Ortsinooli monohüdraaton keemiline aine, tuntud ka kui samblamusta fenool või 3,5-dihüdroksütolueenmonohüdraat. Molekulaarvalem C7H8O2 · H2O, CAS 6153-39-5, valge kuni beež kristalne pulber, mis mõnikord ilmub valgete rombikujuliste kristallidena. Selle hea lahustuvus vees muudab selle töötlemise ja vesilahustes kasutamise suhteliselt lihtsaks. Kergesti lahustuv alkoholides ja eetrites, mis näitab head segunemist alkoholi ja eetri lahustitega. Lahustub benseenis vähe, lahustub benseenis suhteliselt vähe, kuid siiski on teatud lahustuvus. Kergelt lahustuv kloroformis ja süsinikdisulfiidis, vähem lahustuv kloroformis ja süsinikdisulfiidis, mis viitab halvale lahustuvusele nendes kahes lahustis. Tavaliselt kasutatakse laboriuuringutes ja teaduslikes katsetes, eriti orgaanilises sünteesis ja ravimite väljatöötamises. Farmatseutilise puhtuse tõttu on sellel rakendusi ka farmaatsiavaldkonnas, sealhulgas ravimite sünteesis või ravimi koostisosana.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C7H10O3 |
|
Täpne missa |
142.06 |
|
Molekulmass |
142.15 |
|
m/z |
142.06 (100.0%), 143.07 (7.6%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 59.15; H, 7.09; O, 33.76 |
3,5-dihüdroksütolueen (Ortsinooli monohüdraat), keemiline valem C7H10O3, molekulmass 142,15, CAS-i number 6153-39-5, tuntud ka kui samblamusta fenoolmonohüdraat või sambliku fenoolmonohüdraat. Selle molekulaarstruktuur sisaldab kahte fenoolset hüdroksüülrühma ja ühte metüülrühma, millel on ainulaadsed keemilised omadused, nagu tundlikkus valguse ja hapniku suhtes, kerge lahustuvus vees, alkoholis ja eetris ning kerge oksüdeerumine õhus punaseks muutumiseks.
See on oluline tuvastamisreagent analüütilises keemias ja selle fenoolne hüdroksüülstruktuur võimaldab tal läbida värvi- või kompleksireaktsioone spetsiifiliste ainetega, pakkudes usaldusväärset alust ainete kvalitatiivseks ja kvantitatiivseks analüüsiks.
1. Metalliioonide tuvastamine
Raskmetallide tuvastamisel võib see läbida spetsiifilisi reaktsioone metalliioonidega, nagu antimon ja kroom, moodustades värvilisi komplekse. Näiteks antimoniioonide tuvastamisel moodustub punane kompleks, reageerides antimoniioonidega teatud tingimustel. Kolorimeetrilisi või spektrofotomeetrilisi meetodeid kasutades saab antimoniioonide sisaldust täpselt määrata, võrreldes värvisügavust standardkõveraga. Seda meetodit on lihtne kasutada, see on väga tundlik ja seda kasutatakse laialdaselt keskkonnaseires, tööstusliku reovee puhastamises ja muudes valdkondades, et tagada raskmetallide sisalduse vastavus keskkonnastandarditele.
2. Suhkru aine tuvastamine
Süsivesikute analüüsis on sellel ainulaadsed eelised. Selle kontsentreeritud väävelhappelahus võib lagundada puuvillakiududes sisalduvaid monosahhariide ja polüsahhariide suhkrualdehüüdi derivaatideks, mis moodustavad 3,5-dihüdroksütolueeniga (monohüdraadiga) ilmsed punased kompleksid ning värvuse kujunemise aste on lineaarselt seotud suhkru kontsentratsiooniga. Sellel põhimõttel põhinevad Hiina tööstusstandard SN/T 0311.1-94 "Kvantitatiivne meetod puuvillakiudude suhkrusisalduse testimiseks impordiks ja ekspordiks" ja riiklik standard GB/T 16258-2008 "Kvantitatiivne meetod puuvillakiudude suhkrusisalduse testimiseks". Kolorimeetriliste või spektrofotomeetriliste meetodite abil saab kiiresti ja täpselt määrata puuvillakiudude suhkrusisaldust, mis annab olulisi andmeid tekstiili kvaliteedi kontrollimiseks.
3. Nitraatide ja nitritite tuvastamine
Nitraatide ja nitritite sisaldus on olulised näitajad toidu- ja keskkonnaseires. Reageerib nitraadi ja nitritiga, moodustades spetsiifilisi värvilisi tooteid. Näiteks happelistes tingimustes reageerib nitrit 3,5-dihüdroksütolueeniga (monohüdraat), mille tulemusena tekivad oranžid punased ühendid ja nitritisisaldust saab määrata neeldumise mõõtmise teel. Sellel meetodil on kõrge tundlikkus ja hea selektiivsus ning seda kasutatakse laialdaselt nitraatide ja nitritite tuvastamiseks joogivees ja toidus, tagades toiduohutuse ja inimeste tervise.
Orgaanilise sünteesi väli: keerukate molekulide võtmemõistatuse loomine
Olulise vaheühendina orgaanilises sünteesis muudavad 3,5-dihüdroksütolueeni (monohüdraadi) fenoolsed hüdroksüül- ja metüülstruktuurid selle peamiseks tooraineks erinevate orgaaniliste ühendite sünteesil, mängides olulist rolli ravimite, lõhnaainete, värvainete jm sünteesil.
1. Ravimite süntees
See on oluline tooraine erinevate ravimite sünteesimisel. Näiteks fenemood ((E)-3,5-dihüdroksü-4-isopropüülstilbeen) sünteesitakse lõplik fenemood reaktsioonietappide kaudu, nagu broomimine, isopropüülimine ja Witting Homeri kondensatsioon. Phenemode on teedrajav uus ravim, mis on saanud kliinilise heakskiidu mitmesuguste peamiste autoimmuunhaiguste, nagu psoriaas, ekseem, haavandiline koliit ja mitmesugused allergilised haigused, raviks. Kasutamine annab uue ravimite allika nende haiguste raviks, parandades patsientide elukvaliteeti.
2. Vürtside süntees
Vürtsidetööstuses on see oluline eelkäija erinevate vürtside sünteesimisel. Moscin monometüüleeter on tammesamblavaigu aroomi ja puuviljamaitsega essents, mis on tammesamblavaigus loomulikult olemas. Klorofenoolmonometüüleetrit saab sünteesida selliste reaktsioonide kaudu nagu metüülimine. Igapäevase keemilise essentsi valemis kasutatakse tavaliselt koos 25 osa lanoliini monometüüleetrit ja 75 osa 2,4-dihüdroksü-3,6-dimetüülbensoehappe metüülestrit. Ühendparfüümil on ergas looduslik tammesambla aroom, mida kasutatakse laialdaselt parfüümides, kosmeetikas, seebiessentsides ja muudes valdkondades, lisades tootele ainulaadset lõhna ja parandades toote konkurentsivõimet.
3. Värvainete süntees
Ortsinooli monohüdraatmängib olulist rolli ka värvainete sünteesis. Selle fenoolne hüdroksüülrühm võib reageerida värvimolekulis teiste funktsionaalrühmadega, moodustades stabiilseid keemilisi sidemeid, sünteesides seeläbi spetsiifiliste värvide ja omadustega värvaineid. Näiteks teatud asovärvide sünteesil saab 3-d kasutada diasokomponendina või sidestuskomponendina, et osaleda diasoteerimis- ja sidestusreaktsioonides, tekitades erksavärvilisi ja värvikindlaid värvaineid, mida kasutatakse laialdaselt sellistes tööstusharudes nagu tekstiili- ja nahavärvimine.
Meditsiinivaldkonnas on sellel bioloogiline toime, nagu antibakteriaalne, seenevastane ja kiirgusvastane toime, pakkudes tugevat tuge haiguste raviks ja tervisekaitseks.
1. Antibakteriaalne ja seenevastane toime
Selle fenoolne hüdroksüülstruktuur on võimeline kahjustama bakterite ja seente rakumembraane, pärssima rakkude hingamist ja ainevahetust ning avaldab olulist pärssivat toimet erinevatele seentele. Seda on kliinilises praktikas laialdaselt kasutatud pindmiste seennakkuste ja seentupepõletiku raviks. Seentupepõletiku ravimisel valmistatakse sellest välispidine preparaat, mis mõjub otseselt kahjustatud piirkonnale, pidurdab hallituse kasvu ja paljunemist, leevendab sümptomeid nagu sügelus ja põletustunne, soodustab tupe limaskesta paranemist, parandab patsientide elukvaliteeti.
2. Kiirgusevastane toime
Ka kiirguskaitse osas on see teatud potentsiaali näidanud. Uuringud on näidanud, et see võib kõrvaldada kiirgusest tekkivad vabad radikaalid, vähendada vabade radikaalide kahjustusi biomolekulidele, nagu DNA, valgud ja lipiidid rakkudes, ning kaitsta rakkude normaalset struktuuri ja funktsiooni. Kiiritusravis ja tuumakiirgusõnnetuste hädaolukorras reageerimisel saab seda kasutada abiravimina, et vähendada kiirguse kahju inimkehale, parandada patsientide elulemust ja elukvaliteeti.
Toiduainetööstuses on sellest saanud oluline aine toiduohutuse tagamisel ja toidu säilivusaja pikendamisel tänu oma antioksüdantsele ja säilitusainele.
1. Antioksüdantne toime
Selle fenoolne hüdroksüülstruktuur annab sellele tugeva antioksüdantse võime, mis võib kõrvaldada toidust vabad radikaalid, pärssida õli oksüdatsiooni ja rääsumist ning takistada toidu värvi, maitse ja riknemise muutumist. Õige koguse lisamine õlisele toidule võib tõhusalt pikendada nende säilivusaega, säilitada maitset ja toiteväärtust. Näiteks võib selle aine lisamine toiduõlile pärssida õli oksüdeerumisel tekkivate peroksiidide ja vabade radikaalide teket, vähendada õli rääsumist ning parandada toiduõli kvaliteeti ja ohutust.
3. Säilitusfunktsioon
Sellel on ka teatud rakendused puu- ja köögiviljade säilitamisel. See võib pärssida puu- ja köögiviljade hingamist ning mikroobide kasvu ja paljunemist, aeglustada nende vananemist ja lagunemist. Tehke sellest säilitusaine, pihustage seda puu- ja köögiviljade pinnale või leotage neid, et moodustada kaitsekile, vähendada veekadu ja hapnikuga kokkupuudet ning säilitada puu- ja köögiviljade värskus ja kvaliteet. Näiteks maasika konserveerimisel võib selle säilitusaine kasutamine pikendada maasikate säilivusaega, vähendada maasikate lagunemise kiirust ja tõsta maasikate kaubanduslikku väärtust.
See on vürtsitööstuses oluline tooraine, pakkudes rikkalikke võimalusi vürtside sünteesiks ja muutes vürtside aroome mitmekesisemaks.
1. Sünteetilised looduslikud maitsed
Paljud looduslikud maitseained sisaldavad 3,5-dihüdroksütolueeni (monohüdraati) või selle derivaate. Keemilise sünteesi meetodeid kasutades saab seda ainet kasutada toorainena loodusliku aroomiga lõhnaainete sünteesimisel. Näiteks teatud vürtside sünteesimine lille-, puuvilja- või puiduaroomiga, et rahuldada inimeste nõudlust looduslike lõhnaainete järele. Neid sünteetilisi lõhnaaineid kasutatakse laialdaselt igapäevastes keemiatoodetes, nagu parfüüm, kosmeetika, seep jne, et parandada toodete aroomi kvaliteeti ja atraktiivsust.
2. Essentsi segamine
Sisuliselt segades saab seda kasutada olulise maitsekomponendina, et kombineerida seda teiste vürtsidega, et segada essentsi ainulaadse aroomistiiliga. Vastavalt erinevatele tootevajadustele ja aroomiomadustele saab mõistlikult kohandada 3,5-dihüdroksütolueeni (monohüdraadi) annust ja teiste vürtside osakaalu, et toota erinevaid lõhnaessentsi, nagu lille-, puuvilja-, puidu-, idamaine maitse, mida kasutatakse laialdaselt toiduainetes, jookides, tubakas, amulettides, pesuvahendites ja muudes toodetes.
Teadusuuringute valdkonnas on see oluline orgaaniline ühend bioloogiliste värvainete ja proteoomika uurimisel, pakkudes võimsaid vahendeid teadusuuringuteks.
1. Bioloogilised värvained
Bioloogiauuringutes on värvimistehnoloogia oluline vahend rakkude ja kudede struktuuri vaatlemisel ja uurimisel. Võib kasutada bioloogilise värvainena rakkude ja kudede värvimiseks. See võib seostuda rakkudes ja kudedes spetsiifiliste komponentidega, tekitades erinevaid värvireaktsioone, mis näitab selgelt rakkude ja kudede struktuuri. Näiteks rakkude värvimisel saab erinevaid struktuure, nagu tuum ja tsütoplasma, erinevalt värvida, mistõttu on lihtsam jälgida ja uurida raku morfoloogiat ja funktsiooni.
2. Proteoomilised uuringud
Proteoomika uuringutes saab seda kasutada valkude eraldamiseks ja tuvastamiseks. Sellel võib olla spetsiifiline interaktsioon valkudega ja erinevaid valke saab eraldada eraldusmeetodite, nagu kromatograafia ja elektroforees, abil. Koos identifitseerimismeetoditega, nagu massispektromeetria, saab määrata valgu tüübi ja struktuuri. See pakub olulisi tehnilisi vahendeid-valkude funktsioonide, interaktsioonide ja regulatsioonimehhanismide põhjalikuks uurimiseks ning soodustab bioteaduste valdkonna arengut.
Ortsinooli monohüdraat, kui oluline peenkeemiline vaheaine, on laialdaselt kasutusel erinevates valdkondades, nagu ravimid, värvained, lõhnaained ja toidu lisaained. Sünteesimeetodeid on erinevaid ja järgmised on mitmed levinumad sünteesimeetodid. Nende meetodite konkreetseid etappe ja reaktsioonitingimusi tutvustatakse üksikasjalikult.
Järgnevalt tutvustatakse üksikasjalikult kahte 3,5-dihüdroksütolueeni sünteesimeetodit, nimelt mikroobset fermentatsiooni ja ensüümkatalüüsi.
Mikroobne fermentatsioon
Mikroobne fermentatsioon on protsess, mille käigus kasutatakse mikroorganismide metaboolset aktiivsust kasulike ainete tootmiseks. 3,5-dihüdroksütolueeni sünteesil on teatud spetsiifilistel mikroorganismidel potentsiaal muuta prekursorained ühendiks.
Valige loodusest pärit mikroobitüved, mis suudavad looduslike sõeluuringute või geenitehnoloogia meetodite abil tõhusalt muundada lähteained 3,5-dihüdroksütolueeniks.
Täiustage valitud bakteritüvesid, et suurendada nende muundamise efektiivsust, tolerantsust ja toote puhtust.
Käärimistingimuste hulka kuuluvad temperatuur, pH väärtus, lahustunud hapniku kontsentratsioon, toitainete suhe jne. Need tegurid mõjutavad oluliselt mikroorganismide kasvu ja toodete akumuleerumist.
Nende tingimuste peenreguleerimisega saab optimeerida mikroorganismide metaboolseid teid, suurendades seeläbi 3,5-dihüdroksütolueeni saagist ja puhtust.
Pärast kääritamist on vaja käärituspuljongist eraldada 3,5-dihüdroksütolueen. Tavaliselt hõlmab see selliseid samme nagu filtreerimine, ekstraheerimine, kristallimine jne.
Eraldatud saadus võib vajada täiendavat puhastamist, et eemaldada lisandid ja parandada puhtust.
Praegu on 3,5-dihüdroksütolueeni sünteesimise meetod mikroobse kääritamise teel veel laboratoorsete uuringute staadiumis ja seda pole veel tööstuslikult arendatud.
Peamised väljakutsed hõlmavad ebastabiilset saagist, raskusi toodete eraldamisel ja puhastamisel ning kõrgeid tootmiskulusid.
Ensüümi katalüüs
Ensümaatiline katalüüs on protsess, mille käigus kasutatakse keemiliste reaktsioonide kiirendamiseks katalüsaatoritena keha seest või väljastpoolt puhastatud ensüüme. Ensüümkatalüüsi eelisteks on 3,5-dihüdroksütolueeni sünteesi kõrge efektiivsus, tugev spetsiifilisus ja kerged reaktsioonitingimused.
Spetsiifilise katalüütilise aktiivsusega ensüümide hoolikalt valides või kavandades on võimalik saavutada 3,5-dihüdroksütolueeni tõhus süntees.
Need ensüümid võivad pärineda looduses mikroorganismidest, taimedest või loomadest või neid võib modifitseerida ja optimeerida geenitehnoloogia meetodite abil.
Ensüümkatalüüsitud reaktsioonide tingimused on tavaliselt leebed, näiteks toatemperatuur, atmosfäärirõhk ja neutraalsele lähedased pH väärtused.
Reaktsioonikeskkonna koostise, pH väärtuse, temperatuuri ja muude tingimuste optimeerimisega saab ensüümi katalüüsi efektiivsust ja produkti saagist veelgi parandada.
Võrreldes mikroobse fermentatsiooniga on ensüümide katalüüsitud reaktsioonide saadusi tavaliselt lihtsam eraldada ja puhastada.
Seda peamiselt seetõttu, et ensüümi katalüüsitud reaktsioonidel on kõrgem spetsiifilisus ja toote puhtus.
Kuigi ensüümkatalüüs on näidanud paljutõotavaid rakendusvõimalusi 3,5-dihüdroksütolueeni sünteesil, seisab see siiski silmitsi mõningate tehniliste väljakutsetega.
Näiteks ensüümide stabiilsust ja korduvkasutatavust, reaktsioonikeskkondade valikut ja toodete inhibeerivat toimet tuleb parandada ja optimeerida ensüümitehnoloogia strateegiate abil.
Ensüümitehnoloogia tehnoloogia pideva arendamise ja täiustamisega arvatakse, et ensüümkatalüüsil on 3,5-dihüdroksütolueeni sünteesis üha olulisem roll.
Kokkuvõtlikult võib öelda, et mikroobne fermentatsioon ja ensüümkatalüüs on mõlemad paljulubavad meetodid 3,5-dihüdroksütolueeni sünteesiks. Mõlemad nõuavad aga täiendavat uurimist ja optimeerimist tehnilisel tasemel, et saavutada tõhusamad ja ökonoomsemad tootmisprotsessid.
Korduma kippuvad küsimused
Mis on Orcinoli testi positiivne tulemus?
+
-
Biali test tuvastab pentoosid ja pentosaanid, hüdrolüüsides need pentoosideks, mis seejärel dehüdreeritakse furfuraaliks ja kondenseeruvad ortsinooliga, et tekitadasinine-roheline sade, mis näitab positiivset tulemust. Ksüloosiga sinakas värvus kinnitas, et see sisaldab pentoose.
Mis onortsinoolmonohüdraatjaoks kasutatud?
+
-
Ortsinool on samblikes esinev fenoolühend. Seda kasutataksepentooside tuvastamisel Biali reaktiivi osana, mis reaktsioonil moodustab rohelise toote. Säilitamine/käitlemine: Hoida toatemperatuuril ja valguse eest kaitstult.
Kas ortsinool on fenool?
+
-
Resortsinool ja ortsinool on fenoolsete ühendite perekonna lihtsad liikmedatmosfääris leiduvates tahketes osakestes; nad on olemuselt amfifiilsed ja seega vesilahuses pindaktiivsed.
Kas orcinol on valgustundlik?
+
-
Hoida jahedas kohas. Hoida konteiner tihedalt suletuna kuivas ja hästi ventileeritavas kohas. Õhk javalgustundlik. Hoida inertgaasi all.
Mis on Bial orcinol reaktiiv?
+
-
Biali reaktiiv koosneb0,4 g ortsinooli, 200 ml kontsentreeritud vesinikkloriidhapet ja 0,5 ml raudkloriidi 10% lahust. Biali testi kasutatakse pentooside ja heksooside eristamiseks; see eristus põhineb värvil, mis tekib ortsinooli ja raud(III)kloriidi juuresolekul.
Kas ortsinool on mürgine?
+
-
Ohuklass:Äge mürgisus, suukaudne (4. kategooria). Kahjulik allaneelamisel (H302). Ärge sööge, jooge ega suitsetage selle toote kasutamise ajal (P270). Ohuklass: naha- ja tõsised silmakahjustused, söövitus või ärritus (2. kategooria, 2A).
Kuum tags: orcinol monohydrate cas 6153-39-5, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük