Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid krüseenipulbri cas 218-01-9 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse krüseenipulbri cas 218-01-9 müügiks meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Krüseeni pulberon polütsükliline aromaatne süsivesinik molekulvalemiga C18H12 ja CAS 218-01-9. See on toatemperatuuril tahke ja suurema tihedusega kui vesi. Tasapinnaline molekul, mis koosneb neljast benseenitsüklist, mis on ühendatud ühiste süsinikuaatomitega. Selle tasapinnalise struktuuri tõttu on sellel suur π-elektronidega konjugeeritud süsteem, mistõttu on krüseenil head optilised ja elektroonilised omadused. See lahustub hästi mitte-polaarsetes lahustites (nagu n-heksaan, benseen jne), kuid halvasti lahustub polaarsetes lahustites. Seda seetõttu, et krüseen on mittepolaarne ühend ja sellel on afiinsus mittepolaarsete lahustite suhtes.
Polaarsete lahustite puhul on krüseeni molekulidevahelise suhteliselt tugeva interaktsiooni tõttu raske lahustada. See on toatemperatuuril suhteliselt stabiilne. Kuid kõrgel temperatuuril, valguse või oksüdatsiooni tingimustes võib krüseen läbida ise-oksüdatsiooni- või foto-oksüdatsioonireaktsiooni. Lisaks võivad krüseeni polütsüklilise struktuuri tõttu mõjutada ka valgus, kuumus ja keskkonnas leiduvad keemilised söövitavad ained, mille tulemuseks on lagunemine ja aktiivsuse kadu. See on suure neelduvusega ühend. Sellel on kollase kuni punase neeldumispiigid nähtavas vahemikus, nii et seda saab kasutada pigmendi või värvainena.
|
|
|
|
C.F |
C18H12 |
|
E.M |
228 |
|
M.W |
228 |
|
m/z |
228 (100.0%), 229 (19.5%), 230 (1.8%) |
|
E.A |
C, 94.70; H, 5.30 |
Krüseeni pulberon polütsükliline aromaatne süsivesinikühend, millel on mitmesuguseid rakendusi.
1. Värvid ja pigmendid:
Kuna krüseenil on head valgust{0}}neelavad omadused ja stabiilsus, saab seda kasutada värvainete ja pigmentide komponendina. Eriti tekstiilitööstuses saab krüseeni kasutada kangaste värvimiseks, andes neile kollase kuni punase värvi.
2. Optilised materjalid:
Krüseen on ühend, mis kiirgab fluorestsentsi, seega saab seda kasutada fluorestsentsmarkerite, fluorestsentssondide ja fluorestsentsandurite valmistamiseks. Lisaks saab seda kasutada ka fotokahjustuste ja valgustundlike materjalide valmistamiseks.
3. Orgaanilised elektroonikaseadmed:
Krüseenil on oma hea elektronjuhtivuse ja optiliste omaduste tõttu potentsiaalne rakendusväärtus orgaaniliste elektroonikaseadmete valdkonnas. Näiteks saab krüseeni kasutada orgaaniliste -efekttransistoride (OFET), orgaaniliste valgusdioodide{2} (OLED) ja päikesepatareide valmistamiseks.
4. Katalüsaator:
Krüseeni ja selle derivaate saab kasutada orgaaniliste reaktsioonide katalüsaatori eelkäijatena. Näiteks saab spetsiifilise katalüütilise aktiivsusega ligande valmistada sobivate funktsionaalrühmade sisestamisega krüseeni molekulidele.
5. Kütus:
Kütuse osas leidub krüseeni laialdaselt söes ja naftas. See on oluline polütsükliline aromaatne süsivesinikühend, mis võib põlemisel anda suure energiaväljundi. Kuid oma polütsüklilise struktuuri tõttu on krüseen ka aine, mis võib põhjustada keskkonnareostust.
6. Meditsiiniline keemia:
Krüseenil ja selle derivaatidel on meditsiinilise keemia valdkonnas teatav kasutuspotentsiaal.
Uuringud on näidanud, et mõnel krüseeni derivaadil on kasvajavastane, {0}põletikuvastane ja antibakteriaalne toime. Seetõttu saab neid kasutada kandidaatühenditena ravimite väljatöötamiseks ja haiguste raviks
7. Mõju keskkonnale:
Krüseen on tavaline keskkonnasaasteaine, eriti kivisöe koksistamise, nafta rafineerimise ja autode heitgaaside protsessides, mis tekitab suurel hulgal krüseeni heitkoguseid.
Seda peetakse ohtlikuks aineks, mis võib elusorganisme ja ökosüsteeme negatiivselt mõjutada.
8. Akadeemilised uuringud:
Krüseeni ja selle derivaate kasutatakse laialdaselt ka akadeemilistes uurimisvaldkondades, et uurida selle füüsikalisi omadusi, fotoelektrilisi omadusi, keemilisi reaktsioone ja keskkonnamõjusid jne. Krüseeni uurimise kaudu saame paremini mõista polütsükliliste aromaatsete süsivesinike omadusi ja rakendusi.
Krüseeni pulberon polütsükliline aromaatne süsivesinikühend, mis koosneb neljast benseenitsüklist, mille molekulvalem on C18H12. Krüseeni sünteesimeetodit kirjeldatakse üksikasjalikult allpool.
Friedeli{0}}Craftsi reaktsioon on krüseeni sünteesimiseks sageli kasutatav meetod. Reaktsioonis kasutatakse aromaatseid ühendeid ja arüülhaliide või happekloriide Lewise happekatalüsaatori, näiteks alumiiniumkloriidi juuresolekul. Konkreetsed sammud on järgmised.
Esiteks viiakse benseenitsüklisse selektiivsed asendajad (nagu metüül-, etüülrühm jne) ja seejärel muudetakse need asendajad vastavateks arüülhalogeniidideks, kasutades selliseid reagente nagu tsinkbromiid.
Seejärel lisage benseenitsükkel ja arüülhalogeniid reaktsioonilahustis, nagu diklorometaan, ning seejärel Lewise happekatalüsaator, nagu alumiiniumkloriid.
Sobiva temperatuuri ja reaktsiooniaja juures ühendatakse aromaatsed tsüklid alküülimisreaktsiooni teel krüseeni moodustamiseks.
Dielsi{0}}Alderi reaktsiooni saab kasutada ka krüseeni sünteesimiseks. See on tüüpiline alkeenide ja dieenide reaktsioon tsüklistruktuuride moodustamiseks, luues uusi süsinik-süsiniksidemeid. Konkreetsed sammud on järgmised.
Kõigepealt sünteesiti 1,6-dipentadieen, mis saadi kahe akrülaadi Dielsi-Alderi reaktsioonil happekatalüüsil.
Seejärel kuumutatakse 1,6-dipentadieen kõrgel temperatuuril (tavaliselt 200-300 kraadi Celsiuse järgi) ja selle enda Dielsi-Alderi tsükliseerimisreaktsiooni kaudu moodustub krüseeni saamiseks neli uut süsinik-süsinik sidet.
Biarüüli ümberkorraldusreaktsioon on ka meetod krüseeni sünteesimiseks. Reaktsioon läbib vaheühendit, mis on piisavalt paindlik, et aromaatsed tsüklid ümber paigutada, moodustades sihtühendi. Konkreetsed sammud on järgmised.
Esiteks sünteesitakse tolan, mida saab läbi viia vaheühendi -fenüülalkünooli kaudu.
Seejärel korraldatakse tolan ümber, kasutades happekatalüsaatorit, näiteks alumiiniumtrikloriidi.
Sobiva temperatuuri ja reaktsiooniaja juures paiknevad kahe benseenitsükli vahelised aromaatsed tsüklid ümber külgnevateks tetrafenüültsükliteks, et tekitada krüseeni.
Väljavõte kivisöekoksi või sooja asfaldi destilleerimisest.
Asfaldistillaadi destilleerimisel ja tükeldamisel saadud destillaadi fraktsioon segatakse benseeni ja trimetüülbenseeni lahustiga vahekorras 1:0,5 või 1:1 ning ekstraheeritakse temperatuuril 110-130 kraadi 3 tundi, ekstraheerimise ajal segades.
Pärast ligikaudu 20 tundi kestnud sadestamist eraldati kristallid vaakumfiltrimisega ja kuivatati tööstuslikuks kasutamiseks.
Kahekordsel ümberkristallimisel 1:1 pesuõliga saadud toorprodukt lahustatakse puhtas pesuõlis 2-5% maleiinanhüdriidi juuresolekul ja kuumutatakse 125-135 kraadini.
Seejärel kristalliseeritakse 20-25 kraadi juures, eraldatakse tsentrifuugiga, pestakse benseeniga ja kuivatatakse, et saadakrüseeni pulberpuhtusega 85-90%.
Konkreetsed sammud on järgmised.
1. etapp: asfaldi destillaadi ekstraheerimine
Kirjeldus:
Esiteks ekstraheerige kivisöekoksi või sooja asfaldi destilleerimisprotsessist asfaldi destillaat. See protsess viiakse tavaliselt läbi kõrgetel temperatuuridel, kus kivisöekoks või asfalt kuumutatakse temperatuurini, mille juures selle komponendid hakkavad aurustuma, ning kondensatsiooni teel kogutakse kokku erineva keemistemperatuuriga fraktsioonid. Asfaldi destillaat on osa nendest fraktsioonidest, mis tavaliselt sisaldab erinevaid süsivesinike ühendeid.
Kivisöekoks/soe asfalt → asfaltdestillaat (mitme süsivesinike segu)
2. samm: Qu fraktsiooni lõikamine
Kirjeldus:Edasi destilleerige asfaldi destillaat ja ekstraheerige destillaat vastavalt erinevatele keemispunktidele. Qu-fraktsioon on teatud keemistemperatuurivahemikus olev fraktsioon, mis sisaldab tavaliselt sihtsaaduse lähteaineid või sarnaseid ühendeid.
3. samm: lahusti ekstraheerimine
Kirjeldus:Segage destillaat benseeni ja trimetüülbenseeni lahustiga teatud vahekorras (näiteks 1:0,5 või 1:1) ja ekstraheerige temperatuuril 110-130 kraadi. Ekstraheerimisprotsessi käigus lahustatakse sihtprodukt või selle prekursor lahustis, samas kui enamik lisandeid jääb tahkesse faasi. Segamine aitab parandada ekstraheerimise efektiivsust.
Keemiline võrrand:Lahustiga ekstraheerimine on peamiselt füüsikaline protsess, kuid seda saab mõista lahustuvuse erinevuste kaudu. Sihtprodukt (või prekursor) lahustub hästi lahustites ja seetõttu ekstraheeritakse see lahustifaasi. Sellel protsessil puudub spetsiifiline keemilise reaktsiooni võrrand, kuid seda saab esitada järgmiselt: Qu fraktsioon+benseen/trimetüülbenseen segalahusti → ekstraheerimislahus (milles on lahustunud sihtprodukt)+tahke jääk.
4. etapp: sadestamine ja filtreerimine
Kirjeldus:Ekstraheerimislahus jäetakse toatemperatuurile umbes 20 tunniks seisma, et lasta lahustumata lisanditel sadestuda. Seejärel kasutage vaakumfiltreerimisseadet, et eraldada kristallid (mis võivad olla sihtsaadus või selle eelkäija) supernatandist ja viia läbi kuivatamistöötlus.
Keemiline võrrand:See etapp on peamiselt füüsikaline protsess, kuid sadestamis- ja filtreerimisprotsessi saab esitada järgmiselt: ekstraheerimislahus → supernatant (sealhulgas sihtprodukti kristallisatsioon) + tahke -faasi sademe supernatant → sihtprodukti kristallisatsioon.
5. etapp: puhastamine ümberkristallimise teel
Kirjeldus:Kasutage pesuõli algselt saadud sihtsaaduse kristallide ümberkristallimiseks, et puhtust veelgi parandada. Ümberkristalliseerimisprotsessi korratakse tavaliselt kaks korda, kasutades iga kord uut pesuõli lahust. Ümberkristallimise ajal lahustatakse kristallid kuumas pesuõlis ja seejärel jahutatakse aeglaselt, et lasta puhtal sihtproduktil kristalliseeruda ja sadestuda.
Keemiline võrrand:Ümberkristalliseerimine on ka füüsikaline protsess, mis põhineb ainete lahustuvuse erinevusel erinevatel temperatuuridel. Lahustamise ja kristalliseerumise käigus võivad lisandid lahusesse jääda või need eemaldada, parandades seeläbi sihtsaaduse puhtust.
Seda saab esitada järgmiselt: sihtsaaduse kristalliseerumine+kuumpesuõli → lahustumislahus → puhastatud sihtsaaduse kristallisatsioon+jääklahus
6. etapp: Maleiinanhüdriidi töötlemine ja ümberkristallimine
Kirjeldus:Lisage toorproduktile 2–5% maleiinanhüdriidi ja lahustage see puhtas pesuõlis. Kuumutage temperatuurini 125–135 kraadi, et maleiinanhüdriidil saaks reageerida teatud lisanditega sihtproduktis või muuta lahuse polaarsust, et hõlbustada edasist puhastamist. Seejärel rekristalliseeritakse temperatuuril 20-25 °C, kristallid eraldatakse tsentrifuugi abil ja pestakse benseeniga, et eemaldada lahustite jäägid ja lisandid.
Keemiline võrrand:Kuigi maleiinanhüdriidi lisamine võib hõlmata keemilisi reaktsioone teatud lisanditega, on need reaktsioonid tavaliselt keerulised ja lihtsate võrrandite abil raskesti väljendatavad. Siiski võime eeldada, et maleiinanhüdriidil on mingisugune interaktsioon sihtproduktiga või selles sisalduvate teatud lisanditega, võib-olla komplekside moodustumise, esterdamisreaktsioonide või muud tüüpi keemiliste muundumiste kaudu.
Need reaktsioonid aitavad kaasa sihtsaaduse edasisele eraldamisele ja puhastamisele.
Toorprodukt+maleiinanhüdriid → reaktsiooniprodukt+puhas pesuõli → lahus (sisaldab puhtamat sihtprodukti)
Pärast kuumutamist temperatuurini 125-135 °C võib sihtsaadus lahuses esineda puhtamal kujul või maleiinanhüdriidiga moodustunud kompleksi võib olla lihtsam järgmistes etappides eraldada.
7. samm: ümberkristallimine ja tsentrifugaaleraldamine
Kirjeldus:Jahutage lahus aeglaselt temperatuurini 20-25 kraadi, et lasta puhastatud sihtproduktil kristalliseeruda ja sadestuda. See protsess võib nõuda jahutuskiiruse kontrollimist, et saavutada optimaalsed kristallisatsioonitulemused. Seejärel kasutage kristallide lahusest eraldamiseks tsentrifuugi. Tsentrifuugid kasutavad tahkete osakeste eraldamiseks vedelikest kiirel pöörlemisel tekkivat tsentrifugaaljõudu.
Keemiline võrrand:See protsess on peamiselt füüsikaline protsess, mida saab kujutada järgmistel viisidel: lahustumislahus → puhastatud sihtsaaduse kristalliseerumine+jääklahuse segu (kristalliseerimine+lahus) → puhastatud sihtsaaduse kristallimine.
8. samm: benseeniga pesemine ja kuivatamine
Kirjeldus:Tsentrifuugimisel saadud kristalle peske benseeniga, et eemaldada lahustite jäägid ja lisandid. Benseen on hea orgaaniline lahusti, mis võib lahustada paljusid orgaanilisi lisandeid, kuid sellel on sihttoote puhul madal lahustuvus. Seetõttu saab kristalli pinnal olevaid lisandeid tõhusalt eemaldada benseeniga pesemise teel. Pärast pesemist kristallid kuivatatakse, et eemaldada jääkniiskus ja lahustid, mille tulemusena saadakse lõpptoode.
Keemiline võrrand:Benseeni pesemine on peamiselt füüsikaline protsess, mida saab esitada järgmistel viisidel: puhastatud sihtsaaduse kristallisatsioon+benseen → pestud kristallisatsioon+lisandit sisaldav benseeni lahust pestud kristallisatsioon → lõpptoode (puhtus 85% -90%)
Kogu ekstraheerimis- ja puhastusprotsess hõlmab mitut etappi, sealhulgas asfaltdestillaadi ekstraheerimine, destillaadi lõikamine, lahustiga ekstraheerimine, sadestamine ja filtreerimine, rekristalliseerimine, maleiinanhüdriidi töötlemine ja ümberkristallimine, tsentrifugaaleraldamine ning benseeni pesemine ja kuivatamine. Kuigi enamik etappe on füüsikalised protsessid, mis ei hõlma spetsiifilisi keemilisi reaktsioonivõrrandeid, on iga samm sihttoote puhtuse ja kvaliteedi parandamiseks ülioluline. Iga etapi tingimusi ja parameetreid täpselt kontrollides on võimalik saada kõrge-puhtusega sihttooteid.
Tuleb märkida, et sünteesimeetodKrüseeni pulbervõib konkreetsetes rakendustes omada teatud erinevusi ning eeliseid ja puudusi ning katseoperatsioonil tuleb tähelepanu pöörata ohutusele ja keskkonnakaitsele. Kõrge puhtusastmega krüseentoodete saamiseks on vaja ka sobivaid puhastamise ja eraldamise etappe. Lisaks tuleks sünteesiprotsessi käigus arvesse võtta ka selliseid tegureid nagu reaktsioonisubstraatide saadavus ja kuluefektiivsus.
Millised on selle ühendi kõrvalmõjud?
Terviseohud
- Kantserogeensus: Rahvusvaheline Vähiuuringute Agentuur (IARC) on hinnanud krüseeni kantserogeensust, teatades, et sellel on kantserogeenne toime ja see võib suurendada selle kantserogeenset aktiivsust, kui see esineb koos teatud ainetega, nagu n-dodekaan. Krüseeniga pikaajaline kokkupuude või sissehingamine võib suurendada vähiriski.
- Reproduktiivrakkude tundlikkus: krüseen võib avaldada kahjulikku mõju sugurakkudele, põhjustades geneetilisi defekte või paljunemisprobleeme.
- Kokkupuude nahaga: Krüseen on tuleohtlik ja mürgine, väldib otsest kokkupuudet nahaga. Kokkupuude nahaga võib põhjustada ärritust või tõsisemaid terviseprobleeme.
Keskkonnaohud
Mürgisus veekeskkonnale: krüseen on veeorganismidele äärmiselt mürgine ja võib põhjustada surma või ökosüsteemi tasakaalustamatust. Krüseeni sisaldava reovee pikaajalisel ärajuhtimisel võib olla pikaajaline{1}}mõju veekeskkonnale.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
Vältige sissehingamist ja kokkupuudet nahaga:
Krüseeni käsitsemisel tagage töökojas hea ventilatsioon, seadmed peavad olema pitseeritud ja kasutajad peaksid kandma sobivat kaitsevarustust. Vältige pikaajalist või sagedast kokkupuudet krüseeniga.
Hoiustamine ja käsitsemine:
Krüseeni tuleb hoida kuivas, jahedas, hästi ventileeritavas kohas, eemal tuleallikatest ja oksüdeerivatest ainetest. Mahajäetud krüseen tuleb utiliseerida vastavalt kohaliku keskkonnakaitse osakonna eeskirjadele.
Korduma kippuvad küsimused
Millised on krüseeni allikad?
+
-
Seda toodetakse põlemisel gaasinakivisüsi, bensiin, prügi, loomsed ja taimsed materjalidja seda leidub tavaliselt suitsus ja tahmas. Krüseen ühineb tavaliselt õhus leiduvate tolmuosakestega ning kandub vette ja pinnasesse ning põllukultuuridele. Kreosoot, puidu säilitamiseks kasutatav kemikaal, sisaldab krüseeni.
Mis on krüseeni lahustuvus?
+
-
Lahustub kergelt alkoholis, eetris, süsinikvesiniksulfiidis ja jää-äädikhappes. 25 kraadi juures lahustub 1 g 1300 ml absoluutses alkoholis ja 480 ml tolueenis; umbes 5% lahustub tolueenis 100 kraadi juures. Mõõdukalt lahustub keevas benseenis. Vees lahustumatu.
Millised on krüseeni ohud?
+
-
Aine või segu klassifitseerimine
Kantserogeensus 1B H350 Võib põhjustada vähki. Toksilisus sihtelundi suhtes - Korduv kokkupuude 2 H373 Võib kahjustada elundeid pikaajalisel või korduval kokkupuutel. Nahka ärritav toime 2 H315 Põhjustab nahaärritust. Silmi ärritav toime 2A H319 Põhjustab tugevat silmade ärritust.
Kuum tags: krüseenipulber cas 218-01-9, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük