Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid desmopressiinatsetaadi süstimise tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse desmopressiinatsetaadi süstimise hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Desmopressiinatsetaadi süstimineon steriilne kliiniline süstitav preparaat, mille peamise toimeainena on desmopresiini atsetaat (CAS: 16789-98-3). Keemiliselt sünteesitud antidiureetilise hormooni analoogina ja vasopressiini derivaadina on sellel optimeeritud molekulaarstruktuur, mis annab tugeva antidiureetilise toime koos tühiste vasokonstriktiivsete kõrvalmõjudega. Selle tooraine on valge kristalne pulber, millel on hea vees lahustuvus ja valmispreparaat on selge, värvitu steriilne vesilahus. Toode säilitab stabiilsed keemilised omadused ja bioloogilise aktiivsuse suletud, pimedas ja madalal temperatuuril –20 kraadi juures, samas kui kõrge temperatuur ja niisked tingimused võivad põhjustada struktuuri lagunemist ja efektiivsuse vähenemist.
See ravim toimib, reguleerides inimese vee{0}}soolade metabolismi, vähendades uriinieritust, suurendades uriini osmootset rõhku ja alandades plasma osmootset rõhku. See on näidustatud peamiselt tsentraalse polüuuria sündroomi korral, parandades hormoonasendusravi kaudu patsientide polüuuria ja noktuuria sümptomeid ning optimeerides nende elukvaliteeti. Lisaks saab seda kasutada intraoperatiivseks verejooksu kontrollimiseks ja preoperatiivseks verejooksu vältimiseks. See sobib kaasasündinud või ravimitest{4}}indutseeritud trombotsüütide düsfunktsiooni, ureemia, tsirroosi ja seletamatult pikenenud veritsusajaga patsientidele ning võib aidata ka kerge hemofiilia A-ga patsientidel verejooksu ennetamisel ja ravimisel väiksemate operatsioonide ajal.
Meie tooted
Desmopressiinatsetaadi COA
 |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | Desmopressiinatsetaat | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| CAS nr. | 16789-98-3 | |
| Kogus | 60g | |
| Pakendi standard | PE kott + Al fooliumkott | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202601090055 | |
| MFG | 9. jaanuar 2026 | |
| EXP | 8. jaanuar 2029 | |
| Struktuur |
|
|
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.48% |
| Kadu kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.30% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.90% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.56% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 170 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 400 ppm |
| Säilitamine | Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas alla -20 kraadi | |
|
|
||
|
|
||
| Keemiline valem: | C50H72N14O16S2 |
| Täpne mass: | 1188 |
| Molekulmass: | 1189 |
| m/z: | 1188 (100.0%), 1189 (49.8%), 1070 (12.1%), 1070 (9.0%), 1069 (5.2%), 1071 (4.5%), 1070 (2.6%), 1070 (2.5%), 1069 (1.6%), 1071 (1.2%), 1071 (1.1%), 1072 (1.1%) |
| Elementaarne analüüs: | C, 51.67; H, 6.03; N, 18.34; O, 17.96; S, 6.00 |
Manustamisviis hõlmab intravenoosset, subkutaanset või intramuskulaarset süstimist ning annust tuleb kohandada vastavalt konkreetsele olukorrale ja patsiendi näidustustele. Näiteks tsentraalse polüuuria sündroomi ravis on tavaline annus täiskasvanutel intravenoosseks süstimiseks 1-4 mikrogrammi seansi kohta 1-2 korda päevas; Kui seda kasutatakse verejooksu kontrollimiseks või verejooksu vältimiseks enne operatsiooni, arvutatakse annus kehakaalu alusel, tavaliselt 0,3 mikrogrammi kehakaalu kilogrammi kohta.
Kasutamine tsentraalse polüuuria sündroomi ravis
Tsentraalne polüuuriline sündroom on sündroom, mis on põhjustatud antidiureetilise hormooni (ADH) puudulikkusest hüpofüüsis, mida iseloomustab janu ja sagedane urineerimine. Antidiureetilise hormooni ebapiisav sekretsioon patsiendi kehas või neerude tundlikkus selle suhtes võib põhjustada neerutuubulite vee reabsorptsiooni talitlushäireid, mis põhjustavad selliseid kliinilisi sümptomeid nagu polüuuria, janu ja liigne joomine. See haigus mõjutab tõsiselt patsientide elukvaliteeti, mistõttu on vaja tõhusaid ravimeetodeid uriinierituse vähendamiseks, uriini osmootse rõhu tõstmiseks, plasma osmootse rõhu vähendamiseks ja sellega seotud sümptomite leevendamiseks.
(2) Spetsiifilised pealekandmismeetodid
Annustamisvormi valik: on palju ravimvormedesmopressiinatsetaadi süstiminesaadaval, sealhulgas suukaudsed tabletid, ninasprei, subkutaanne või intravenoosne süstimine jne. Nende hulgas on suukaudseid tablette mugav kasutada ja need on üks sagedamini kasutatavaid ravimvorme; Ninasprei sissehingamine võib kiiresti mõjuda; Intramuskulaarsed ja intravenoossed süstid sobivad patsientidele, kes vajavad kiiret sümptomite kontrolli või ei saa suukaudselt manustada. Ettevaatusabinõud ravimite kasutamisel: Uriini eritumise piiramise tõttu tuleb vedeliku tarbimist ravi ajal rangelt piirata, eriti lastel ja eakatel patsientidel, et vältida liigset veetarbimist, mis põhjustab veemürgitust ja hüponatreemiat.
Veemürgitus ja hüponatreemia on selle ravimi ravimisel kõige tõsisemad kõrvaltoimed ning rasketel juhtudel võivad need põhjustada epilepsiat, koomat ja isegi surma. Samal ajal on rangelt keelatud kasutada seda ravimit mõõduka kuni raske neerufunktsiooni häirega patsientidel (kreatiniini kliirens<50 mL/min) and a history of hyponatremia, and it is also not suitable for patients with renal polyuric syndromes. In addition, newborns should be alert to the toxicity risk of benzyl alcohol, as some preparations contain benzoic acid (a metabolite of benzyl alcohol), and should be highly vigilant when used in low birth weight infants or premature infants.
(3) Terapeutiline toime ja juhtumiuuringud
Seotud meditsiinilised uuringud ja kliinilise praktika andmed näitavad, et pärast standardset kasutamist võib ligikaudu 83% tsentraalse polüuuria sündroomiga patsientidest sümptomeid oluliselt parandada, uriinieritust oluliselt vähendada ja elukvaliteeti parandada. Näiteks praktilises kliinilises praktikas väheneb paljudel patsientidel pärast ravi oluliselt sagedane urineerimine ja janu ning nad suudavad taastada oma normaalse elu- ja töötempo.
Suukaudsed tabletid:
Maailma esimese suukaudse tootena on need tsentraalse polüuuria sündroomi standardraviks ja neil on üle 40-aastane kliiniline kogemus. Selle eelised seisnevad mugavas manustamises, patsiendi heas nõusolekus ja sobivuses pikaajaliseks-raviks. Suhteliselt stabiilse seisundiga patsientidele, kes saavad ravimeid õigel ajal võtta, on suukaudsed tabletid ideaalne valik.
Ninasprei: see võib kiiresti mõjuda ja sobib patsientidele, kes peavad sümptomeid kiiresti leevendama. Näiteks kui patsientidel on ootamatult tugev janu ja polüuuria, võib ninasprei kasutamine kiiresti suurendada vee tagasiimendumist neerude kaudu ja vähendada uriini eritumist.
Süstimise tüüp: Subkutaanne või intravenoosne süstimine sobib patsientidele, kes ei saa suukaudseid ravimeid võtta, näiteks neile, kes on koomas või kellel on seedetrakti düsfunktsioon. Mõnes hädaolukorras, nagu tsentraalsest polüuurilisest sündroomist põhjustatud tõsine dehüdratsioon ja elektrolüütide tasakaaluhäired, võib intravenoosne süstimine seisundi kiiresti stabiliseerida.
Hiljuti teatas Eton Pharmaceuticals, et USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) kiitis heaks oma väljatöötatud Desmoda atsetaatvasopressiini suukaudse lahuse tsentraalse polüuuria sündroomi raviks täiskasvanutel ja lastel. Seekord heaks kiidetud Desmoda on standardse terapeutilise ravimi esimene suukaudne vedel preparaat. Võrreldes traditsiooniliste tablettidega on vedelate ravimvormide puhul võimalik saavutada paindlikumalt annuste kohandamist, mis sobib eriti hästi diabeedi insipidus'e raviks, mis nõuab veesoola tasakaalu säilitamiseks täpset tiitrimist.
Ravim on 0,05 mg/ml kasutusvalmis suukaudne lahus ja seda soovitatakse võtta tühja kõhuga (vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki). Raviperioodi jooksul tuleb efektiivsuse hindamiseks jälgida uriini mahtu ja uriini osmootset rõhku. Selle uue ravimvormi ilmumine annab täpsema valiku tsentraalse polüuuria sündroomi raviks, mis aitab parandada ravi efektiivsust ja vähendada kõrvaltoimete esinemist.
Kasutamine öise enureesi ravis
Öine enurees on lastel tavaline, selle esinemissagedus on umbes 2–15% ja aastane eneseremissioon 15%. Selle haiguse peamiseks ilminguks on öine voodimärgamine ja normaalne urineerimine päevasel ajal, ilma anatoomiliste või funktsionaalsete kõrvalekalleteta kuse- ja närvisüsteemis. Kui aga seda ei ravita, süveneb enureesi raskus vanusega, mõjutades tõsiselt haige lapse füüsilist ja vaimset tervist. Autismiga lastel on sageli hirm, kannatamatus, alaväärsuskompleks, ärevus, julguse puudumine, halb sotsiaalne kohanemisvõime ja isegi tõsised vaimsed ja psühholoogilised probleemid (nagu depressioon, autism, ADHD jne), mis võivad püsida täiskasvanueas. Seetõttu on tõhusate ravimeetodite otsimine pediaatriliste patsientide elukvaliteedi ja vaimse tervise parandamiseks ülioluline.
(2) Spetsiifilised pealekandmismeetodid
Annuse kohandamine: Öise enureesi ravimisel tuleb algannusdesmopressiinatsetaadi süstimineon 0,2 milligrammi võetud enne magamaminekut; Kui ravitoime ei ole märkimisväärne, võib seda suurendada 0,4 milligrammini. Pärast 3-kuulist pidevat kasutamist tuleb ravi katkestada vähemalt üheks nädalaks, et hinnata edasise ravi vajalikkust. Ravi käigus on vaja annust kohandada vastavalt lapse konkreetsele olukorrale, et saavutada parim raviefekt.
Kombineeritud ravi: 4. rahvusvaheline uriinipidamatuse nõuandekomitee (ICI) A-tase soovitab seda kasutada öise enureesi ravivahendina. Kui ärkamine on ebaefektiivne või seda ei saa ravida äratusraviga, on see ohutu ja tõhus alternatiivne ravi enureesi raviks lastel. See on esmavaliku ravim-primaarse enureesi raviks, eriti sobiv noktuuria ja suure põievõimega lastele. Samal ajal soovitati ICCSi 2010. aastal välja antud diagnoosi- ja ravijuhistes, et enureesihaigete laste ravimisel tuleks aluseks võtta käitumisteraapia.
Seetõttu kombineeritakse seda öise enureesi ravimisel sageli käitumisteraapiaga, nagu toitumisalane juhendamine, psühholoogiline nõustamine, põie urineerimise koolitus ja urineerimissageduse registreerimine. Näiteks peavad vanemad aitama oma lastel regulaarseid urineerimisharjumusi kujundada ja vältima liigset survet, mis võib põhjustada psühholoogilist stressi;
Kohandage oma unegraafikut, et vältida liigset erutust enne magamaminekut; Tehke põiefunktsiooni treeningut, nagu ajastatud urineerimine ja vaagnapõhjalihaste harjutused.
Viited
Haiguse tunnuste kirjeldus (sümptomid nagu janu ja sage urineerimine, polüuuria, ärrituvus ja liigne joomine) pärineb meditsiiniõpikutest, näiteks "Sisehaigustest" kirjeldatud tsentraalse polüuuria sündroomi kliinilistest ilmingutest.
Tuginedes patsientide elutingimuste uurimisele ja analüüsile arvukates kliinilistes uuringutes, sealhulgas mõju elukvaliteedile ja ravivajadustele, leidub asjakohaseid uuringuid tavaliselt meditsiiniajakirjades, nagu Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism.
Annuse kohandamine: andmed täiskasvanute ja laste algannuse ja annuse kohandamise vahemiku kohta pärinevad kliiniliste uuringute kirjandusest. Need uuringud on määranud mõistliku annusevahemiku ulatusliku juhtumivaatluse ja analüüsi abil, mida tavaliselt leidub ajakirjades, nagu Clinical Pediatrics.
Desmopresiini atsetaadi ja pituitriini mõju maksa tähtrakkude proliferatsioonile, kontraktsioonile ja sekretsioonile (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12770225/)
KKK
Mis teebdesmopresiini atsetaadi süstimineteha?
Seda kasutatakse tsentraalse kraniaalse diabeedi insipiduse raviks. See on seisund, mis põhjustab keha liigset vedelikukaotust ja dehüdratsiooni. Seda kasutatakse ka voodimärgamise (öine enurees) ning teatud tüüpi ajukahjustuste või ajuoperatsioonide põhjustatud sagedase urineerimise ja suurenenud janu kontrolli all hoidmiseks.
Miks on desmopresiin keelatud?
DDAVP ei ole üldiselt keelatud, kuid Maailma Antidopinguagentuur (WADA) on selle spordis keelanud, kuna see on diureetikum ja maskeeriv aine, mis aitab sportlastel ajutiselt muuta vere kontsentratsiooni (hemodilutsiooni), et varjata jõudlust suurendavaid ravimeid- või kaotada kiirusspordiga seotud kaalu. Selle kasutamine teatud nasaalsete vormide korral voodimärgamiseks (enureesiks) oli mõnes riigis piiratud tõsiste riskide tõttu, nagu raske hüponatreemia (madal naatriumisisaldus veres) ja krambid, mis põhjustasid tagasikutsumisi ja nihkumisi suukaudsetele vormidele.
Mida desmopresiini võtmisel vältida?
Kui kasutate desmopressiini voodimärgamise raviks, soovitab arst tõenäoliselt vältida joomist vähemalt ühe tunni jooksul enne desmopressiini võtmist ja vähemalt 8 tundi pärast desmopressiini võtmist. Tõsiste kõrvaltoimete vältimiseks järgige hoolikalt oma arsti juhiseid.
Mis juhtub, kui te joote pärast desmopresiini võtmist?
Kui teie laps tarbib ühe tunni jooksul enne magamaminekut suures koguses vedelikku ja võtab seejärel desmopressiini vastavalt juhistele, ei saa allaneelatud liigset vedelikku normaalse uriinierituse kaudu organismist tõhusalt väljutada. Selle asemel kogunevad need üleliigsed kehavedelikud järk-järgult kudedesse ja vereringesüsteemi, mille tulemuseks on märgatav vedelikupeetus. See ebanormaalne vee kogunemine võib veelgi vallandada haigusseisundi, mida nimetatakse hüponatreemiaks, mis viitab ebanormaalselt madalale naatriumi kontsentratsioonile veres. Üldised hüponatreemia hoiatusmärgid on tavaliselt püsivad peavalud, üldine halb enesetunne, iiveldus ja korduv oksendamine.
Kuum tags: desmopressiinatsetaadi süstimine, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük