseetanhüdriidiga, moodustades m-tolüülatsetaati, mida kasutatakse toidu ja jookide maitse parandamiseks.
Tehnoloogilised piirid:
Biokatalüütiline süntees. Ensüümkatalüüsitud tehnoloogiat kasutatakse metakresooli väga selektiivseks muundamiseks tümooliks, mis vähendab kõrvalsaaduste teket.
Roheline lahustisüsteem: kasutades lahustitena ioonseid vedelikke või ülekriitilist süsinikdioksiidi, võib see asendada traditsioonilised orgaanilised lahustid ja vähendada keskkonnareostust.
4. Polümeermaterjalide valdkond: toorained fenoolvaikude ja antioksüdantide sünteesiks
Metakresool on oluline tooraine fenoolvaikude, epoksüvaikude ja antioksüdantide sünteesiks. Selle fenoolne hüdroksüülrühm võib reageerida aldehüüdide või epiklorohüdriiniga, et toota kuumakindluse ja mehaaniliste omadustega polümeermaterjale.
Tüüpilised rakendusjuhtumid:
Fenoolvaigu süntees: m-kresool ja formaldehüüd kondenseeritakse happelistes või leeliselistes tingimustes, et saada fenoolvaiku, mida kasutatakse elektripuidu, kattekihtide ja liimide valmistamiseks.
Fenoolvaigul on suurepärased kuumakindluse ja elektriisolatsiooni omadused ning seda kasutatakse laialdaselt elektroonika- ja autotööstuses.
Epoksüvaigu kõvendi: m-kresool reageerib epiklorohüdriiniga, moodustades m-kresool-tüüpi epoksüvaiku, mida kasutatakse komposiitmaterjalides ja elektroonilistes pakkematerjalides.
Antioksüdantide süntees: m-kresool reageerib tert-butüülkloriidiga, saades 6-tert-butüül-3-metüülfenooli, mis sünteesitakse edasi antioksüdantideks, nagu CA ja antioksüdant 300, mida kasutatakse plastides, kummis ja määrdeainetes.
Tehnilised eelised:
Suur jõudlus: nanotäiteainete või kopolümerisatsiooni modifikatsiooni kasutuselevõtuga saab parandada fenoolvaigu sitkust ja kuumakindlust.
Madal toksilisus: halogeen{0}}vabade antioksüdantide kasutamine võib vähendada mürgiste gaaside eraldumist polümeermaterjalide põlemisel.
5. Värvide ja säilitusainete valdkonnas: tumedad värvained on tööstuslike säilitusainete peamised toorained
Metakresool on oluline tooraine diasovärvide, antrakinoonvärvide ja tööstuslike säilitusainete sünteesil.
Puhas m{0}}kresoolfenoolne hüdroksüülrühm võib osaleda sellistes reaktsioonides nagu diasotiseerimine ja sidestamine, tekitades erksate värvide ja hea püsivusega värvaineid.
Tüüpilised rakendusjuhtumid:
Diasovärvide süntees: m-kresool läbib diasotiseerimise, sidestamise ja muud toimingud, et luua värvaineid, nagu Direct Black 38, mida kasutatakse puuvilla, lina ja muude kiudude värvimiseks. Seda tüüpi värvainetel on erksavärvilised omadused ja hea vastupidavus.
Antrakinoonvärvide süntees: m-kresool reageerib antrakinooni vaheühenditega, et saada värvaineid, nagu Disperse Blue 79, mida kasutatakse polüesterkiudude värvimiseks. Antrakinoonvärvidel on suurepärane valgus- ja pesukindlus.
Tööstuslikud säilitusained: m-kresool reageerib broomitud ühenditega, tekitades säilitusaineid, nagu bromokresoollilla, mida kasutatakse metallitöötlemisvedelike ja kattekihtide säilitamiseks. Selle toimemehhanism on pidurdada mikroobide kasvu ja pikendada toote kasutusiga.
Tehnoloogiline läbimurre:
Digitaalne värvisobitustehnoloogia: arvutivärvide sobitamise süsteemi abil on võimalik saavutada metakresoolil põhinevate värvainete täpne värvisobitus, mis parandab värvimise tõhusust.
Nanokorrosioonivastane{0}}tehnoloogia: metakresoolipõhiste säilitusainete kombineerimine nanoosakestega võib suurendada säilitusainete läbilaskvust ja vastupidavust.
1. Rohelise sünteesi protsess: pidev ja biokatalüütiline tehnoloogia
Traditsioonilises metakresooli sünteesiprotsessis, näiteks sulfoonimise leelissulatusmeetodis, on probleeme suure energiatarbimise ja suure saastatusega. Viimastel aastatel on pidev tootmine ja biokatalüütiline tehnoloogia muutunud uurimistöö keskpunktiks.
Tehniline juhtum:
Mikrokanali pidev reaktsioon: metakresooli pidev sulfoonimis-, leelissulamis- ja happesadestamisreaktsioon saavutatakse mikroreaktorite kaudu, vähendades reaktsiooniaega 7 tunnilt 2 tunnini, saavutades toote puhtuse 99,5% ja vähendades energiatarbimist 30%.
Ensümaatiline süntees: metakresooli metüülimis- või oksüdatsioonireaktsiooni katalüüsib lipaas või oksidoreduktaas, mis võib saavutada väga selektiivse konversiooni ja vähendada kõrvalsaaduste teket.
2. Kõrge -puhtusastmega toodete valmistamine: molekulaarsõeladsorptsiooni ja kristallisatsiooni eraldamise tehnoloogia
Kõrge puhtusastmega metakresool (suurem kui 99,5%) on olulised rakendused meditsiini ja elektroonika valdkonnas. Traditsiooniliste destilleerimisprotsessidega on raske m-kresooli/p-kresooli segusid eraldada ja need nõuavad molekulaarsõeladsorptsiooni või kristallisatsioonieraldusmeetodite kasutamist.
Tehniline juhtum:
Molekulaarsõela adsorptsiooni eraldamine: ZSM-5 molekulaarsõela kasutatakse adsorbendina p-kresooli selektiivseks adsorbeerimiseks, saavutades m-kresooli rikastamise puhtusega 99,8%.
Kristallimise eraldamise tehnoloogia: temperatuuri ja lahusti koostist reguleerides on võimalik saavutada metakresooli ja parakresooli kristallisatsioonieraldus toote puhtusega 99,9%.
3. Funktsionaalsete materjalide väljatöötamine: fluorestseeruvad sondid ja fototermilise teraapia materjalid
Metakresoolil põhinevad fluorestseeruvad materjalid on näidanud suurt potentsiaali bioloogilise pildistamise ja fototermilise teraapia valdkonnas.
Näiteks saab CsPbBr ∝ nanokristalle (sisaldavad metakresoolstruktuuri) kasutada eluskasvajate fluorestsentspildistamiseks, kusjuures nende emissioonilainepikkus (520 nm) on nihutatud bioloogiliste kudede isefluorestsentsi lainepikkuselt, mille tulemuseks on signaali - ja- ülemüra 0% paranemine.
Tehnilised eelised:
Multimodaalne pildistamine: kombineerides metakresoolil põhinevaid fluorestseeruvaid materjale magnetiliste nanoosakestega, on võimalik saavutada fluorestsentsmagnetresonantsi topelt{0}}režiimiga pildistamine, mis parandab diagnostilist täpsust.
Fototermiline ravi: peaaegu-infrapunakiirguse käes võivad m-kresoolipõhised nanokristallid tekitada kohalikke kõrgeid temperatuure, saavutades kasvajate fototermilise ablatsiooni.
4. Uued energiamaterjalid: aku elektrolüüdid ja tahked elektrolüüdid
Uue energiatööstuse kiire arenguga laieneb järk-järgult metakresooli kasutamine akude valdkonnas. Näiteks liitium-ioonakudes saab metakresooli kasutada lisandina elektrolüüdi ioonijuhtivuse optimeerimiseks, mis pikendab aku tsükli eluiga 500 tsüklilt 800 tsüklini.
Tehnoloogiline läbimurre:
Kõik pooljuhtakud: tutvustamePuhas m{0}}kresoolsulfiidiks tahke elektrolüüt võib moodustada stabiilse liitiumiooni juhtivuse kanali, suurendades iooni juhtivust 10⁻⁴ S/cm kuni 10⁻3 S/cm.
Naatriumioonaku: Kasutades toorainena metakresooli, sünteesitakse naatriumioonakude positiivse elektroodi materjalina broomi sisaldav Preisi sinist analoog, mis võib saavutada suure mahutavuse (120 mAh/g) ja pika tsükli eluea (1000 korda).
Kuum tags: pure m{0}}cresol cas 108-39-4, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük