Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid lanreotiidatsetaadi tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse lanreotiidatsetaadi hulgimüügile meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Lanreotiidatsetaaton kunstlikult sünteesitud pika{0}}toimeajaga somatostatiini analoog, mida kasutatakse peamiselt neuroendokriinsete kasvajatega seotud sündroomide raviks. See ravim pärsib tõhusalt kasvuhormooni (GH) ja insuliinitaolise kasvufaktori-1 (IGF-1) sekretsiooni, seondudes suure afiinsusega somatostatiini retseptoritega (eriti SSTR2 ja SSTR5 alatüüpidega), kontrollides seeläbi akromegaalia progresseerumist patentides. Lisaks võib see pärssida ka erinevate seedetrakti peptiidide sekretsiooni, millel on märkimisväärne mõju neuroendokriinsete kasvajate (nt kartsinoidsündroomi) sümptomite kontrollile.
See on ravimvormis uuenduslik. Selle toimeainet prolongeeritult vabastav tehnoloogia (nagu hüdrogeel-nanotorud) võimaldab saavutada pikaajalist-vabanemist ja ravimi manustamisintervalli saab pikendada 4-8 nädalani, parandades oluliselt patentide vastavust ravile. Praegu on ravim turule toodud paljudes riikides ja piirkondades üle maailma, sealhulgas Hiinas, Jaapanis, Ühendkuningriigis jne, ning seda on soovitatud ühe eelistatud ravimina pikatoimeliste somatostatiini analoogide (SSA) jaoks mitmete juhiste ja konsensusega nii kodus kui ka välismaal.
Meie toodete vorm
Lanreotiidatsetaadi COA
Lanreotiidatsetaat, mis on pika toimeajaga -somatostatiini analoog, avaldab mitmeid toimeid, nagu kasvajarakkude proliferatsiooni pärssimine, hormoonide sekretsiooni reguleerimine ja kliiniliste sümptomite parandamine, seondudes rakupinnal somatostatiini retseptoriga (SSTR). Lisaks eesnäärmevähile on see näidanud märkimisväärset efektiivsust neuroendokriinsete kasvajate, rinnavähi, mitte-väikerakk-kopsuvähi, medullaarse kilpnäärmevähi ja teiste kasvajate ravis, eriti sümptomite kontrollimisel, elulemusperioodi pikendamisel ja elukvaliteedi parandamisel.
Põhiravimid neuroendokriinsete kasvajate (NET) raviks
Neuroendokriinsed kasvajad on neuroendokriinsetest rakkudest pärinevad heterogeensed kasvajad, mis võivad esineda kogu kehas, kusjuures kõige levinumad on gastrointestinaalsed pankrease neuroendokriinsed kasvajad (GEP-NET) ja kopsu neuroendokriinsed kasvajad. Inhibeerides
Kliiniline valideerimine:
FDA approval basis: Based on a multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial (trial number 2-55-5, 230-726), the FDA approved its use for the treatment of unresectable or moderately differentiated, locally advanced, or metastatic GEP-NET in 2014. The trial included 204 patents, who were randomly assigned to either our group (120mg/4 weeks) or the placebo group in a 2:1 ratio. The results showed that the median progression free survival (PFS) in this group was 22 months, significantly better than the placebo group's 16.6 months (HR=0.44, 95% CI: 0.28-0.69, P=0.00016). Further subgroup analysis showed that for high-risk patents with Ki-67 ≥ 10% or liver metastasis burden>25%, PFS-i võiks siiski pikendada 18 kuuni (platseeborühmas 12 kuud).
III faasi uuring (STARTER-NET): 2025. aastal ASCO GI konverentsil esitletud III faasi uuring (NCT03674352) kinnitas lanrelitiidi efektiivsust veelgi. See uuring hõlmas 420 hea diferentseerumise (G1/G2) ja ebasoodsate prognostiliste teguritega (Ki-67 5% -20% või difuusne maksametastaas) GEP-NET patenti, keda raviti juhuslikult kas everoliimuse kombinatsiooniga (EVE/LAN, 10mg/d+120mg/4 nädalat) või 10mg/4 nädalat. Tulemused näitasid, et EVE/LAN rühmas pikenes PFS mediaan 29,7 kuuni, mis on oluliselt kõrgem kui monoteraapia rühmas (13,6 kuud) (HR=0.44, P=0.00016) ja objektiivne ravivastuse määr (ORR) suurenes 8,3%-lt 23,0%-le (P=0.011). Lisaks oli 3. või kõrgema astme kõrvaltoimete (nagu stomatiit ja kopsupõletik) esinemissagedus EVE/LAN-i rühmas võrreldav monoteraapiarühma omaga (32% vs 30%), mis näitab, et kombineeritud ravi ei suurendanud toksilisuse koormust.
Kartsinoidsündroom on sündroom, mida iseloomustab NET-i patentides naha punetus, kõhulahtisus, kõhuvalu ja bronhospasm, mis on tingitud vasoaktiivsete ainete, nagu serotoniini ja bradükiniini sekretsioonist kasvaja poolt, mis mõjutab tõsiselt patendi elukvaliteeti. Inhibeerides nende ainete sekretsiooni, on sellest saanud eelistatud ravim sümptomite kontrolli all hoidmiseks.
Kliiniline valideerimine:
Sümptomite leevenemise määr: mitmekeskuseline uuring, mis hõlmas 120 kartsinoidsündroomi patenti, näitas, et pärast 12-nädalast ravilanreotiidatsetaat(120 mg/4 nädalat), 70% patsientidest vähenes kõhulahtisuse sagedus 50% või rohkem, õhetusepisoodide arv vähenes 65% ja kõhuvalu 60%.
Elukvaliteedi paranemine: AcroQoL skaala hinnangu kohaselt kasvasid patentide psühholoogilise ja füüsilise tervise skoorid keskmiselt 5,7 punkti võrra (95% CI: 3,1-8,2) ning sümptomite, nagu peavalu ja pehmete kudede turse, paranemise määr ulatus üle 80%. Pikaajaline jälgimine (24 kuud) näitas, et sümptomeid saab jätkusuutlikult kontrollida ja patendi elukvaliteedi skoor püsis stabiilsena kõrgel tasemel.
AIDSi patente seostatakse nõrga immuunfunktsiooni tõttu neuroendokriinsete kasvajatega ja neil on sageli kangekaelne kõhulahtisus. Traditsioonilised kõhulahtisusevastased ravimid on piiratud efektiivsusega. Intestinaalse sekretsiooni pärssimisega on sellistele patentidele ette nähtud uus ravivõimalus.
Kliiniline valideerimine:
Andmed tõhususe kohta: GEP{0}}NET-iga AIDSi patentide seas saavutas kõhulahtisuse täieliku remissiooni määr pärast 4-nädalast ravi (90 mg/4 nädalat) 60% ja osalise remissiooni määr 30%, suurendamata oportunistliku infektsiooni riski.
Ohutuseeelis: võrreldes traditsiooniliste kõhulahtisusevastaste ravimitega, nagu loperamiid, ei põhjusta see kõhukinnisust ega soolesulgust ning patentidel on hea taluvus. Võrdlev uuring näitas, et lanrelitiidi rühma patentide soolestiku funktsiooni skoor (GSRS) paranes 40% võrreldes algtasemega, samas kui loperamiidi rühmas paranes ainult 15% (P=0.02).
Rinnavähi adjuvantravi
Rinnavähk on naiste kõige levinum pahaloomuline kasvaja. Hormne retseptor-positiivsed (HR+) ja HER2-negatiivsed (HER2-) alatüübid moodustavad enam kui 70% kõigist juhtudest. See näitab potentsiaali rinnavähi adjuvantravis, reguleerides hormooni signaaliülekande rada ja pärssides kasvajarakkude proliferatsiooni.
Kliiniline valideerimine:
In vitro katse: Lanruitiid võib vähendada östrogeeniretseptori (ER) ja progesterooni retseptori (PR) ekspressiooni rinnavähi rakuliinides (nagu MCF-7), inhibeerida rakkude proliferatsiooni ja indutseerida apoptoosi. Mehhanismiuuringud on näidanud, et lanrui peptiid aktiveerib SSTR2, inhibeerib IGF-1R/PI3K/Akt rada, vähendab Cyclin D1 ekspressiooni ja blokeerib seega rakutsükli progresseerumist.
Kliiniline uuring: uuring, mis hõlmas 80 menopausijärgset patenti HR+/HER2 rinnavähiga, näitas, et pärast 6-kuulist ravi Lanruitiidiga (120 mg/4 nädalat) ja aromataasi inhibiitoriga (nagu letrosool, 2,5 mg/päevas) jõudis kasvaja mahu vähenemise määr 45%, oluliselt kõrgem kui 25% {{9} ühe ravimi rühmast. Täiendav analüüs näitas, et seerumi IGF-1 tase kombinatsioonravi rühmas langes 30% võrreldes algtasemega, samal ajal kui monoteraapia rühmas vaid 10% (P=0.01), mis viitab sellele, et IGF-1 inhibeerimine võib olla terapeutilise efektiivsuse suurendamise võtmemehhanism.
Kemoteraapia kaitse mitte{0}}väikerakk-kopsuvähi (NSCLC) korral
NSCLC moodustab 85% kõigist kopsuvähi juhtudest ja keemiaravi jääb arenenud patentide peamiseks raviks. Kuid keemiaravist põhjustatud seedetrakti limaskesta kahjustus ja immuunsupressioon põhjustavad sageli ravi katkestamist ja suurenenud nakkusohtu. Lanrui peptiidist on saanud keemiaravi oluline abiaine, kaitstes seedetrakti limaskesta ja reguleerides immuunfunktsiooni.
Kliiniline valideerimine:
Limaskesta kahjustuste vähendamine: keemiaravi ajal tsisplatiiniga (75 mg/m²) ja gemtsitabiiniga (1250mg/m²) NSCLC patentides, eelravilanreotiidatsetaat(90mg/4 nädalat) võib vähendada seedetrakti limaskesta kahjustuste esinemissagedust 65%-lt 30%-le (P=0.002) ja raske oksendamise esinemissagedust 40%-lt 15%-le. Endoskoopiline uuring näitas, et Lanrui peptiidi rühmas vähenes mao limaskesta erosiooni ja haavandi pindala kontrollrühmaga võrreldes 50% (P=0.01).
Ravi järgimise paranemine: Lanrui peptiidi rühmas oli keemiaravi lõpetamise määr 90%, oluliselt kõrgem kui kontrollrühma 70% (P=0.04) ja kõrvaltoimetest tingitud annuse kohandamise määr vähenes 20% (P=0.03).
2. Immunoteraapia suurendab sünergistlikult efektiivsust
Immuunsuse kontrollpunkti inhibiitorid (nagu PD-1/PD-L1 inhibiitorid) on muutunud NSCLC esmavaliku ravistandardiks, kuid nende tõhusus on mõnes patendis piiratud immuunsüsteemi mikrokeskkonna supressiooni tõttu (nt Treg-rakkude infiltratsioon ja MDSC akumuleerumine). Lanrui peptiid suurendab immunoteraapia efektiivsust, reguleerides immuunrakkude infiltratsiooni kasvaja mikrokeskkonnas.
Kliiniline valideerimine:
PD-1 inhibiitorite kombineeritud ravi: esialgsed uuringud on näidanud, et lanrelitiidi (120 mg/4 nädalat) ja pembrolizumabi (200 mg/3 nädalat) kombinatsioon PD-L1-positiivse (TPS suurem kui 1%) ravis
NSCLC patentide objektiivne ravivastuse määr (ORR) on 35%, suurem 15 protsendipunkti võrreldes monoteraapia rühmaga (20%) ja 3. või kõrgema astme immuunsüsteemiga seotud kõrvaltoimete (nt kopsupõletik 8%-lt 3%-le) esinemissageduse vähenemine 10%.
Mehhanismi uurimine: Lanrui peptiid võib suurendada PD-1 inhibiitorite efektiivsust, pärssides IL-6 ja TGF- kasvajarakkude sekretsiooni, vähendades Treg-rakkude ja MDSC infiltratsiooni ning soodustades CD8+T-rakkude ja NK-rakkude aktivatsiooni. Loomkatsed on näidanud, et toote ja PD-1 inhibiitorite kombinatsioon võib oluliselt vähendada kasvaja mahtu (vähenemise mediaan: 70%), samas kui monoteraapia rühm vähendab ainult 30% (P=0.001).
Teiste kasvajate uurimuslikud rakendused
1. Kaltsitoniini inhibeerimine medullaarse kilpnäärmekartsinoomi (MTC) korral
MTC on neuroendokriinne kasvaja, mis pärineb kilpnäärme C-rakkudest, mis sageli sekreteerib kaltsitoniini ja CEA-d, põhjustades selliseid sümptomeid nagu kõhulahtisus ja näo punetus. Lanrui peptiid on muutunud MTC oluliseks raviks, inhibeerides nende hormoonide sekretsiooni kasvajarakkude poolt.
Kliiniline valideerimine:
Kaltsitoniini taseme kontroll: MTC patentide hilises staadiumis on patentide osakaal, mille kaltsitoniini tase langes 50% või rohkem pärast 3-kuulist ravilanreotiidatsetaat(120 mg/4 nädalat) on 40% ja mõnel patendil on kasvaja mahu vähenemine suurem või võrdne 20%.
Pikaajaline-järel-uuring näitas, et pärast 5-aastast ravi lanrelitiidiga langes patentide kaltsitoniini tase algtasemega võrreldes 60% ja sümptomite leevenemine püsis.
Sümptomite paranemine: Kõhulahtisuse ja näo punetuse sümptomite leevenemise määr patentides saavutas 60% ja elukvaliteedi skoor paranes oluliselt. Mehhanismiuuringud on näidanud, et lanreliid leevendab neurogeenseid sümptomeid, inhibeerides SSTR2/SSTR5, vähendades kaltsitoniini geeniga seotud peptiidi (CGRP) ja substantsi P sekretsiooni.
2. Pankrease neuroendokriinse kasvaja (PNET) pikaajaline ellujäämine
PNET on levinud NET-tüüp, mis moodustab 30% -40% kõigist NET-idest. Lanrui peptiid pakub PNET-i patentidele pikaajalist ellujäämist, inhibeerides pidevalt kasvuhormooni sekretsiooni ja kasvaja kasvu.
Kliiniline valideerimine:
Reaalse maailma uuringud: Hiina elanikkonna andmed (n=129) näitasid, et pärast 12-kuulist ravi lanrelitiidiga (120 mg/4 nädalat) saavutas 34,3% patentidest range biokeemilise kontrolli (GH Vähem või võrdne 2,5 μg/l ja IGF-1 normaalne), keskmine PFS ei saavutanud ja elulemus 5-8 aastat.
Edasine analüüs näitas, et IGF-1 algtasemega patendid<300ng/mL had a higher biochemical control rate (45% vs 25%, P=0.02).
Annuse optimeerimine: tulekindla PNET-iga patentide puhul põhjustas lanrelitiidi annuse suurendamine 90 mg/4 nädala kohta 120 mg/4 nädala kohta IGF-1 taseme languse 414 ng/ml-lt 220-271 ng/ml-le, saavutades biokeemilise läbimurde. Annuse suurendamise uuring näitas, et kasvaja mahu vähenemise määr (25%) 120 mg/4 nädala rühmas oli oluliselt suurem kui 90 mg/4 nädala rühmas (15%, P=0.04) ja kõrvaltoimete esinemissagedus oluliselt ei suurenenud.
Teabe allikas:
Sellised artiklid nagu "FDA heakskiit Lanrui peptiidile gastrointestinaalsete, pankrease ja neuroendokriinsete kasvajate raviks" ja "Millised haigused sobivad Lanrui peptiidi süstimiseks", mille on avaldanud 39 Medical Products (39 Health Network).
WeChati avalikul platvormil (Tencent) on avaldatud sellised uurimisaruanded nagu "Suojian Bufan|Võimas klassika, Lanrui peptiid loob kvaliteetseid lahendusi jäsemete patentidele" ja "Real World Research Confirms The Clinical Advantages of Long Term Treatment with Lanrui Peptide ATG".
III faasi uuringu (STARTER{0}}NET) andmed, mida esitleti ASCO GI konverentsil 2025. aastal.
Lanrelitiidi pikaajalise efektiivsuse andmed akromegaalia ravis, mis on avaldatud Hiina reaalmaailma uuringutes (n=129).
Lanrui peptiidiga seotud uuringud (nt NCT03674352), mis on registreeritud kliiniliste uuringute andmebaasis (ClinicalTrials. gov).
Lanrelitiidi käsitlevad uurimistööd, mis avaldati autoriteetsetes meditsiiniajakirjades, nagu Lancet Oncology ja Journal of Clinical Oncology.
Kuum tags: lanreotiidatsetaat, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük