Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid oligopeptiidi p11-4 cas 593266-60-5 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kõrgekvaliteedilisele oligopeptiidile p11-4 cas 593266-60-5, mis müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Oligopeptiid P11-4, kui oligopeptiid, koosneb struktuurselt mitmest peptiidsidemetega ühendatud aminohappejäägist, moodustades suhteliselt lühikese peptiidahela. See struktuur annab sellele kõrge stabiilsuse ja bioloogilise aktiivsuse. Lisaks määrab selle spetsiifiline aminohappejärjestus ka selle ainulaadse bioloogilise funktsiooni. Tavaliselt on see vees hästi lahustuv. Hüdrofiilsete rühmade, nagu karboksüül- ja aminorühmad, olemasolu tõttu selle molekulaarstruktuuris võib see moodustada vesiniksidemeid veemolekulidega, stabiliseerides seega selle olemasolu vees. See hea lahustuvus aitab organismis kiiresti jaotuda ja toimida. Laengu olek sõltub selle aminohapete järjestusest ja keskkonnast, milles see asub. Füsioloogiliste pH väärtuste korral võib see kanda teatud positiivset või negatiivset laengut, mis hõlbustab selle interaktsiooni vastandlaengutega molekulide või rakupindadega. Lisaks võivad selle laenguomadused mõjutada ka selle käitumist lahuses, nagu lahustuvus, ioonide tugevus jne. Hea biosobivus, ilma märkimisväärse mürgisuse või kõrvalmõjudeta inimkehale. See muudab selle ohutuks ja tõhusaks kandidaatmolekuliks biomeditsiinilistes uuringutes ja ravimiarenduses. Edasiste uuringute ja optimeerimise kaudu loodetakse sellest välja töötada spetsiifilise bioloogilise aktiivsusega ravimid või biomaterjalid.
|
Kohandatud pudelikorgid ja -korgid:
|
|
Oligopeptiid P11-4on 11 aminohappest koosnev alfapeptiid, mille aminohappejärjestus on glutamiin glutamiin arginiin fenüülalaniin glutamaat trüptofaan glutamaat fenüülalaniin glutamiin glutamiin (QQRFEWEFEQQ). Peptiid võib ise kokku panna, moodustades madala pH-ga keskkonnas beeta-lamellaarse amüloidstruktuuri ja sellel on ainulaadsed hüdrogeeli omadused. See omadus näitab olulist kasutusväärtust biomimeetilises mineralisatsioonis, emaili regenereerimises ja suuhoolduses.
1. Bioloogiliste mallide ehitusmehhanism
Selle iseseisev{0}}koostumisvõime tuleneb selle aminohappejärjestuse laengujaotusest ja hüdrofoobsusest. Madala pH tingimustes vähendab glutamiinhappe (Glu) karboksüülimine elektrostaatilist tõukejõudu, samal ajal kui arginiini guanidiinirühm (Arg) moodustab vesiniksidemete, hüdrofoobsete interaktsioonide ja π - π - kaudu fenüülalaniini (Phe) aromaatse ringiga - lehtstruktuuri. Need lehed liidetakse edasi nanokiudvõrkudeks, et moodustada kolmemõõtmelised hüdrogeelkarkassid. See karkass võib olla anorgaaniliste mineraalide, nagu kaltsiumkarbonaat ja kaltsiumfosfaat, nukleatsioonikohaks, simuleerides looduslikke biomineralisatsiooniprotsesse.
2. Suure jõudlusega-komposiitmaterjalide süntees
Aine isekogunemise tingimusi (nagu pH, ioonide kontsentratsioon, temperatuur) reguleerides saab mineraalide sadestumise morfoloogiat ja kristallilisust täpselt reguleerida. Näiteks kaltsiumfosfaatsüsteemis on selle peptiidi poolt indutseeritud hüdroksüapatiidi kristallidel nanovarraste struktuur, mis sarnaneb loodusliku hambaemailiga, survetugevusega 300 MPa, mis on lähedane loodusliku hambaemaili 400 MPa-le. Seda tüüpi komposiitmaterjale on kasutatud luude parandamise karkasside väljatöötamisel ja loomkatsed on näidanud, et see võib soodustada luurakkude adhesiooni ja proliferatsiooni, suurendades luude integreerumise kiirust 40% võrreldes traditsiooniliste materjalidega.
3. Organisatsioonitehnika rakenduse uurimine
Dentiini regeneratsiooni uurimisel rõhutatakse interaktsiooni I tüüpi kollageenkiududega. See peptiid võib stabiliseerida kollageeni kolmikheeliksi struktuuri ja takistada selle lagunemist proteaasi toimel. Skaneeriva elektronmikroskoopia vaatlus näitas, et kollageenkarkassil, millele oli lisatud olgopeptiidi P11-4, suurenes odontoblastide poolt sekreteeritava mineraalmaatriksi paksus 2 korda ja mineraliseerunud sõlmede arv 3 korda. Praegu on see tehnoloogia jõudnud prekliinilise katsefaasi, mille eesmärk on parandada sügavast kaariesest põhjustatud dentiini ekspositsiooni.
Emaili regenereerimine: revolutsiooniline edasiminek suumeditsiinis
1. Minimaalselt invasiivne ravi varajase hambakaariese korral
Hambakaariese esialgne ilming on emaili demineraliseerumine (pH<5.5), which can penetrate into the demineralized area and self assemble. The peptide scaffold formed by it simulates the function of enamel matrix proteins (such as amelogenin), attracting the deposition of calcium and phosphorus ions in saliva. Clinical studies showed that after a single application of oligopeptiid P11-4geelil (kontsentratsioon 0,5 mg/mL), kaariese sügavus vähenes keskmiselt 0,2 mm ja remineraliseeritud kihi kõvadus ulatus 70%ni looduslikust emailist. Võrreldes fluoriidiga (mis soodustab fluorapatiidi teket), seondub peptiidist indutseeritud hüdroksüapatiit tihedamalt hambakehaga ja vähendab sekundaarse kaariese esinemissagedust 60%.
2. Emaili mikrokahjustuste parandamine
Happekorrosioonist või abrasioonist põhjustatud emaili pinnadefektide funktsionaalne parandamine on saavutatav kaitsekihi moodustamisega. In vitro katsed on näidanud, et pärast selle peptiidi pealekandmist vähenes emaili pinnakaredus (Ra väärtus) 1,2 μm-lt 0,3 μm-ni ja kulumismäär vähenes 80%. Mehhanism sisaldab:
Füüsiline barjäär: hüdrauliline geelikiht takistab happeliste ainete läbitungimist;
Keemiline sidumine: peptiidahelates olevad glutamiinijäägid moodustavad emaili kristallide pinnal hüdroksüülrühmadega vesiniksidemeid;
Mineraalide induktsioon: kaltsiumiioonide pidev tõmbamine kadude täiendamiseks.
3. Kombineeritud ravistrateegia optimeerimine
Selle nanohüdroksüapatiidi (nHA) liitrakendusest on saanud uurimistöö leviala. NHA pakub algset mineraaliallikat ja juhib selle paikapanekut isekogumise kaudu. Koertega tehtud katsed on näidanud, et komposiitmaterjalidega parandatud emaili defektipiirkonna mineraalne tihedus erineb ümbritsevast koest vähem kui 5%, samas kui nHA-d kasutades on erinevus kuni 15%. Praegu on see tehnoloogia välja töötatud kahekomponendiliseks-suu taastamise komplektiks, mis vähendab kliinilise operatsiooni aega 10 minutini.
1. Kaariest ennetava geeli põhikomponendid
Seda lisatakse veepõhisele -geelile (kontsentratsioon 0,1–0,3 mg/ml), et täita kaariese vältimise rolli järgmiste mehhanismide kaudu:
Happepuhverdamine: glutamiinhappe jäägid peptiidahelates võivad neutraliseerida suu pH-d, suurendades naastude pH-d 4,5-lt 5,8-le;
Antibakteriaalne: pärsib Streptococcus mutansi biokile moodustumist ja vähendab kleepumiskiirust 70% võrra;
Remineraliseerumine: Pärast kasutamist kaks korda päevas 3 kuu jooksul saavutas dentiinituubulite ummistus 85%.
Kliiniline randomiseeritud kontrollitud uuring (RCT) hõlmas 200 varajase kaariesega patsienti. Tulemused näitasid, et oligopeptiidi sisaldava P11-4 geeli kasutanud rühmas oli kaariese progresseerumise peatamise määr (92%) oluliselt kõrgem kui fluoriidirühmal (78%).
2. Hammaste tundlikkuse leevendamine
Dentiiniga kokkupuutest põhjustatud väikeste torude avanemine on ülitundlikkuse peamine põhjus. See võib tungida väikestesse torudesse (sügavuseni kuni 20 μm) ja moodustada pärast isetekkelist{2}}mehhaanilisi ummistusi. Laser-konfokaalne mikroskoopia vaatlus näitas, et pärast selle peptiidi pealekandmist vähenes tuubulite läbimõõt 3 μm-lt 0,5 μm-ni ja õhustimulatsiooni valulävi tõusis 4 korda. Võrreldes kaaliumnitraadiga (närvide desensibiliseerimine), on selle toime kiirem (1 nädal vs 2 nädalat) ja sellel puuduvad kõrvaltoimed, nagu keele tuimus.
3. Uute suuhooldustoodete väljatöötamine
Põhineb oma uurimis- ja arendustoodetel, sealhulgas:
Intelligentne reageeriv hambapasta: sisaldab pH-tundlikke mikrosfääre, vabaneb madalal pH tasemel;
Limaskesta plaaster: kasutatakse ortodontilisest ravist põhjustatud igemekahjustuste korral, soodustades epiteeli taastumist;
Suuvesi: kombineerituna CPC-ga (klopidogreelkloriid), et tugevdada antibakteriaalset toimet, vähendades naastude indeksit 50%.
Turu-uuringud näitavad, et seda ainet sisaldavate suuhooldustoodete aastane kasvumäär on 25% ning eeldatavasti ületab globaalse turu suurus 2025. aastaks 500 miljonit USA dollarit.
Ülevaade laboratoorsetest sünteesimeetoditestOligopeptiid P11-4:
Valige sobiv aminohappejärjestus: valige sihtrakenduse põhjal sobiv aminohappejärjestus. Nõutava bioloogilise aktiivsuse tagamine on esmatähtis.
Oligopeptiidahelaid valmistatakse tahke -faasi peptiidi sünteesi (SPPS) või vedela -faasi peptiidi sünteesi (LPPS) abil. Nende hulgas on tahkefaasiline peptiidide süntees üks sagedamini kasutatavaid meetodeid.
Sünteesiprotsessi käigus on vaja kaitserühm õigeaegselt eemaldada, et aminohappejääk paljastaks aktiivse saidi järgmises reaktsioonis osalemiseks. Tavaliste kaitserühmade hulka kuuluvad Fmoc, Boc jne.
Kondensatsioonireaktsioon avatud aminorühmade ja karboksüülrühmade vahel peptiidsidemete moodustamiseks. See etapp nõuab reaktsiooni hõlbustamiseks sidestusreaktiivide ja promootorite kasutamist.
Korrake kaitse eemaldamise, sidumise jne etappe, kuni soovitud oligopeptiidahela pikkus on sünteesitud.
Puhastamine ja iseloomustamine: sünteesitud oligopeptiide puhastati ja iseloomustati selliste meetoditega nagu kõrgjõudlusega vedelikkromatograafia (HPLC) ja massispektromeetria (MS). Selle puhtuse tagamine katsenõuetele on ülioluline samm.
Sünteesitud oligopeptiidide rakendamine sihtvaldkondades, nagu biomeditsiinilised uuringud, ravimiarendus jne asjakohaseks testimiseks ja hindamiseks.
Siin on võimalik näide keemilise reaktsiooni võrrandist: võttes näiteks kahe aminohappejäägi tahke -faasi peptiidi sünteesi, eeldades, et kasutatav kaitserühm on Fmoc, aktivaator on DIEA ja sidestusreaktiiv on BTAA.
R1-NH2+FmocCl → R1-NH-Fmoc+HCl (asendusreaktsioon)
R1-NH-Fmoc+DIEA → R1-NH2+Fmoc DIEA (kaitse eemaldamise reaktsioon)
R2-COOH+BTAA → R2-COO-BTAA (esterdamisreaktsioon)
R1-NH2+R2-COOH → R1-NH-C(O)-NR2+H2O (kondensatsioonireaktsioon)
HBr → R1-NH2+R2-COOH+N-bromoatseetamiid (happe hüdrolüüs eemaldab kaitserühmad, et saada oligopeptiidahelaid)
Kuum tags: oligopeptiid p11-4 cas 593266-60-5, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük