Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid trüptamiinipulbri cas 61-54-1 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse trüptamiinipulbri cas 61-54-1 hulgimüügile siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Trüptamiini pulberon monoamiini alkaloid, molekulvalem C10H12N2, CAS 61-54-. See sisaldab indooltsükli struktuuri, mis on struktuurilt sarnane trüptofaaniga. Trüptofaan on selle nime allikas. Trüptamiin eksisteerib imetajate ajus ja mängib rolli neuromodulaatori või neurotransmitterina. Sarnaselt teiste amiinide jälgedega seondub trüptamiin agonistina inimese jälg-amiiniga seotud retseptoriga 1 (TAAR1). Trüptamiinid on ühised funktsionaalrühmad ühendite rühmas, mida nimetatakse kollektiivselt asendatud trüptamiinideks. See komplekt sisaldab palju bioaktiivseid ühendeid, sealhulgas neurotransmittereid ja psühhedeelseid ravimeid. Trüptamiin on amiin, mis moodustub trüptofaani dekarboksüülimisel. See moodustub amiini oksüdaasi oksüdeerumisel. Harmani (Harmani alkaloid) jaoks moodustatud prekursor. Seda leidub imetajate plasmas ja kahepaiksete nahas ning sellel on vasokonstriktiivne toime.
|
Keemiline valem |
C10H12N2 |
|
Täpne missa |
160 |
|
Molekulmass |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Trüptamiini pulber(CAS number: 61-54-1) on monoamiinalkaloid, mis sisaldab indoolitsüklit, keemilise valemiga C₁₀ H₁2 N₂ ja molekulmassiga 160,216. Selle füüsikaliste omaduste hulka kuuluvad valged nõelakujulised kristallid, sulamistemperatuur 113–116 kraadi, keemistemperatuur 378,8 kraadi (760 mmHg), vees veidi lahustuv, kuid etanoolis ja atsetoonis lahustuv. Trüptofaani dekarboksüülimisproduktina tekib serotoniin organismis L-aromaatse aminohappe dekarboksülaasi toimel. See on Halmani alkaloidide eelkäija ja selle 5-hüdroksüderivaadil 5-hüdroksütrüptamiinil (5-HT) on vasokonstriktiivne toime.
1.Neurotransmitteri funktsioon
Neurotransmitterina mõjutab see teabe edastamist neuronite vahel ja närvivõrkude moodustumist, reguleerides neuronite erutuvust ja inhibeerimist. Selle 5-hüdroksüderivaat 5-hüdroksütrüptamiin (5-HT) mängib võtmerolli emotsioonide reguleerimisel, näiteks on ebanormaalsed 5-HT tasemed tihedalt seotud neuroloogiliste ja psühhiaatriliste häiretega, nagu depressioon ja ärevus. Katsed on näidanud, et serotoniini retseptorite mitteselektiivne aktiveerimine võib reguleerida dopamiini ja norepinefriini vabanemist, moodustades "5-hüdroksütrüptamiini norepinefriini dopamiini vabastava aine" (SNDRA) efekti, mõjutades seeläbi emotsioone, käitumist ja tunnetust.
2. Neuroloogiliste ja psühhiaatriliste häirete ravi
Sellel ainel ja selle derivaatidel on potentsiaali selliste haiguste ravis nagu depressioon, ärevus ja obsessiiv{0}}kompulsiivne häire. Näiteks selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d) parandavad sümptomeid, suurendades 5-HT kontsentratsiooni sünaptilises pilus, samas kui serotoniin kui 5-HT prekursor võib mängida adjuvantset terapeutilist rolli, täiendades neurotransmitterite kogumit. Lisaks võib ergastav toime amiiniga seotud retseptorile 1 (TAAR1) pakkuda uusi terapeutilisi sihtmärke selliste haiguste jaoks nagu skisofreenia, reguleerides monoamiini neurotransmitterite süsteemi.
3. Uni ja füsioloogiline regulatsioon
Mõjutades 5-HT sünteesi, osaleb see une-ärkveloleku tsükli reguleerimises. 5-HT muundub käbinäärmes melatoniiniks, reguleerides ööpäevaseid rütme. Ebanormaalne tase võib põhjustada unetust või uimasust, samas kui serotoniini prekursorite (nt trüptofaan) lisamine võib une kvaliteeti parandada. Lisaks mõjutab serotoniin ka füsioloogilisi protsesse, nagu söömine ja seksuaalkäitumine, reguleerides hüpotalamuse hüpofüüsi neerupealiste telge.
Farmaatsiatööstus: bioaktiivsete ühendite sünteesi peamised vahesaadused
1. Neuroaktiivsete ravimite süntees
See on erinevate neuroaktiivsete ravimite sünteesimise põhiline vaheühend. Näiteks indoolalkaloidide (nagu Halman) süntees põhineb serotoniinil kui eelkäijal, samal ajal kui Halmanil ja selle derivaatidel on antidepressandid ja ärevusvastased toimed. Lisaks saab psühhedeelseid ravimeid genereerida keemiliste modifikatsioonide, näiteks metüülimise ja atsetüülimise teel, kasutamiseks neuroteadustes või potentsiaalsetes terapeutilistes rakendustes.
2. Vasoaktiivsete ravimite väljatöötamine
Selle aine 5-hüdroksüderivaadil 5-HT on vasokonstriktiivne toime ja see on antihüpertensiivsete ravimite oluline sihtmärk. Näiteks võivad 5-HT retseptori antagonistid blokeerida veresoonte silelihaste kontraktsiooni ja neid kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks.
5-HT eelkäijana võib see anda uusi ideid vasoaktiivsete ravimite väljatöötamiseks, reguleerides 5-HT sünteesi rada.
3. Kasvajavastaste-ravimite uurimine
Viimased uuringud näitavad, et modifitseeritud ained ja nende derivaadid võivad pärssida kasvajarakkude proliferatsiooni, reguleerides 5-HT retseptori signaaliülekande rada. Näiteks võivad 5-HT2B retseptori antagonistid blokeerida kasvaja angiogeneesi ja serotoniin ligandina võib olla sellesse protsessi kaasatud. Lisaks on selle metaboliitidel (nagu indool-3-äädikhape) antioksüdantsed omadused ja need võivad vähendada vähiriski, vähendades DNA kahjustusi.
Botaanikavaldkond: taimede kasvu reguleerivad tegurid ja mikroobide koostoimed
1. Taimsete hormoonide sünteesi eelkäija
Serotoniin on taimse hormooni indool-3-äädikhappe (IAA) biosünteesi raja vaheprodukt. IAA reguleerib taimede kasvu, arengut ja fototaksist, soodustades rakkude pikenemist ja jagunemist.Trüptamiini pulbermuundatakse trüptofaani transaminaasi toimel indool-3-äädikhappeks ja sünteesitakse edasi IAA-ks. Lisaks võib serotoniin otseselt osaleda taimede reaktsioonis keskkonnamõjudele, nagu põud ja soolsus, reguleerides antioksüdantsete ensüümide aktiivsust, et suurendada taimede stressiresistentsust.
2. Mikroobikoosluse regulatsioon
Taimede risosfääri sekretsioonina võib see mõjutada mulla mikroobikoosluste struktuuri.
Näiteks aktiveerib serotoniin spetsiifiliste mikroorganismide kvoorumi tuvastamise süsteemi, soodustades kasulike bakterite (nagu risoobia) koloniseerimist, pärssides samal ajal patogeensete bakterite kasvu. See mikroobsete taimede koostoime on säästva põllumajanduse arengu jaoks väga oluline.
3. Taimede kaitsemehhanismid
Võib osaleda taimede kaitsereaktsioonis patogeenide vastu. Uuringud on näidanud, et serotoniin suurendab taimede vastupanuvõimet haigustele, kutsudes esile haigustega seotud valkude (PR-valgud) sünteesi. Lisaks võivad serotoniini lenduvad derivaadid, nagu indool, meelitada ligi looduslikke vaenlasi ja moodustada kaudseid kaitsemehhanisme.
Kosmeetikatööstus: naha tervise ja tooteuuenduste võimalikud rakendused
1. Naha barjääri funktsiooni parandamine
Trüptofaani metaboliidina võib see suurendada naha barjääri funktsiooni, soodustades naha keratinotsüütide diferentseerumist. Katsed on näidanud, et trüptofaani puudus võib põhjustada naha immuunpuudulikkuse haigusi, nagu sklerodermia, samas kui trüptofaani prekursorite (nt trüptofaan) lisamine võib parandada naha barjääri terviklikkust. Lisaks võib serotoniini antioksüdantne toime vähendada UV-kiirgusest põhjustatud nahakahjustusi.
2. Emotsioone reguleeriva kosmeetika arendamine
Tuginedes serotoniini emotsioone reguleerivale toimele, saab kosmeetika välja töötada "emotsionaalse ilu" tooteid.
Näiteks trüptamiini derivaate sisaldavad aromaatsed eeterlikud õlid mõjutavad haistmisraja kaudu aju limbilist süsteemi, leevendades ärevust ja stressi. Lisaks võib serotoniin neurotransmitterite eelkäijana reguleerida naha närvide kohalikku aktiivsust transdermaalse imendumise kaudu ja parandada naha tundlikkust.
3. Uuendus-vananemisvastastes toodetes
Serotoniini antioksüdantset ja vasokonstriktiivset toimet võib kasutada vananemisvastases -kosmeetikas. Näiteks 5-HT vähendab naha erüteemi, ahendades veresooni, samas kui serotoniin kui eelkäija võib seda toimet tugevdada. Lisaks on serotoniini metaboliitidel, nagu melatoniin, antioksüdantsed omadused ja need võivad vähendada vabade radikaalide kahjustusi nahale.
Oleme tarnijaTrüptamiini pulber.
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.
Serraniin on oluline alkaloid, mis esineb peamiselt mõnes looduses taimedes ja mikroorganismides. Sellel on füsioloogiline toime, nagu sedatsioon, ärevusevastane ja depressioonivastane toime. Trüptamiini laialdase kasutuse tõttu on selle sünteesi uurimine olnud keemiavaldkonnas alati oluline teema.
1. meetod – indoolist trüptamiini sünteesimise üksikasjalikud sammud on järgmised:
1. Indooli broomimine: happelistes tingimustes reageerib indool broomiga, moodustades bromoindooli. Selle reaktsiooni keemiline võrrand on järgmine:
Br2+C8H7N → C8H6BrN
2. Bromoindooli nitrifikatsioon: bromoindooli reageerimine lämmastikhappega 5-nitroindooli saamiseks. Selle reaktsiooni keemiline võrrand on järgmine:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. Nitroindooli redutseerimine: 5-nitroindooli redutseerimine 5-aminoindooliks. Naatriumsulfiidi kasutatakse tavaliselt redutseeriva ainena. Selle reaktsiooni keemiline võrrand on järgmine:
Na2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Aminoindooli metüülimine: Leeliselistes tingimustes reageerib 5-aminoindool jodometaaniga, moodustades 5-metüülindooli. Selle reaktsiooni keemiline võrrand on järgmine:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Metüülindooli tsüklistamine: 5-metüülindooli kuumutamine kõrgel temperatuuril põhjustab tsükliseerimisreaktsiooni, mille käigus tekib trüptamiini. Selle reaktsiooni keemiline võrrand on järgmine:
C9H9N → C10H12N2
2. meetod – amfetamiinist trüptamiini sünteesimise üksikasjalikud sammud on järgmised:
1. Amfetamiini broomimine: happelistes tingimustes reageerib amfetamiin broomiga, moodustades bromoamfetamiini. Selle reaktsiooni keemiline võrrand on järgmine:
C6H5CH2CH2NHCH3+Br2 → C6H5CH(CH3)CH2BrOH
2. Bromoamfetamiini nitrifikatsioon: bromoamfetamiini reageerimine lämmastikhappega nitrofenüülalaniini saamiseks. Selle reaktsiooni keemiline võrrand on järgmine:
HNO3+C6H5CH(CH3)CH2BrOH → C6H5CH(CH3)CH2EI2
3. Nitroamfetamiini vähendamine: nitroamfetamiini redutseerimine amfetamiiniks. Naatriumsulfiidi kasutatakse tavaliselt redutseeriva ainena. Selle reaktsiooni keemiline võrrand on järgmine:
Na2S+C6H5CH(CH3)CH2EI2 → C6H5CH(CH3)CH2NH2
4. Metüülimine: leeliselistes tingimustes reageerib fenüülalaniin jodometaaniga, moodustades metamfetamiini. Selle reaktsiooni keemiline võrrand on järgmine:
CH3I+C6H5CH(CH3)CH2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. Metamfetamiini tsüklistamine: Metamfetamiini kuumutamine kõrgel temperatuuril põhjustab tsükliseerimisreaktsiooni, mille tulemusena tekib trüptamiini. Selle reaktsiooni keemiline võrrand on järgmine:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C10H12N2
Lisaks ülalmainitud sünteesimeetoditele saab trüptamiini sünteesiks kasutada ka palju muid meetodeid. Need meetodid võivad erineda sõltuvalt sellistest teguritest nagu tooraine, tingimused ja seadmed. Seetõttu on tegelikus sünteesiprotsessis vaja valida konkreetsest olukorrast lähtuvalt sobiv meetod ja viia läbi vastav eksperimentaalne optimeerimine, et saavutada parim sünteesiefekt.
Akrüülnitriili reageerimise etapid dietüülmalonaadigatrüptamiini pulberon järgmised:
Esmalt lisage maloonhappele etanool, lisage teatud kogus happelist katalüsaatorit (nt väävelhapet) ja viige esterdamisreaktsioon läbi sobival temperatuuril. Pärast reaktsiooni lõppemist saadakse dietüülmalonaat destilleerimise ja muude meetoditega.
C4H6O4+2C2H5OH → C10H16O4+2H2O
Sobivates reaktsioonitingimustes saab akrüülnitriili saada propüleeni reageerimisel ammoniaagiga.
CH2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Segage etapis 1 saadud dietüülmalonaat etapis 2 saadud akrüülnitriiliga ja lisage sobiv katalüsaator. Sobival temperatuuril ja rõhul viiakse trüptofaani saamiseks läbi atsüülimisreaktsioon.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
Selle reaktsiooni käigus atsüülitakse akrüülnitriil dietüülmalonaadiga trüptofaani ja äädikhappe saamiseks. Trüptofaan on oluline orgaaniline sünteetiline tooraine, mida kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu värvained, fluorestseeruvad ained ja ravimid.
Kuum tags: trüptamiini pulber cas 61-54-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük