Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid lanreotiidatsetaadi tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse lanreotiidatsetaadi hulgimüügile meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Lanreotiidatsetaaton kunstlikult sünteesitud pika{0}}toimeajaga somatostatiini analoog, mida kasutatakse peamiselt neuroendokriinsete kasvajatega seotud sündroomide raviks. See ravim pärsib tõhusalt kasvuhormooni (GH) ja insuliinitaolise kasvufaktori-1 (IGF-1) sekretsiooni, seondudes suure afiinsusega somatostatiini retseptoritega (eriti SSTR2 ja SSTR5 alatüüpidega), kontrollides seeläbi akromegaalia progresseerumist patentides. Lisaks võib see pärssida ka erinevate seedetrakti peptiidide sekretsiooni, millel on märkimisväärne mõju neuroendokriinsete kasvajate (nt kartsinoidsündroomi) sümptomite kontrollile.
Meie toodete vorm
Lanreotiidatsetaadi COA
Lanreotiidatsetaatpikatoimelise -somatostatiini analoogina avaldab mitmeid toimeid, nagu kasvajarakkude proliferatsiooni pärssimine, hormoonide sekretsiooni reguleerimine ja kliiniliste sümptomite parandamine, seondudes rakupinnal somatostatiini retseptoriga (SSTR). Lisaks eesnäärmevähile on see näidanud märkimisväärset efektiivsust neuroendokriinsete kasvajate, rinnavähi, mitte-väikerakk-kopsuvähi, medullaarse kilpnäärmevähi ja teiste kasvajate ravis, eriti sümptomite kontrollimisel, elulemusperioodi pikendamisel ja elukvaliteedi parandamisel.
Põhiravimid neuroendokriinsete kasvajate (NET) raviks
Need on heterogeensed proliferatiivsed kahjustused, mis pärinevad laialt levinud neuroendokriinsetest tsütotüüpidest, mille hulgas on kõige levinumad alatüübid gastrointestinaalsed ja pankrease neuroendokriinsed kasvajad (GEP-NEN) ja kopsu neuroendokriinsed proliferatiivsed massid. Need kahjustused on võimelised ebanormaalselt vabastama hormonaalseid vahendajaid ja läbima kloonide laienemise, et tungida somaatilisse parenhüümi. Peamised kliinilised farmakoteraapiad avaldavad bioaktiivsust neoplastilise kloonide kasvu piiramise, anomaalse hormonaalse vabanemise peatamise ja patoloogilise arengu peatamise kaudu.
Somatostatiini mimeetikumid on domineerivad farmakoterapeutilised preparaadid. Sellised bioaktiivsed ained piiravad polüpeptiidide signaalmolekulide liigset vabanemist neoplastilistest tsütotüüpidest, leevendades sellega kartsinoidsündroomi iseloomulikke ilminguid ja pärsivad ebanormaalsete rakukloonide kloonset paljunemist, et pidurdada patoloogiliste kahjustuste arengut. Prototüüpsed ühendid hõlmavad oktreotiidi ja lanreotiidi, mis toimivad hästi-diferentseerunud neuroendokriinsete kasvajate nurgakivide raviskeemidena. Progresseeruvate hilise-staadiumi ja metastaatiliste patoloogiliste fookuste korral on molekulaarselt sihitud ravimeetodid esmatähtsad sekkumisviisid.
Seedetrakti ja pankrease neuroendokriinsete kasvajate (GEP-NET) kanoonilises kliinilises modulatsioonis on somatostatiini mimeetikumid (SSA) peamised raviüksused, mida toetavad ülemaailmsed autoriteetsed kliinilise konsensuse raamistikud ja mis kujunevad GEP-i süsteemse sekkumise keskseks selgrooks, et saavutada heade erinevuste {2}NET-id. Näitenalanreotiidatsetaat, on sellised bioaktiivsed osad ette nähtud valdavalt kohortidele, kellel on somatostatiini retseptori -positiivsed, madala- kuni- mõõduka astmega ja loid neoplastilised fookused, eriti isikutele, kes kannatavad mitte-resekteeritavate lokaalselt invasiivsete, korduvate või levivate kliiniliste patoloogiliste {4}patoloogiate kohanemisvõime.
Iseloomuliku bifunktsionaalse farmakodünaamilise allkirjaga SSA-d annavad sümptomaatilise paranemise ja neoplastilise progresseerumise pärssimise. Erinevalt tavalistest tsütotoksilistest raviskeemidest ja ühevalentsetest molekulaarsetest modulaatoritest on neil bioaktiivsetel ainetel GEP{1}}NET-patoloogiate pikaajalisel kroonilisel sekkumisel asendamatu staatus. Mehhaaniliselt avaldavad SSA-d sihipärast afiinsust somatostatiini retseptori isovormide suhtes, mis on üleekspresseeritud GEP{3}}NET-konstraheeritusfektiivsusloomatüübil. vasoaktiivsete polüpeptiidide, serotonergiliste metaboliitide ja neoplasmist{4}} pärinevate hormonaalsete vahendajate biosüntees ja väljavool.
See põhiline sekkumine leevendab tüüpilisi kartsinoidsündroomi ilminguid, sealhulgas refraktaarset kõhulahtisust, nahapunetust, paroksüsmaalset kõhuvalu ja südamepekslemist, parandades seeläbi oluliselt kaugelearenenud{0}}patsientide elukvaliteeti. Lisaks avaldavad SSA-d lõplikku proliferatsioonivastast toimet, peatades kasvaja rakutsükli progresseerumise, kutsudes esile raku apoptoosi ja pärssides kasvaja angiogeneesi.
Mis piirab tõhusalt kahjustuse suurenemist ja kaugeid metastaase, et stabiliseerida haiguse staatust. Võrreldes keemiaravi ja mitme -sihtmärgiga raviga, on SSA-del täpsed sihtimisomadused, minimaalne süsteemne toksilisus ja soodne pikaajaline ohutusprofiil. Optimaalsete esmavaliku raviskeemidena, mis tasakaalustavad tõhusust ja ohutust, kasutatakse neid laialdaselt pikaajalises-säilitusravis, et pikendada progresseeruva-elulemust kaugelearenenud GEP-NET-iga patsientidel.
Progresseeruvate seedetrakti ja pankrease neuroendokriinsete neoplasmide (GEP{0}}NET) paraneoplastiliste tagajärgedena tekib kartsinoidsündroom serotonergiliste metaboliitide ja vasoaktiivsete polüpeptiidide reguleerimata ületootmisest neoplastiliste tsütotüüpide poolt. Sellised kõrvalekalduvad biomediaatorid levivad vereringe perfusiooni teel, kutsudes esile raskeid episoodilisi vaevusi, mille hulka kuuluvad refraktaarne hüdrohea, vahelduv dermaalne erüteem, vistseraalne spasm ja kardiopulmonaalne südamepekslemine.lanreotiidatsetaattoimib põhilise sihipärase leevendava ainena.
Rasked ja ravimata juhtumid võivad veelgi kaasa tuua alatoitluse, dehüdratsiooni ja isegi kartsinoidse südamehaiguse, kahjustades tõsiselt patsientide igapäevast funktsiooni ja pikaajalist-prognoosi. Esimese -rea terapeutilise režiimina sümptomaatiliseks kontrolliks pakuvad somatostatiini analoogid (SSA-d) kartsinoidsündroomi sihipärast ja tõhusat sekkumist nende spetsiifiliste farmakoloogiliste omaduste põhjal.
Somatostatiini analoogid avaldavad terapeutilist toimet, seondudes spetsiifiliselt neuroendokriinsete kasvajarakkudes tugevalt ekspresseeritud somatostatiini retseptoritega.
See seondumine pärsib tõhusalt serotoniini, prostaglandiinide ja erinevate vasoaktiivsete vahendajate ebanormaalset sünteesi, säilitamist ja vabanemist, blokeerides põhimõtteliselt kartsinoidsündroomi põhjustava patoloogilise mehhanismi. Kliiniliselt võivad SSA-d kiiresti leevendada põhisümptomeid: need vähendavad soolestiku hüpersekretsiooni ja ebanormaalset peristaltikat, et leevendada refraktaarset kõhulahtisust, ning pärsivad vasodilatatsiooni, et kõrvaldada korduv näo ja keha punetus. Lisaks võimaldab SSA-de püsivalt vabastav-preparaat stabiilset pikaajalist-ravimikontsentratsiooni in vivo, vältides sagedast sümptomite kordumist, mis on põhjustatud ravimi taseme kõikumisest.
Erinevalt sümptomaatilistest palliatiivsetest ravimitest, mis leevendavad ainult pindmist ebamugavust, ravivad SSA-d sümptomeid kasvaja endokriinse aktiivsuse allikast. Madala süsteemse toksilisuse, kõrge ohutuse ja suurepärase pikaajalise-taluvusega suudavad nad säilitada pideva ja stabiilse sümptomite kontrolli pikka aega, parandades tõhusalt patsientide elukvaliteeti, vähendades ägedate tüsistuste riski ja toimides kuldstandardina GEP-NET-i põhjustatud kartsinoidsündroomi pikaajalisel-haldusel.
HIV-ga{0}}seotud kõhulahtisus on omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga (AIDS) patsientidel üks levinumaid seedetrakti tüsistusi. See tuleneb peamiselt immuunpuudulikkusest{2}}indutseeritud sooleinfektsioonidest, häiritud soolestiku neuroendokriinsest regulatsioonist ja põletikuliste vahendajate ebanormaalsest vabanemisest. Seda seisundit iseloomustab püsiv vesine väljaheide, sagedane korduv roojamine ja halb reaktsioon tavapärastele kõhulahtisusevastastele ravimitele.
Püsiv hüdrhea põhjustab sageli hüpohüdratatsiooni, ioonse homöostaasi düsregulatsiooni, toitumise ammendumist ja somaatilise massi nõrgenemist, kahjustades drastiliselt patsientide elukvaliteeti ja kiirendades patoloogilist halvenemist. HIV-ga seotud enteraalse düsenteeria puhul, mis ei allu tavapärastele anti-patogeenidele, palliatiivsetele ja adjuvantsetele sekkumistele, toimivad somatostatiini mimeetikumid (SSA) eristavate soolestiku moduleerivate radade kaudu olulise päästeviisina.
SSA-d, mida esindavad oktreotiid ja lanreotiid, toimivad ulatuslikult seedetrakti limaskestadele ja silelihasrakkudele, et leevendada kõhulahtisust mitmel viisil. Need pärsivad spetsiifiliselt pro-sekretoorsete seedetrakti vahendajate, sealhulgas vasoaktiivsete peptiidide, motiliini ja serotoniini liigset sekretsiooni, vähendades seeläbi vedeliku ja elektrolüütide üle{2}sekretsiooni limaskestade kaudu ning parandades oluliselt vesist kõhulahtisust. Need ained aeglustavad ka seedetrakti peristaltikat ja pikendavad soolestiku läbimise aega, suurendades vee ja toitainete imendumist soolestikus, et vähendada roojamise sagedust ja väljaheite mahtu.
Lisaks vähendavad SSA-d vistseraalse vere perfusiooni, leevendavad soole limaskesta ummistust ja turset ning leevendavad kohalikke põletikulisi reaktsioone. Erinevalt tavapärastest kõhulahtisusevastastest ravimitest, mis ainult leevendavad sümptomeid, on SSA-d suunatud ja korrigeerivad soole sekretoorset düsfunktsiooni, motoorikahäireid ja põletikulisi kõrvalekaldeid. Kindel tõhusus HIV-ga seotud sekretoorse kõhulahtisuse vastu ja soodsa ohutusprofiiliga vähendavad need tõhusalt toitumise halvenemist ja neid peetakse usaldusväärseks ravivõimaluseks HIV-ga seotud kõhulahtisuse korral.
Rinnavähi adjuvantravi
Rinnavähk on naiste kõige levinum pahaloomuline kasvaja. Hormne retseptor-positiivsed (HR+) ja HER2-negatiivsed (HER2-) alatüübid moodustavad enam kui 70% kõigist juhtudest. See näitab potentsiaali rinnavähi adjuvantravis, reguleerides hormooni signaaliülekande rada ja pärssides kasvajarakkude proliferatsiooni.
Hormoonretseptor-positiivne (HR+) rinnanäärmekartsinoom esindab domineerivat piimanäärme neoplastilist alatüüpi, mille klonaalset paljunemist soodustavad peamiselt östradiooli bioaktiivsus ja troofiliste faktorite signaaliülekanne. Vaatamata kanoonilistele endokriinse ablatsiooni režiimidele, mis toimivad eesliini sekkumistena, põhjustavad hormonaalne adaptiivne tundlikkus ja steroidsete vahendajate düsreguleeritud vabanemine sageli neoplastilist evolutsiooni ja lokoregionaalset retsidiivi. Tugeva anti--proliferatiivse bioaktiivsusega täiendava farmakoterapeutilise kandidaadinalanreotiidatsetaatja teised somatostatiini mimeetikumid (SSA-d) pakuvad selliste refraktaarsete neoplastiliste häirete korral paljulubavat täiendavat sekkumist.
SSA-d seonduvad kasvaja- ja endokriinsete rakkude somatostatiini retseptoritega, pärssides östrogeeni ja kasvufaktorite vabanemist, blokeerides onkogeenseid radu. Nad peatavad kasvajarakkude tsükli, kutsuvad esile apoptoosi ja inhibeerivad kasvaja angiogeneesi, et piirata kahjustuse kasvu. Reguleerides neuroendokriinset homöostaasi, leevendavad SSA-d ravimiresistentsust. Soodsa ohutuse ja talutavusega SSA-d koos endokriinraviga tekitavad sünergistlikke kasvajavastaseid-efekte, stabiliseerivad kahjustusi, vähendavad kordumist ja parandavad HR+ rinnavähiga patsientide pikaajalist-prognoosi.
Kemoteraapia kaitse mitte{0}}väikerakk-kopsuvähi (NSCLC) korral
NSCLC moodustab 85% kõigist kopsuvähi juhtudest ja keemiaravi jääb arenenud patentide peamiseks raviks. Kuid keemiaravist põhjustatud seedetrakti limaskesta kahjustus ja immuunsupressioon põhjustavad sageli ravi katkestamist ja suurenenud nakkusohtu. Lanrui peptiidist on saanud keemiaravi oluline abiaine, kaitstes seedetrakti limaskesta ja reguleerides immuunfunktsiooni.
Somatostatiini analoogid (SSA) pakuvad seedetrakti limaskesta igakülgset kaitset mitmete füsioloogiliste regulatiivsete radade kaudu ja neid kasutatakse laialdaselt erinevate seedetrakti limaskesta vigastuste ravis. SSA-d pärsivad oluliselt maohappe, pepsiini ja sapphapete liigset sekretsiooni, vähendades keemilist erosiooni ja põletikulist stimulatsiooni seedetrakti limaskesta pinnal.
Samal ajal vähendavad need vistseraalset hüperperfusiooni ja lokaalset mikrovaskulaarset ummistust, vähendavad limaskesta põletikulist eksudatsiooni ja kudede turset ning säilitavad tõhusalt limaskesta barjääri struktuurse terviklikkuse. Lisaks pärsivad SSA-d seedetrakti liigset peristaltikat ja spasme, vähendades mehaanilist hõõrdumist ja hapra limaskesta sekundaarset kahjustust.
Samuti parandavad need soolestiku mikrotsirkulatsiooni ning soodustavad limaskesta epiteeli paranemist ja haavandite paranemist. Leevendades põletikulisi reaktsioone, vähendades agressiivseid tegureid ja suurendades limaskesta kaitsevõimet, hoiavad SSA-d tõhusalt ära limaskesta erosiooni, verejooksu ja haavandite halvenemise, avaldades usaldusväärset limaskesta kaitsvat ja taastavat toimet seedetrakti kliiniliste vigastuste korral.
2. Immunoteraapia suurendab sünergistlikult efektiivsust
Somatostatiini analoogid (SSA-d) tekitavad tuumori immunoteraapiaga silmapaistvat sünergistlikku toimet ja lahendavad tõhusalt kliinilised väljakutsed, nagu immunoteraapia resistentsus ja ebapiisav ravivastus, muutes need oluliseks abistrateegiaks kasvaja kõikehõlmavas ravis. Enamik tahkeid kasvajaid loovad ebanormaalselt hormoone ja inhibeerivaid põletikulisi tegureid eritades immuunsupressiivse kasvaja mikrokeskkonna, mis kutsub esile immuuntolerantsuse, takistab kasvajarakkude äratundmist ja elimineerimist immuunrakkude poolt ning nõrgendab ühe -ravimiga immunoteraapia efektiivsust.
Lisaks murravad SSA-d tuumori{0}}indutseeritud immuuntolerantsust, soodustavad T-rakkude, looduslike tapjarakkude ja teiste immuunefektorrakkude infiltratsiooni ja aktiveerimist ning suurendavad süsteemseid kasvajavastaseid immuunvastuseid. Võrreldes ainuüksi immunoteraapiaga, muudab SSA-de ja immunoteraapia kombinatsioon immuunresistentsuse, tõstab ravivastuse määra, suurendab püsivat kasvajavastast immuunvastust, stabiliseerib kasvaja progresseerumist, vähendab metastaseerumise ja korduvate riskide teket ning parandab oluliselt üldiseid ravitulemusi ja kasvajapatsientide pikaajalist -elulemust.
Teiste kasvajate uurimuslikud rakendused
1. Kaltsitoniini inhibeerimine medullaarse kilpnäärmekartsinoomi (MTC) korral
Medullaarne kilpnäärme kartsinoom (MTC) on haruldane neuroendokriinne pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab liigne ja kontrollimatu kaltsitoniini sekretsioon, mis toimib peamise kasvaja biomarkerina ja põhjustab süsteemseid endokriinseid sümptomeid. Enamik MTC kasvajaid ekspresseerivad kõrgelt somatostatiini retseptoreid, pakkudes usaldusväärset sihtmärki somatostatiini analoogi (SSA) raviks. SSA-d seonduvad spetsiifiliselt kasvaja somatostatiini retseptoritega, inhibeerides tugevalt kaltsitoniini ebanormaalset sünteesi ja vabanemist MTC rakkudest.
See sihipärane supressioon vähendab tõhusalt seerumi kõrgenenud kaltsitoniini taset, leevendab hormoonide{0}}indutseeritud kõhulahtisust ja punetust ning parandab patsientide kliinilisi sümptomeid. Lisaks reguleerivad SSA-d kasvaja endokriinset metabolismi, piiravad kasvaja peent vohamist, stabiliseerivad haiguse progresseerumist ning pakuvad ohutut ja tõhusat abistavat ravimeetodit mitteopereeritava ja progresseeruva medullaarse kilpnäärmekartsinoomi korral.
2. Pankrease neuroendokriinse kasvaja (PNET) pikaajaline ellujäämine
Medullaarne kilpnäärme kartsinoom (MTC) on haruldane neuroendokriinne pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab liigne ja kontrollimatu kaltsitoniini sekretsioon, mis toimib peamise kasvaja biomarkerina ja põhjustab süsteemseid endokriinseid sümptomeid. Enamik MTC kasvajaid ekspresseerivad kõrgelt somatostatiini retseptoreid, pakkudes usaldusväärset sihtmärki somatostatiini analoogi (SSA) raviks. SSA-d seonduvad spetsiifiliselt kasvaja somatostatiini retseptoritega, inhibeerides tugevalt kaltsitoniini ebanormaalset sünteesi ja vabanemist MTC rakkudest.
See sihipärane supressioon vähendab tõhusalt seerumi kõrgenenud kaltsitoniini taset, leevendab hormoonide{0}}indutseeritud kõhulahtisust ja punetust ning parandab patsientide kliinilisi sümptomeid. Lisaks reguleerivad SSA-d kasvaja endokriinset metabolismi, piiravad kasvaja peent vohamist, stabiliseerivad haiguse progresseerumist ning pakuvad ohutut ja tõhusat abistavat ravimeetodit mitteopereeritava ja progresseeruva medullaarse kilpnäärmekartsinoomi korral.
Teabe allikas:
Sellised artiklid nagu "FDA heakskiit Lanrui peptiidile gastrointestinaalsete, pankrease ja neuroendokriinsete kasvajate raviks" ja "Millised haigused sobivad Lanrui peptiidi süstimiseks", mille on avaldanud 39 Medical Products (39 Health Network).
WeChati avalikul platvormil (Tencent) on avaldatud sellised uurimisaruanded nagu "Suojian Bufan|Võimas klassika, Lanrui peptiid loob kvaliteetseid lahendusi jäsemete patentidele" ja "Real World Research Confirms The Clinical Advantages of Long Term Treatment with Lanrui Peptide ATG".
2025. aastal ASCO GI konverentsil esitletud III faasi uuringu (STARTER{0}}NET) andmed.
Lanrelitiidi pikaajalise efektiivsuse andmed akromegaalia ravis, mis on avaldatud Hiina reaalmaailma uuringutes (n=129).
Lanrui peptiidiga seotud uuringud (nt NCT03674352), mis on registreeritud kliiniliste uuringute andmebaasis (ClinicalTrials. gov).
Lanrelitiidi käsitlevad uurimistööd, mis avaldati autoriteetsetes meditsiiniajakirjades, nagu Lancet Oncology ja Journal of Clinical Oncology.
Struktuuriomadused:
Sünteetilised tsüklilised polüpeptiidühendid, mis jäljendavad loodusliku somatostatiini põhilisi aktiivseid struktuurseid fragmente.
Vees lahustuvus:
Sellel on soodne lahustuvus vees, lahustub vesikeskkonnas ja sobib kliiniliste süstepreparaatide valmistamiseks.
Retseptori afiinsus:
Näidake suurt selektiivsust ja suurt seondumisafiinsust spetsiifiliste somatostatiini retseptorite suhtes inimese kudedes.
Metaboolsed omadused:
Sisaldab struktuurselt optimeeritud molekule, millel on aeglane in vivo metabolism ja püsiv pikaajaline{0}}farmakoloogiline aktiivsus.
Kuum tags: lanreotiidatsetaat, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük