Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 1,4-butaandiooldiglütsidüüleetri cas 2425-79-8 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 1,4-butaandiooldiglütsidüüleetri cas 2425-79-8 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
1,4-butaandiooldiglütsidüüleeteron vees{0}}lahustuv epoksüvaik. Helekollane läbipaistev hügroskoopsusega vedelik. Epoksiidi väärtus 0,63-0,74, viskoossus 15-20mpa · s. Seda valmistatakse 1,4-butaandiooli ja epiklorohüdriini kondenseerimisel. Seda kasutatakse peamiselt koos bisfenool A epoksüvaiguga madala viskoossusega komposiitmaterjalide, plastide valamise, immutusvedelike, liimide, kattekihtide ja vaigu modifikaatorite valmistamiseks. Seda tuleks hoida inertgaasi atmosfääris 2-8 kraadi juures.

|
Keemiline valem |
C10H18O4 |
|
Täpne missa |
202 |
|
Molekulmass |
202 |
|
m/z |
202 (100.0%), 203 (10.8%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 59.39; H, 8.97; O, 31.64 |



1,4-butaandiooldiglütsidüüleetervalmistati 1,4-butaandiooli ja epiklorohüdriini polükondensatsiooni teel.
Etüleenglükooldiglütsidüüleetri valmistamiseks on palju meetodeid, näiteks üks{0}}etapp, kahe-etapp, olefiinide oksüdatsioon, faasiülekande katalüüs jne. Kahe-etapilise protsessi käigus kasutatakse peamise toorainena binaarset alkoholi ja ECH-d. Lewise happe katalüüsil kasutatakse tavaliselt tsükli avamiseks BF3 · o (ch3ch3) 2 katalüsaatorit] ja seejärel diglütsidüüleetri saamiseks suletud ahelat leelise toimel.
Valmistamisnäide: lisage teatud kogus etüleenglükooli ja katalüsaatorit 500 ml segisti ja püstjahutiga varustatud kolme kaelaga pudelisse, käivitage segisti, soojendage see teatud temperatuurini, alustage ECH tilgutamist konstantse rõhuga lehtrist, hoidke temperatuur pärast lisamist teatud aja konstantsena, lisage teatud kogus lahustit ja seejärel filtrit vähendatud rõhu all ja eemaldage see alarõhul ja, toote saamiseks.


Faasiülekande katalüüsi meetod: kaaluge 148g epiklorohüdriini ja 60-70g kaaliumhüdroksiidi, lisage veidi vett ja teatud kogus faasiülekande katalüsaatorit (dibenso-18-krooneeter-6, trimetüülbensüülammooniumkloriid, n-tetrabutüülammooniumbromiid, n-tetrabutüülammooniumbromiid, tilk jne), segage kiiresti 5 all, tilk 1 kraadi ja jätkake reaktsiooni 40 kraadi juures 60 minutit. Filtreerige ja peske jääk kaks korda diklorometaaniga; Pärast filtraadi kuivatamist destilleeritakse see esmalt atmosfäärirõhul, et eemaldada liigne epiklorohüdriin ja lahusti; Seejärel lülitati see üle vaakumdestilleerimisele, et koguda 118–121 kraadine fraktsioon rõhul 799,93 pa. Toode 19,7g.


Seda kasutatakse peamiselt koos bisfenool A epoksüvaiguga madala viskoossusega komposiitide, valuplasti, immutusvedeliku, liimi, katte ja vaigu modifikaatori valmistamiseks.
Epoksüvaigu aktiivse lahjendina on võrdlusdoos 10% ~ 20%. Seda saab kasutada ka lahustivaba-epoksüvärvina.

1,4-butaandiooldiglütsidüüleetersellel on lai valik rakendusi erinevates valdkondades, peamiselt epoksüvaikude karastusaine ja lahjendusainena, samuti lisandina või modifikaatorina muudes keemilistes materjalides. Järgnev on üksikasjalik tutvustus selle konkreetsete kasutuste kohta:
1.Epoksüvaiku karastavad ained ja lahjendid
See võib märkimisväärselt parandada epoksüvaigu paindlikkust ja töötlemisvõimet, muutes sellel pärast kõvenemist parema löögikindluse ja pragunemiskindluse.
Samal ajal võib see toimida ka epoksüvaiku lahjendina, vähendades selle viskoossust ja parandades voolavust, muutes selle töötlemise ja pealekandmise lihtsamaks.
2. Lahustivabad katted ja laminaadid
Lahustivabades{0}}katetes võib see toimida ristsiduva ainena, reageerides funktsionaalrühmadega, nagu hüdroksüül- või aminorühmad vaigus, moodustades kolmemõõtmelise võrgustikustruktuuri, parandades katte nakkumist ja vastupidavust.
Lamineeritud materjalides võib see toimida liimina erinevate materjalide kihtide tugevaks sidumiseks, parandades lamineeritud materjali üldist jõudlust ja stabiilsust.


3. Liimid ja komposiitmaterjalid
Liimides saab seda kasutada sitkeainena ja ristsiduva ainena, et parandada liimi tugevust ja sitkust, muutes selle parema nakkuvuse ja vastupidavuse.
Komposiitmaterjalides võib see olla modifikaatorina, et parandada komposiitmaterjali mehaanilisi omadusi ja ilmastikukindlust.
4.Muud rakendused
Seda saab kasutada ka keemiatoodete, näiteks vahtplastide, elastomeeride, hermeetikute jms valmistamiseks.
Elektroonilise kapseldamise ja elektrivalu valdkonnas saab seda kasutada isolatsioonimaterjalina, et parandada toodete elektrilist jõudlust ja ohutust.
Millised on selle ühendi kõrvalmõjud?
1. Terviseohud
Kokkupuude nahaga
See aine on nahale kahjulik ja võib põhjustada nahaärritust ja allergilisi reaktsioone. Juhuslikul kokkupuutel nahaga pesta koheselt seebi ja rohke veega ning pöörduda arsti poole.
Silma sattumine
See aine ärritab tugevalt silmi ja võib põhjustada silmakahjustusi. Kogemata silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
Sissehingamine
Selle aine aurude või tolmu sissehingamine võib olla kahjulik ning põhjustada hingamisteede ärritust ja muid terviseprobleeme. Seetõttu tuleks kasutamise ajal vältida sissehingamist ja töötada hästi ventileeritavas keskkonnas.
2.Keskkonnaohud
Vee mürgisus
See aine on kahjulik veeorganismidele ja sellel on pikaajaline{0}}mõju. Sellel võib olla toksiline toime kaladele, vesikirpudele ja teistele vees elavatele selgrootutele, mõjutades veeökosüsteemide tasakaalu.
Biolagunevus
Kuigi ainel on teatav biolagunevus, ei ole see kergesti biolagunev ja võib põhjustada pikaajalist{0}}keskkonda saastamist.
3.Muud ohud
- Tulekahju ja plahvatus: kuigi aine leekpunkt on kõrge (nt 140-kraadine suletud anum), võib see kõrgel temperatuuril või tuleallikas siiski süttida või plahvatada. Seetõttu tuleks seda kasutamisel ja ladustamisel hoida eemal tule- ja kuumuseallikatest.
- Keemilised omadused: Sellel ainel on keemiline aktiivsus ja see võib reageerida tugevate oksüdeerijate, tugevate hapete, tugevate alustega jne, tekitades ohtlikke aineid või suurendades nende ohtlikkust.
4. Ohutu töö
Isikukaitse
Selle aine kasutamisel tuleb kanda sobivaid isikukaitsevahendeid, nagu kaitsekindaid, kaitseriietust, kaitseprille ja maske.
tegevuskeskkond
Seda tuleks kasutada hästi ventileeritavas keskkonnas, et vältida aurude või tolmu sissehingamist.
Ladustamise nõuded
Seda tuleks hoida pimedas, jahedas, ventileeritavas ja kuivas keskkonnas, eemal tule- ja kuumuseallikatest.
Hädaolukorra juhtimine
Lekke või õnnetusjuhtumi korral tuleb viivitamatult kasutusele võtta erakorralised meetmed, nagu tulekahju allika katkestamine, personali evakueerimine, sobiva tulekustutusvarustuse kasutamine jne ning võimalikult kiiresti ühendust võtta professionaalsete päästeasutustega.
Asendaja
Mis puudutab selle ühendi asendajaid, siis praegu on turul mõned tooted, mis võivad selle funktsiooni asendada, kuid asendusainete konkreetsed tüübid ja valikud võivad erineda sõltuvalt sellistest teguritest nagu kasutusvaldkonnad, jõudlusnõuded ja kulud. Siin on mõned võimalikud alternatiivid ja nendega seotud teave:
Epiklorohüdriin
Teatud spetsiifilistes rakendustes, näiteks kromatograafiliste täiteainete valmistamisel, võib epiklorohüdriini kasutada selle aine asendajana hüperhargnevate kihtide konstrueerimiseks. Siiski tuleb märkida, et epiklorohüdriin erineb sellest keemilise struktuuri ja omaduste poolest, mistõttu on enne kasutamist vaja piisavat testimist ja valideerimist, et tagada selle vastavus konkreetsetele kasutusnõuetele.
Muud glütsidüüleetri ühendid
Lisaks sellele ühendile on ka teist tüüpi glütsidüüleetri ühendeid, nagu etüleenglükooldiglütsidüüleeter, propüleenglükooldiglütsidüüleeter jne. Nendel ühenditel võivad teatud rakendustes olla sarnased omadused ja seetõttu saab neid kasutada asendajatena. Siiski on enne kasutamist vaja ka jõudluse testimist ja valideerimist.
Muud tüüpi vaigud või lisandid
Teatud rakendustes võib osutuda vajalikuks ühendi asendamiseks kasutada teist tüüpi vaike või lisandeid. Nende alternatiivide valik sõltub konkreetsetest rakendusenõuetest, jõudlusnõuetest ja kuluteguritest.
Pöörake tähelepanu:
Ainulaadse keemilise struktuuri ja toimivusomaduste tõttu ei ole selle asendajate valik lihtsalt "üks-ühele" asendus. Alternatiivide valimisel tuleb täielikult arvesse võtta mitmeid tegureid, nagu rakendusvaldkond, jõudlusnõuded, kulu-efektiivsus ja keskkonnanõuded, ning läbi viia piisavad testimised ja kontrollimised, et tagada valitud alternatiivide vastavus konkreetsetele rakendusvajadustele.
Korduma kippuvad küsimused
Miks on selle ainulaadne "nelja süsiniku vahekett" epoksüvaigu lahjendina oma jõudluses parem kui lühematel või pikematel kettidel?
+
-
Selle nelja süsinikuahela pikkus (- C4H8-) tagab optimaalse tasakaalu molekulaarse paindlikkuse ja ristsidumise tiheduse vahel, võimaldades tootel olla hea sitkus ilma liigse pehmenemiseta.
Kas sünteetilises keemias on kahe epoksürühma (glütsidüülrühma) reaktsioonivõime täpselt sama?
+
-
Mitte täpselt sama. Molekuli mittetäieliku sümmeetria ja epoksürühmade mikrokeemilise keskkonna peente erinevuste tõttu mõlemas otsas võivad nukleofiilse tsükli avanemisreaktsiooni kiiruses olla väikesed erinevused, mis võivad mõjutada täpse sünteesi regioselektiivsust.
Millised on selle "alifaatsete" omaduste puudused valguse/termilise stabiilsuse osas võrreldes klassikaliste aromaatsete epoksüvaikudega, nagu DGEBA?
+
-
Selle alifaatsed eetrisidemed on tundlikumad valguse (eriti ultraviolettkiirguse) ja termilise oksüdatsiooni suhtes ning pikaajaline{0}}kokkupuude võib viia peaahela katkemiseni (pigem ahela katkemine, mitte ristsidumine), mis mõjutab vastupidavust. See on põhjus, miks aromaatsed vaigud on karmides keskkondades stabiilsemad.
Kuidas saab seda kasutada teadusuuringutes "kahekordse funktsionaalse sidumisharuna" pöördumatute kovalentselt immobiliseeritud ensüümide või antikehade valmistamiseks?
+
-
Selle bitsüklohapniku abil saab ühe otsa ühendada tahke faasi kandja (nagu agaroosgeel) hüdroksüülreaktsiooniga ja teine ots võib moodustada stabiilse eetersideme ensüümi või antikehamolekuli primaarse aminorühmaga (- NH2), et saavutada valgu püsiv fikseerimine.
Mis on näiliselt vastuoluline järeldus selle toksikoloogilistes andmetes?
+
-
Kuigi mitmed in vitro katsed (nt Amesi test) on näidanud selle geneetilist toksilisuse potentsiaali, ei ole autoriteetsed in vivo pikaajalised{0}}loomkatsed (nt 103-nädalane hiire naha manustamise test) selle olulist kantserogeensust kinnitanud, mis viitab sellele, et selle metaboolsed ja paranemismehhanismid tervetes organismides võivad riski vähendada.
Kuum tags: 1,4-butaandiooldiglütsidüüleeter cas 2425-79-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük





