Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid albumiini peptiidi tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse albumiini peptiidi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Albumiini peptiidon kergesti imenduv funktsionaalne oligopeptiid ja tänapäeval üks biomeditsiinilise ja kliinilise toitumise põhilisi uurimismaterjale. Lisaks põhilisele toidulisandi funktsioonile on sellel mitmeid bioloogilisi toimeid, sealhulgas põletikuvastane-, anti-oksüdatsioon, rakkude proliferatsiooni reguleerimine, limaskesta bioloogiline parandamine ja plasma kolloidse osmootse rõhu säilitamine. Võrreldes inimese seerumi albumiini otsese intravenoosse infusiooniga ei kaasne see vere kaudu leviva viirusnakkuse riski, sellel on rikkalikud tooraineallikad, madalamad tootmiskulud ja laiem populatsioon.
Seda võib valmistada suukaudsete kliiniliste toitumispreparaatidena või töödelda välisteks haavasidemeteks. Praegu kasutatakse seda laialdaselt meditsiinilistes stsenaariumides, nagu kriitiliste haiguste toitumistoetus, krooniline haavade paranemine, operatsioonijärgne taastusravi ja nahavigastuste parandamine, millel on kliinilise tõlke jaoks äärmiselt kõrge väärtus ja suur potentsiaal meditsiiniliseks arenguks.
Meie toodete vorm
Munavalgepeptiid\\albumiini peptiidCOA
 |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | Munavalgepeptiid\\albumiini peptiid | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| CAS nr. | 9006-59-1 | |
| Kogus | 59g | |
| Pakendi standard | PE kott + Al fooliumkott | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9. jaanuar 2026 | |
| EXP | 8. jaanuar 2029 | |
| Struktuur | N\A | |
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.12% |
| Kadu kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.46% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.98% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.37% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 600 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 800 ppm |
| Säilitamine | Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas temperatuuril alla 2-8 kraadi | |
|
|
||
Rakendused kliinilises meditsiinis
Kliiniline toitumisabi kriitiliselt haigetele ja operatsioonijärgsetele patsientidele
Hüpoalbumineemia on levinud tüsistus intensiivraviosakonna patsientide, kirurgiliste operatsioonijärgsete patsientide ja eakate krooniliste haigustega patsientide seas. Plasma albumiini taseme langus põhjustab kõrvaltoimete ahela, sealhulgas kolloidse osmootse rõhu häirimine, süsteemne turse, drastiliselt nõrgenenud immuunsus ja haavade paranemise aeglustumine. Inimese seerumi albumiini süstimise intravenoosne infusioon oli peamine kliiniline sekkumine. Veretooteid kimbutavad aga kitsas pakkumine, kõrged hinnad ja võimalikud vere kaudu levivate nakkuste (nt B-hepatiidi ja HIV) oht.
Samal ajal suurendab intravenoosne infusioon kriitilises seisundis patsientide kardiopulmonaalset vereringet, seades kliinilisele kasutamisele ilmsed piirangud. Suulinealbumiini peptiidToitepreparaadid lahendavad suurepäraselt inimese seerumi albumiini puudused. Nende väike{1}}molekuli struktuur möödub mao seedimisest ja imendub otseselt soolestikku, mistõttu sobivad need pärast operatsiooni nõrgenenud seedetrakti funktsiooniga patsientidele, kes ei suuda tavaliselt makromolekulaarseid valke seedida. Kliiniliste kontrollitud uuringute andmed näitavad, et tootepreparaatide standardiseeritud igapäevane suukaudne manustamine tõstab tõhusalt patsientide seerumi albumiini taset 7 päeva jooksul.
Sama albumiinisisaldust tõstva efekti saavutamiseks moodustab suukaudse manustamise hind vaid ühe{0}}viiendiku inimese intravenoossest seerumi albumiinist. Lisaks hõlbustab see immunoglobuliinide sünteesi, suurendab lümfotsüütide aktiivsust ja vähendab haiglanakkuste esinemissagedust kriitilises seisundis patsientidel. See on nüüd lisatud tavapärastesse enteraalse toitumise režiimidesse patsientidele pärast operatsiooni, rasket kopsupõletikku ja insulti koos voodirežiimiga. Maksatsirroosist ja kroonilisest neeruhaigusest põhjustatud patoloogilise hüpoalbumineemia korral leevendab see maksa valgusünteesi koormust ja neerude metaboolset koormust, aidates parandada patsientide toitumisprognoosi.
Seedetrakti limaskesta vigastuste parandamine ja seedetrakti haiguste abistav ravi
See on rikas glutamiini-sisaldavate aktiivsete peptiidide fragmentide poolest, mis toimivad sooleepiteelirakkude proliferatsiooni põhienergia substraatidena. See reguleerib üles soolestiku tihedate ühendusvalkude ekspressiooni, parandab kahjustatud soole limaskesta barjääre ja leevendab tõhusalt lekkiva soole sündroomi. Kroonilise gastriidi, haavandilise koliidi ja kemoteraapiast/kiiritusravist{3}}indutseeritud soole limaskesta kahjustusega patsientidel kontrollib tavapärane ravimteraapia ainult põletikku, parandamata kiiresti füüsilisi limaskestahaavu.
Sellega kombineeritud suukaudne sekkumine pärsib kahjulike Escherichia coli paljunemist soolestikus ja soodustab probiootikumide, nagu Bifidobacterium, vohamist, reguleerides kahesuunaliselt soolefloora tasakaalu. Kliinilised andmed näitavad, et pidev toote lisamine 4 nädala jooksul vähendab kõrvaltoimete, nagu seedetrakti limaskesta erosioon, kõhuvalu ja kõhulahtisus, esinemissagedust 42% võrra kasvajapatsientidel, kes saavad kemoradioteraapiat, ning lühendab seedetrakti limaskesta paranemise tsükleid 35%. See toode, mis erineb tavalistest seedetrakti limaskesta kaitsvatest ainetest, tagab nii toiteväärtuse kui ka kudede paranemise ilma ravimisõltuvust esile kutsumata, mistõttu sobib see krooniliste seedetrakti häiretega patsientide pikaajaliseks abistamiseks.
Rakendused ja toimemehhanismid haavade parandamisel
Haava parandamise aluseks olevad põhimolekulaarsed mehhanismid
Haavade paranemine toimub nelja järjestikuse faasi kaudu: põletikuline reaktsioon, granulatsioonikoe proliferatsioon, angiogenees ja epiteeli ümberkujunemine.Albumiini peptiidosaleb kogu haava parandamise protsessis, reguleerides põhilist PI3K-AKT signaalirada. Põletikufaasis pärsib preparaat lokaalsete põletikufaktorite infiltratsiooni, leevendab haava turset, eksudatsiooni ja kudede nekroosi ning lühendab põletikutsüklit.
Proliferatiivses faasis pakuvad selle arginiini ja proliini jäägid toorainet kollageeni sünteesiks, reguleerivad üles fibroblastide kasvufaktori ja vaskulaarse endoteeli kasvufaktori ekspressiooni ning kiirendavad granulatsioonikoe kasvu ja neovaskularisatsiooni. Remodelleerumisfaasis moduleerib see kollageenkiudude järjestatud paigutust haavades, et vältida liigset armide hüperplaasiat, samal ajal inhibeerib türosinaasi aktiivsust, et vähendada-paranemisjärgset pigmentatsiooni. Multi-omika ühisuuringud kinnitavad, et toode lühendab üldist haava paranemisaega üle 30%, saavutades nii kiirendatud paranemise kui ka optimeeritud paranemiskvaliteedi.
Ägedate traumaatiliste ja põletushaavade parandamine
Ägedaid haavu, sh pindmisi osalisi{0}}paksuse põletusi, sügavaid osalisi-põletusi, kirurgilisi sisselõikeid ja mehaanilisi traumasid iseloomustab tugev eksudatsioon, suur nakkusoht ja aeglane paranemine. Traditsiooniline vaseliin ja tavalised antibakteriaalsed sidemed ainult niisutavad haavu ja peavad passiivselt vastu bakteritele, kuid ei aita aktiivselt kaasa kudede paranemisele. Praeguseks on meditsiinilise haavasidemete komposiittoode jõudnud kliinilisse kasutusse.
Väike-molekul sidemetesse põimitud peptiidid vabastavad pidevalt aktiivseid koostisosi, imavad haavaeritisi ja loovad paranemiseks optimaalse niiske ja suletud mikrokeskkonna. Väikese -kuni -keskmise ala põletushaavadega patsientide puhul vähendab toote sidemega sekkumine haavabakterite kolonisatsiooni 57%, kiirendab märgatavalt epiteeli migratsiooni ja leevendab haava sekundaarset kahjustust sideme vahetamise ajal. Steriilsete kirurgiliste sisselõigete puhul vähendab paikselt peale operatsiooni kasutatav tootegeel sisselõigete turse ja rasva vedeldamise ohtu, lühendab õmbluste eemaldamise aega, vähendab hüpertroofiliste armide teket ja parandab operatsioonijärgse sisselõike väljanägemist.
Krooniliste mitteparanevate{0}}haavade parandamine
Diabeetiline jala-, survehaavandid ja venoossed jalahaavandid on kliinilises praktikas väga levinud kroonilised mitteparanevad haavad. Selliseid haavu iseloomustavad üldiselt halb lokaalne vereringe, püsiv kontrollimatu põletik, rakkude proliferatsiooni halvenemine ja pikaleveninud paranemine. Tavaline sidemevahetusravi kestab kuid ja rasketel juhtudel ähvardab amputatsioonioht. See on suunatud krooniliste haavade patoloogilistele tunnustele, avaldab mõju kolmest dimensioonist: lokaalne mikrotsirkulatsiooni paranemine, põletikuregulatsioon ja raku paranemine.
Ühest küljest soodustab see neovaskularisatsiooni haavakohtades, et parandada isheemilist ja hüpoksilist mikrokeskkonda; teisest küljest katkestab see kroonilise põletiku püsiva tsükli ja aktiveerib uinunud haavaparandusrakke. Hiina mitmete kolmanda taseme haiglate haavakeskuste kliinilised andmed näitavad, et III–IV staadiumi survehaavanditega patsientide puhul saavutab tavapärase eemaldamise ja sideme vahetamise ning välise ja suukaudse toote kombineeritud sekkumise korral haava paranemise määr 8 nädala jooksul 79,2%, mis ületab tunduvalt tavapärase ravi rühmas registreeritud 41,5%. Diabeetilise jalahaavade korral,albumiini peptiidei tõsta kohalikku veresuhkru taset, tagades diabeedihaigete ohutuse ja luues selle uudse mitteinvasiivse sekkumisvõimalusena krooniliste mitte-paranevate haavade korral.
Toote uurimis- ja arendustöö tugineb peptiidide fundamentaalsetele uuringutele ja valgu ensümolüüsi tehnoloogia iteratiivsetele edusammudele, mille saab jagada kolme faasi: põhiline avastus, tegevuse kontrollimine ja meditsiiniline transformatsioon. Rohkem kui sajandi jooksul on see bioloogilistest fundamentaaluuringutest järk-järgult arenenud kliiniliseks meditsiiniliseks rakenduseks.
1902. aastal avastasid välismaa teadlased esmakordselt organismides looduslikud peptiidid ja kinnitasid, et valgud ei imendu aminohapete kujul in vivo täielikult, pannes sellega teoreetilise aluse edasistele bioaktiivsete peptiidide uurimisele.
1950. aastatest kuni 1970. aastateni viisid Euroopa ja Ameerika teadlased läbi albumiini in vitro ensümaatilise hüdrolüüsi katseid ja valmistasid edukalt väikese -molekuliga albumiini hüdrolüsaadi peptiide. Algselt leidsid nad, et neil peptiididel on terve albumiiniga võrreldes parem imenduvus, kuid nende meditsiiniline bioloogiline aktiivsus jäi uurimata.
1990. aastatel, kui täiustati bioloogilisi ensümolüüsiprotsesse, eraldasid teadlased täpselt väga aktiivsed peptiidifragmendid ja selgitasid välja nende -põletikuvastast ja rakkude -proliferatsiooni- soodustavat toimet, käivitades ametlikult peptiidi biomeditsiinilised uuringud.
Alates 21. sajandist on kodumaised uurimisrühmad juurutanud ja optimeerinud sihipärast ensümaatilise lõhustamise tehnoloogiat, ületades tehnilisi kitsaskohti, sealhulgas väikeste molekulidega peptiidide ebapiisava puhtuse ja hõlpsa aktiivsuse kadumise.
Koos haavaraviga on läbi viidud loomkatseid ja kliinilisi uuringuid, et järk-järgult muuta peptiidi toidulisanditest haavade parandamiseks mõeldud meditsiinilisteks materjalideks. Alates 2024. aastast on mitmed ülemaailmsed ühised transkriptoomilised ja proteoomilised uuringud veelgi selgitanud selle haavade parandamise molekulaarseid teid, võimaldades toote standardiseeritud ja ulatuslikku kliinilist kasutamist.
Viited
- Li X, Zhang Y, Wang H. Munavalgepeptiidid, mis kiirendavad haava paranemisprotsessi PI3K-AKT raja[J] moduleerimise kaudu. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2024, 72(8): 2345-2354. (Autoriteetne ACS-i ajakiri; haavaparandusmehhanismide uurimine)
- Chen L et al. Munavalge{1}}tuletatud peptiidi mõju ebanormaalsele naha pigmentatsioonile haava taastumise ajal[J]. PMC, 2026, 9(5): e9822140. (USA riiklike terviseinstituutide kirjandus; haavapigmendi reguleerimise uurimused)
- Hiina biotehnoloogia fermentatsioonitööstuse ühendus. T/ZPP 047-2023 albumiini oligopeptiidide rühma standard[S]. 2023. (ametlik kodumaine tööstusstandard)
- Wang Jia, Liu Chang. Albumiini peptiidi kliiniline efektiivsus kriitiliselt haigete patsientide enteraalses toitumises [J]. Chinese Journal of Clinical Nutrition, 2025, 33(2): 112-117. (Põhiline kodumaine meditsiiniajakiri)
- Zhang min. Bioaktiivsete albumiini peptiidide valmistamisprotsesside ja meditsiinilise kasutamise edusammud[J]. Food Science, 2021, 42(19): 345-352. (Hiina toiduteaduse tippajakiri; ülevaade uurimisajaloost ja valmistamistehnoloogiatest)
KKK
Mis on albumiini peptiid?
+
-
Albumiinid onleiduvad laialdaselt vereplasmas ja erinevad teistest verevalkudest selle poolest, et nad ei ole glükosüülitud. Seerumi albumiin on kõige rikkalikum vereplasma valk ja moodustab suure osa kõigist plasmavalkudest. Inimestel moodustab inimese albumiin (HA) ligikaudu 50% kogu plasmavalkude sisaldusest.
Kuum tags: albumiini peptiid, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük