Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid kaaliumtetrafenüülboraadi cas 3244-41-5 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse kaaliumtetrafenüülboraadi cas 3244-41-5 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Kaaliumtetrafenüülboraat, tuntud ka kui tetrafenüülboraat(1-) kaalium (1:1) või lihtsalt K(BPh4), omab ainulaadseid füüsikalisi ja keemilisi omadusi. Selle molekulmass on ligikaudu 358,33 ja see on valge kristalse tahke ainena. See ühend on silmapaistev oma vees lahustumatuse, kuid lahustuvuse poolest atsetoonis, muutes selle eriliseks kaaliumisoolaks. Analüütilises keemias on KTPB tunnustatud selle selektiivsuse poolest kaaliumioonide suhtes. See spetsiifilisus tuleneb tugevast ioonpaaride moodustumisest kaaliumiioonide ja tetrafenüülboraadi aniooni vahel, mille tulemuseks on sade, mis ei lahustu enamikus orgaanilistes lahustites ja vees. See omadus võimaldab kaaliumiioonide tundlikku ja selektiivset tuvastamist keerukates maatriksites, hõlbustades täpsete analüüsimeetodite väljatöötamist.

|
|
|
| Keemiline valem | C24H20BK |
| Täpne missa | 358.13 |
| Molekulmass | 358.33 |
| m/z | 358.13 (100.0%), 357.13 (24.8%), 359.13 (16.2%), 359.13 (9.7%), 360.13 (7.2%), 358.14 (5.6%), 359.13 (1.8%), 360.14 (1.7%), 361.13 (1.2%), 360.14 (1.1%) |
| Elementaaranalüüs | C, 80.45; H, 5.63; B, 3.02; K, 10.91 |

Spetsiifilise reaktsioonivõime ja lahustumatuse omaduste tõttukaaliumtetrafenüülboraatleiab rakendusi mitte ainult analüütilises keemias, vaid ka biokeemilistes uuringutes. Selle roll kaaliumioonide tuvastamisel ja ainulaadsed lahustuvusomadused aitavad kaasa selle kasulikkusele erinevates teaduslikes ja tööstuslikes tingimustes.
Kaaliumisisalduse tuvastamine ja kaaliumi sisaldavate mineraalide kaaliumisisalduse analüüs{0}}
Kaaliumi{0}}kandvad mineraalid (nt kaaliumpäevakivi, biotiit, flogopiit, vermikuliit jne) on olulised kaaliumivarude allikad. PTB-süsteem (tavaliselt kasutatav naatriumtetrafenüülboraadi meetodi kujul) on üks standardmeetodeid mineraalse kaaliumisisalduse määramiseks ning seda saab kasutada ka erinevate kaaliumivormide saadavuse analüüsimiseks mineraalides.
Standardne tuvastamismeetod
Mineraalide, nagu aluniidi ja kaaliumkrüoliit, analüüsimisekskaaliumtetrafenüülboraatkasutatakse gravimeetrilist meetodit. Pärast mineraali eeltöötlemist happelise lahustamise, leelise sulatamise ja muude protsessidega reguleeritakse pH neutraalseks või nõrgalt leeliseliseks ja lisatakse naatriumtetrafenüülboraati, et moodustada PTB sade. Sade filtritakse läbi G4 klaastiigli, pestakse, kuivatatakse konstantse massini ja sademe massi põhjal arvutatakse kaaliumisisaldus.
Selle meetodi täpsus on kuni 0,01% ja see on tööstusstandardites, nagu HG/T 2957.7-2004, määratletud põhituvastusmeetod.
Vahetamatu kaaliumi ekstraheerimine ja hindamine{0}}
Kihiliste kaaliumi{0}}kandvate mineraalide (nt biotiit ja vermikuliit) puhul on vahekiht -vahetamatu kaalium potentsiaalne kaaliumiressurss. 0,2 M naatriumtetrafenüülboraadi lahusega saab tõhusalt ekstraheerida mineraalides olevat mitte-vahetuvat kaaliumi, mida ammooniumioonid ei saa difusiooni ja ioonivahetuse teel vahetada. Mineraalse kaaliumi kättesaadavust saab hinnata kaevandamiskoguse määramisega, mis annab andmetuge mineraalsete kaaliumväetiste väljatöötamiseks.
Uuringud on näidanud, et mitte{0}}vahetuva kaaliumi vabanemise kiirus biotiidist selles süsteemis võib 3 päeva jooksul jõuda 5,99 mg/(kg·min)-ni, mis on oluliselt kõrgem kui kaaliumpäevakivi (0,17 mg/(kg·min)).
Kaaliumiressursside rikastamine ja taastamine Salt Lake'i soolvees ja merevees
K⁺ kontsentratsioon veekogudes, nagu soolajärve soolvesi ja merevesi, on madal ning K⁺ eksisteerib koos suure koguse Na⁺ ja Mg²⁺-ga, mille tulemuseks on suured eraldamisraskused. PTB-sadestamise meetod pakub tõhusat meetodit madala kontsentratsiooniga kaaliumi{1}}rikastamiseks.
Rikastamise protsess
Esmalt eeltöödeldakse soolvett, et eemaldada raskemetalliioonid ja hõljuvad lisandid, ning pH reguleeritakse häirete vältimiseks 8–10-ni. NaBPh4 lisatakse, et moodustada PTB sade, mis eraldatakse tsentrifuugimisega. Pinna-adsorbeeritud lisandid eemaldatakse happepesuga ning seejärel saab termilise lagunemise või keemilise muundamise teel toota kaaliumkloriidi, kaaliumsulfaati ja muid põllumajanduslikuks või tööstuslikuks kasutamiseks mõeldud kaaliumisooli. Selle meetodiga on võimalik saavutada kõrge selektiivsusega soolajärve soolvees K⁺ rikastamise määr üle 95%, lahendades tõhusalt traditsioonilise aurustusmeetodi suure energiatarbimise ja madala eraldusefektiivsuse probleemid.
Abirakendus merevee kaaliumi ekstraheerimisel
Merevee kaaliumi ekstraheerimise membraanide eraldamise või adsorptsiooni protsessides saab PTB-d kasutada kaaliumisisalduse kiireks tuvastamiseks vahetoodetes, K⁺ kontsentratsiooni muutuste jälgimiseks-reaalajas kaaliumi ekstraheerimise protsessis, protsessi parameetrite optimeerimiseks ja kaaliumi ekstraheerimise efektiivsuse parandamiseks.
Abirakendus merevee kaaliumi ekstraheerimisel
Merevee kaaliumi ekstraheerimise membraanide eraldamise või adsorptsiooni protsessides saab PTB-d kasutada kaaliumisisalduse kiireks tuvastamiseks vahetoodetes, K⁺ kontsentratsiooni muutuste jälgimiseks-reaalajas kaaliumi ekstraheerimise protsessis, protsessi parameetrite optimeerimiseks ja kaaliumi ekstraheerimise efektiivsuse parandamiseks.

Peamine tööstusprotsess: naatriumtetrafenüülboraadi muundamise meetod
See protsess on eelistatud{0}}tee suuremahuliseks tootmisekskaaliumtetrafenüülboraatkodus ja välismaal. Kasutades eelkäijana naatriumtetrafenüülboraati, saavutatakse PTB valmistamine kahe-etapilise meetodi abil, millel on eelised, nagu lihtne töö, kergesti kättesaadavad toorained, kõrge saagis ja kontrollitav puhtus. Valmistoote saagis võib ulatuda 92–95% -ni stabiilse puhtusega üle 99,5%, mis vastab täielikult tööstusliku tootmise ja analüütilise testimise rakendusnõuetele.
Esimene samm on eelkäijanaatriumtetrafenüülboraadi valmistamine, mis tuleb läbi viia lämmastiku kui inertgaasi kaitsmisel. Esmalt segatakse magneesiumipurud veevaba dietüüleetriga, initsiaatorina lisatakse väike kogus joodihelbeid ja aeglaselt tilkhaaval bromobenseeni dietüüleetri lahus. Reaktsiooni temperatuuri reguleeritakse 30-35 kraadi juures ja reaktsioon kestab 2-3 tundi, et saada fenüülmagneesiumbromiid Grignardi reaktiiv; tilkamise kiirust tuleks reguleerida 1-2 tilka sekundis, et vältida äkiliste lokaalsete reaktsioonide põhjustatud kõrvalsaaduste nagu bifenüüli teket.

Seejärel läbib Grignardi reaktiiv trimetüülboraadi dietüüleetri lahusega boroeeterdamisreaktsiooni ligikaudu 34 kraadi juures, et moodustada trifenüülboraani vaheühend. Seejärel lisatakse reaktsioonilahus aeglaselt hüdrolüüsiks madalal temperatuuril alla 10 kraadi naatriumkarbonaadi vesilahusele. Pärast kihtide eraldamist kasutatakse ekstraheerimiseks kloroformi, kuni süsteemi pH jõuab 8-9-ni, saades toornaatriumtetrafenüülboraadi lahuse. Pärast värvitustamist aktiivsöega ja kontsentreerimist alandatud rõhul lisatakse väljasoolamiseks küllastunud soolvesi temperatuuril 90 kraadi. Filtreeritud toorprodukt kristallitakse ümber atsetooniga ja kuivatatakse vaakumis 30-40 kraadi juures, et saada valmis naatriumtetrafenüülboraat produkt, mille puhtus on suurem või võrdne 99%.
Teine samm on PTB muundamine ja puhastamine. Puhastatud naatriumtetrafenüülboraat valmistatakse 5%-10% vesilahuseks ja süsteemi pH reguleeritakse 7-8-ni. Kaaliumkloriidi ekvimolaarse kontsentratsiooniga vesilahus lisatakse aeglaselt segades kiirusel 150-200 p/min ja reaktsioon viiakse läbi toatemperatuuril 30 minutit, mille käigus moodustuvad süsteemis kiiresti valged PTB sademed. Seejärel filtreeritakse sade läbi G4 klaastiigli ja pestakse järjestikku korduvalt deioniseeritud vee ja lahjendatud vesinikkloriidhappega, et eemaldada sademe pinnale adsorbeerunud naatriumiioonid ja kloriidioonid, vältides kaassadestamise mõju toote puhtusele. Lõpuks kuivatatakse pestud sademeid 110 kraadi juures 2 tundi või rekristalliseeritakse teist korda atsetooniga, millele järgneb vaakumkuivatus, et saada kõrge puhtusastmega PTB lõpptoode.
Laboratooriumi-Spetsiifiline protsess: otsene Grignardi reaktiivi sünteesimeetod
See protsess jätab vahele naatriumtetrafenüülboraadi vaheetapi ja valmistab PTB otse Grignardi reagendi reageerimisel kaaliumsoolaga, mis sobib väikeste partiide kõrge -puhtusastmega proovide laboratoorseks valmistamiseks, mille lõpptoote puhtus on üle 99,8%. Seda ei saa aga tööstuslikuks muuta keeruka töö, kõrge toorainehinna ja suure lahustikulu tõttu.

Spetsiifilises töös kasutatakse toorainena fenüülmagneesiumbromiidi Grignardi reaktiivi ja kaaliumtetrafluoroboraati, lahustina tetrahüdrofuraani ning reaktsioon viiakse läbi madalal temperatuuril 0-5 kraadi 2 tundi. Pärast reaktsiooni lõppemist lisatakse reaktsioon kustutamiseks vett ja süsteemi ekstraheeritakse etüülatsetaadiga. Ekstrakt kontsentreeritakse alandatud rõhul ja seejärel puhastatakse peeneks kolonnkromatograafiaga ja lõpuks rekristalliseeritakse atsetooniga, et saada üli-kõrge-puhtusastmega PTB lõpptoode. Selle protsessi põhieelis seisneb selles, et see jätab vahele vahepealse puhastamisetapi ja saadakse otse kõrge-puhtusega tooted, mis vastavad täppisanalüüsi, tipptasemel testimise ja muude stsenaariumide rakendusnõuetele.
Uudne roheline protsess: otsene fenüülboorhappe sünteesimeetod
Viimastel aastatel välja töötatud lahustiteta -vaba/vähem{1}}lahusti sünteesiprotsess kujutab endast uut tehnilist suunda PTB tootmisel, mille eelisteks on keskkonnasõbralikkus, madal energiatarve ja lihtne töö. Praegu piloottesti etapis peaks see tulevikus järk-järgult asendama traditsioonilised protsessid.

Kasutades põhitoorainetena fenüülboorhapet ja kaaliumhüdroksiidi, ei kasuta see protsess orgaanilisi lahusteid. Mikrolaineahju abil kuumutatakse reaktsioonisüsteem reaktsiooni toimumiseks otse temperatuurini 120{3}}150 kraadi, mille käigus tekivad otse PTB sademed. Ainsad kõrvalsaadused on vesi ja süsinikdioksiid, mis ei sisalda toksilisi ja kahjulikke aineid, mis vastavad rohelise keemiatööstuse arengukontseptsioonile. Protsessil on kõrge reaktsioonitõhusus ja mikrolaineahju abil saab reaktsiooniaega oluliselt lühendada ning valmistoote saagis on umbes 85–90%.
Kuigi see on veidi madalam kui traditsioonilisel naatriumtetrafenüülboraadi muundusmeetodil, on sellel olulisi eeliseid keskkonnakaitse ja tooraine maksumuse osas. Lisaks on protsessi parameetrite optimeerimisega veel ruumi saagikuse ja puhtuse parandamiseks, mistõttu on see PTB tööstusliku tootmise jaoks tulevikus oluline ajakohastamissuund.

Keemia suures saalis on mõned ühendid tuntud oma pimestavate omaduste või otsese kasutuse poolest, samas kui teised on kui varjatud nurgakivid, mis toetavad vaikselt kogu distsipliini haru.Kaaliumtetrafenüülboraat(K [B (C ₆ H ₅) ₄]) on viimase silmapaistev esindaja. Selle avastamise ja arengu ajalugu ei ole üksainus dramaatiline "Eureka hetk", vaid järkjärguline protsess, mis hõlmab aastakümneid ja ühendab endas anorgaanilise keemia, orgaanilise keemia ja analüütilise keemia tarkused. See ajalugu sai alguse orgaanilise boori keemia tundmatu valdkonna vaprast uurimisest, mis saavutati analüütiliste keemikute tungiva vajadusega väga selektiivsete sadestajate järele, ja mõjutas lõpuks põhjalikult mitmeid valdkondi, nagu kaaliumiioonide määramine, ioonide selektiivsed elektroodid ja homogeenne katalüüs.
Tõeline asutaja oli Alfred Stock, kes on tuntud kui "boorikeemia isa". 1910.–1930. aastatel ületas Stoker booriühendite kõrge reaktsioonivõime ja toksilisuse ning töötas välja vaakumliinitehnoloogia lenduvate boorhüdriidide (boraanide) uurimiseks, edendades oluliselt boori anorgaanilist keemiat. Tema töö annab metoodika ja alusteadmised kõigi järgnevate uuringute jaoks.
Võtmefiguur orgaaniliste rühmade edukal kasutuselevõtul boorikeemias oli aga teine saksa keemik Helmut Siebert. Kuid tetrafenüülboraadi leiutamisega sagedamini seotud nimed on HI Schlesinger ja tema õpilased Anton B ö eseken jt. 1940. aastate alguses, Grignardi reaktiivi (RMgX) küpsel kasutamisel, oli teadlastel võimas tööriist orgaaniliste rühmade siirdamiseks erinevatele elementidele.
Otsustav samm toimus 1948. aastal. Sel ajal teatasid Kraus ja Brown, aga ka Schlesinger, H ö k jt sõltumatult samalaadsetest leidudest peaaegu samaaegselt: kui fenüül-Grignardi reaktiiv (C ₆ H ₅ MgBr) reageerib boorhalogeniididega (nagu BF ∝ KBEtboraadid) 4) rangelt veevabas eetrikeskkonnas moodustub valge kristalne sade. Nad viisid läbi selle elementanalüüsi ja esialgse iseloomustuse ning määrasid selle keemiliseks valemiks K [B (C ₆ H ₅) ₄].
Selle reaktsiooni üldvõrrand on järgmine:
![]()
See on sünteetiline verstapost. See pakub esimest korda mugavat meetodit nelja süsinikboorsidemega anioonsete komplekside valmistamiseks. Tetrafenüülboraadi iooni ([B (C ₆ H ₅) ₄] ⁻) sünnil on uue molekuli sünteesist palju suurem tähtsus:
- Stabiilsusime: Vaatamata sellele, et boori aatomid on elektronidefitsiitne keskus, on boori aatomid tõhusalt kaitstud steeriliste takistustega, kui neid ümbritseb neli suurt fenüülrühma, mis muudab nukleofiilide, nagu vesi ja hapnik, rünnatavuse raskeks, saavutades seeläbi enneolematu stabiilsuse.
- Anioon katiooni asemel: see ei täitnud "boori lämmastiku teoorias" ennustatud R ₄ B ⁺ katiooni, vaid moodustas nutikalt vastava massiivse orgaanilise boorianiooni. See lõhub täielikult vana paradigma ja avab uusi ideid.
- Kaaliumsoola madal lahustuvus: nad märkasid kohe, et selle kaaliumisool (K ⁺ [BPh ₄] ⁻) lahustub vees ja erinevates orgaanilistes lahustites äärmiselt halvasti. See pealtnäha lihtne füüsiline omadus ennustab tema edasist saatust kõige tähtsamalt
Kuum tags: kaaliumtetrafenüülboraat cas 3244-41-5, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük







