Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid trifluorometaansulfoonhappe cas 1493-13-6 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse trifluorometaansulfoonhappe cas 1493-13-6 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Trifluorometaansulfoonhape, väga tugev orgaaniline hape, CAS 1493-13-6, molekulvalem CF3SO3H, värvitu vedelik, kollane või kollakaspruun lisanditega vedelik, suitseb õhus. Vees väga hästi lahustuv; See lahustub kergesti polaarsetes orgaanilistes lahustites, nagu dimetüülformamiid, atsetonitriil ja dimetüülsulfoon. Lahustumisprotsessi käigus eralduva intensiivse soojuse tõttu võib see aga kiiresti polaarsele lahustile lisamisel põhjustada ohtu ja madala toksilisuse. Sellel on lai kasutusala ja see on üks tuntud superhapetest. Sellel on tugev söövitav ja hügroskoopsus ning seda kasutatakse laialdaselt meditsiinis, keemiatööstuses ja muudes tööstusharudes. Sellel on väike annus, tugev happesus ja stabiilsed omadused. See võib paljudel juhtudel asendada traditsioonilisi anorgaanilisi happeid, nagu väävelhape ja vesinikkloriidhape, ning mängida protsessi optimeerimise ja täiustamise rolli.
|
Keemiline valem |
CHF3O3S |
|
Täpne missa |
150 |
|
Molekulmass |
150 |
|
m/z |
150 (100.0%), 152 (4.5%), 151 (1.1%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 8.00; H, 0.67; F, 37.98; O, 31.98; S, 21.36 |
|
|
|
Sulamistemperatuur - 40 kraadi C, keemistemperatuur 162 kraadi C (kirj.), tihedus 1,696 g/mL temperatuuril 25 kraadi C (kirj.), aurutihedus 5,2 (vs õhk), aururõhk 8 mm Hg (25 kraadi C), murdumisnäitaja n20/D 1,327 (valgus), R07 1,327 (valgus). Säilitamistingimused Hoida alla +30 kraadi C, lahustuvus H, happesuse koefitsient (pKa) - 14 (25 kraadi juures), vorm suitsev vedelik, erikaal 1,696, värvus kergelt pruun, PH väärtus<1 (H2O), Water solubility SOLUBLE, Sensitivity
Trifluorometaansulfoonhape(TFOH või TFMSA) keemilise valemiga CF3SO3H on väga happeline orgaaniline ühend, mille pKa väärtus on nii madal kui -14,7, mis ületab tunduvalt traditsiooniliste anorgaaniliste hapete, nagu väävelhape ja vesinikkloriidhape, happesust. Oma ainulaadsete keemiliste omadustega, milleks on tugev happesus, kõrge termiline stabiilsus, madal nukleofiilsus ja suurepärane lahustuvus, on sellest saanud asendamatu "universaalne katalüsaator" ja "funktsionaalne lisand" kaasaegses keemiatööstuses.
Põhiline keemia: katalüütiliste reaktsioonide põhimootor
1. Orgaanilise fluori keemia "sildreaktiiv":
TFMSA ja selle derivaadid (nagu trifluorometaansulfoonanhüdriid ja trifluorometaansulfonüülkloriid) on trifluorometüüli (- CF3) sisseviimisel peamised reaktiivid. Trifluorometüüli (χ=4.0) tugev elektronegatiivsus võib oluliselt muuta molekulaarset polaarsust, suurendada ravimi stabiilsust ja membraani läbilaskvust. Tüüpilised rakendused hõlmavad järgmist:
Viirusevastaste ravimite süntees: Remdesiviri sünteesis kasutatakse trifluorometaansulfoonanhüdriidi, et aktiveerida nukleosiidide vaheühendeid, saavutada trifluorometüüli väga selektiivne sisseviimine ja suurendada ravimite inhibeerivat aktiivsust RNA viiruse polümeraasi suhtes kolm korda.
Fluoritud pestitsiidide väljatöötamine: herbitsiidi sulfoksastrobiini sünteesi vahepealse katalüsaatorina,trifluorometaansulfoonhapevõib lühendada mõjuteed, suurendada kogusaagist 45%-lt 78%-le ja vähendada tootmiskulusid.
2. Ülihappesüsteemi ehitamise nurgakivi
TFMSA võib moodustada superhappekomplekse (nagu H [CF3SO3BF3]), kui see on kombineeritud Lewise hapetega (nagu BF3 PF5), mis on 10 ⁴ korda tugevamad happesusega kui puhas TFMSA.
Farmatseutilise sünteesi valdkond: uuenduslike ravimite nähtamatu liikumapanev jõud
1. Nukleosiidsed viirusevastased ravimid
Mängib nukleosiidi analoogide sünteesis kahekordset rolli:
Glükosiidsideme aktiveerimine: katalüsaatorina soodustab riboosi ja aluste kondenseerumist. Näiteks võib see HIV-vastase ravimi zidovudiini (AZT) sünteesil suurendada glükosiidsideme moodustumise kiirust 10 korda, inhibeerides samal ajal isomeeride moodustumist.
Kaitserühmade eemaldamine: kaitserühmade, nagu bensüüloksükarbonüül (Cbz) tõhus eemaldamine kergetes tingimustes ilma sensoorseid rühmi kahjustamata. Näiteks COVID-19 ravimi Molnupiraviri sünteesil saavutas TFMSA katalüütilise kaitse eemaldamise etapi saagis 92%, mis on palju suurem kui 65% traditsioonilisest hüdrogenolüüsi etapist.
2. Vähivastaste ravimite vaheaine
TFMSA katalüüsitud mõju kasutatakse laialdaselt vähivastaste ravimite sünteesil:
Friedel Craftsi alküülimine: sünteesiti gefitiniibi sünteesiks vajalik oluline vaheühend 4-fluorofenüleen-N-(2-metoksüetüül)amiin. TFMSA katalüüsil lühenes mõjuaeg 24 tunnilt 4 tunnini ja saagis suurenes 50%-lt 85%-le.
Aldehüüdi kondenseerumine: imatiniibi sünteesil katalüüsib TFMSA aldehüüdide ja ketoonide kondenseerumist, moodustades - hüdroksüketoonid, mis on peamise eelkäija järgnevaks indoolitsüklite ehitamiseks.
3. Steroidid ja valkude modifikatsioonid
Steroidide süntees: TFMSA katalüüsib steroidide lähtetuumade hüdroksüülimise tagajärgi, nagu progesterooni muundumine 17 - hüdroksüprogesterooniks, saagisega tõusis traditsiooniliste meetodite 30%-lt 75%-ni ja regioselektiivsusega 99%.
Valgu märgistamine: happelistes tingimustes stabiilse katalüsaatorina saab seda kasutada glükoproteiinide glükosiidsidemete spetsiifiliseks lõhustamiseks, aidates analüüsida valgu glükosüülimiskohti. Näiteks antikehade ravimite konjugaatide (ADC) väljatöötamisel võib seondumiskohtade täpne lokaliseerimine tõhustada ravimi sihtimist.
Materjaliteadus: suure jõudlusega materjalide molekulaardisainerid
1. Polümeermaterjalide modifitseerimine
Silikoonkummist ristsidumine-: TFMSA katalüüsib silanooli kondenseerumist, moodustades siloksaansidemeid, suurendades silikoonkummi kuumakindlust ja mehaanilist tugevust. Näiteks õhusõidukirakendustes kasutatava silikoonkummi sünteesil tõstetakse TFMSA katalüüsiga ristseotud silikoonkummi termilise lagunemise temperatuuri 300 kraadilt 450 kraadini ja tõmbetugevus kahekordistub.
Spetsiaalne plastiline süntees: tsükliliste oligomeeride katalüütiline tsükli avamise polümerisatsioon kõrge -temperatuuri ja korrosiooni-kindla polüarüüleeterketooni (PAEK) ja polüimiidi (PI) valmistamiseks. Näiteks TFMSA-ga katalüüsitud polüeeter-eeterketooni (PEEK) sünteesis vähenes molekulmassi jaotusindeks (PDI) 2,5-lt 1,2-le ja materjali töötlemise jõudlus paranes oluliselt.
2. Nanomaterjali malli agent
Struktuuri suunava ainena võib see reguleerida nanomaterjalide morfoloogiat ja suurust:
Mesopoorne ränidioksiid: SBA-15 mesopoorsete materjalide sünteesil juhib silikaatide ise-koosnemist vesinikside, moodustades kuusnurkse mesopoorse struktuuri, millel on ühtlane pooride suurus (2–50 nm) ja eripindala 1000 m²/g. See sobib ravimite püsivalt vabastavate kandjate jaoks.
Metallorgaanilised raamistikud (MOF): katalüüsivad ligandide ja metalliioonide vahelist koordinatsiooni. Näiteks ZIF-8 sünteesiltrifluorometaansulfoonhapevõib lühendada kristalliseerumisaega 72 tunnilt 6 tunnini ja parandada kristallide puhtust 99% -ni.
Energiatehnoloogia valdkond: rohelise energia keemiline kiirendi
1. Elektrolüüt liitium-ioonakude jaoks
Kõrgepinge elektrolüüt: liitiumtrifluorometaansulfonaat (LiOTf) lisandina võib suurendada elektrolüüdi stabiilsust kõrgel pingel üle 4,5 V. Näiteks liitiumkoobaltoksiidi (LiCoO ₂) katoodmaterjalis võib 5% LiOTf elektrolüüdi lisamine suurendada aku mahtuvuse säilimise määra 70%-lt 85%-le pärast 500 akutsüklit.
Tahkiselektrolüütide liidese (SEI) reguleerimine: trifluorometaansulfonaat osaleb SEI kile moodustamises, inhibeerides elektrolüütide lagunemist.
Näiteks räni{0}}põhistes negatiivsetes elektroodides suureneb LiOTf-i poolt katalüüsitud SEI-kile fluorisisaldus 30% ja aku esimene kasutegur tõuseb 75%-lt 88%-le.
2. Kütuseelemendi katalüsaator
Prootonivahetusmembraan (PEM): TFMSA-ga modifitseeritud perfluorosulfoonhappe vaigul (nagu Nafion) on prootonijuhtivus 50% suurem ja see suudab säilitada tõhusa juhtivuse madalatel temperatuuridel (-20 kraadi), mistõttu sobib see sõidukite kütuseelementidesse.
Hapniku redutseerimisreaktsiooni (ORR) katalüsaator: plaatina süsiniku (Pt/C) katalüsaator, mida abistab TFMSA, plaatina osakeste suurust vähendati 5 nm-lt 2 nm-le, katalüütiline aktiivsus suurenes kolm korda ja kütuseelemendi võimsustihedus saavutas 1,2 W/cm².
Keskkonnatehnika valdkond: saastekontrolli "keemiline kilp".
1. Heitgaaside töötlemise katalüsaator
Lenduvate orgaaniliste ühendite (LOÜ) oksüdatsioon: TFMSA-ga modifitseeritud mangaanoksiidkatalüsaator võib 150 kraadi juures täielikult oksüdeerida tolueeni CO ₂ ja H 2 O-ks, kusjuures tagasilöögikiirus on 10 korda kiirem kui traditsioonilised katalüsaatorid.
Lämmastikoksiidide (NOx) vähendamine: trifluorometaansulfonaat soodustab aktiivsete hapnikuliikide teket vasel põhinevate katalüsaatorite pinnal.
Hapnikurikastes tingimustes ulatub NOx-i N ₂-ks muundamise efektiivsus 90%, muutes selle sobivaks diisli heitgaaside töötlemiseks.
2. Adsorbendid reovee puhastamiseks
Raskmetallide ioonide adsorptsioon: TFMSA-ga funktsionaliseeritud mesopoorse süsinikmaterjali adsorptsioonivõime on vastavalt 200 mg/g ja 150 mg/g Pb²⁺ ja Cd²⁺ puhul. See võib töötada tõhusalt happelistes tingimustes (pH{3}}) ja sobib reovee galvaniseerimiseks.
Orgaanilise saasteaine lagunemine: TFMSA poolt katalüüsitav fotokatalüütiline Fentoni järelmõju võib nähtava valguse käes täielikult lagundada värvaineid, nagu rodamiin B, 5 korda kiirema mõjuga kui traditsiooniline Fentoni meetod ja rauast ei teki.
Arenevad valdkonnad: tulevikutehnoloogia „keemiline võti”.
1. Kvantarvutusmaterjalid
Superhappena saab seda kasutada topoloogiliste isolaatorite (nagu Bi ₂ Se ∝) ja kahe-mõõtmeliste materjalide (nt grafeenoksiid) valmistamiseks ning selle pinnaseisundi juhtimise võime annab uusi ideid kvantbittide kujundamiseks.
2. Bioloogilised pildisondid
TFMSA-ga modifitseeritud fluorestsentsvärvidel (nagu Cy7 OTf) on kolmekordne fotostabiilsus ja need võivad trifluorometüüli hüdrofoobsuse kaudu saavutada rakumembraanile suunatud pildistamise, muutes need sobivaks kasvajate varaseks diagnoosimiseks.
3. Põllumajandustaimede kasvuregulaatorid
Taimede kasvuregulaatorina võib see soodustada juurte arengut ja fotosünteesi efektiivsust. Näiteks riisikasvatuses võib lehtede pihustamine 0,1% TFMSA lahusega suurendada saaki 15% ja tõsta oluliselt nakkumiskindlust.
Keemiavaldkonna universaalse tööriistana on selle rakendamine tunginud kaasaegse tehnoloogia igasse nurka. Ainulaadne keemiakeel kirjutab interdistsiplinaarse innovatsiooni peatükki alates elementaarsest katalüüsist kuni tipptasemel-materjalide disainini, farmaatsia sünteesist kuni keskkonnajuhtimiseni.
Trifluorometaansulfoonhapeesmakordselt valmistasid Haszeldine ja Kidd 1954. aastal järgmistel viisidel:
Selle tööstuslik valmistamine toimub metaansulfoonhappe elektrokeemilise fluorimise (ECF) abil:
CH3NII3H + 4HF → CF3NII2F + H2O + 1.5H2
Tagajärjeprodukt CF3SO2F hüdrolüüsitakse, et saada trifluorometaansulfonaadi ioon.
Lisaks võib selle valmistamisel kasutada ka trifluorometüüli, et töödelda sulfonüülkloriidi, mis saadakse järelproduktist järgmise hüdrolüüsi teel:
CF3SCl + 2Cl2 + 2H2O → CF3NII2OH + 4HCl
Ülaltoodud meetoditega valmistatud toorprodukti saab puhastada destilleerimisega trifluorometüülsulfoonanhüdriidiks.
TFMSA on tugev orgaaniline hape, mida tavaliselt kasutatakse laboris. Seda saab kasutada trifluorometaansulfoonanhüdriidi ja erinevate selle derivaatide valmistamiseks. see on ka tõhus katalüsaator olefiinide ja eetrite oligomerisatsioonil ja polümerisatsioonil.
Liigse fosforpentoksiidi või vinüülketooni juuresolekul võib see läbi viia dehüdratsioonitagajärje, tekitades trifluorometaansulfoonanhüdriidi.
See on üks tugevamaid orgaanilisi happeid. Selle ja selle konjugeeritud aluse (trifluorometaansulfonaat) kõrge termodünaamilise stabiilsuse tõttu ei ole see tundlik üldiste redoksreaktsioonide suhtes. Seetõttu saab seda kasutada paljude happe{2}}katalüüsitud tagajärgede korral. Tänu oma tugevale prootoneid loovutavale omadusele saab seda kasutada mõningate dielide katalüüsimiseks-lepa tsükliseerimise tagajärjed, mida tavatingimustes on raske esineda.
Trifluorometaansulfoonhapeon ka tugev Lewise hape ja vastaval trifluorometaansulfonüülrühmal on tugevad elektronide neeldumisomadused. Kui seda kombineerida atsüülimisreagendiga, genereerib see aktiveeritud atsüülimise vaheühendi, mida on lihtne katalüüsida. Friedel-käsitleb atsüülimise tagajärgi. Näiteks võib trimetüülsilüültrifluorometaansulfonaat katalüüsida Friedel{3}}Craftsi atsüülimise mõju molekulis, moodustades tsüklilisi ketoone.
Selle pKa on -14,7 (± 2,0), mis kuulub orgaanilise superhappe hulka ja selle happesus on üle 100% väävelhape.
Sellel on tugev happesus ja redutseeritavus. Tavaliselt kasutatakse orgaanilise sünteesi reagendina.
Kui tugevad Lewise happed, nagu boortrifluoriid (BF3), fosforpentafluoriid ja arseenpentafluoriid lahustuvad, happesus muutub tugevamaks tänu stabiilsete komplekshapete moodustumisele: H [CF3NII3BF3], H [CF3NII3PF5], H [CF3NII3AsF5].
Suits õhus, kuna sellel on tugev veeimavus ja see reageerib kergesti õhuniiskusega, moodustades stabiilse monohüdraadi CF3NII3H · H2O, sulamistemperatuuriga 34 kraadi. See on vees väga hästi lahustuv, mis eraldab palju soojust.
KKK
Kui tugev on trifliinhape?
Ka=5×1014 korral kvalifitseerub pKa –14,7±2,0,[1] trifliinhape superhappeks. Trifliinhappe paljud kasulikud omadused võlgnevad selle suurele termilisele ja keemilisele stabiilsusele. 3, mida tuntakse triflaadina, talub oksüdatsiooni-/redutseerimisreaktsioone, samas kui paljud tugevad happed, nt perkloor- või lämmastikhape, oksüdeerivad.
Milleks trifluorometaansulfoonhapet kasutatakse?
Trifluorometaansulfoonhape (TFMSA), tuntud ka kui trifliinhape, on tugev hape, millel on kõrge termiline stabiilsus ning vastupidavus oksüdatsioonile ja redutseerimisele. Seda kasutatakse laialdaselt katalüsaatorina polümeeri-, kütuse-, farmaatsia- ja suhkrutööstuses.
Kas trifluorometaansulfoonhape on PFAS?
Ultralühikese ahelaga PFAS-id on peamiselt järgmistes: trifluoroäädikhape (TFA), perfluoropropioonhape (PFPrA), trifluorometaansulfoonhape (TFMS), perfluoroetaansulfoonhape (PFEtS) ja perfluoropropaansulfoonhape (PFPrS).
Kuum tags: trifluorometaansulfoonhape cas 1493-13-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük