Tri-tert-butüülfosfiintetrafluoroboraatTuntud ka kui tri-tert-butüülfosfaattetrafluoroboraat, tri-tert-butüülfosfaattetrafluoroboraat jne, on see keemiline aine, mis on valge kuni kahvatukollase kristalse pulbrina. Seda saab saada klooritud tert-butaani reageerimisel fosfortribromiidiga. Konkreetsed etapid hõlmavad vormindamisreaktiivide valmistamist, reaktsiooni fosfortribromiidiga ning sellele järgnevat happe-aluse töötlemist ja kristallimist, mis nõuab rangeid katsetingimusi ja tööoskusi.
Seda kasutatakse peamiselt biokeemilise reagendina ja biomaterjali või orgaanilise ühendina bioteadustega seotud uuringutes. Lisaks mängib see olulist rolli ka keemilises sünteesis, näiteks toimib ligandina N-Bock-pürrolidiini pallaadiumi katalüüsitud enantioselektiivsel - arüülimisel. Kasutatakse koos pallaadium(0)-15-liikmeliste triotseen makrotsükliliste ühenditega Suzuki arüülbromiidi ja kloriidi ristsidestusreaktsioonis. Kasutatakse tolueensulfonaatvinüülestri ja olefiinide ühendamiseks. Seetõttu tuleks säilitusmahutit hoidmisel ja kasutamisel hoida suletuna, hoida jahedas ja kuivas kohas ning tagada tööruumis hea ventilatsioon või väljatõmbeseadmed. Ohtlike reaktsioonide vältimiseks vältige kokkupuudet oksiidide, niiskuse jms.
Lisateave keemilise ühendi kohta:
|
Keemiline valem |
C12H27BF4P- |
|
Täpne missa |
289.19 |
|
Molekulmass |
289.13 |
|
m/z |
289.19(100.0%),288.19(24.8%),290.19(13.0%),289.20(3.2%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 49.85; H, 9.41; B, 3.74; F, 26.28; P, 10.71 |
|
Sulamistemperatuur |
261 kraadi (valgus) |
|
Säilitustingimused |
2-8 kraadi |
|
|
|
Keemiline struktuur ja omadused
Molekulaararhitektuur
TTBP·BF₄ koosneb tri-tert-butüülfosfiini katioonist [(t-Bu)₃P]⁺ ja tetrafluoroboraadi anioonist (BF₄⁻). Kolm tert-butüülrühma (C(CH3)₃) moodustavad fosfori aatomi ümber märkimisväärse steerilise mahu, mõjutades selle reaktsioonivõimet ja koostoimet siirdemetallidega. BF4⁻ anioon, nõrgalt koordineeriv ja termiliselt stabiilne vastasioon, tagab ühendi stabiilsuse nii tahkes kui ka lahustuvas olekus.
Füüsikalised ja keemilised omadused
Välimus: valge kristalne tahke aine.
Lahustuvus: Lahustub hästi polaarsetes orgaanilistes lahustites (nt diklorometaan, metanool), kuid ei lahustu mittepolaarsetes lahustites (nt heksaan, tolueen) ja vees.
Termiline stabiilsus: sulab üle 260 kraadi, mistõttu sobib kõrgel temperatuuril{1}}.
Hügroskoopsus: tundlik niiskuse suhtes, lagunemise vältimiseks vajab hoiustamist inertgaasi (nt lämmastik või argoon) all temperatuuril 2–8 kraadi.
Ohutus: Klassifitseeritud ärritavaks (H315, H319, H335), mis nõuab käitlemist hästi ventileeritavates kohtades koos kaitsevahenditega (kindad, kaitseprillid).
Tri-tert-butüülfosfiintetrafluoroboraaton oluline orgaaniline fosforiühend, mis on näidanud laialdasi kasutusvõimalusi mitmes valdkonnas. Allpool on selle eesmärgi üksikasjalik selgitus:
Farmaatsia valdkond
See aine võib olla teatud ravimite sünteetiline vaheühend, mis reageerib teiste ühenditega, et tekitada spetsiifilise farmakoloogilise toimega ravimimolekule. Neid ravimeid võib kasutada mitmesuguste haiguste, näiteks vähi, südame-veresoonkonna haiguste, neuroloogiliste häirete jne raviks. Siiski on vaja täiendavat kirjanduse ülevaadet või eksperimentaalset kontrolli, et teha kindlaks, milliseid ravimeid konkreetselt sünteesiks kasutatakse. Katalüsaatorite kasutamine ravimite sünteesis võib oluliselt parandada reaktsiooni kiirust ja saagist.
Tõhusa katalüsaatorina võib see katalüüsida teatud ravimite sünteesi reaktsioone, lihtsustades sünteesi etappe ja vähendades tootmiskulusid. Kiraalsed ravimid viitavad spetsiifiliste stereoisomeeridega ravimimolekulidele, millel on erinev farmakoloogiline toime ja metaboolsed rajad organismis. Kiraalse ligandina võib see aine seostuda metallkatalüsaatoritega, moodustades kiraalseid katalüütilisi aktiivtsentreid, saavutades seeläbi enantioselektiivse induktsiooni. Asümmeetrilistes katalüütilistes reaktsioonides võib see kiraalne katalüütiline aktiivne tsenter oluliselt suurendada toote enantioselektiivsust, pakkudes tugevat tuge kiraalsete ravimite sünteesile.
Teaduslik uurimisvaldkond
See aine mängib olulist rolli orgaanilises sünteesis. Seda saab kasutada toorainena spetsiifilise struktuuri ja omadustega orgaaniliste ühendite genereerimiseks, reageerides teiste ühenditega. Nendel orgaanilistel ühenditel võivad olla ainulaadsed füüsikalised, keemilised omadused või bioloogiline aktiivsus, pakkudes uusi ideid ja meetodeid uute ravimite väljatöötamiseks, materjaliteaduseks ja muudeks valdkondadeks. Asümmeetriline katalüüs on keemiavaldkonnas oluline uurimissuund, mille eesmärk on katalüsaatorite selektiivsuse kaudu saavutada enantiomeeride üliselektiivset sünteesi.
Ristsidestusreaktsioon on oluline orgaanilise sünteesi meetod, mille abil saab kergetes tingimustes luua süsinik-süsiniksidemeid. Hecki sidestusreaktsioon on veel üks oluline orgaanilise sünteesi meetod, mida kasutatakse peamiselt süsinik-süsinik kaksiksidemete konstrueerimiseks. Seda saab kasutada aktiveerimata tolueensulfonaatvinüülestri Hecki sidestusreaktsiooniks elektronidefitsiitsete olefiinidega. Selle reaktsioonimeetodi eelisteks on leebed reaktsioonitingimused, kõrge saagis ja hea funktsionaalrühmade taluvus, pakkudes uusi ideid ja meetodeid uute ravimite väljatöötamiseks, orgaaniliste materjalide sünteesiks ja muudes valdkondades.
Materjaliteaduse valdkond
Materjaliteaduse valdkonnas on selle rakendamine samuti palju tähelepanu pälvinud, kuna seda saab kasutada toorainena või lisandina uute materjalide sünteesimisel, pakkudes uusi ideid ja meetodeid materjaliteaduse valdkonna uurimistööks. Teiste ühenditega reageerides tekivad uued spetsiifilise struktuuri ja omadustega materjalid. Nendel uutel materjalidel võivad olla ainulaadsed füüsikalised, keemilised omadused või bioloogiline aktiivsus, pakkudes uusi ideid ja meetodeid materjaliteaduse valdkonna uurimistööks. Seda saab kasutada ka lisandina ja lisada teatud materjalidele nende jõudluse parandamiseks.
Keskkonnateaduste valdkond
Keskkonnateaduse vallas on selle rakendamisel ka teatav potentsiaal reagendina või katalüsaatorina keskkonnas kahjulike ainete töötlemisel või lagundamisel, pakkudes uusi ideid ja meetodeid keskkonnakaitseks ja saastetõrjeks. See võib reageerida teatud kahjulike ainetega ja muuta need kahjututeks või madala toksilisusega aineteks. Selle töötlemismeetodi eelisteks on kõrge efektiivsus ja keskkonnakaitse, pakkudes uusi ideid ja meetodeid keskkonnakaitseks ja saastetõrjeks. Seda saab rakendada ka muudes valdkondades. Näiteks elektrokeemia valdkonnas saab seda kasutada elektrolüüdi või elektroodide materjalina.
Millised on selle ühendi kõrvalmõjud?
Tri-tert-butüülfosfiintetrafluoroboraat, keemilise ainena, on laialdaselt kasutusel erinevates valdkondades, sealhulgas meditsiin, teadusuuringud, keemiline süntees, materjaliteadus ja palju muud. Kuid nagu paljud teised kemikaalid, võib see põhjustada ka mõningaid võimalikke kõrvalmõjusid või riske. Allpool on üksikasjalik arutelu selle võimalike kõrvalmõjude kohta:
01. Terviseohud
Sissehingamise oht
Kui inimesed selle aine tolmu või auru sisse hingavad, võib see ohustada inimeste tervist. Ohutusterminoloogia R20/21/22 kohaselt võib see aine olla kahjulik sissehingamisel, kokkupuutel nahaga ja allaneelamisel. Seetõttu tuleb kasutamise ajal võtta asjakohaseid kaitsemeetmeid, näiteks kanda kaitsemaske ja -kindaid, et vältida tolmu või auru sattumist inimkehasse.
Nahaga kokkupuute oht
Pikaajaline või ulatuslik naha kokkupuude tert-butüülfosfaattetrafluoroboraadiga võib põhjustada nahaärritust või -kahjustust. Ohutustermin R36/37/38 ütleb, et see aine võib ärritada silmi, hingamisteid ja nahka. Seetõttu on selle aine käitlemisel oluline tagada, et nahk oleks piisavalt kaitstud ja vältida otsest kokkupuudet.
02.Keemilise reaktsiooni oht
Reageerimine teiste ainetega
Tri-n-butüülfosfaattetrafluoroboraat võib teatud tingimustel reageerida teiste ainetega, tekitades kahjulikke aineid või põhjustades ohtlikke olukordi, näiteks plahvatusi. Seetõttu on selle aine kasutamisel vaja mõista selle keemilisi omadusi ja vältida selle segamist kokkusobimatute ainetega.
Termiline stabiilsus
Tri-tert-butüülfosfaattetrafluoroboraadi termiline stabiilsus võib erinevates tingimustes erineda. Kõrgel temperatuuril võib aine laguneda ja eraldada kahjulikke gaase või aure, mis ohustavad inimeste tervist ja keskkonda. Seetõttu on selle aine kasutamisel ja säilitamisel vaja pöörata tähelepanu temperatuuri reguleerimisele, et vältida ülekuumenemist ja lagunemist.
See kehastab täielikult katalüütilise keemia valdkonnas keeruka molekulaarstruktuuri disainiga kaasnevaid silmapaistvaid eeliseid. See suure jõudlusega fosforsoola katalüsaator, millel on iseloomulikud mahukad steerilised takistused, soodsad elektroonilised jaotusomadused ja suurepärane keemiline stabiilsus, on muutunud kaasaegses orgaanilises sünteetilises keemias asendamatuks põhireagendiks. See hõlbustab tõhusalt paljusid keerulisi keemilisi konversiooniprotsesse, mida oli varem raske rakendada või mis kannatasid madala reaktsioonitõhususe ja karmide reaktsioonitingimuste tõttu. Laialdaselt seotud mitmekesiste tööstuslike ja akadeemiliste uurimisvaldkondadega, alates farmaatsia vahesünteesist kuni täiustatud funktsionaalsete materjalide ettevalmistamiseni.
03.Ennetusmeetmed
Tetrafluoroboraattri-tert-butüülfosfiini võimalike kõrvaltoimete ja riskide vähendamiseks võib võtta järgmisi ennetusmeetmeid:
Tugevdada isikukaitset
Tert-butüülfosfaattetrafluoroboraadi kasutamisel tuleb kanda sobivaid kaitsevahendeid, nagu maskid, kindad ja kaitseprille. Need seadmed võivad tõhusalt takistada tolmu või auru sattumist inimkehasse.
Järgige rangelt tööprotseduure
Tert-butüülfosfaattetrafluoroboraadi kasutamisel ja säilitamisel tuleb rangelt järgida tööprotseduure ja ohutusnõudeid. See hõlmab aine keemiliste omaduste mõistmist, kokkusobimatute ainetega segamise vältimist, temperatuuri kontrollimist jne.
Tugevdada ventilatsioonimeetmeid
Tert-butüülfosfaattetrafluoroboraadi kasutamisel tuleb õhuringluse tagamiseks rakendada asjakohaseid ventilatsioonimeetmeid. See võib vähendada tolmu või auru kontsentratsiooni õhus ja minimeerida kahju inimeste tervisele.
Tugevdada keskkonnaseiret
Kasutamisel ja ladustamisel tuleks tugevdada keskkonnaseiretTri-tert-butüülfosfiintetrafluoroboraat. See hõlmab selliste näitajate nagu vee-, pinnase- ja õhukvaliteedi regulaarset testimist ning keskkonnasaaste probleemide kiiret tuvastamist ja nendega tegelemist.
Selle praktiline rakendusala laieneb pidevalt. Rohelise sünteetilise keemia kontseptsioonide ja täpse arvutusliku keemilise simulatsioonitehnoloogia pidev areng kiirendab veelgi selle populariseerimist ja tehnilist ajakohastamist. Kuna põhjalikud teadusuuringud murravad pidevalt läbi traditsiooniliste sünteetiliste piirangute ja uurivad täiesti-uueid reaktsiooniviise, jääb TTBP·BF₄ kindlasti professionaalsete keemikute oluliseks põhitööriistaks, aidates neil teostada keemilise sünteesi tööd suurema töötäpsuse, säästva reaktsiooni tõhususe ja keskkonnasõbralikumate{4}}arenduskontseptsioonidega.
Korduma kippuvad küsimused
Mis on tri-tert-butüülfosfiini tihedus?
+
-
0,834 g/ml.
0,834 g/ml 20 kraadi juures (valgus)
Kui mürgine on trifenüülfosfiin?
+
-
Ohulaused : H302Kahjulik allaneelamisel. H317 Võib põhjustada allergilist nahareaktsiooni. H318 Põhjustab tõsiseid silmakahjustusi. H372 Kahjustab elundeid (kesknärvisüsteem, perifeerne närvisüsteem) pikaajalisel või korduval kokkupuutel sissehingamisel.
Kuidas tetrabutüülammooniumist lahti saada?
+
-
Üldiselt on käesolevas kirjelduses tetrabutüülammoonium (tetrabutüülammooniumhüdroksiid)adsorbeeritakse, kasutades adsorbendina katioonvahetusvaiku, eemaldades seeläbi tetrabutüülammooniumi.
Kuidas tetrabutüülammooniumfluoriidi kustutada?
+
-
Valmistatakse polümeer-seotud kaltsiumsulfonaatvaik ja seda kasutatakse tetrabutüülammooniumfluoriidi eraldamiseks.Kaltsiumsulfonaatvaigu samaaegne kasutamine sulfoonhappevaigugakasutatakse desilüülimisreaktsioonide kustutamiseks ja puhastamiseks, kasutades reagendina tetrabutüülammooniumfluoriidi.
Kuum tags: tri-tert-butüülfosfiintetrafluoroboraat cas 131274-22-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük