Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid hmg-peptiidide tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse hmg peptiidi hulgimüügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
HMG peptiidmeditsiinivaldkonnas viitab termin peamiselt inimese menopausijärgsele gonadotropiinile, mis on menopausijärgses eas naiste uriinist ekstraheeritud gonadotropiinipreparaat. See sisaldab kahte looduslikku hormoonkomponenti, folliikuleid stimuleerivat hormooni (FSH) ja luteiniseerivat hormooni (LH), ning seda toodetakse menopausijärgses eas naiste uriinist gonadotropiinide ekstraheerimisel. See võib soodustada folliikulite arengut ja küpsemist, toota östrogeeni ja põhjustada naistel endomeetriumi hüperplaasiat. Koos kooriongonadotropiiniga (hCG) võib see simuleerida luteiniseeriva hormooni tippu ja soodustada munarakkude lõplikku küpsemist; Meestel võib see soodustada munandite seemnetorukeste arengut, hõlbustada spermatogeensete rakkude jagunemist ja soodustada sperma küpsemist. Parandage hüpogonadotroopse hüpogonadismiga patsientide sperma tootmisvõimet.
Samal ajal ei paku meie ettevõte mitte ainult puhtaid pulbreid, vaid ka tablette ja süste. Vajadusel võtke meiega igal ajal ühendust.
Meie tooted
| Toote nimi | HMG peptiid | HMG tabletid | HMG süstimine 75iu |
| Toote tüüp | pulber | Tahvelarvuti | vedel |
| Toote puhtus | 99% või suurem | 99% või suurem | 99% või suurem |
| Toote spetsifikatsioonid | 100g/1kg/jne. | 10mg/20mg/40mg/80mg | 33ug/75ug/150ug |
| Toote vorm | Orgaaniline süntees | Võtke suu kaudu | Orgaaniline süntees |
 |
 |
HMG COA
 |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | Inimese menopausi gonadotropiin | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| CAS nr. | 61489-71-2 | |
| Kogus | Kaal 337,3 kg | |
| Pakendi standard | 25kg/trumm | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202501090037 | |
| MFG | 9. jaanuar 2025 | |
| EXP | 8. jaanuar 2028 | |
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.37% |
| Kaod kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.27% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.80% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.46% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 80 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 500 ppm |
| Säilitamine | Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas temperatuuril alla 2-8 kraadi | |
|
|
||
HMG peptiidPeamiselt viitab see meditsiinivaldkonnas inimese menopausijärgsele gonadotropiinile. See on menopausijärgses eas naiste uriinist ekstraheeritud gonadotropiini preparaat, mis sisaldab folliikuleid stimuleerivat hormooni (FSH) ja luteiniseerivat hormooni (LH). Lähtudes oma allikast, struktuurist ja funktsionaalsetest erinevustest, on HMG Peptide näidanud erinevaid rakendusi meditsiini, biotehnoloogia ja teadusuuringute valdkonnas. Allpool on selle eesmärgi üksikasjalik selgitus:
Meditsiini valdkond: reproduktiivtervis ja endokriinne regulatsioon
HMG (inimese menopausi gonadotropiin) on menopausijärgses eas naiste uriinist ekstraheeritud segatud hormoonpreparaat, mis sisaldab folliikuleid stimuleerivat hormooni (FSH) ja luteiniseerivat hormooni (LH). Selle peamised kasutusalad hõlmavad järgmist:
Ovulatsioonihäirete, nagu polütsüstiliste munasarjade sündroom (PCOS) ja munasarjade düsfunktsiooni ravimine, stimuleerides mitme folliikulite arengut, suurendades korraga väljavõetavate munarakkude arvu ja parandades in vitro viljastamise (IVF) edukust.
Kombineeritud ravirežiim: IVF-is kasutatakse HMG-d tavaliselt kombinatsioonis kooriongonadotropiiniga (HCG). HMG-d kasutatakse folliikulite kasvu stimuleerimiseks ovulatsiooni esilekutsumise tsükli alguses; HCG käivitab ovulatsiooni pärast folliikulite küpsemist ja toetab luteaalfunktsiooni, säilitades progesterooni taseme raseduse alguses.
Uuringud on näidanud, et HMG-ravi võib märkimisväärselt parandada väljavõetud munarakkude arvu ja kliinilist raseduse määra patsientidel, kellel on munasarjade nõrk reaktsioon. HMG soodustab ka östrogeeni sekretsiooni, stimuleerib endomeetriumi hüperplaasiat ja loob sobiva keskkonna embrüo siirdamiseks. See mehhanism on eriti oluline korduva implantatsioonipuudulikkusega (RIF) patsientidel, kuna HMG eeltöötlus võib parandada endomeetriumi vastuvõtlikkust ja suurendada embrüo implantatsiooni kiirust.
Meeste viljatuse ravi
HMG peptiidvõib stimuleerida munandite seemnetorukeste arengut, soodustada spermatogoonide jagunemist ja spermatosoidide küpsemist ning sobib oligospermia, astenozoospermia või hüpogonadotroopsest hüpogonadismist põhjustatud azoospermia (nt Kallmanni sündroom) korral. Uuring 50 meessoost viljatusega patsiendiga näitas, et pärast 6-kuulist HMG-ravi suurenes spermatosoidide kontsentratsioon väärtuselt (2,1 ± 1,5) × 10 ⁶/ml väärtuseni (12,3 ± 3,7) × 10 ⁶/ml ja spermatosoidide liikuvus suurenes 25%-lt 58%-le. Mõnede hüpogonadismiga patsientide puhul võib HMG ja testosterooni kombinatsioon sünergiliselt soodustada sperma tootmist, parandades samal ajal libiidot ja erektsioonifunktsiooni.
Biotehnoloogia valdkond: sihipärane ravimite kohaletoimetamine ja haiguste ravi
THP on teatud tüüpi lühike peptiid (koosneb tavaliselt 5-30 aminohappest), mis suudab spetsiifiliselt ära tunda kasvajaraku pinna retseptoreid. See on rikas polaarsete aminohapete poolest, nagu tsüsteiin (Cys) ja arginiin (Arg), mis võivad suurendada rakkude läbilaskvust. Selle peamised kasutusalad hõlmavad järgmist:
Ravimikandjana seostub THP keemiaravi ravimite, nanoosakeste või tsütotoksiliste molekulidega, moodustades peptiidravimite konjugaate (PDC), saavutades kasvajale suunatud kohaletoimetamise. Näiteks võib iRGD peptiid (CRGDR/KGPDC) kombineerida paklitakseeliga, et oluliselt parandada rinnavähi mudelhiirte kasvaja inhibeerimise määra.
Parem kudede läbitungimine: iRGD aktiveerib endotsütoosi raja, seondudes neurofibrilliin-1-ga, suurendades ravimi tungimist kasvajakoesse, olenemata sellest, kas see on ravimiga konjugeeritud või mitte. THP-d saab kasutada fluorestseeruva kujutise sondina, et seostuda spetsiifiliselt kasvajarakkudega, parandades tuvastamise tundlikkust ja spetsiifilisust. Näiteks peptiidi NWMINKEC kasutatakse neeruvähi kuvamiseks ja peptiidi GEBP11 kasutatakse maovähi kuvamiseks. THP võib sihtida kasvaja metastaatilisi rakke ja pärssida nende invasiooni ja migratsiooni. Näiteks on TMTP1 peptiidil kõrge afiinsus eesnäärmevähi ja kopsuvähi metastaatiliste rakkude suhtes ning see võib blokeerida metastaatiliste kahjustuste teket.
Peptiidravimite potentsiaal metaboolsete haiguste korral
HMG CoA reduktaas on kolesterooli sünteesi võtmeensüüm ja selle inhibiitorid (nagu statiinid) seonduvad konkureerivalt ensüümi aktiivse keskusega, matkides HMG domeeni. Teadlased kavandasid konkureerivaid inhibeerivaid peptiide (nagu YVAE peptiidi segmendid) ja optimeerisid nende seondumisvõimet HMG CoA reduktaasiga struktuurse funktsionaalse analüüsi abil, andes suuna uute kolesterooli alandavate ravimite väljatöötamiseks.
Taimse päritoluga funktsionaalsete peptiidide (nt lehmaherne aktiivsed peptiidid) lipiide{0}}alandav toime võib vähendada kolesterooli sünteesi, pärssides HMG CoA reduktaasi aktiivsust. Näiteks näitas in vitro katse, et ravi lehmaherne peptiidiga võib vähendada kolesterooli sünteesi maksarakkudes 35%.
Uurimisvaldkond: Struktuuribioloogia ja haigusmehhanismide uurimine
HMG-1/-2 alamperekond osaleb transkriptsiooni regulatsioonis ja kromatiini ümberkujundamises, seondudes DNA-ga läbi oma L--kujulise voltimisdomeeni. Näiteks võib HMG-1 seostuda seotud molekulaarsete mustritega (DAMP), aktiveerida immuunvastuseid ja mängida võtmerolli autoimmuunhaiguste, nagu reumatoidartriit, puhul. HMG-I/Y alamperekond värbab transkriptsioonifaktoreid ja reguleerib geeniekspressiooni, seondudes AT-konksu motiivi kaudu DNA AT-ga rikastatud piirkonnaga. Näiteks HMG-I/Y on rinnavähi korral üleekspresseeritud, et soodustada kasvajarakkude proliferatsiooni ja metastaase.
Faagikuva raamatukogu sõelumine: In vitro ja in vivo skriinimise abil saab täpselt tuvastada peptiidjärjestusi, mis seonduvad spetsiifiliselt sihtmolekulidega.
Struktuurilise modifikatsiooni optimeerimine: omavate peptiidide stabiilsuse parandamiseks kasutasid teadlased modifitseerimisstrateegiaid, nagu tsüklistamine, N-metüülimine ja polüetüleenglükooli (PEG) konjugatsioon. Näiteks võib tsüklistamine parandada farmakoloogilisi omadusi, samas kui PEG-konjugatsioon võib vähendada renaalset kliirensit ja pikendada poolväärtusaega.
Võimalikud rakendused teiste haiguste ravis
HMG-1 (HMGB1) võib DAMP-valguna esile kutsuda põletikulisi reaktsioone rakuvälises ruumis. Antikehad või inhibiitorid, mis on suunatud HMG-1-le, võivad blokeerida selle põletikueelset-toimet ja neid kasutatakse selliste haiguste raviks nagu reumatoidartriit ja süsteemne erütematoosluupus. DPEP1 peptiid võib toimida põletikuvastase terapeutilise sihtmärgina kopsu- ja maksahaiguste korral, vähendades koekahjustusi, reguleerides immuunvastuseid. Kodused peptiidid võivad aidata ravimitel tungida läbi hematoentsefaalbarjääri (BBB), tuues lootust glioomiraviks. Näiteks võivad tLyP-1 modifitseeritud nanoosakesed vahendada kasvaja kodunemist ja suurendada paklitakseeli efektiivsust glioomide ravis. HMG valguperekonna liikmed mängivad olulist rolli närvisüsteemi arengus ja degeneratiivsetes haigustes. Näiteks AtHMGB15 valk on Arabidopsise õietolmutoru kasvu jaoks hädavajalik ja selle homoloogne valk võib olla seotud inimese närvisüsteemi funktsiooni reguleerimisega.
Südame-veresoonkonna haigused
Südamepeptiid (CHP) võib sihtida müokardi kudet, tarnida terapeutilisi ravimeid ja soodustada müokardi paranemist. Näiteks võivad CHP-ga modifitseeritud nanoosakesed kanda veresoonte endoteeli kasvufaktorit (VEGF), stimuleerida angiogeneesi ja parandada müokardi verevarustust. Kodune peptiid koos põletikuvastaste-ravimitega võib sihtida aterosklerootilist naastu, pärssida põletikulist reaktsiooni ja stabiliseerida naastu.
Abistava viljastamise tehnoloogia (ART) suurepärases arenguloos on ravim, millel on asendamatu võtmeroll - inimese menopausi gonadotropiin (HMG peptiid). Selle nimi kõlab professionaalselt ja külmalt, kuid selle taga on avastusretk, mis on täis juhust, tarkust ja visadust. HMG avastamine ja rakendamine pole mitte ainult teaduslik võit, vaid ka inimeste paljunemisalaste saladuste põhjalik tõlgendus ja edukas sekkumine, alates sellest, et seda peetakse kasutuks raiskamiseks kuni "elu võtmeks" miljonite viljatute perede jaoks.
1912. aastal pakkus Austria teadlane Eugen Steinach välja mõiste "hormoonid", pannes aluse endokrinoloogiale. Põhiküsimus sugunäärmete (munasarjade ja munandite) funktsionaalse reguleerimise kohta jääb lahendamata: mis täpselt juhib nende kasvu, arengut, ovulatsiooni ja suguhormoonide sekretsiooni? Vihje vastusele pärineb hüpofüüsist.
1930. aastatel pakkus Harvardi ülikooli füsioloog Fuller Albright välja murrangulise hüpoteesi: hüpofüüsi eesmine osa sekreteerib teatud "gonadotropiini ainet", mis toimib ülemjuhatajana, reguleerides munasarjade ja munandite funktsiooni hormoonide sekretsiooni kaudu. Peaaegu samal ajal isoleerisid Itaalia teadlased Giuseppe Pintus, Paolo de Franciscis ja Ameerika teadlased Fevold, Hisaw jt edukalt loomkatsete abil folliikulite arengut ja ovulatsiooni soodustavaid aineid, mis soodustasid loomsete ajuripatsi aktiivsust ning nimetasid neid algselt gonadotropiinideks.
1940. aastate lõpus tegid kaks võtmeisikut peaaegu üheaegselt ja sõltumatult ajaloolisi avastusi. Nendeks on Donato Perez Garcia Itaaliast ning Carl Gemzell ja Pierce Ameerika Ühendriikidest, kuid kõige sagedamini mainitud ja süstemaatilisem panustaja on Carl Gemzell, Iisraeli teadlase Bruno Lunenfeldi mentor.
1947. aastal teatas Itaalia teadlane Donato Perez Garcia, et postmenopausis naiste uriinist leiti aineid, mis võivad stimuleerida munasarju. Kuid see avastus ei pälvinud laialdast tähelepanu. Tõeline läbimurre toimus 1949. aastal. Sel ajal tegeles Rootsi endokrinoloog Carl Gemzell hüpofüüsi endokriinse funktsiooni uurimisega. Ta kavandas mitmeid keerukaid katseid, et süstida inimese ajuripatsi ekstrakti emastele rottidele ja jälgida nende munasarjade massi muutusi gonadotroopse aktiivsuse mõõtmise bioloogilise analüüsina.
Korduma kippuvad küsimused
Mis kasu on HMG peptiidist?
+
-
HMG on folliikuleid -stimuleeriva hormooni (FSH) ja luteiniseeriva hormooni (LH) segu, mis stimuleerib munasarju menstruaaltsükli ajal munarakku tootma. Seda kasutatakse ka meestel munandite arengu, sealhulgas sperma tootmise stimuleerimiseks.
Mis on HMG vs hCG?
+
-
Inimese kooriongonadotropiini (HCG) kasutatakse kliinilises praktikas tavaliselt luteiniseeriva hormooni (LH) asendajana ja inimese menopausijärgset gonadotropiini (HMG) kasutatakse kliinilises keskkonnas folliikuleid -stimuleeriva hormooni (FSH) asendajana.
Mis on HMG steroidid?
+
-
Inimese menopausi gonadotropiin (hMG) on terapeutiline hormoon, mida ekstraheeritakse menopausis naiste uriinist ja mida kasutatakse peamiselt ovulatsiooni esilekutsumiseks anovulatoorsetel naistel ja mitme ovulatsiooni stimuleerimiseks normaalse ovulatsiooniga naistel kunstliku reproduktiivtehnoloogia kontekstis.
Kuum tags: hmg peptiid, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük